主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。

参照国家及行业标准执行。

1、机架系统:

1.1 、全自动悬吊式C臂≥四轴

1.2 、机架多位置预设, 存储位置不少于55种

1.3、具有智能床旁控制系统可以控制机架和导管床的运动

1.4、CRA≥100°

1.5、CAU≥100°

1.6 、RAO ≥ 180°

1.7、LAO ≥ 150°

1.8 、C臂旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒

1.9 、C臂旋转采集速度≥60度/秒（正位）

1.10、C臂旋转采集速度≥60度/秒（侧位）

1.11、SID范围可调，最小范围≥90cm

1.12、SID范围可调，最大范围≥120cm

1.13、机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗

1.14、准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术，无论C臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器始终与检查床保持相对静止，实时图像始终保持正直向上无偏转

2、导管床:

2.1、碳纤维浮动床面

2.2、床长≥280cm（不包含延长板的长度）

2.3 、床宽≥45cm

2.4、床的最大病人承重≥250KG + 100KG（CPR）

2.5 、床的最大物理承重≥390KG

2.6 、床的纵向运动范围≥125cm

2.7、床面的垂直升降范围≥32cm

2.8、床面的旋转≥240°

2.9、床面的横向运动≥34cm

2.10、导管床手臂支架，床垫，输液支架

3、液晶触摸控制屏

3.1、检查床旁具备液晶触摸控制屏

3.2 、液晶触摸控制屏可置于导管床三边，满足不同临床操作需求

3.3、液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器等参数设置

3.4 、配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作

4、X线高压发生器装置：

4.1、发生器功率≥100KW

4.2 、最大管电流支持≥1000mA （100KV/100KW时）

4.3、最小管电流≤0.5mA

4.4 、高频逆变频率≥100KHz

4.5、最小管电压≤40KV

4.6、最大管电压≥125KV

4.7、最短曝光时间≤O.5ms

4.8、无需测试曝光进行自动曝光控制

5、X线球管：

5.1、最大连续透视功率≥3000W

*5.2、最大透视管电流≥250mA

5.3、球管阳极连续高速旋转，转速≥9000转/分，包括透视及采集

5.4、阳极热容量≥3.3MHU

5.5 、管套热容量≥4.9MHU

5.6、阳极最大散热功率≥6500W

5.7、球管焦点≥3个

5.8、最小焦点≤0.3mm

5.9、最小焦点功率≥19KW

5.10、为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术

5.11、为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形

5.12、中焦点≤0.6x0.6mm

5.13、中焦点功率：≥42KW

5.14、最大焦点≥1.0mm

5.15、最大焦点功率≥90KW

5.16、球管带有防碰撞保护装置

5.17、球管采用油冷加水冷的冷却方式

5.18、球管采用液态金属轴承技术

5.19、球管具备焦点熔断技术，允许1个焦点熔断球管依然可以正常使用，不需要更换球管，且术中焦点熔断依然出线不影响正常使用

5.20、曝光自动调节参数≥5项

6、数字化平板探测器：

6.1 、采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术

6.2、为满足综合介入需求与剂量管理间的平衡，要求平板为长方形平板，非正方形平板

6.3 、平板有效探测面积不小于29cmx38cm

6.4、平板分辨率≥3.25LP/mm

6.5、平板像素尺寸≤154μm

6.6、系统采集：≥ 2480x1920矩阵

6.7 、动态灰阶≥16bit

6.8 、视野≥6视野

6.9 、最小视野≤8 x 8cm,最小视野对角线≤11cm

6.10、平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制

6.11、平板检测器光子转换效率≥77% DQE

6.12、平板上具备控制机架和检C型臂运动的开关

6.13、具备独立的平板探测器液态冷却系统

6.14、平板内具备可抽取滤线栅

6.15、平板四侧均有智能调节按键，保证了手术操作的便利性，平板每一侧面按键不少于3组

7、图像采集及处理系统：

7.1 、主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作

7.2 、标准DR模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；

7.3、标准DSA模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒，并具有实时DSA功能

7.4、、 动态心脏模式，速率：≥30 幅/秒

7.5、高速DSA模式，最高速率：≥30帧/秒，并具有实时DSA功能

7.6 、数字脉冲透视≥9档, 速率：≥30 幅/秒

7.7、透视图像存储量≥1024幅

7.8 、最大透视图像储存时间≥68s

7.9、外周采集模式有高压注射器的联动

7.10、图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能

7.11、具有实时动态范围管理功能

8、智能二维路径导航功能

8.1、可实现传统Roadmap功能

8.2、可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图

8.3、可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图

8.4 、路径导航功能可用于心脏介入

8.5、实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像

8.6 、可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要

9、图像采集及处理及优化技术软件包

9.1、由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚

9.2、由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性

9.3 、由C 型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径

9.4、动态图像优化降噪

9.5 、适应性边缘增强

9.6 、轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节

10、图像显示系统：

10.1、采用医用高分辨率显示器

10.2、检查室两台（19英吋）TFT显示器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室2台（19英吋）TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示

10.3、显示器亮度≥400 cd/m2

10.4、可视角度（水平及垂直可视角度）≥170°

10.5、显示器分辨率≥1280X1024

10.6、配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾

10.7、监视器悬吊架可纵向及旋转运动

11、图像存储及图像分析系统：

11.1、主机硬盘图像存储：1024x1024矩阵，容量≥*****幅

11.2、主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘

11.3、自动回放采集序列

11.4、回放序列的速度及方向可调

11.5、可进行减影及非减影切换

11.6、后处理功能包括：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等

11.7、床旁可进行血管狭窄测量及分析，包括：测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量等

12、实时旋转DSA：

12.1、为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集

12.2、头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒

12.3、侧位机架旋转采集最快速度≥60度/秒

12.4、侧位机架旋转采集范围≥200度

12.5、最快采集速率≥30帧/秒

12.6、真正意义的动态血管实时旋转DSA，包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影

13、原厂原装进口三维重建及分析工作站：

13.1、Intel? Xeon, 2.8 GHz以上CPU，双核；操作室：≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台，控制室：≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台

13.2、配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘的同时还可以制作AVI等制式电影光盘，支持国际规范PDI格式，无需专用软件就可在浏览器下阅读光盘内容

13.3、可完成全身各部位（包括神经，胸腹，四肢）三维图像的重建、后处理、显示和归档，床旁可实现对三维图像采集、重建及后处理等操作

13.4、最短重建时间： ≤ 30秒

13.5、具备三维内支架、弹簧圈双容积重建功能

13.6、可实现血管机图像与DICOM格式CT，MR，PET等多影像设备的图像融合功能

*13.7、类CT成像功能：能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建

13.8、机架最快旋转速度≥60度/秒，旋转角度≥200度

13.9、常规类CT扫描协议：最快扫描速率：≥30帧/秒

13.10、高级类CT扫描协议：最快扫描速率：≥60帧/秒

13.11、最短传输及重建时间：≤60秒

13.12、密度分辨率：≤5Hu

14、射线剂量防护技术：

14.1、采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预

14.2、自动插入铜滤片数≥5片

14.3、透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥68s, 透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上

14.4、具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值

14.5、具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏

14.6、透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置

14.7、无射线病人定位，即透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变，根据中心点的位置在无射线的条件下移动床即可到达目标位置

14.8、可以提供DICOM格式的剂量报告

14.9、可以提供低剂量的采集协议，并有专门低剂量曝光脚闸开关

*14.10、各厂家提供最新的低剂量技术控制平台，GE提供IGS平台，西门子提供Care & Clear 平台，飞利浦提供Clarity IQ平台，其它厂商提供最新相关技术

15、其他：

15.1、高压注射器接口

15.2、激光相机接口

15.3、DICOM Send

15.4、DICOM Print

15.5、DICOM Query / Retrieve

15.6、DICOM Worklist

15.7、原装双向对讲通话系统

15.8、悬吊式手术灯（一个）

16、技术服务:

16.1、提供对机房及电源的要求

16.2、开机率≥95%

16.3、现场免费培训操作人员

16.4、免费负责设备的安装调试

16.5、如设备出现故障, 接到通知后48小时内工程人员应到达现场

16.6、国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应

17、要求有低剂量透视功能，配备有原装进口室外控制高压注射器，配备有相机（洗片机），有一站式卒中检查功能（类CT及灌注成像功能），原厂原装工作站后处理工作站。

18、图像存储系统与医院信息系统对接技术由厂家提供服务，其相关费用由中标人承担。

交付时间：自合同签订之日起60个工作日内安装调试完毕。

交货地点：采购方指定地点。

1质保期从验收合格后开始计算，整机保修一年。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。

2技术支持

（1）提供7×24小时的技术咨询服务。

（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

3售后响应

（1）提供7×24小时的故障服务受理，48小时內排除故障。

（2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供7×8小时的现场支援

1 验收程序：一般程序验收。

2履约验收的主体：浏阳市集里医院。

3履约验收时间：完成院内初步验收（包含到货检验、安装调试检验、配套服务检验等）合格后实施。

4履约验收方式：向财政部门申请随机抽取专家参与验收。

5履约验收内容和验收标准：验收内容包括每一项技术和商务要求的履约情况，验收标准包括所有客观、量化指标。

6项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

7 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

8 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

9货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、进口产品报关单、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、初验报告等文档。

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2.安装调试

2.1 中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、支付凭证：双方签订的合同、验收合格证明文件和乙方开具的税务发票。

4、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务税费等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

5、投标人在投标前，需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。