序号

设备名称

设备主要性能参数

数量

单位

质保期

1

热断层扫描系统

1、设备需采用被动接受人体热辐射进行诊断的设计，可实现为肿瘤鉴别诊断、心脑血管疾病及炎症诊断提供参考依据。

2、探测器类型需为非制冷焦平面红外探测器。

3、设备工作波段需包含8μm-14μm。

4、空间分辨率需≤1.35mrad。

5、帧频需≥25帧/秒。

6、温度分辨率需≤50mk。

7、温度灵敏度需≤0.05℃。

8、测温重复性需≤0.2℃。

9、扫描热辐射窗精度需≤0.01℃。

10、测温范围需包含10℃－40℃。

11、帧像素需≥384×288×14Bit。

12、成像距离需包含1m-3m。

13、视场角需包含50°×38°。

14、调焦方式需连续可调。

15、图像显示方式需包含黑白和伪彩色，并需支持多种色彩模式转换。

16、设备需具有USB等数据传输接口，并需内置温度数据矩阵。

17、摄像头需具有温度校正功能和自动校准功能。

18、扫描架运动定位精度需≤0.5mm。

19、设备需配备扫描工作站与图像工作站，并需配备彩色激光打印机。

20、设备需具有热断层扫描控制功能、热断层图像处理功能、热断层报告管理功能、远程会诊功能、扫描引导功能和图像存储功能。

21、设备需具有患者检查动作语音提示屏和人体感应灯。

1

台

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

2

便携型彩色多普勒超声诊断系统

1、设备需适用于腹部，浅表，心脏、血管、介入、儿科、急诊、重症监护及其它临床科室的超声诊断应用和相关科研。

2、设备需采用笔记本式设计，配备≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器。

3、设备需具有动态范围可视可调功能。

4、设备需具有二维灰阶成像、频谱多普勒成像、彩色血流成像、二次谐波成像、自然组织谐波成像和一体化负荷超声成像等功能。

5、设备需具有组织多普勒成像智能心肌应变及应变率定量分析。

6、设备需支持相控阵、凸阵、微凸阵和线阵探头的穿刺引导功能，且凸阵探头和线阵探头需具有多个穿刺引导角度。

7、设备需具有一般测量、外周血管测量、神经直径及面积测量、多普勒血流测量及分析和心脏功能测量及分析等功能。

8、设备需具有自动和实时多普勒频谱波形分析功能，可实现实时和冻结状态下的频谱波形分析。

9、设备需具有心功能定量和半定量分析功能，具体要求如下：

①二维心功能定量分析需支持左室收缩及舒张功能分析，可实现面积变化分数、峰值射血率、峰值快速充盈率等，并支持彩色室壁运动分析和瓣环组织追踪显像及运动曲线分析。

②心肌应变定量分析需支持多节段心肌取样、多个心动周期数据显示、各个节段多个心动周期曲线显示等分析。

10、设备需具有存储记录功能，并需具有DICOM 3.0 数据接口。

11、设备需配置电子相控阵探头、电子凸阵探头和线阵探头等各一把，设备所配置电子相控阵探头超声频率范围需包含2-4 MHz，电子凸阵探头超声频率范围需包含1-5MHz，线阵探头超声频率范围需包含5-12MHz。

12、二维成像具体参数要求：

①相控阵探头全视野且17cm深度扫描时帧速率需≥60帧/秒；凸阵探头全视野且17cm深度扫描时帧速率需≥25帧/秒。

②具有增益调节功能，STC需可多段调节，物理LGC需可多段调节。

13、频普多普勒成像具体参数要求：

①PW模式血流最大测量速度需≥± 10 m/s；CW模式血流最大测量速度需≥± 20 m/s。

②最低测量速度≤1mm/s。

③取样宽度及位置范围需包含0.8 mm -24 mm，且分级可调。

④需具有电影回放功能。

14、彩色多普勒成像具体参数要求：

①相控阵探头16cm深度扫描时帧频需≥12帧/秒；凸阵探头全视野且16cm深度扫描时帧频需≥10帧/秒。

②组织多普勒成像模式下，相控阵探头17cm深度扫描时需≥110帧/秒。

15、设备需可拓展使用经食道探头和术中探头。

16、设备需具有超声图像和病案管理功能，可实现图像和回放电影的同屏显示。

17、设备需具有B/M，PW，CDFI等输出功率多级调节功能。

18、设备需配置专用推车，推车高度需可调节。

19、设备需配备网络版超声工作站1套、音箱1套及图像采集器10个，每把探头均配备可消毒重复利用的穿刺架，并需可对接医院在用PACS信息化系统。

20、需负责与我院现在用的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。

1

台

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

3

心脏型彩色多普勒超声诊断系统

1、设备需以成人和小儿心脏超声诊断应用及科研为主且可应用于全身超声诊断，需适用于心血管、外周血管、妇产科、腹部、胎儿心脏、浅表组织、小器官、经颅及术中等超声诊断，并需支持二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术。

2、设备需具有数字化全程动态聚焦和数字式可变孔径及动态聚焦功能，且发射及接收通道数需≥1024。

3、设备需支持超宽频变频探头，探头接口需为通用探头接口且需≥4个。

4、设备需动态范围可调。

5、设备需具有数字化二次谐波成像、数字化二维灰阶成像、频谱多普勒成像、彩色多普勒成像、组织多普勒成像和冠状血流显像等功能。

6、设备需具有心血管超声造影功能，支持心室及外周血管造影。

7、设备需采用实时空间复合成像技术、实时频率复合成像技术和实时宽景成像技术，并需可进行手动或自动定量及半定量测量计算。

8、设备需可针对不同脏器预置图像检查条件。

9、设备需具有自适应或自动优化功能。

10、设备需具有梯形成像功能，可实现在此状态下进行彩色多普勒血流显像及频谱多普勒分析。

11、设备需可对二维、彩色、频谱等多种模式进行优化。

12、设备需可显示存储动、静态图像。

13、设备需采用心脏二维、三维斑点追踪技术。

14、设备需具有存储功能和定量分析功能，支持多幅同屏电影回放分析。

15、设备需具有二维、彩色双幅实时显示功能。

16、设备需具有电影回放功能，并需具有数据输出接口，可实现动、静态图像存储输出。

17、设备需具有DICOM3.0数据接口。

18、设备需配备≥17英寸高分辨液晶显示器。

19、探头具体参数要求如下：

①设备需可支持相控阵、凸阵、线阵、实时经胸心脏三维探头等。

②设备需配备成人电子相控阵探头、小儿电子相控阵探头、腹部凸阵探头、线阵探头、成人心脏实时三维或者矩阵经胸容积探头各一把。

③成人电子相控阵探头频率范围需包含 2-5 MHz、小儿电子相控阵探头频率范围需包含3-8 MHz、腹部凸阵探头探头频率范围需包含 2-5 MHz、线阵探头频率范围需包含 3-10 MHz、成人心脏实时三维或者矩阵经胸容积探头频率范围需包含 2-5 MHz。

④需支持B/D兼容，可实现电子扇扫探头支持B/PW和B/CW兼容，凸阵和腔内探头支持B/PW兼容。

20、二维图像参数具体要求：

①二维灰阶需≥256级。

②系统接受超声信号动态范围需≥180db。

③18cm深度时，相控阵探头帧频需≥60帧/秒，凸阵探头帧频需≥30帧/秒。

④每帧线密度需≥230超声线。

⑤电子扇扫探头：基波3种频率 2-4 MHz，二次谐波频率≥2组；凸阵探头：基波3种频率 2-5 MHz，二次谐波频率≥2组；线阵探头：基波3种频率 5-10 Hz。

⑥需具有声束聚焦功能，声束发射需多级可调，声束接收需可自动连续聚焦。

⑦B/M,B/D需可独立调节，STC(DGC)需可多段调节。

⑧实时及冻结图像放大后需不失真。

⑨最大有效显示深度需≥30cm。

21、频谱多普勒参数具体要求：

①需具有脉冲多普勒，连续多普勒，组织多普勒等显示模式。

②0位置基线状态下，PW,2.5MHz，最大可测速度需≥±8m/s；CW,1.9MHz，最大可测速度需≥±12m/s。

③非噪音信号最大可测速度需≤1mm/s。

④需具有B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D,任意角度的M型、B型(或CFI)双幅、多幅等多种显示方式。

⑤取样宽度及位置范围需包含1mm-10mm，并多级可调。

⑥需具有高通滤波和低通滤波功能，且支持分级选择。

⑦需具有频谱自动分析功能，包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络等功能，且需可自动计算各血流动力学参数。

⑧需具有频谱图像调节功能，包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正等调节功能，并需可应用于已经冻结或存储后的图像。

22、组织多普勒与应变成像参数具体要求：

①需具有彩色速度、能量、频谱及M型组织多普勒显示功能。

②需具有应变、应变率显像及组织同步化显像功能，并需具有多节段心肌同步化牛眼图显示功能。

③需具有组织多普勒灰阶显示功能，可实现灰阶图像转换成组织多普勒数据图像。

④需可在主机上同时显示多个节段的心肌速度曲线、位移曲线。

23、彩色多普勒成像参数具体要求：

①最大帧频需≥200帧/秒，18cm深度，全视野时，最高线密度下，彩色血流显示时，扇形探头帧频需≥15帧/秒，凸阵探头帧频需≥8帧/秒。

②需具有速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示等显示方式。

③彩色显示角度需包含20-90度，且可多角度选择。

④显示位置调整图像范围需包含-20度— +20度。

⑤零位移动需多级可调,并需可进行黑/白与彩色比较和彩色对比。

⑥需具有彩色增强功能。

⑦彩色、二维需可独立变频。

⑧最低平均血流测量速度需≤5m/s。

24、测量及分析功能具体要求：

①需具有一般测量功能，包括距离、面积、容积、周长、速度、压力、PI、RI、S/D等。

②需具有心脏功能测量与分析功能，包括基本测量、狭窄及返流测量和左心功能测量计算等。

③需具有心脏高级分析功能，包括二维、三维心脏左室、右室功能及心房功能分析、心肌运动同步性定量分析、超声造影测量分析、斑点追踪定量分析等功能。

④需具有腹部测量及计算、血管血流测量及计算、经颅多普勒测量及计算和自动多普勒测量及计算等功能。

⑤需具有心肌同步性运动定量分析功能，并需具有多节段心肌的牛眼图显示功能。

⑥需具有斑点追踪定量分析功能，可实现追踪心内膜边界、自动分析心肌收缩期峰值速度和应变、提供多节段牛眼图显示。

⑦需具有频谱多普勒实时自动包络功能。

⑧需具有血管内中膜自动测量、血管前壁和后壁自动测量、自动分析报告和自动优化测量曲线等功能。

25、设备需配备移动版云端远程会诊系统1套、多参数监护仪1台、网络版超声图文报告工作站1套、音箱一套及图像采集器10个，每把探头均配备可消毒重复利用的穿刺架，并需可对接医院在用PACS信息化系统。

26、需负责与我院现在用的HIS、LIS、PACS等信息化系统对接使用所发生的所有费用。

1

台

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

4

射频消融仪

1、设备射频频率范围需包含400KHz，误差需≤25KHz。

2、设备最大输出功率需≥200W。

3、设备阻抗范围需包含10Ω-1000Ω，且需具有数字显示功能。

4、设备需具有单针、多针、凝血和腔镜等电极类型自动识别和显示功能。

5、设备功率模式需包括0-120W可调，针道模式需包括0-200W可调，直径模式需包括10 - 35mm ，并需具有定时功能。

6、设备需具有能量自动控制功能，可实现根据设置时间自动调节能量输出。

7、设备需具有能量自动补偿功能，实现自动补偿治疗过程中的热量损耗。

8、设备需具有针道烧灼功能、阻抗监测、温度监测和双极治疗功能。。

9、设备需具有开机自检功能。

10、设备需具有电极检测功能，可实现手术电极和中性电极断开时停止能量输出。

11、设备需可扩展实现NO-TOUCH消融和多根电极同时消融功能。

1

台

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

5

冲击波

治疗机

1、设备需适用于骨骼肌肉疼痛、网球肘、特异性腰背疼痛和根性综合征、梨状肌综合征、腱鞘炎、跟腱肌腱病和足底筋膜炎等治疗。

2、设备需采用立式可移动设计。

3、设备工作压力需包含1bar～4bar，并需连续可调。

4、设备工作频率需包含4、8、12和20HZ；治疗次数需包含0～2500次可调。

5、设备需配备≥5个治疗头，包含10mm放散冲击头、15mm标准冲击头、15mm聚焦冲击头和36mm放散冲击头等，并需可高温高压消毒。

6、设备治疗手柄需具有治疗次数计数功能。

7、设备手柄治疗头需采用可伸缩设计。

1

台

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

序号

名称

品牌规格型号主要参数

单位

数量

单价

合计

交货期

1

…

投标总报价人民币：（大写） 　　　　　　　　￥：　　　　　　元

备注：

法定代表人身份证（正面）

法定代表人身份证（反面）

法定代表人授权代表身份证（正面）

法定代表人授权代表身份证（反面）

序号

名称

规格型号

技术

参数

单位

数量

单价

总价

产地及

厂家

1

…

合计

大写：　　　　　　小写：

序号

货物名称

规格型号

技术参数 要求

产品技术参数

偏离

说明

1

…

序号

客户单位名称

项目名称及主要内容

合同金额（万元）

联系人及电话

1

2

3

4

……