1.功能目标：满足我方空勤人员体检所需。

2.需执行的标准规范：

（1）该设备需满足国家计量院和食品药品监督管理局对全自动血液分析仪的要求，且校准物的计量学溯源性满足GB/*****-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求。

（2）应符合《医疗器械监督管理条例》相关要求。

（3）供应商专业资质要求：营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械备案凭证、产品注册证。

3.采购产品具体要求：需采购1台全自动血液分析仪

（1）品牌要求成熟、稳定、应用广泛。例如目前市场上主流品牌有：迈瑞、贝克曼库尔特、希森美康等。

（2）达到真五分类检测值+散点图+直方图，检测项目≥20项。

（3）支持双向数据传输。

4.技术需求/服务标准：供应商要有自己的技术支持团队，同时设备需满足以下基本要求：

（1）全自动进样+末梢采血+CRP

（2）末梢采血需≤50ul,自动进样每次≥20样本，检测速度≥60样本/小时

（3）血常规+CRP试剂种类≤8种

（4）需配备中文电脑处理系统及激光打印机

（5）供应商对提供的设备在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。

5.1供应商需具有完善的售后服务团队，及时响应供应商的服务要求，提供7*24小时服务响应。

5.2安装调试期间，设备发生同一故障经两次维修仍不能正常使用的故障的，无条件换货。保修期内，如仪器出现故障，接到相关服务信息后，2小时内响应，提出解决方案，如在我方操作人员不能解决的情况下，供应商技术人员应4小时内需到达现场维修及排除故障。维修时间超过3天的须提供备用设备。

5.3应提供定期回访机制，确保设备的正常使用。

5.4免费培训服务：供应商在安装调试完毕后需指导我方相关工作人员进行操作，直至我方人员能够熟练掌握操作流程。

5.验收标准：供应商应在交接设备后根据我方要求安排设备的安装和调试。

（1）验收方式：设备交接及安装完毕后，供应商应向我方发出验收通知。我方在收到供应商发出的验收通知后3个工作日内按照设备出厂清单、及本合同其他要求对设备进行逐一验收。验收时双方应派人员参加，供应商未到现场参加检验的应视为认可我方验收结果。

（2）验收标准：符合规定的设备质量规格要求，确保正常使用。

（3）我方在收到设备及全部相关设备文件后组织、完成验收，验收合格的由双方签字确认。若验收不合格，我方应立即向供应商提出异议，供应商应在接到异议后5个工作日内进行免费维护或更换，直至设备验收合格。

（4）经我方验收人员签字确认后方视为我方验收合格。

6.建议合同期限：产品验收合格具备使用条件之日起至质保期满。

7.其他：

（1）质量要求/质保年限：

1.1设备在开箱安装之前要有设备出厂检验合格证明，供应商保证所提供的设备是优质的、全新的、未曾使用过的、全套齐全的、无损的、符合本合同约定之技术要求和质量的设备。

1.2质保期：至少36个月。自我方签字确认验收合格具备使用条件之日起计算。供应商需免费提供质保期期间的设备保修服务。

1.3质保期间,如发现供应商提供的设备不符合设备质量规格要求或存在其他质量问题，我方有权要求供应商免费维修或更换设备。在质保期内因我方使用不当造成的损害，供应商也应提供及时的维修，维修所需费用经我方事先书面同意后由我方承担。设备的隐蔽质量瑕疵（包含但不限于材料及工艺缺陷）不受此质保期以及合同期限的限制，对于设备在正常使用年限内暴露的任何隐蔽质量瑕疵供应商都应负责，给予免费维修。

（2）交付时间及地点：签订合同生效之日起，供货、安装、调试的总周期不超过30个日历日，具体到货安装调试时间由供应商自行安排，地址：北京市首都机场西路国航门诊部。

（3）付款要求：设备验收合格并正常投入使用后，供应商需向我方提供全部合同金额的13%增值税专用发票。我方2个月内以银行汇款方式一次性结清全部货款。

?(一)请供应商严格按照报名时间及报名材料要求递交报名材料，报名不通过则将不具备参与项目资格。