标段

一标段

设备名称

免散瞳眼底相机

质量层次

进口

数量

1台

1、具有彩色眼底成像功能；

2、成像角度：45°；

*3、自动对焦，自动拍照，自动闪光功能，使眼底照相变得更加容易；

*4、自动曝光并提供最低的闪光强度；

5、屈光补偿范围：0：-13到 12D

-：-12到 33D

： 9 到 40D；

6、瞳孔直径：自动探测小瞳孔，最小直径可达3.3mm；

7、工作距离：40.7mm；

8、内置9点固视标，左右眼自动识别，选择位置预置功能；

9、操作面板照明能，更适应暗室操作；

10、颌托移动范围：67mm；

11、基座移动范围：前后：46mm，左右：100mm，上下：30mm；

12、外置相机图像质量：1300万像素；

13、进口原装中英文专业图像处理软件，具有自动拼图功能，拼图视场角≥100°；

14、具有患者数据库，可方便保存和查找数据；

15、软件具有中英文操作界面，中英文输入，可打印中英文诊断报告；

16、具备网络功能，可与裂隙灯、角膜内皮计、A/B超等设备连接，形成完整的眼科图像处理系统，便于管理；

17、电源：频率：50/60HZ

电压：AC110,120,230,240V可选；

18、功耗：400VA（最大），100VA（正常）。

注：*表示为重要的必须满足指标

标段

二标段

设备名称

全自动全密闭组织脱水机

质量层次

进口

数量

1台

1、整机原装进口；

2、圆形反应缸，无特别热点，温度控制精确，均匀一致，样本处理一致性强；

3、试剂缸容量：≥4.5升；

4、处理包埋盒容量＞280块；

5、旋转搅拌方式≥4种，可正反方向旋转；

6、具有试剂液面监控功能，少液自动补给功能；

7、更换试剂状态：密封状态下自动轮换功能；

8、酒精浓度的自动监测功能，实时动态监测显示，保证脱水质量的同时延长试剂的使用寿命；

9、具有透明可视倾斜反应缸盖，可随时观察试剂和样本的运行状态；

10、反应缸具有自动向下抽风功能，保护操作者免受二甲苯等有害气体的毒害；

11、具有内置不间断UPS电源，保证意外断电时将脱水程序完成和样本安全。

标段

三标段

设备名称

手术无影灯

质量层次

数量

1台

手术无影灯（卤素灯）

1、灯头直径：A灯头直径≥

700mm

B灯头直径≥500mm；

*2、照度：A灯灯头≥15万lux

B灯灯头≥10万lux

3、色温：≥4350K

*4、照明深度：A灯灯头≥

1200mm

B灯灯头≥

1200mm

5、术野温升：A灯灯头≤7℃

B灯灯头≤9℃

6、光斑直径：A灯灯头150～

260mm

B灯灯头130～

240mm

*7、显色指数：≥96

8、辐照度：A灯灯头≤600W/㎡

B灯灯头≤450W/㎡

9、红外吸收：≥99%

10、灯泡：每灯头应至少配备两个灯泡

灯泡寿命≥1000小时

提供故障指示灯，用于在灯泡故障时提供报警指示；

11、电机：应具备微型电机，用于灯泡故障时切换灯泡位置使用，且切换时间≤02s；

*12、平衡臂：应采用进口平衡臂，保证手术灯能够稳定定位不漂移；

*13、内藏式把手：灯头应为一体化设计，内藏3个以上把手，便于手术中从各个角度调节灯头位置、角度；

14、电源：应适用于100～240V交流电源，50/60HZ；

15、前面板玻璃：应采用透明隔热前面板玻璃；

16、调光系统：十一档调光，十档显示；

17、消毒手柄：应可在134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽中灭菌。

注：*表示为重要的必须满足指标

标段

四标段

设备名称

全流程信息化管理系统（网络版）

质量层次

国产

数量

1套

病理图文信息管理系统配置及技术参数

1、病理图文信息管理系统

1.1、数量：一套

2、主要性能配置和技术参数

2.1、登记工作站

2.1.1、可按病例库进行分库登记，如组织学（常规）、细胞学、液基细胞、外院送检、肾穿刺、分子病理、器官移植等，用户也可以自定义病例库；

2.1.2、连接HIS，接收临床发送的电子申请单；

2.1.3、通过条码扫描或直接录入病人相关编号从HIS中提取信息；

2.1.4、登记时出现病理号重号，系统会自动提示；

2.1.5、系统自动检索当前病人的历次检查记录；

2.1.6、可打印门诊病人回执单、原始申请单底单等；

2.1.7、标本签收。

2.2、取材工作站

*2.2.1、大体标本拍照：数码相机电脑软件控制拍照，软件调整大体照片视野大小，支持像素≥1400万数码拍照，自动聚焦，自动曝光补偿，配套专用可升降云台；

2.2.2、可通过条码枪扫描标本上的病理号条码自动提取相应记录；

2.2.3、取材明细表记录任务来源、取材序号、取材部位、材块数、取材时间、取材医生和记录人员等信息；

2.2.4、系统自动计算蜡块数和材块数；

2.2.5、提供“标本处理”记录，包括“常规保留”、“永久保留”、“教学标本”、“科研标本”、“全埋”、“脱钙”、“已用完”、“销毁”等内容，也可输入剩余标本的存放位置；

2.2.6、大体图像的标注、测量；

2.2.7、提供切片工作表打印功能；

2.2.8、提供工作移交或医嘱需要的在线留言功能；

2.2.9、向诊断工作站提供病例取材明细、状态及取材医生的信息。

2.3、制片工作站

2.3.1、自动接收取材室发送过来的待包埋的材块信息，再包埋时核对和确认；

2.3.2、自动接收待切片的包埋记录；

2.3.3、自动接收诊断室下达的重切、深切、免疫组化、特殊染色、分子病理、电镜检查等的医嘱记录；

2.3.4、系统按照切片要求自动生成切片条码标签；

2.3.5、批量打印切片条码标签。

2.4、诊断工作站

2.4.1、支持图像采集卡、VFW、WDM、TWAIN、DirectShow协议（驱动）接口；

2.4.2、支持300万像素数码采集；

2.4.3、自动提示打开病例的状态信息以及历次检查的情况；

2.4.4、提供三级医生诊断模式，打印或向临床发送确诊报告；

2.4.5、向取材和制片站点分别发送补取、重切、深切、特检等医嘱申请，可查看内部医嘱的执行情况；

2.4.6、可发出科内会诊申请，系统自动进行提示，多台电脑同屏显示；

2.4.7、可对疑难或特殊病例进行追踪管理，系统在“随访病例”列表自动进行提示；

2.4.8、可对重要的病例进行分类按部位和疾病种类收藏管理，可快速检索；

2.4.9、提供批量打印、批量审核、批量发送等批处理功能；

2.4.10、系统根据登陆用户身份可检索“我的报告”、“我的未审核报告”、“我的未打印报告”、“我的收藏记录”等信息；

2.4.11、提供病历导入、导出、转存与远程发送功能，可将诊断结果回写到电子病历；

2.4.12、提供肿瘤疾病报告的标准常用词，模板与范本词库；

2.4.13、在线式科内留言功能，下达染色，免疫组化，标本处理医嘱，方便技术，诊断之间的沟通；

*2.4.14、提供ICD10疾病编码的统计检索；

*2.4.15、提供在线式病理诊断参考资料，它集成了当今国内外病理诊断权威的参考文献和图谱，可为医生诊断提供有力的检索、对照参考；

*2.4.16、提供定量分析测量；

*2.4.17、能与医院HIS\PACS等系统实现无缝连接；

2.4.18、提供细胞学，液基细胞学，穿刺，脱落细胞诊断与报告输出功能。

2.5、档案管理工作站

2.5.1、蜡块、切片、资料归档；

2.5.2、蜡块、切片、借出/归还管理；

2.5.3、试剂管理

3、 各站点公共软件

3.1、快捷检索浏览显示功能

3.1.1、提供定值查询、模糊查询、区间查询、组合查询、自定义查询；

3.1.2、快速检索当天记录、昨天记录、前天记录、本周记录、本月记录、本年记录；

3.1.3、快速检索我的报告、我的未审核报告、我的未打印报告、我的收藏记录；

3.1.4、快速查看未审核报告、未发送报告、冰冻报告；

3.1.5、可快速查看当前记录的全部信息；

3.1.6、可全屏幕显示当前记录的病理图像，多幅图像时，可用快捷键切换；

3.2、批处理功能

3.2.1、可批量审核已诊断的报告；

3.2.2、可批量打印已诊断的报告；

3.2.3、可向临床批量发送已审核的报告。

3.3、报表统计功能

3.3.1、疾病--年龄分布统计直方图；

3.3.2、科室工作量统计、医生工作量统计、技师工作量统计；

3.3.3、标本来源统计、工作日志统计、收费统计；

3.3.4、报告阳性率统计、报告及时率统计；

3.3.5、免疫组化分类统计、切片分类评级统计；

3.3.6、登记簿打印、报告签收本打印、冰冻诊断对照表打印。

3.4、报表编辑功能

3.4.1、用户可任意设定各种报告格式；

3.4.2、报告排版：文字/图像/图文混排等格式；

3.4.3、打印各种条码标签；

3.4.4、打印时实现所见即所得；

3.4.5、报告单打印时间设定。

3.5、图像编辑功能

3.5.1、图像亮度、对比度、饱和度校正，图像伽马值校正；

3.5.2、图像RGB校正，图像背底校正，图像差值放大；

3.5.3、图像融合，图像拼接；

3.5.4、图像滤波处理，图像放大、缩小、旋转、镜向；

3.5.5、图像标注、注释，图像拼接。

3.6、图像存储功能

3.6.1、储存格式：jpg/bmp/tiff/DICOM可选；

3.6.2、图像批量读入/输出。

*3.7、图像分析测量功能

3.7.1、细胞形态学测量系统（细胞周长、面积及光密度等几十种参数）；

3.7.2、DNA测量分析系统（细胞DNA质量、倍体分析系统）；

3.7.3、细胞周长分析系统，免疫组化测量系统；

3.7.4、细胞AgNOR测量系统，细胞核浆比测量系统；

3.7.5、血管、管腔测量系统，人类染色体核型分析系统；

3.7.6、自动测量系统{用户自定义宏程序、自动测量系统、多成份分析(肾小球及细胞成分)测量系统}；

3.7.7、动态灰度测量系统，骨髓组织，骨髓细胞报告测量系统。

4、图文细心管理系统硬件技术参数

*4.1、大体取材工作台一套

4.1.1、大体数码相机：像素≥1400万，自动聚焦，自动曝光，电脑软件控制拍照，软件控制图片尺寸，10倍变焦；

4.1.2、可升降翻拍台，防水翻拍台面40cm×48cm，高度72cm；

4.2、显微镜专用接口及数字摄像头

4.2.1、USB接口，≥300像素数码摄像头，像素尺寸≥3.2um×3.2um，分辨率≥2048×1536有效像素，自动聚焦、白平衡；

4.2.2、专用显微镜接口；

4.3、高质量标签条码打印机2台（打印病理号和制片条码）

打印方式：热转印，分辨率：203 dpi。

4.4、条码扫描仪3个

分辨率5mil即0.127mm，阅读距离2.5—22.8cm。

4.5、知名品牌彩色喷墨打印机。

4.6、知名品牌双核CPU/2G/500G 电脑/19寸液晶显示器。

4.7、知名品牌交换机为16口。

5、商务条款售后服务及其他

*5.1、病理网络版软件研发推向市场时间不低于5年。

*5.3、提供医疗器械软件生产许可证，提供医疗器械软件注册证和登记表。

5.5、提供使用说明书和安装光盘。

注：*表示为重要的必须满足指标

标段

五标段

设备名称

多人共览显微镜（五头）

质量层次

进口

数量

1台

用途：可观察普通染色的切片，用于研究工作。

1、工作条件

1.1、适于在气温为摄氏-40℃～ 50℃环境条件下运输和贮存，在电源 220V（±10%） /50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行；

1.2、配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座；

2、主要技术指标

2.1、研究级正置显微镜；

2.1.1、研究级正置显微镜，可作明场的观察；

*2.1.2、光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm；

*2.1.3、调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米；

2.1.4、观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°；

2.1.5、照明装置：内置透射光柯勒照明器，12V100W卤素灯，光强预调开关，内置式滤色镜（日光平衡滤色片、ND25、ND6），左右手均可操作。具备ECO环保节能感应开关，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源；

*2.1.6、物镜：平场消色差物镜

4X（N.A. 0.1， W.D. 18.5）

10X（N.A. 0.25， W.D. 10.6）

20X（N.A. 0.4， W.D. 1.2spring）

40X（N.A. 0.65, W.D. 0.6spring）

100X（N.A. 1.25， W.D. 0.15spring，oil）

2.1.7、载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨性陶瓷覆盖层载物台；

2.1.8、目镜：10X宽视野目镜，视野数为22；

2.1.9、物镜转换器：六孔DIC专用物镜转换器；

2.1.10、聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9；

*2.2、与显微镜相匹配的五人共览系统

3、外界数码成像系统（包括：数码摄像头、液晶显示器≥50寸、数据线）

基本配置：

3.1、显微镜主机 1套

3.2、透射明场照明系统 1套

3.3、平场消色差物镜4X、10X、20X、40X、100X 1套

3.4、卤素灯泡，12V100W 2个

3.5、五人共览系统 1套

3.6、外接数码成像系统(包括:数码摄像头、液晶显示器≥50寸、数据线)1套

3.7、必配的附件、配件、专用工具、消耗品等。

4、可选择的附件、配件及消耗品

4.1、卤素灯泡12V100W。

5、技术资料

5.1、详细的中英文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书。

6、技术服务和培训

6.1、卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，为两名仪器操作人员提供免费的操作及维护培训。

7、质量保证

测试验收合格后3年

注：*表示为重要的必须满足指标

标段

六标段-1

设备名称

电子结肠镜

质量层次

进口

数量

1台

1、电子肠镜系统

2、原产国：原装进口

3、必要条件描述（电子结肠镜 CF-H260AZI）

3.1、先端部外径：≤13.6mm；

3.2、插入部外径：≤12.9mm；

3.3、操作手柄具有四个遥控按钮，功能科任意设定；

3.4、视野：≥140°，长焦：80°；

3.5、视野深度：7-100mm，长焦：2-3mm；

3.6、视角：0°直视；

3.7、弯曲角度：向上：180°，向下180°，向左160°，向右160°；

3.8、器械钳道内镜：≥3.15mm；

3.9、工作长度：≥1330mm；

3.10、总长度：≥1655mm。

注：因我院电子肠镜使用年限已久，已不能不满足临床需求。因主机完好且品牌为奥林巴斯，因此所购肠镜须为同品牌产品。

标段

六标段-2

设备名称

超细胃镜

质量层次

进口

数量

1台

1、光学系统

1.1、视野角：120°；

1.2、视野方向：直视；

1.3、景深：3-100mm。

2、先端部外径：5mm；

3、插入部外径：5.5mm；

4、弯曲部角度：上：210°，下：90°，左/右：100°；

5、有效长度：1100mm；

6、全长：1420mm；

7、钳子管道

7.1、内径：1.95mm；

7.2、最小可视距离：距离先端部3mm；

7.3、视野内的附件插入方向

标段

七标段

设备名称

结石成分分析系统

质量层次

数量

1台

1、使用条件

1.1、环境温度：15℃～28℃；

1.2、相对湿度：≤60%；

1.3、供电电源：AC100V～240V，47Hz～63Hz，42W 15%;

2、预期用途：运用于适合采用红外光谱分析法的人体结石成分的定性分析；

3、技术指标

3.1、分辨力：1.5cm-1.

3.2、透射比重复性：≤0.5%；

3.3、信噪比：＞15000:1（2100cm-1附近，1分钟）；

3.4、基线直线性：≤±1%

4、特性指标

4.1、性能：全自动化：可全自动分析结石的精准成分，自动提供完整的检测预防报告；

4.2、检测器：DTGS；

4.3、分束器：多层镀膜溴化钾

4.4、光源：红外光源；

5、配置要求

5.1、标准配置：主机、计算机、电源适配器、操作软件、使用说明书、工具、样品、干燥剂等。

5.2、计算机配置：戴尔品牌机Dell390（CPU:G640、内存：2G、硬盘驱动：500G、DVD-ROM驱动器）、19"宽屏液晶显示器等（或等同配置其他品牌机）。

5.3、系统配件：制样设备（压片机、玛瑙研钵、压片磨具、样品架、烘箱、溴化钾）、打印机（惠普HP1000彩色喷墨打印机）、温湿度计。

标段

八标段

设备名称

射频控温热凝器（双极）

质量层次

国产

数量

1台

1、名称：射频控温热凝器（双极）

1.1、注册证一：射频热凝电极套管针（国内三类注册证一次性医用耗材）；

1.2、医疗器械产品生产制造认可表临床使用范围：用于原发性三叉神经痛和脊神经根痛（颈椎神经痛和腰椎神经痛）。

2、性能指标及技术参数

2.1、电阻抗范围：0-3999欧姆。

2.2、电刺激模式：恒定电压、恒定电流刺激功能。

2.2.1、电压刺激模式：电压刺激幅度：0.00-10.0V，精度：0.05V；

2.2.2、电流刺激模式：电流刺激幅度：0.00-8.0mA，精度：0.05mA。

2.3、射频模式

2.3.1、连续射频模式：温度范围：30℃-99℃；

2.3.2、脉冲射频模式：温度范围：30℃-45℃。

2.4、射频输出功率：最高50W。

2.5、电刺激定位脉冲频率范围：1-200Hz，电脉冲宽度范围0.1-3ms。

2.6、测温范围：20℃-105℃。

2.7、快速升温：升温速度在3-10℃/S间可调。

2.8、温度精准度：带有射频控温软件，控温显示精度到达0.1℃。

2.9、双极射频功能

2.9.1、具有单极、双极两种治疗模式；

2.9.2、双极模式下分别显示两个电极的温度，并分别控制每个电极的温度保证治疗的安全；

2.9.3、全中文LED液晶显示器。

3、产品性能

3.1、带有线控控制器，手术全程直接由线控控制器操作。

3.2、带有术前测试狗测试功能。

3.3、带有系统自设安全测试程序。

3.4、电极自动识别功能、具备自动检测功能、断开警报功能。

3.5、射频控温软件带有一体化自动控制、中文提示错误信息功能。

3.6、自动报警功能：温度传感器短路、开路自动报警、超温自动报警。

3.7、带有术后电极自动降温系统。

4、射频电极技术要求：（电极必须接受高频高压消毒方式）

4.1、电极直径0.4mm，长度100mm，电极套直径0.7mm；

4.2、电极直径0.5mm，长度150mm，电极套直径0.9mm。

5、射频热凝电极套管针要求:（进口，国内三类注册证一次性医用耗材）

规格：长度50mm、100mm、150mm、200mm 四种；

直径：24G、22G、20G、17G 四种。

标段

九标段

设备名称

高频电刀

质量层次

进口

数量

2台

1、技术要求：

1.1、能够满足各科手术要求；

1.2、提供的产品应满足以下技术指标参数。

2、工作条件：

2.1、电源：220V±10%，具备风扇冷却方式，可保证电刀长时间工作；

2.2、温度：存放的室温 10℃～ 40℃；

2.3、相对空气湿度：30-75%不凝结；

2.4、大气压力：700hPa-1060hPa。

3、主要技术指标：

3.1、电气安全性能符合：IEC601-1 标准，电磁容性 IEC601-1-2 ] IEC601-2-2；

3.2、电刀安全类型达到I类、CF型（高频漏电流小于150mA，低频漏电流小于10uA）电刀有效输出功率比：≥95；

3.3、单极切割最大功率≥300W，输出模式：隔离浮地式输出；

*3.4、具有两种切割模式；具有接触式和非接触式两种凝血功能（非连接氩气系统独立使用）；

3.5、适用于颅脑外科和腔镜外科使用；

3.6、具备“组织即时反馈技术”，机器可随组织阻抗变化适时调节输出功率，保证功率恒出；

*3.7、具备负极板接触质量安全监测系统接触质量监测声光报警，并检测接触电阻变化，变化范围改变40%时主机自动停止输出并发出声光报警，彻底杜绝负极板部位烫伤；

*3.8、旋钮式功率调节，方便快速调节功率；

*3.9、具有电脑串联，射频端口，扩展端口，可将电刀每天的工作状态输入电脑，如工作时间，输出功率，工作模式；可与排烟系统连接，同步输出；

3.10、可配合任何品牌腔镜使用。可以与膀胱镜、关节镜、胸腔镜、宫腔镜等相连，为其提供电切、电凝来源；

*3.11、可升级为氩气刀，可与排烟系统配合使用，实现术中同步排烟功能；

*3.12、技术指标需提供国家检测机构的检测报告及原厂出具的详尽的、可被验证的技术参数说明书（技术白皮书）和相应验证方法；

*3.13、一个脚踏既可以控制单极输出又可以控制双极输出，方便临床使用。

*4、售后服务要求：

4.1、具备良好的公司信誉，售后由原厂工程师进行，能够提供原厂正规服务；

4.2、生产厂家有售后维修站，售后服务在4小时内响应（提供厂家工程师姓名及厂家售后服务电话）；

4,3、生产厂家在中国大陆设有培训基地和研发基地，并在中国境内有配件库常年提供零配件供应；

4.4、提供原厂1年保修，保证终身维修。

5、配置要求

高频电刀主机1台

根据临床需求制定并完善

标段

十标段

设备名称

高压臭氧治疗仪

质量层次

进口

数量

1台

1、设备名称：臭氧治疗仪

2、产 地：德国；

3、仪器操控：彩色液晶触摸屏;

4、功能选项：Vacuum，Permanent，Syringe，Insufflation；

5、电压和频率：230V/50Hz；

6、治疗模式：常压；

7、臭氧浓度选择：0-80ug/ml；

8、臭氧输出口：左（spritze）中（infusion）右（dauer）；

9、电压和频率：230V/50Hz；

10、功 率:240VA;

11、保护等级：I；

12、保 险 丝：2×1.6A // 2×3.15A；

13、保护类型：Type B；

14、氧气供应：设备专用Weinmann减压阀；

15、医用氧气流量：4L/min；

16、臭氧流量：1L/min；

17、操作环境温度： 15℃～ 30℃，相对湿度＜90%；

18、储存环境温度： 5℃～ 40℃，相对湿度＜90%；

19、气压：0.6-1.2大气压。

标段

十一标段

设备名称

吞咽言语矫治仪

质量层次

数量

1台

1、工作条件：电压230VAC±10%，电源频率：50-60Hz，电流消耗：0.2A，输出功率：50VA，周围温度： 10℃～ 40℃。

2、技术要求

*2.1、基本原理和功效：仪器由诊断、治疗、言语训练、吞咽评估、早期言语评估和早期言语训练等系统组成。专业用于治疗吞咽苦难和构音障碍的诊断和治疗，通协输出电流，对和吞咽言语功能有关的神经肌肉进行电声刺激，改善吞咽肌，构音肌的功能，达到治疗目的；诊断方面应该以临床为主，仪器可帮助了解言语及吞咽障碍程度，有助于方案制订；

2.2、仪器特征：仪器由诊断、治疗、言语训练、吞咽评估、早期言语评估和早期言语训练等系统组成。能针对言语吞咽功能相关的神经肌肉进行电诊断，形成α系数；根据诊断结果仪器会自动生成治疗处方，实现个体化治疗；输出电流安全、稳定、无不舒服感觉；

2.3、仪器平台结构：通用PC 专用接口卡 专业医学软件 参数储存卡。

2.4、治疗仪：LCD液晶显示屏，一键操作；

2.5、电流输出：≥30mA；

2.6、电流强度调整步进：≤30mA；

2.7、电流输出类型：直流电、超刺激电流、脉冲直流电30、脉冲直流电50、调频电流、感应电流、指数电流、中频调服电流、中频肌肉训练电流；

2.8、电流输出模式：矩形波、三角波、梯形波、方波、正弦波单相/双相、自动调节；

2.9、电流刺激模式：循环脉冲、自动切断、电流监视功能。

3、基本配置要求

3.1、仪器平台：1台；

3.2、手持治疗仪（器）：2个；

3.3、各种电极板及纤维护套：2套。

4、软件

4.1、具有评测，训练，治疗多项功能；

*4.2、屏幕照相功能，能够将患者的连接，图片排列等反馈原样保存；

*4.3、视频录像功能，通过摄像头记录如患者不再屏幕上操作反馈的有效手段，如患者吞咽过程，典型的各种失语功能等；

4.4、软件功能

*4.4.1、系统可完成吞咽、语言的评定、显示吞咽、语言分类、AQ、CQ值、百分位图等，在评测基础上提供了一定的训练功能，可生成支持多种统计工具（SPSS、SAS等）分析数据。

*4.4.2、系统提供多语支持，系统科全程录音，大大减少治疗师训练患者的负担；系统治疗师和被医疗者录音分开，为治疗师提供方便；快捷的操作面板，可随时查看病人的病历资料、当前检查项目的提示及要求等各项信息；简捷的选题功能，可随机生成训练用题，也可手动选择用题。

*4.4.3、系统组成：A.病历系统 B.评测系统 C.训练系统 D.分析系统（包括⑴.AQ得分表 ⑵.吞咽、语言分型 ⑶.CQ得分表 ⑷.成绩分位图）。

*4.4.4、训练系统：软件包括听理解，阅读与听理解，言语表达，文字表达训练，音乐训练，构音训练6大项目42种训练方式，且每个训练都有丰富的题库，可根据患者的情况进行训练选题。

4.4.5、全程反馈捕获功能：系统全程提供训练反馈记录，包括训练结果、文字、语音、图像等多种形式，以便下次训练时与前一次训练效果做一比较。

4.4.6、训练作业精确控制功能：用户在选择训练作业时，可及时看到与该用户对应的训练作业的历史状态，包括相应的训练时间与结果，供用户判断是否再次使用该训练作业，方便训练作业的精确控制。

标段

十二标段

设备名称

等离子治疗仪

质量层次

国产

数量

1台

等离子招标技术商务要求

*1、特殊要求：

1.1、等离子治疗产品分类类别：6825，其他类别产品不接受投标。符合国家行业标准

1.2、产品注册证要求为有效期范围内，有效期外产品不接受投标。（以注册证、国家药监局网站核实）

2、临床用途：耳鼻喉各种息肉、增生、肥大、出血、炎症、糜烂等的治疗。如：通过鼻甲减容，咽腭部打孔，舌根打孔，扁桃体、悬雍垂的打孔或者切割来治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症（鼾症），以及鼻出血、鼻息肉、过敏性鼻炎、声带小结等方面的治疗

3、性能指标：要求在产品注册证及注册登记表中体现

3.1、电源 交流 22V，50Hz

3.2、 工作频率：440KHz（要求最大浮动范围控制在44KHZ内）

3.3、输出功率：等离子汽化切割：1-10档可调

等离子汽化凝血：1-10档可调

等离子汽化打孔：1-10档可调

等离子消融凝血：1-10档可调

*3.4、阻抗显示 阻抗显示为0-999，组坑侦测和自动能量检测技术，具有热损毁深度监控系统，对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期（设置）的消融深度和治疗范围自动提示操作者。（要求在设备上有对应的显示界面）

3.5、工作计时 0-99s循环计时（要求在设备上有对应的显示界面）

3.6、 整机功耗 ≤250±37.5W

*4、界面显示及指示：人际一体化操作界面，采用人际一体化全触摸界面显示，面板密封防水设计

4.1、工作界面（Home）

4.1.1、阻抗（IMPEDANCE）、功率（POWER）、时间（TIME）、刀头寿命和等离子浓度（PLADENSITY）动态显示

4.1.2、切割消融（ABLATION1、ABLATION2）、止血凝固（PLACOAG）工作模式显示

4.1.3、刀头（ELECTRODE）、脚踏（FOOT SWITCH）、盐水流量器（FLOW CONTROL）连接、识别指示

5、性能特点

5.1、实用性体现

5.1.1、能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固，微创安全可靠

*5.1.2、三种工作模式，两种ABLATION（打孔、切割止血、消融等功能）模式，

一种PLACOAG（止血、凝固）模式

5.1. 3、多刀头可选：根据不同的部位，不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、

能量级的治疗刀头

*5.1.4、一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，在一个手柄、

同一个输出接口输出，避免了手术操作过程中频繁更换治疗刀头的麻烦

5.1.5、具备多极吸引切割功能及配置，适合开展CAUP、UPPP、扁桃体、腺样

体、乳头状瘤、息肉、其他肿块等

5.1.6、配备能安全有效治疗隐蔽及深部病变组织的功能及配置，如治疗喉深部

及舌根等部位

5.1.7、阻抗侦测和自动能量检测技术，具有热损毁深度监控系统

5.1.8、配置生理盐水注泵，根据临床治疗需要滴注生理盐水

*5.1.9、治疗主机自动识别手柄、脚踏、滴注泵的连接，并在触摸屏中显示连接

状态

*5.1.10、治疗主机自动识别并显示刀头型号，动态侦测、数字显示到头前端等离子强度

5.1.11、能通过脚踏开关启动、切换ABLATION和PLACOAG模式触摸屏工作界面

5.1.12、能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小

5.1.13、能实时显示治疗设备的动态反应，能模拟等离子放电过程

5.1.14、脚踏开关可以控制整个操作（包括刀头、滴注泵的启动、工作模式）

5.1.15、治疗主机声音大小可调节，能区分ABLATION和PLACOAG的工作声音，避

免踏错脚踏

*5.1.16、已经升级最新一代等离子治疗功能，具备防堵塞的一体化吸引切割功能。

该功能彻底改变等离子做切割时的堵塞问题。切割速度提高50%的，并且更容易止

血

5.2、安全可控

5.2.1、低温控制：工作温度仅为40-70°C，创面无碳化，对周边组织损伤小

5.2.2、操作精确：消融作用在靶组织表面，离子作用仅为130微米

5.2.3、保障安全：电场仅局限于刀头的双极之间：工作能量精确地控制在

3-3.5eV有效避免对神经的损伤

5.2.4、创伤轻微：黏膜损伤小、出血少、疼痛轻恢复快

6、系统配置：（要求在注册证上能体现）

6.1、系统主机 （声光数字显示及控制系统）

6.2、脚踏控制器

6.3、流量控制器

6.4、电源电缆

6.5、MC345 打孔刀—黏膜下打孔、切割、止血、消融

6.6、MC355 打孔刀—黏膜下打孔、切割、止血、消融

6.7、MC401 切割刀—切割、吸引、止血、灌注、消融（UPPP、CAUP、扁桃

体、腺样体等）

6.8、等离子手柄连线

6.9、MC404 切割刀—切割、吸引、止血、灌注、消融（UPPP、CAUP、扁桃

体、腺样体、乳头状瘤、增生组织等）

*7、商务要求：

考虑到对该产品售后服务及产品后续技术的改进升级等需要，特作出如下商

务要求：

7.1、制造商须国内注册并在中国本土生产

7.2、制造商注册资金不得低于500万

7.3、制造商或经销商在全国范围内不得少于60家特三甲医院

标段

十三标段

设备名称

生物反馈电刺激盆底康复仪

质量层次

数量

1台

1、全方位多功能的盆底综合治疗系统

1.1、生物反馈系统

1.2、电刺激系统

1.3、尿流率系统

1.4、2个肌电图系统

1.5、压力测定系统

1.6、儿童动画系统

2、硬件主处理机器部分

*2.1、通道数3个（1个反馈通道、1个反馈/刺激通道、1个压力通道）；

2.2、反馈/刺激通道灵敏度调节范围：0uV～600uV；

2.3、反馈/刺激通道通频带范围：120Hz～450Hz；

2.4、刺激脉宽：200US～500US，连续可调；

2.5、压力通道灵敏度调节范围：0cmH20～600cmH20；

2.6、刺激频率：5Hz～100Hz，在常规允许范围内可上调至200Hz，刺激波形可调；

2.7、电流范围：0～70MA，可以实时调节；

2.8、阴道电极，直肠电极，符合人体工程学；

2.9、阴道和直肠压力传感器，可以套上避孕套，防止交叉感染；

2.10、贴片电极，接触面积大（儿童套装、常规套装）；

2.11、刺激转换线，反馈外接线；

2.12、同步检测尿流量，尿流率，尿道括约肌收缩力及腹部肌肉收缩力，以及相互间的协调性，具备所有ICS规范的标准化尿流率检测参数，可以升级为尿动力检测。

3、软件系统

3.1、基于Windous XP上的软件系统，真正的中文软件操作评估分析系统；

3.2、通过肌电和压力描记系统全面评估盆底肌肉功能状况及其趋势状况，实时评估盆底肌肉的基线值，持续收缩值，快速收缩值，反射值，腹部阈值，最大值、最小值、平均值、标准差等参数，同时可以片段分析患者每个数据参数；

3.3、预设了多种治疗方案，同时也可以根据患者病症自定义治疗程序；

3.4、具有多种刺激模式，包括：患者被动接受刺激模式及患者盆底肌收缩后启动刺激模式、刺激波形、刺激频率、可自定义参数；

3.5、具有电极自动检测系统提示功能，诊断电极连接是否正常；

3.6、具有压力检测分析及治疗系统功能；

3.7、动画训练系统，包括：森林动画、海洋动画、天空动画。同时背景图案及内容可以实时调节移动速度；

3.8、具有启动提示按钮，治疗系统启动、暂停、停止，可以相互切换；

3.9、每个患者的阶段数据可以每次自动储存，并提供最大值、最小值、平均值、标准差等参数；

3.10、每个通道曲线显示的颜色，宽度以及曲线显示方式都可以调节；

3.11、每个通道曲线上升和下降的同时，具有可以自定义的卡通动画图提示；

3.12、可以自定义背景音乐，同时肌肉字收缩和放松时具有不同的声音提示；

3.13、肌电通道和压力通道可以实时快速标定；

3.14、患者资料可以在任何PC上分析及学术交流；

3.15、生物刺激反馈中文软件系统，集成了盆底调查问卷并可以打印；

3.16、可以打印患者图形与参数相匹配的中文报告，包括：阶段报告、平均值报告、刺激波形报告、对比报告；

3.17、具有远程服务系统，完成生物反馈系统操作、技术指导、维修服务；

3.18、治疗模式：肌电生物反馈训练；

压力生物反馈训练；

电刺激（包括：患者被动接受刺激模式及患者盆底肌收缩后启动刺激模式）；

生物反馈与电刺激。

4、工作站

高品质最新型计算机控制系统，高速硬盘120G、1G内存、10M/100M自适应网络接口、17寸高分辨率彩色液晶显示器，全防水，防尘人体工程学键盘，3D鼠标，USB接口，提供大容量病人资料高速储存刻录系统。