采购编号：SEYGZC—010

我院拟通过院内招标采购一批小额医疗设备，欢迎有意向的供应商来参与投标，具体清单如下：

1.投标人可根据自身的经营状态，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份，副本三份（纸质版、正、副本分开密封）。

2.投标人资质审查：参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求，包含以下资质证明文件（请按照以下顺序放置），并做好封面及目录：

（1）报价表（用信封单独密封，并存放在投标书正本内密封）、技术参数规格偏离表、产品三证（营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等）、培训方案及售后服务承诺；

（2）投标人公司法人代表授权书，公司法人代表及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）；

（3）投标人公司营业执照复印件，医疗器械经营许可证复印件或医疗器械生产许可证复印件（加盖公章）；

（4）投标人公司为制造商或制造商对本项目指定唯一代理商（必须提供制造商授权书）；

（5）货比三家资料（中标通知书、购销合同、验收报告、发票复印件）、彩页等；

（6）属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证；

（7）请各投标人自行登录“国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

3.投标时间：2022年8月7日8:00至2022年8月12日12:00

4.投标地点：福州市五四路282号成教院37号楼107室；联系人：曾工，0591—********

5.开标时间另行通知；

6.各项目预算总金额不超过20万元，投标报价超过20万元（含20万元）的，均视为自动弃标。项目报价超预算的，均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后，因故退出或不能出席开标的单位，请在公开采购开标日期前以书面形式通知福建中医药大学附属第二人民医院国有资产管理处。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质性响应，恕不接受。公告报名截止时，若仅有2家投标人应标，则项目转入竞争性谈判；若只有1家投标人应标，则该采购条目流标，若连续二次流标，则转入单一来源采购。

附件：

一、高频电刀参数：

1、具有输出全悬浮，两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极）；

2、可用于切割和/或凝血等各类外科手术，包括普外、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、心脏、肿瘤等科别，配以合适附件还可应用于内窥镜、腹腔镜、膀胱镜等手术；

▲3、.需至少包含单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极软凝、点凝、面凝和双极标准凝（普凝）、强凝等9个工作模式；

▲4、至少具有五路输出方式：两路单极手控输出，两路单极脚控输出，一路双极脚控输出；

5、须具有面板按键、手控和脚踏启动按键防粘连识别，防止医护人员开机灼伤；

▲6、每次开机时，内设软件检测系统对设备参数进行自检，视情形进行自修复，如不能修复则禁止输出；

7、具有主机故障识别功能，即主机一旦无输出，面板会有相应提示；

8、采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情况，立即发出声光报警；

9、采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程动态监测，一旦发现短路、开路或接触质量降低情况，立即发出声光报警，切断输出，可防止患者高频灼伤，特别针对阻抗偏低的患者（如皮下脂肪稀少的病人，儿童，婴儿），可降低灼伤风险；

10、对输出功率实行双重采样和双重控制，提高了输出的稳定性和手术的安全性（双重闭环控制）；

11、采用 CPU 控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值；

12、单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换；

13、具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能，间歇加载允许连续使用允许长时间开路和短路；

▲14、冷却方式: 自然冷却，无须风扇，适用于层流净化手术室；

15、具有先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放；

16、可选用附件齐全（各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等），适应各种手术需求；

17、安全指标符合国家标准《GB9706.1 医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》、《GB9706.4 医用电气设备高频手术设备专用安全要求》和《YY0505 医用电气设备第 1-2 部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》；

▲18、单极：

18.1、纯切工作频率（kHz）512±5、额定功率（W）350±10、额定负载(Ω) 500±10；

18.2、混1纯切工作频率（kHz）512±5、额定功率（W）250±10、额定负载(Ω)500±10；

18.3、混2纯切工作频率（kHz）512±5、额定功率（W）200±10、额定负载(Ω)500±10；

18.4、混3纯切工作频率（kHz）512±5、额定功率（W）120±10、额定负载(Ω)500±10；

18.5、软凝：工作频率（kHz）512±5、额定功率（W）150±10额定负载(Ω) 200±10；

18.6、点凝：工作频率（kHz）512±5、额定功率（W）120±10额定负载(Ω) 500±10；

18.7、面凝：工作频率（kHz）512±5、额定功率（W）100±10额定负载(Ω)1000±10；

▲19、双极：

19.1、标准凝（普凝）：工作频率（kHz）1024±5、额定功率（W）120±10、额定负载(Ω)100±10；

19.2、强凝工作频率（kHz）1024±5、额定功率（W）120±10、额定负载(Ω) 200±10；

20、设备保修≥2年。

二、全自动电子血压计参数：

▲1、测量原理：示波法；

2、显示屏：LCD显示屏；

3、测量位置：左右臂均可；

4、适应臂周范围：17～1050px；

5、测量范围：血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分；

▲6、触碰感应功能：开机状态下，手臂伸入臂筒时，启动感应测量，语音及画面开始引导提示，全程自助完成测量，减少医护人员的宣教时间（需提供使用说明书、彩页等证明文件）；

7、测量精度：压力：±3mmHg；脉搏：±2%或±2次/分；

▲8、肘部位置传感器：电子肘部位置传感器，准确定位肱动脉，并有电子图标提示手臂放置位置是否正确，保证测量精度；

9、臂筒角度调节：自动上、下浮动式臂筒，可自动适应不同身材人士测量；

▲10、平均值测量：设定1次便可以实现连续2次或3次的单次测量值并获取平均值（中国高血压指南推荐的测量方法，需提供使用说明书、彩页等证明文件）；

▲11、打印模式：不低于3种报告格式，并可打印出带二维码形式和显示干扰波形图的测量结果；

12、打印装置：热敏式打印机、多种打印模式可选，自动裁纸；

▲13、ID功能：无须通信协议开发便可直接连接扫描枪或身份证读卡器等身份识别设备，各种终端和信息系统都可轻松读取测量者ID编号并管理测量值；

14、抗菌设计对应:外壳：抗菌树脂；袖带：抗菌布套；

▲15、测量步骤引导功能：测量姿势图片（面板）及语音引导；

▲16、臂筒交互功能：臂筒组件做为常用易损配件，可在使用现场自主拆卸更换，并具备自检自校功能，无须返修，缩短售后维修时间和成本（需提供使用说明书、彩页等证明文件）；

17、语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果；

18、用户教育：根据测量结果，显示提示信息；

19、通信数据输出： USB输出方式；

20、外形尺寸/重量：宽460mm×高270mm×宽420mm/5.5Kg；

▲21、精度保障：需提供符合中国高血压指南要求的认证网站www.dableducational.org或www.stridebp.org上查询证明材料；

22、设备保修期≧3年；

三、粉碎机参数：

1、生产能力≥7～100kg/h；

2、刀盘转速≥700r/min；

3、刀片最大调节量≥10㎜；

4、筛板内径200≦200mm；

5、筛板宽度≦400mm

6、粉碎范围：浸膏及饮片；

7、进料粒度≤100㎜；

8、主要材质为304不锈钢；

9、刀片直接由电机驱动，结构紧凑、噪音低、效率高，操作方便；

10、机架装有四只调节轮脚，移动轻便；

11、设备保修期≧1年；

四、除颤监护仪1参数：

▲1、重量≤6.1Kg，含电池、体外板和心电导联线；

▲2、彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面；

3、支持中文操作界面；

4、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s；

5、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以上人群；

6、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能；

▲7、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J；

8、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J；

9、支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型；

10、体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换；

11、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作；

12、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min；

13、开机时间≤3s，符合临床使用；

14、除颤充电迅速，充电至200J≤4s；

15、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s；

16、从开始AED分析到放电准备就绪≤10s；

17、支持病人接触状态和阻抗值实时显示；

18、支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式，具备降速起搏功能；

▲19、支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示；

20、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s；

21、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种；

22、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压和呼末CO2监测；

▲23、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证；

▲24、无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）；

25、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络；

26、支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信；

▲27、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次；

28、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警；

29、配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s，支持连续波形记录；

30、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至当年查看；

31、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量360J自检；

32、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印；

33、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44；

34、具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击；

35、工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa；

36、设备保修期≧2年，配件保修≧1年。

五、除颤监护仪2参数：

▲1、除颤功能可适用于成人、小儿、新生儿；

2、工作模式：具备手动除颤模式，同步复律模式和心电监护功能；

▲3、除颤波形：低能量双相波除颤技术；最大能量不超过270焦耳，至少14档能量可选；

▲4、除颤能量调节方式：采用旋钮式快速调节并具有内部放电功能；

▲5、无论采用直流或无电池交流电情况下，开机时间<2S，充电到200J≤4秒；

6、显示屏：≥6.5英寸，彩色TFT液晶屏，显示亮度≥1000cd/m2；

7、显示波形通道：≥4通道；

8、具备波形冻结显示功能,波形会冻结显示时间≥3分钟；

9、除颤后3秒内恢复心电波形的显示；

10、标配ECG监测

10.1、支持3和6芯ECG导联监测，心率计数范围15~300bpm；

10.2、响应频率：0.05至150Hz；

10.3、心率监测范围：15至300bpm，可监测停搏、室颤、室速、早搏、心动过速、心动过缓、二联律等心律失常；

10.4、共模抑制比≥100dB；

11、设备状态检测功能

11.1、具有基本检查操作功能；

11.2、具备自检状态指示功能，在关机状况下可通过红绿颜色灯指示设备状态是否正常；

11.3、具备每日自检功能，自检结果自动保存并可快捷打印各项自检内容报告；

12、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络；

13、可选配主流法呼吸末CO2监测：预热时间≦5S，传感器可同时应用于插管和非插管的患者；

14、除颤手柄标配儿童、成人电极板各一付；

▲15、除颤手柄具备病人阻抗指示功能，至少三档颜色区别判断病人的阻抗级别；

16、标配记录器，可实现实时和延迟记录，机器内存可记录不少于24小时HR、VPC的趋势图，以及设备自检报告等；

17、具备录音功能，可连续存储至少20小时的环境录音信息，或者连续100小时以上ECG波形；

18、可通过SD卡和蓝牙功能转移除颤器内部数据；

19、内置电池在满电情况下，支持270J放电次数≥100次，并支持至少3小时连续监护；

20、仪器内置屏幕智能操作指南指导，带有电极板放置架，具有报警指示灯；

21、支持交流电源100V至240V，电源频率：50Hz或60Hz；

22、工作环境温度范围：-5至45摄氏度；储存温度：-25至70摄氏度；

23、能够在恶劣环境下操作，具备IP44防水防尘能力；

24、内置热敏打印机，纸张规格选用通用型50mm卷纸；

25、具备良好的抗振，防冲击能力，须通过关于救护车应用的EN1789：2007，Am1：2010标准以及MIL-STD-810F 514.5标准；

26、设备保修期≧2年，配件保修≧1年。

福建中医药大学附属第二人民医院

2022年8月8日