许昌市公共卫生医疗中心医学检验设备采购项目市场征询公告
许昌市公共卫生医疗中心医学检验设备采购项目市场征询公告
许昌市中心医院就下列许昌市公共卫生医疗中心医学检验设备采购进行市场情况征询,欢迎合格的供应商前来参加。
一、项目需求
1、计划采购设备情况
序号 | 申请科室 | 设备名称 | 国别 | 台套数 | 控制价(万元) | 交付时间要求 |
1 | 许昌市公共卫生医疗中心 | 全自动生化分析仪 | 国产 | 1台 | 100 | 需按照院方指定日期交付 |
2 | 许昌市公共卫生医疗中心 | 全自动化学发光分析仪 | 国产 | 1台 | 50 | 需按照院方指定日期交付 |
3 | 许昌市公共卫生医疗中心 | 全自动血细胞分析仪 | 国产 | 1台 | 40 | 需按照院方指定日期交付 |
4 | 许昌市公共卫生医疗中心 | 全自动尿液化学及沉渣分析仪 | 国产 | 1台 | 30 | 需按照院方指定日期交付 |
5 | 许昌市公共卫生医疗中心 | 全自动血凝分析仪 | 国产 | 1台 | 50 | 需按照院方指定日期交付 |
6 | 许昌市公共卫生医疗中心 | 全自动粪便分析仪 | 国产 | 1台 | 20 | 需按照院方指定日期交付 |
7 | 许昌市公共卫生医疗中心 | 全自动基因扩增仪 | 国产 | 6台 | 156 | 需按照院方指定日期交付 |
8 | 许昌市公共卫生医疗中心 | 全自动核酸提取仪 | 国产 | 3台 | 60 | 需按照院方指定日期交付 |
9 | 许昌市公共卫生医疗中心 | 快速实时荧光定量PCR仪 | 国产 | 2台 | 24 | 需按照院方指定日期交付 |
10 | 许昌市公共卫生医疗中心 | 血气分析仪 | 国产 | 1台 | 30 | 需按照院方指定日期交付 |
2、计划采购设备主要性能参数、质保期要求
序号 | 设备名称 | 设备主要性能参数 | 数量 | 单位 | 质保期 |
1 | 全自动生化分析仪 | 1、设备检测光学速度需≥800 测试/小时,电解质检测速度需≥600测试/小时。2、设备需可同时开展≥60个生化检测项目。 3、设备反应杯位数量需≥160个,反应杯光径需≤5mm。 4、设备试剂位需≥100个,且具有2℃-8℃冷藏功能。 5、设备检测最小取样量需≤1.0微升,步进精度需≤0.1ul,并需具有自动稀释功能。 6、设备需具有标本溶血、黄疸和脂血检测功能。 7、设备需可拓展连接其他检验设备使用。 8、设备需支持单点线性、两点线性、多点线性等多种校准模式。 9、设备需具有RS-232C等数据接口,可实现单/双向通讯和远程诊断。 10、设备需采用试剂全开放设计,并可提供全套原装试剂、校准品和质控品。 11、附属配套设备具体要求: ①需配套自动纯净水制水机1套。 ②需配套中文界面LIS系统计算机工作站1台。 ③需配备容积≥270L医用低温冰箱2台,温度控制范围需包含﹣10℃~﹣25℃。 ④需配备容积≥390L医用冷藏箱2台,温度控制范围需包含2℃~8℃。 ⑤需配备容积≥280L医用冷藏冷冻箱2台。 12、需负责与许昌市公卫中心的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。 | 1 | 台 | 整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。 |
2 | 全自动化学发光分析仪 | 1、设备需为模块化设计,可与样品前处理单元、生化分析仪相连接使用。 2、设备单模块检测速度需≥200 测试/小时。 3、设备需采用化学发光微粒子免疫分析技术。 4、设备样本位置数量需≥100个。 5、设备冷藏试剂位置需≥25个。 6、设备需配置急诊标本专用检测位置。 7、设备需有样本条码管理功能,并需可直接使用原试管采样。 8、设备检测项目需包含甲型、乙型、丙型肝炎抗原抗体检测等项目。 9、设备需具有远程诊断功能。 10、设备需具有标本自动稀释、预稀释、转测和重测等功能。 11、设备需具有条形码识别阅读功能和双工通讯等功能。 12、附属配套设备具体要求: ①需配套自动纯净水制水机1套。 ②需配套中文界面LIS系统计算机工作站1台。 13、需负责与许昌市公卫中心的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。 | 1 | 台 | 整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。 |
3 | 全自动血细胞分析仪 | 1、设备需采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术等检测技术。 2、设备CRP检测需采用胶乳增强免疫散射比浊法检测技术。 3、设备CBC+DIFF+NRBC检测速度需> 100个样本/小时,CBC+DIFF+NRBC+CRP检测速度需≥80样本/小时。 4、设备需具有自动进样功能。 5、设备需具有末梢血自动批量检测功能,可实现自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检等。 6、设备需具有预稀释检测功能,可实现白细胞五分类、有核红细胞和CRP检测等,并需具有急诊检测功能。 7、设备需具有低值白细胞检测功能 8、设备需配套供应有溯源性的有证血液校准物,包含配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。 9、附属配套设备具体要求: ①需配套中文界面LIS系统计算机工作站1台。 ②需配备≥20孔位全自动血沉分析仪2台。 10、需负责与许昌市公卫中心的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。 | 1 | 台 | 整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。 |
4 | 全自动尿液化学及沉渣分析仪 | 1、设备需采用自动形态学方法,对尿液中所有有形成分进行标准化分类定量计数。 2、设备需具有红细胞形态学自动分析功能,可实现红细胞形态、色度和散点图等分析。 3、设备尿沉渣最大检测速度需≥120个样品/小时。 4、设备尿化学检测速度需≥240个样品/小时。 5、设备检测项目需包含尿10项、尿11项、尿12项和尿14项。 6、设备需具有自动进样、比色分析和回收传送等功能。 7、设备需配套多种浓度的质控物。 8、需配套中文界面LIS系统计算机工作站1台。 9、需负责与许昌市公卫中心的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。 | 1 | 台 | 整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。 |
5 | 全自动血凝分析仪 | 1、设备需采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法等检测方法。 2、设备检测项目需包含PT、APTT、FIB、TT、D-二聚体、FDP和凝血因子。 3、设备PT单项测试速度需≥200个测试/小时,D-二聚体测试速度需≥60个测试/小时。 4、设备需具有急诊标本检测模式,可随时进行急诊检测。 5、设备需具有自动预稀释、自动重稀释、自动重运行和自动重检测等功能。 6、设备需具有自动扫描样本条码信息功能。 7、设备冷藏试剂位需≥30个,可支持随机装载。 8、设备需具有自动质控分析功能,并需可提供Westgard多规则质控图,可对质控结果失控处理和导出。 9、设备需配备对讲机3台和中文界面LIS系统计算机工作站1台。 10、需负责与许昌市公卫中心的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。 | 1 | 台 | 整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。 |
6 | 全自动粪便分析仪 | 1、设备需采用光学显微镜形态学镜检方法。 2、设备检测项目需包含有形成分、隐血、轮状病毒和幽门螺旋杆菌。 3、设备需采用轨道式全自动移样,检测速度需≥60个样本/小时,并需支持检测速度扩展。 4、设备标本采集盒需采用全密封、无气味、旋转式离心集卵和双层过滤设计。 5、设备计数池材质需不低于石英材料,可重复使用,易清洗。 6、设备计数池标本摄像需采用高清扫描摄像技术,可实现高低倍镜视频诊断。 7、设备需配备中文界面LIS系统计算机工作站1台。 8、需负责与许昌市公卫中心的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。 | 1 | 台 | 整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。 |
7 | 全自动基因扩增仪 | 1、设备样本容量需为96孔,检测通道需≥4通道。 2、设备适用荧光素需包含FAM、SYBR Green I、HEX、VIC、TET、JOE、ROX、Texas Red、Cy5。 3、设备需采用LED光源。 4、设备控温范围需包含0~100℃,温度均匀性需≤0.1℃。 5、设备最大升温速度需≥6.1℃/s,最大降温速度需≥5.0℃/s。 6、设备需具有定性分析、定量分析、终点荧光分析、熔解曲线分析等功能。 7、6套全自动基因扩增仪共需配套附属设备具体要求如下: ①需配套中文界面LIS系统笔记本计算机工作站6台。 ②需配套高速掌式离心机2台。 ③需配套漩涡震荡仪2台。 ④需配套A2级双人生物安全柜2台。 ⑤需配套洁净工作台1台。 8、需负责与许昌市公卫中心的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。 | 6 | 台 | 整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。 |
8 | 全自动核酸提取仪 | 1、设备需采用磁珠法。 2、设备最高通量需≥96个/次。 3、设备处理时间需≤12min/次。 4、设备可检测样本类型需包括血清、血浆、鼻/咽拭子、分泌物、脱落细胞、唾液和肺灌洗液。 5、设备需具有多种检测程序,并需具有存储功能。 6、设备磁棒磁通量需≥5500高斯。 7、设备需具有自动取放磁棒套功能。 8、设备磁珠回收率需≥98%。 9、设备需具有紫外线消毒和自动关机功能。 10、设备需具有具有气溶胶过滤和负压排气等功能。 11、设备需具有舱门误触发运行保护功能。 12、每套设备配套附属设备具体要求如下: ①需配套计算机工作站1台。 ②需配套核酸数据上报笔记本计算机工作站1台。 13、需负责与许昌市公卫中心的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。 | 3 | 台 | 整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。 |
9 | 快速实时荧光定量PCR仪 | 1、设备需具有16个检测孔位,并需可适用8联管及单管检测。 2、设备通道数需≥4通道。 3、设备适用荧光素需包含FAM、SYBR Green I、HEX、VIC、TET、JOE、ROX、Texas Red、Cy5。 4、设备需采用LED光源。 5、设备热盖温度范围需包含30-110℃,温控范围需包含30-100℃。 6、设备最大升温速率需≥8℃/s。 7、设备荧光强度检测重复性需≤3%。 8、设备荧光线性回归系数r需≥0.995。9、每套设备需配备中文界面LIS系统笔记本计算机工作站1台。 10、需负责与许昌市公卫中心的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。 | 2 | 台 | 整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。 |
10 | 血气 分析仪 | 1、设备检测项目需包含pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+、Glu和NH3。 2、设备检测速度需≥20个样本/小时。 3、设备进样需支持毛细管、注射器和EP管等,并需可自动识别注射器和毛细管。 4、设备检测全血样本量需≤120uL,毛细管最低样本量需≤50uL。 5、设备需具有液晶触控显示屏,采用全中文操作界面。 6、设备需采用免维护微电极技术。 7、设备需具有样品恒温功能,温度需为37±0.2℃。 8、设备需具有酸碱平衡自动分析功能。 9、设备需具有全自动定标功能,可自定义定标间隔时间。 10、设备需配备中文界面LIS系统计算机工作站1台。 11、需负责与许昌市公卫中心的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。 | 1 | 台 | 整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。 |
备注:所推荐产品参数需完全满足以上参数要求,否则报价不予参考。
二、报名参加条件
1、为了提高市场调研效率,以上设备须进行整体报名,各征询供应商须在整体报价的同时对每种产品进行分项报价。
2、报名所须提供的资料
(1)参与经销公司的法人营业执照复印件,复印件加盖公司公章。
(2)参与经销公司的医疗器械经营许可证件复印件(经营范围涵盖所投产品),复印件需加盖公司公章。
(3)参与经销公司法人委托本次参与代表人的授权书原件。
(4)参与经销公司法人及参与代表的身份证复印件,加盖公司公章。
(5)参与产品的医疗器械注册证,加盖公司公章。
(6)经销公司授权代表联系方式及电子邮箱,需加盖公司公章。
(7)推荐产品厂家授权书原件。
三、报名时间及方式:
1、报名时间:请报名人于2022年8月11日至2022年8月18日(工作日上午8:00-12:00,下午15:00-18:00)携带有效证件到许昌市中心医院鹿鸣湖院区后勤楼2楼招标采购部现场报名,联系电话:0374-*******。
四、采购建议征询文件的递交:
1、有意参加我院采购建议征询的经销公司需先到我院进行报名审核,审核通过后即可开始编写采购建议征询文件(一正五副),采购建议征询文件请于2022年8月19日18时00分之前递交至许昌市中心医院鹿鸣湖院区(许昌市东城区文轩路666号)德勤楼2楼招标采购部(不接受邮寄),采购建议征询文件递交时需进行密封,并在封皮写明科室+设备名称等项目信息。
五、采购建议征询文件的编写要求:
(一)采购建议征询文件的组成要求:
1、采购建议征询文件(一正五副)。
2、报价一览表。
3、经销公司营业执照。
4、参与经销公司法人委托本次代表人的委托授权书。
5、参与经销公司法人及参与代表人的身份证复印件。
6、产品生产厂家授权书。
7、经销公司的医疗器械经营许可证。
8、参与产品技术规格响应/偏离表。
9、参与产品的医疗器械注册证、彩页、详细技术参数和设备配置清单。
10、产品其他技术证明文件(格式内容自拟)
11、参与产品的近期用户名单及联系方式。
12、售后服务计划及承诺。
13、参与人认为需要提供的其他证明材料。
(二)采购建议征询文件编写要求中关于报价的详细说明:
1、本次采购建议征询文件中报价不得高于控制价。
2、本次采购建议征询项目均以人民币为计算单位。
3、采购建议征询文件应对项目要求的全部内容进行报价,少报漏报将视为非实质性响应予以拒绝。
4、采购建议征询报价应是履行合同的最终价格,是为提供本项目所要求的全部服务所发生的一切成本、税费和利润,包括人工、设备、国家规定检测、材料、管理、税费及利润等。
5、本次采购建议征询不接受可选择或可调整的采购建议征询方案和报价,任何有选择的或可调整的采购建议征询方案和报价将被视为非实质性响应采购建议征询要求而作无效处理。
6、采购建议征询文件大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;单价金额小数点有明显错位的,以总价为准,并修改单价;副本与正本不符,以正本为准。
(三)采购征询文件的有关格式:
(1)分项报价一览表
序号 | 名称 | 品牌规格型号 | 单位 | 数量 | 单价 | 合计 | 交货期 |
1 | |||||||
… | |||||||
投标总报价人民币:(大写) ¥: 元 | |||||||
备注: |
(2)法定代表人资格证明书
单位名称:
地址:
姓名: 性别: 年龄:职务:
本人系公司的法定代表人。就参加贵方的项目名称项目的采购建议征询,签署上述项目的采购建议征询文件及合同的执行、完成、服务和保修,签署合同和处理与之有关的一切事务。
特此证明。
【此处请粘贴法定代表人身份证复印件,需清晰反映身份证有效期限】
公司名称(并加盖公章):
签署日期: 年 月 日
说明:法定代表人参加本采购建议征询项目的,仅须出具此证明书。
(3)法定代表人授权书
本人法人姓名系公司的法定代表人,现委托姓名,职务以我方的名义参加______________________项目的采购建议征询活动,并代表我方全权办理针对上述项目的采购建议征询文件澄清、签约等一切具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在贵单位收到我方撤销授权的书面通知以前,本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。除我方书面撤销授权外,本授权书自议价截止之日起直至我方的议价有效期结束前始终有效。
被授权人无转委托权,特此委托。
参与公司: (全称) (盖单位公章)
法定代表人: (签字或加盖名章)
法定代表人授权代表: (签字或加盖名章)
法定代表人身份证(正面) | 法定代表人身份证(反面) | ||
法定代表人授权代表身份证(正面) | 法定代表人授权代表身份证(反面) |
(4)项目分项报价表
项目名称:
序号 | 名称 | 规格型号 | 技术 参数 | 单位 | 数量 | 单价 | 总价 | 产地及 厂家 |
1 | ||||||||
… | ||||||||
合计 | 大写: 小写: |
参与公司公章:
参与公司法定代表人(或授权代表)签字:
(5)技术规格偏离表
项目名称:
序号 | 货物名称 | 规格型号 | 技术参数 要求 | 产品技术参数 | 偏离 | 说明 |
1 | ||||||
… |
参与公司(公章):
参与公司法定代表人(或授权代表)签字:
(6)技术方案(实施方案)
(参与公司根据招标文件要求自行编制)
(7)业绩情况表
项目名称:
序号 | 客户单位名称 | 项目名称及主要内容 | 合同金额(万元) | 联系人及电话 |
1 | ||||
2 | ||||
3 | ||||
4 | ||||
…… |
参与公司(公章):
参与公司法定代表人(或授权代表)签字:
(8)售后服务方案
(参与公司根据招标文件要求自行编制)
许昌市中心医院
标签: 医学检验设备
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