招标编号： 【设备】2022LY-187-1

中文名称：测序分析仪

数量：1套

参数：

• 测序分析仪

1.测序分析仪招标参数

1、测序仪可以在以下环境内正常工作：温度：19℃～25℃；相对湿度：20～80%

2、仪器尺寸：仪器长宽高都不超过70cm。

3、测序数据通量可选择两种通量的测序芯片：高通量芯片每次运行可生成400M条片段序列（Reads）120G碱基数据；中通量芯片每次运行可生成130M条片段序列（Reads）39G碱基数据。

4、使用双色荧光系统进行碱基识别，以提高测序速度。

5、测序芯片：单张芯片有≥4个流道（lane）

6、自动化双端读取序列：读长最长不少于2x150个碱基。

7、测序质量：以Q30为测序质量标准（即每个碱基的准确度为99.9％），标准品Phix在2X150测序模式下，75%以上的碱基比例可达到Q30。

8、可精确读取≥8个的连续单个重复碱基（如AAAAAAAA）

9、测序时间：测序时间短，SE75测序时间低于12小时，PE150测序时间低于30小时，单位时间测序通量：每24小时可产出不少于100Gb数据量。

10、模板扩增:测序的模板扩增过程为自动化，无需手工操作，且在同一台仪器上完成，无需配置额外的设备。

11、操作便捷：采用便捷的图标触控式操作系统，一键式启动。

12、文库构建操作简单、单管操作、无PCR反应过程，有效避免因PCR扩增带来的偏好性。

13、数据分析结果无灰区设置，提高实验成功率 。

14、一张芯片上可同时检测不少于三个项目，不同项目的样本混合上机检测，减少样本收集时间。

15、有配套的试剂可供临床使用，且试剂盒软件均已获得医疗器械注册证，需提供注册证复印件。

2.配套设备要求

1、测序分析仪1台；

2、超纯水仪1台：电阻率≥18.2MΩ.cm。产水量大于等于40（L/h），水箱容量6.2G；

3、洁净工作台1台：噪音≤65dB(A)，照明：≥300lx；

4、Ⅱ级生物安全柜1台：单面双人，B2型，100%外排。送风和排风过滤器均采用Ulpa超高效过滤器，对0.12um颗粒过滤效率≥99.9995%；

5、低速离心机1台：转速为5000r/min，32*15ML水平转子，10ML适配器；

6、高速离心机1台：最高转速为*****r/min，24*2.0ML角转子；

7、核酸自动提取仪1台，样本通量1-20个，使用试剂盒体积为5ml，温度精控±1℃，可储存100种程序，具备紫外消毒功能；

8、荧光计1台，可供特定分析RNA、DNA或蛋白质，能精确可靠地定量浓度为≤10 pg/μL的DNA，和 ≤12.5 μg/mL的蛋白质样本；

9、96孔磁力架1个，适配200 ul 96孔PCR板，工作体积，30-200 ul，可同时分离96个样品；

10、迷你离心机2台，最大转速4000/6000rpm，配合6*1.5/2.0/0.5ml试管及8*0.2ml试管使用；

11、固定转速混匀器1台，固定转速18rpm，可满足1.5ml到50ml的试管混匀；

12、漩涡震荡仪2台，多档可调节，转速为2800转/分；

13、微孔板迷你离心机1台，容量2×96孔PCR板，转速为2500rpm，最大离心力500g；

14、金属浴加热器2台，加热温度为5-120℃，时间设定范围1-99h，控温精度±0.5℃；

15、高压灭菌锅1台，容积：75L，使用温度105～136℃，产品符合YY1007-2010标准，并可提供经国家食品药品监督管理局认可检验中心的检测报告；

16、梯度PCR仪1台，温度范围4-105℃，升降速度为5℃/s，温度梯度范围为30-90℃；

17、烘箱1台，控温范围：输入功率约1300W，温控范围为室温+5℃-250℃。

18、荧光定量PCR仪1台，能够完成绝对定量、相对定量、基于 MGB 探针的高成功率 SNP 分析和熔解曲线分析，荧光通道数：≥6色荧光检测通道，激发光源为高能卤钨灯或LED灯；

19、UPS 1个，功率2.4KW，不间断电源HP1103H，蓄电池12V38AH，电池箱A4；

20、生物样品均质仪1台，6通道；

21、超声振荡破碎仪1台，2通道。

• 全自动核酸提取纯化仪

1.全自动核酸提取纯化仪招标参数

1. 设备用途

该系统将用于全基因组测序、全转录组测序、病原微生物测序、病原微生物鉴定、未知病原基因组测序等实验的自动化建库以及病原体报告。

2. 工作条件

2.1用电需求：

2.1.1适用工作电压：220V±10V；

2.1.2频率：50/60Hz；

2.1.3最大工作电流：≤10A；

2.1.4最大输出功率：≤400W；

2.1.5线路规格要求：≤1.5mm2；

2.1.6电源插头：应符合国标，如不符合，请提供改造方案；

2.2运行所需环境温度范围：能够满足在实验室19℃～25℃条件下正常运行；

2.3运行所需相对湿度范围：能够满足在20～80%湿度环境下正常运行；

3、技术性能

3.1自动化：全流程完成高通量基因测序建库

3.2 自动化实验包括：核酸提取、基因测序文库构建、纯化，最终产物可以直接在高通量测序仪上运行；

3.3 样本类型：DNA、RNA；

3.4 建库原理：卡盒式建库，有效避免样本污染；

3.5生物安全性：样本在独立封闭通道完成全流程建库，包括通道之间独立封闭、可同时运行不同样本、不同建库流程；可放置于生物安全柜内；

3.5扩展性：不同仪器之间可以通过数据线串联扩充通量；

3.6独立通道采样精度：

在30μL～100μL采样范围内，采样误差不大于±6%，CV值不大于3%；

在100μL～250μL采样范围内，采样误差不大于±2%，CV值不大于2%；

3.7各独立通道温控性能：建库室，平均升温速率：从20℃～80℃，不小于1.0℃/s；平均降温速率：从80℃～20℃，不小于0.5℃/s；

3.8 温度均一性：各反应仓室，实际温度值与设定温度值之差在±1℃内，波动度不大于±1℃；

3.9温度准确度：独立通道间温度准确度之差不大于±2℃，波动度之差不大于±1℃。

3.10 样本通量：4个/次试验；

3.11 建库时间/速度：120分钟；

3.12 样本适用性：血清、血浆、咽拭子、肺泡灌洗液、脑脊液等各种样本

3.13 操作界面：全中文

3.14 样本起始量：10ng

3.15 兼容测序仪： iSeq、MiniSeq、MiSeq、NextSeq、HiSeq、Novaseq；

4、仪器配置要求

4.1主机：1台；

4.2仪器操作手册、维护手册：1套；

4.3配套仪器控制软件：1套；

4.4相关仪器调试用试剂： 1套；

5. 配套设备

5.1卡盒预处理器

5.1.1作用：对卡盒进行扎膜处理，以利于后续样本和试剂的加样步骤。

5.1.2处理量：2个卡盒

5.1.3操作方式：拉开仓门，放入封好铝膜的14孔卡盒，关闭仓门，卡盒预处理器自动开始扎膜工作直至扎膜工作结束。

5.2生物样本均质仪

5.2.1作用：对微生物样本进行破壁处理，可显著提高分枝杆菌、真菌等难破壁微生物检出率，同时未影响其他微生物检出。

5.2.2处理量：6个2mL研磨管或2个5mL研磨管

5.2.3控制面板：LCD显示

5.2.4线速度：4.0m/s - 7.0m/s （2500 - 4350 rpm），以0.05m/s增加

5.2.5运行和暂停时间范围：1-90sec，以1sec为单位增加

5.2.6系统循环：10个循环

5.2.7操作温度：5℃-35℃

6. 技术服务

6.1投标人应提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书、操作手册、维护保养说明等；

6.2 仪器安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备安装调试需在5日内完成。安装前，提供安装条件、用水、用电条件说明；

6.3 培训要求：安装验收后，厂家在用户所在地对用户进行仪器操作和日常维护的现场培训。包括仪器原理、使用方法和维护方法等，需要提供培训证书；

6.4 仪器生产厂家需在国内直接设有销售服务公司（需提供资质证明，包括厂家服务中心营业执照和工程师名单、联系方法及厂家盖章的售后服务承诺书等）；

7、质量保证

保修期：主机及相关配套设备保修期5年，自设备验收合格之日起计算。保修期内提供免费保修。

厂家在中国境内的售后服务体系

7.1 厂家能够提供快速的安装调试，操作指导和维修等方面的技术服务；

7.2 在中国境内有属于自己的客户应用支持中心，为基层客户提供仪器使用和应用支持,为用户提供分析咨询演示分析和培训等服务；

7.3 在中国境内还应该提供厂家自身的零备件供应体系，方便客户购买消耗品和零备件；

7.4 厂家服务中心直接提供终身维修，维修响应时间为24小时内，48小时内到达现场。

2.配套设备要求

1. 全自动核酸提取纯化仪4台；

2、医用低温冰箱1台：温控范围为-10℃~-25℃，冰箱容量为226L；

3、冷藏冰箱1台：立式，单门，温控范围为2～8℃，冰箱容量为330L；

4、医用冷藏冷冻冰箱1台：冷藏2～8℃、冷冻-10～-25℃，冰箱容积为299L；

5、移动紫外车4台，紫外波长，253.7nm，双灯管，辐照强度≥107uwcm2（单只灯管），适用面积15平方，可定时；

6、电脑2台，处理器Intel I5内存8G，固态硬盘512G；

7、条码打印机1台，打印方式热转印、热敏，接口RS-232 串口，打印精度600 dpi，打印尺寸4.16″ (105.6 mm)；

8、服务器1台，CPU：48核96线程；内存：512 GB，硬盘100T；

9、手动单道移液器12支，量程0.1-2.5 μL、0.5-10 μL、2-20 μL、10-100 μL、20-200 μL、100-1000 μL各2支。

10、手动八道移液器6支，量程0.5-10 μL、10-100 μL、30-300 μL各2支。

三、场地配套要求

设备安装条件符合使用需求。

四、设备及配套试剂耗材报价要求：

1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内；

2、投标人所报项目试剂需对附件中所有项目均应标；

3、投标人所报项目试剂需包含完成附件中对应项目的所有试剂、辅助试剂及耗材；

4、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价；

5、试剂耗材报价参考以下两点：

（1）由于部分应标试剂为我院在用试剂，因此此次竞争性谈判中应标试剂为我院在用试剂的，要求价格不高于我院在用价格；

（2）应标试剂非我院在用试剂的，根据我院《试剂管理暂行规定》的相关规定，要求试剂价格/项目收费价格不超过40%。

6、投标时应充分考虑所有可能影响的因素，一旦开标结束最终中标，如发生漏、缺、少项，都将被认为是成交人的让利行为，损失自负。

备注：

1、参考示例填写，如有设备专用耗材，请在表格后进行续写。

2、不可打乱项目顺序。

3、投标方在供货前需按照医院要求提供试剂耗材的入院资料，包括生产厂家三证合一资质文件、医疗器械经营许可证、试剂注册证（无注册证需附上情况说明）、授权委托书等。

备注1：

1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号（威力斯酒店）九楼 913设备科），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：**********@qq.com，联系电话********。注：资料请到现场提交，不接受邮寄

2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料

3. 特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。

4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期： 2022.08.19