序号

品名

数量（台）

单价最高限价(万元)

1

自动点样仪

2

15

2

荧光定量PCR仪

35

14.5

3

96通道核酸提取仪

12

8

4

双人生物安全柜

12

4

序号

设备名称

数量（台）

单价最高限价(万元)

1

自动点样仪

2

15

2

荧光定量PCR仪

35

14.5

3

96通道核酸提取仪

12

8

4

双人生物安全柜

12

4

评审内容

评分项目内容

分值范围

价格分40分

设备报价30分

4种设备分项报价，单项报价不能超过最高限价，否则视为无效投标。设备评标基准价(以总价计)=满足招标文件要求且最低的参与评审的设备价格(以总价计)。参与评审的设备价格=投标设备报价×(1-1×小微企业价格扣除优惠值（20%））。设备投标报价得分=(评标基准价/参与评审的价格)×30。投标设备报价得分以四舍五入保留小数点后二位。

30

试剂报价10分(单样本所需试剂总价)

以有效报价的最低价为基准价，其价格分10为满分。其他投标人的价格分按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/该供应商投标报价）×10。投标设备报价得分以四舍五入保留小数点后二位。

10

技术指标50分

“技术需求表”响应性：

（1）完全响应招标文件“技术需求表”所有指标的得50分。

（2）标“★”的指标不符合的，作无效标处理。

（3）每负偏离一条标“▲”指标的扣4分，扣完为止。

（4）每负偏离一条未标“▲”和“★”指标的扣2分，扣完为止。打“★”和“▲”的须提供产品彩页或原厂说明书说明对照，不提供作负偏离处理。

50

综合服务10分

保修期一年得1分，每增加一年保修加1分，最高3分。

3

售后服务要求，每一条不符合扣0.5分，扣完为止。

5

验收标准，每一条不符合扣0.5分。

2

序号

自动点样仪技术要求

1

主要用途：96道全自动移液工作站可应用于试剂分装、细胞学实验（96孔板复制与重排、细胞转板和细胞换液等），ELISA实验（微孔板包被与洗涤、8道梯度稀释），分子生物学实验（核酸纯化和核酸点样）等，代替人工劳动，实现高效率和自动化。

2

详细技术性能指标（投标人需提供产品的说明书、技术白皮书等证明材料）

2.1

移液精确度：100ul CV≤3%；50ul CV≤3%；5ul CV≤3%。

▲2.2

移液准确性：200ul±1%；100ul±1%；5ul±2%。

2.3

移液原理：空气置换式。

▲2.4

移液增量：0.1ul

2.5

微孔板规格：常规96和384孔板：可自定义或者标准SBS规格。

2.6

移液模块：高精度96道移液模块，采用无损取放、密封技术。

▲2.7

板位数：≥4板位，板位上可安装多种类型载架和功能模块，如微孔板、试剂槽、吸头盒载架，温控模块、磁力模块等完成核酸提取所必备的模块，无载架类型限制。

2.8

机器使用低压直流电源，内部无交流强电。

2.9

适配耗材：支持多品牌通用耗材，适配所有标准SBS规格的孔板，支持自定义耗材。

▲2.10

通过触摸平板进行操控，软硬件分离。

2.11

系统软件内置常用耗材数据库，可随时对新耗材进行定义，并添加到数据库中。

2.12

软件具有逻辑自检功能，能对实验编辑过程中的逻辑错误进行提示，并自动提供解决该错误的建议

2.13

软件首选中文界面，开放预设实验流程的数量，自由设置工作站板位信息。

2.14

自动计算移液的数据，支持一吸多喷、吸液前和放液后混匀等功能，加快实验速度。

2.15

软件支持定期免费升级。

定量荧光PCR仪技术要求

3

用途：实时定量PCR仪特异性靶基因检测与定量平台，绝对定量:病原体检测等。相对定量:可同时定量至少4种模板,适于基因表达分析。

4

详细技术性能指标（投标人需提供产品的说明书、技术白皮书等证明材料）

4.1

激发光源:冷光源，可使用10万小时免维护。

4.2

检测器:光电传感器。

▲4.3

样本容量:96×0.2ml反应管 或2*48*0.2ml反应管。

4.4

软件应用模式:定量/定性、熔解曲线、多管多项目分析、相对定量、等位基因、HRM、SAT实时荧光等温扩增。

4.5

模块温度范围:4℃～99℃。

★4.6

PCR设备自身具有断电保护，在实验过程中遇到断电时,具有程序记忆功能,来电时可继续运行。并提供证明资料。

4.7

最小检测模块:单个拷贝。

4.8

控温模式:半导体热电模块。

4.9

升温速率:≥4℃/s。温控精度 :±0.1℃。温度准确性：±0.1℃，热盖：电子自动热盖。

▲4.10

设备最大功率≤850VA。

▲4.11

配置的电脑和仪器比例≥1:2。

96通道核酸提取仪技术指标

5

用途：主要用于从各种材料，如全血、拭子、血浆、血清、组织等多种组织中提取DNA或RNA，可用于高通量测序的文库纯化，并可用于标签蛋白纯化、噬菌体淘洗、致病菌富集纯化应用等。

6

详细技术性能指标（投标人需提供产品的说明书、技术白皮书等证明材料）

6.1

采用转移磁珠即磁珠复合物而非转移液体的方式进行提取纯化。

6.2

提供高通量及大容量两种操作模块可供选择，高通量模块配备96磁头及单孔容量2.2ml的96深孔板。

6.3

不插磁套提醒功能。

6.4

所投仪器品牌有自产的各种样本及各种规格试剂可供客户选择。

▲6.5

仪器温控范围：4℃至+120℃，可加热制冷。提取完成后模块可以自动存储核酸在4℃。需标注证明材料中页码。

▲6.6

磁珠回收效率＞99％。需标注证明材料中页码。

▲6.7

工作体积20ul-5000ul均可处理。

6.8

具有多档震荡混合模式，数字化设置混合和磁吸速度，用户可根据样本和磁珠情况进行优化调整。

6.9

操作界面：触屏彩色图形界面，实时显示温度、实验进程，及剩余实验时间等信息。

6.10

内置电脑，中文操作界面，无需外接电脑。

▲6.11

具有仪器同品牌扩增试剂预混反应试剂可直接分装，无需混合步骤。

★6.12

具有仪器同品牌内源性内标、反应时间≤80分钟，试剂灵敏度≤200copies/ml的扩增试剂并入围浙江省新冠集采目录。（提供扩增试剂说明书及入围相关证明）

双人生物安全柜技术要求

7

用途：主要用于实验室保护人员，保护环境、保护样本。

8

详细技术性能指标（投标人需提供产品的说明书、技术白皮书等证明材料）

★8.1

双人A2型，30%外排，70%内循环。

8.2

风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53±0.025m/s。

8.3

系统排风总量≥1050 m3/h。

8.4

过滤效率:送风和排风过滤器均采用ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%。

8.5

遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现。

8.6

具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间。

8.7

气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。

8.8

当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%。

8.9

具有玻璃门不在安全高度报警、过滤器压力超高报警、气流波动报警。

序号

综合服务

1

质保期

1.1

质保期为设备验收合格之日起≥1年（注：投标人在质保期响应时应说明质保期的具体年限，合同签订前，投标人提交原厂保修证明)。

2

售后服务要求

2.1

设备装机后，成交供应商负责设备的全方位校准和性能验证，并提供规范的验证报告。

2.2

维修响应时间＜2小时，16小时内上门维修（包括节假日），提供24小时维修电话。

2.3

质保期内，提供至少每年2次的免费上门维修保养服务。

2.4

质保期内的开机率保证：供应商保证开机率≥95％

2.5

质保期后，如招标人不选择买保，招标人只承担维修配件成本费用，不收工时费、差旅费。

2.6

质保期后，维修付款，必须做到先维修后付款。

2.7

详细列出主要配件价格列表。

2.8

延保价格：每年≤设备合同采购单价的6%（注：供应商响应时须提供具体数字，不得简单复制黏贴，否则视为未响应）

2.9

升级：投标人免费提供5年内软件升级及设备全生命周期数据库更新服务。

2.10

零配件最长供货时间≤5天或超过五天未修复需提供备机服务。

2.11

设备使用年限不少于8年。

2.12

培训：免费提供操作培训和工程师的维修培训（列出具体的培训方案，如提供采购人院外培训，成交供应商负责采购人相关人员培训期间的一切费用(包括差旅费、食宿费用等)，具体细节由采购人定。

3

验收标准

3.1

安装、验收前所产生的一切费用（包括卸货、搬运费等）由中标人负责提供。

3.2

安装、验收标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。

3.3

按照《舟山市政府采购履约验收管理暂行办法》配合招标人做好验收相关工作。

3.4

货物生产日期：货物到达买方机房之日前6个月内（以产品标签、标识为准）；