2022年8月10日厦门市中医院医疗耗材拟公开采购公告
2022年8月10日厦门市中医院医疗耗材拟公开采购公告
2022年8月10日厦门市中医院医疗耗材拟公开采购公告
一、说明:
1、我院近期拟对以下医用耗材产品组织院内公开竞价采购。
2、拟参投供应商须保证,具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后,无法准时连续供货的供应商,今后将不欢迎参与我院的采购活动。
3、根据耗材采购两票制的趋势,欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、请具备以上产品生产或销售资质的企业,在公告报名时间内(见下方),将资质审核要求(见备注)的资料报送院设备物资部审核(一式两份,设备物资及使用科室各一份)。联系人:小陈联系电话:0592-*******。
二、拟公开竞价采购产品名称:
序号 | 申请科室 | 耗材名称 | 性能要求 |
1 | 神经外科 | 颅内球囊扩张导管 | 颅内段血管 |
2 | 颈动脉球囊扩张导管 | 颈动脉狭窄治疗 | |
3 | 可解脱栓塞弹簧圈 | 用于颅内动脉瘤的栓塞 | |
4 | 雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架 | 神经外科介入手术使用 | |
5 | 颅内覆膜支架系统 | 适用于颈内动脉及椎动脉动脉瘤 | |
6 | 微导管 | 配合第7项颅内支架系统使用 | |
7 | 颅内支架系统 | 脑血管病介入治疗,开环支架,顺应性好,贴壁性好,最小可以开1mm的小血管,不影响血流 | |
8 | 微导管 | 用于脑血管病介入治疗,能实现1:1.5塑型 | |
9 | 微导管 | 用于液态栓塞系统灌注 | |
10 | 微导丝 | 型号齐全,包含0.010规格 | |
11 | 血流导向密网支架 | 适用于颈内椎动脉动脉瘤 | |
12 | 一次性使用栓塞保护伞 | 脑卒中急诊介入取栓治疗 | |
13 | 一次性使用血管鞘 | 神经外科介入手术使用 | |
14 | 支撑导管 | 神经介入手术使用 | |
15 | 可解脱栓塞弹簧圈 | 适用于常规动脉瘤的致密填塞、封闭遛颈、微小动脉瘤、梭形动脉瘤、血泡样动脉瘤,机械解脱 | |
16 | 神经外科微血管减压垫片 | 神经外科微血管减压术及神经与血管之间减压 | |
17 | 介入导管室 | 球囊导管 | 肺血管狭窄性疾病,搭配肺动脉支架使用 |
18 | 肺动脉支架 | 肺血管狭窄性疾病 | |
19 | 脑病科 | 缺血性介入耗材(远端通路导引导管、颅内支持导管、颅内球囊扩张导管、取栓支架) | 缺血型脑血管病介入治疗 |
20 | 远端通路导管(抽吸导管) | 产品型号齐全,适用颅内抽栓 | |
21 | 输送导管系统 | 要求有6F长鞘,具备近端支撑强、远端柔软,适合三型弓、迂曲血管等复杂通路患者,远端到位远,前循环可达C2,后循环可达V2 | |
22 | 骨伤科(二病区、三病区) | 骨水泥 | 关节置或翻修术使用 |
23 | 骨水泥 (庆大霉素) | 庆大霉素骨水泥 | |
24 | 一次性使用脉冲冲洗系统 | 各种关节置换、各种创伤清创、感染手术 | |
25 | 禾祥东门诊部 | 腰部固定器 | 遵循生物工程力学设计达到矫正的目的 |
26 | 脊柱侧弯矫形器 | 遵循生物工程力学设计达到矫正的目的 | |
27 | 部固定器及足部矫形器 | 遵循生物工程力学设计达到矫正的目的 | |
28 | 内镜中心 | 肛门管 | 适配科室现有水疗仪 |
29 | 检验科 | 一次性病毒采样管 | 10混1管,有13位条形码,集采中标范围内厂家。 |
公告时间:2022年8月10日——2022年8月16日
备注:
报名资质审核必备文件
1 | 供应商报名表 | 附件1 |
2 | 生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | |
3 | 报价单(含产品名称、生产厂家、型号规格、注册证号、单价、包装单位、产品C码) | |
4 | 耗材样品及产品彩页(样品送使用科室) | |
5 | 供应商三证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证) | |
6 | 供应商医疗器械经营许可证(需具备报名产品的经营资格) | |
7 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
8 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
9 | 耗材生产厂家或总代三证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证) | |
10 | 耗材生产厂家医疗器械生产许可证(二、三类产品需提供)或生产备案凭证(一类产品需提供)。若为进口产品则提供总代医疗器械经营许可证 | |
11 | 耗材医疗器械注册证及产品登记表附件 | |
12 | 进口耗材需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权 | |
13 | 进口耗材海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
14 | 须提供与我院同等级(三级甲等)的其它医疗机构的供货证明(协议、发票、清单的复印件),加盖公章 | |
15 | 用户清单 | |
总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监督管理总局登记注册的代理机构。 |
备注:1-15项均为必备审核文件,投标文件按项目内容顺序排列,并注明页码。若无法提供该项目文件,请在该项所对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供备注要求的纸质材料,经审核合格后,将样品提交给我院设备物资部。
附件1格式请至网盘下载链接: https://pan.baidu.com/s/1eXyjTbDf8ta14hcI0P9_pA提取码: rpys
标签: 医疗耗材拟公
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