我院拟对CRRT机进行需求调查，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2022年8月23日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）项目名称：CRRT机

（二）基本（参数）要求：

1、具备多泵设计,全面的CRRT治疗模式,全耗材适合枸橼酸抗凝治疗模式，能在所有CRRT模式下实施局部枸橼酸盐抗凝

2、具备全身性抗凝及枸橼酸抗凝功能,其中抗凝注射器泵注射器容量范围≥20-50mL;注射精度不低于±0.2mL/h或者读数的±5%

3、数据存储器储存时常≥90小时

4、配备静脉除气壶, 无血气接触界面，降低凝血

5、配备彩色编码管路和条形码阅读器，自动识别报警范围，降低监测风险

6、配备备用电池，确保不间断治疗≥10分钟

7、提供低体外循环血量的治疗配套，滤器及体外循环管路配套体外血量≤200mL，儿童治疗的管路及滤器配套体外血量≤60mL

8、可避免ECG心电图干扰

9、外设接口配备RS-232串口，RJ-45以太网接口，远程报警连接，USB端口

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件）

2.授权书（模板见附件）

3.产品报价单（模板见附件）

4.产品配置清单(模板见附件)

5.产品基本情况介绍(模板见附件)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调查时提交）

7.承诺函(模板见附件）

8.中小企业声明函（见附件,非中小企业则不填）

9.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

9.1生产厂家资质及授权；

9.2各级代理商资质及授权；

9.3产品资质、说明书、彩页等

10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：熊老师，电话：0813-*******

地址：自贡市尚义灏一支路42号自贡市第一人民医院采购科

附件一.doc?附件二.doc?需求调查附件.doc

自贡市第一人民医院采购科

2022年8月19日