包号/序号：001/01
产品名称：数字化X线摄影系统（DR）
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
一、设备名称、用途及整体要求：
1.1 设备名称：数字化X线摄影系统（DR）
1.2 设备用途：整机双立柱型机架式结构加平板探测器系统，能进行人体全身各部位的立位、卧位、水平侧位、担架位、轮椅位等X线影像学检查，实现X线数字成像、数字图像的DICOM网络传输、打印、存贮管理及激光打印胶片、完善的图像后处理功能。
二、主要配置和技术参数要求：
1.高压发生器装置：
★1.1为了保证设备稳定性和兼容性，要求高压发生器为DR整机制造商原厂生产。
★1.2逆变频率：≥420KHZ。
1.3 最大输出功率：≥50KW。
1.4管电压可调范围：≥40-150KV。
1.5最大输出电流：≥630mA。
1.6最短曝光时间：≤1ms。
1.7最小时间电流积：≤0.1mAs。
1.8具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥600种。
▲1.9高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图像采集工作站上控制曝光参数。
2.平板探测器：
2.1 材料：碘化铯+非晶硅（整板，非拼接）。
2.2 结构：移动式平板探测器。
2.3 总像素：≥780万。
2.4 最小像素尺寸：≤140μm。
2.5 有效数据位数：≥16bit。
2.6空间分辨率最低出厂标准：≥3.6lp/mm。
2.7 从曝光到获得预示图像的最短时间：≤4.5s。
★2.8 平板探测器重量≤3.5kg。
2.9 平板探测器表面承重：≥100kg。
★2.10获得SRRC（国家无线电管理委员会强制认证要求）核准认证，并提供证明材料。
3. X射线管：
3.1 双焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm。
3.2管套热容量：≥1200kHu。
4. X射线管支撑装置：
★4.1 类型：落地式、非U臂或UC臂机架。
4.2 无需天轨即可完成安装。
4.3 球管沿水平轴旋转≥±180°。
4.4 球管沿球管轴旋转≥30°。
4.5 球管立柱沿垂直轴旋转≥±180°。
4.6 球管立柱纵向移动范围≥1700mm。
4.7 球管垂直移动范围≥1200mm。
5. 摄影床
5.1 固定式摄影床，床面具备四方浮动功能，电磁锁定。
5.2 床面纵向移动：≥900mm，横向移动：≥250mm。
5.3 床面尺寸：长：≥2100mm，宽：≥800mm。
5.4 承重：≥220kg。
5.5 固定滤线栅栅密度≥40L/cm。
5.6 固定滤线栅尺寸：长：≥470mm宽：≥450mm。
5.7 探测器托盘覆盖范围≥1000mm。
6. 立式平板探测器摄影架
6.1 固定滤线栅栅密度≥40L/cm。
6.2 固定滤线栅尺寸：长：≥470mm宽：≥450mm。
6.3 探测中心垂直移动范围≥1400mm。
7. 限束器
7.1 固有滤过(75kV):1.5 mmAl。
7.2 可调式附加滤过：1.5/2.0 mmAl。
7.3 最小照射野(SID=100cm)：≤10mm×10mm。
7.4 最大照射野(SID=100cm)：≥430mm×430mm。
8.图像采集工作站
8.1 控制台配置，可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备的专业DR处理软件。
8.2 一体化工作站，各功能非模块设计。
▲8.3 一键开关机控制盒：具备一键开关机功能，使医生开关机操作更加方便，同时保护机器及病人数据的安全。
★8.4 高压内置：体现一体化设计，高压内置于床下，操作更便利（提供相关证明材料）。
8.5 操作系统：Windows，全中文操作界面。
8.6 硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥1T，液晶显示器：≥24″。
8.7 病人数据输入：鼠标、键盘。
8.8 配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、一体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。
8.9 具备患者信息登记、编辑功能。
8.10 具备曝光参数调节功能。
8.11 具备3D投照体位示意图。
8.12图像显示//处理。
8.13胶片打印排版。
8.14图像删除原因统计功能等。
9.制造商免费提供远程联机维护功能，能对设备进行软件升级及故障分析（提供证明材料）。
包号/序号：001/02
产品名称：全数字化便携彩色多普勒超声诊断系统
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
一、货物名称：全数字化便携彩色多普勒超声诊断系统。
二、产品用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官、血管、肺部等检查需要。
三、系统技术规格及概述：
1.系统通用功能及要求
★1.1≥15英寸高分辨率LED 显示器，可视角度≥170度 （左/右）。
★1.2操作面板同时具备物理按键与触摸操作屏，且触摸屏幕≥8英寸。
★1.3台式（非立式）便携式彩色多普勒超声设备。
★1.4实体轨迹球操作。
1.5支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）。
▲1.6.主机重量含电池≤4kg。
2.二维灰阶模式
2.1组织谐波成像。
2.2组织特异性成像。
▲2.3多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头。
2.4频率复合成像。
2.5斑点噪声抑制成像。
2.6回波增强技术。
2.7局部图像增强技术。
2.8最大显示深度:≥39cm。
2.9动态范围:30-320dB。
★2.10 TGC：≥8段；LGC：≥7段
3.M型成像模式。
3.1彩色M型。
▲3.2解剖M型，取样线≥3条，可360度任意旋转。
4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。
4.1高分辨率血流成像。
4.2双实时同屏对比显示。
▲4.3自动调节取样框的角度及位置。
5.频谱多普勒成像。
5.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率。
5.2连续多普勒。
5.3 PW最大速度: ≥7.5m/s。
6.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）。
7.图像放大技术。
7.1一键实现全屏放大。
7.2 10倍局部放大（支持前端、后端放大）。
▲8.超声教学助手（≥2种临床应用的教学指导）。
四、测量分析和报告
1.常规测量软件包。
2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）。
3.妇科/产科专用测量软件包。
4.心脏功能专用测量软件包。
▲5.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果。
6.Auto EF射血分数自动测量。
▲7.具有神经、急重诊应用软件包。
五、电影回放及原始数据处理
1.电影回放。
1.1所有模式下支持手动、自动回放。
1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影。
1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）。
2.原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节。
六、信息管理与存储
1. ≥256G固态硬盘。
2.内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作。
3.支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失。
▲4.动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM、MP4），无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。
▲5.支持主机一键将动态和静态图像快速传输至手机和电脑，图像可微信分享。
七、连通性
1.HDMI、USB3.0接口、网络接口。
2.支持数据无线传输。
3.DICOM3.0系统。
4.多功能台车：可拆卸的储物篮，电源缆线专用放置架，防撞支架。
▲5.专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件。
6.国标220V电源线，采用磁性电源插头，避免意外损坏。
★八、整体配置及探头要求
1.主机1台。
2.台车1个。
3.凸阵探头1把，频率范围：1.2
-6.0MHz。
4.线阵探头1把，频率范围：3.0
-13.0MHz，阵元数≥192。
5.探头扩展器1个。
包号/序号：001/03
产品名称：全自动五分类血液细胞分析仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
▲1.检测原理：激光散射法五分类检测，CRP检测能够考虑到白细胞、红细胞和血小板体积对于结果的干扰。
★2.检测参数：≥26项报告参数（不算散点图与直方图）；≥6个研究参数且具有异常淋巴细胞报警信息，具有独立的嗜碱性粒细胞通道。
3.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式。
4.样本添加：可随时添加样本，进样器容量：≥40个。
5.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式。
▲6.检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时。
7.预稀释模式：自动定量打出稀释液。
8.WBC线性范围：0~100×10?/L；CRP线性范围：0.3~300mg/L；CRP携带污染：≤1.0%。
9.操作系统：全中文操作分析报告软件。
▲10.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧。
▲11.具有原厂配套的校准品及质控品且原厂校准品需提供溯源性文件。
包号/序号：001/04
产品名称：全自动生化分析仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
★1、分析速度：≥比色恒速400T/H。
▲2、最大可同时分析项目：≥90个。
3、分析方法：终点法、固定时间法、动力学法。
4、样本位：≥100个。
★5、最小样本量：1.5μL， 0.1µl步进。
6、试剂位：≥90个
7、试剂盘制冷温度：2～8℃
★8、最小试剂量：10μL，0.5µl步进。
▲9、加样针技术：具有液面检测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测、全针立体清洗技术、支持样本稀释测试、可设置稀释倍数。
▲10、试剂针技术：液面检测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测、支持浓缩试剂、可设置稀释倍数。
11、反应杯位：≥90个。
▲12、最小反应体积：100µl。
★13、温控：控温精度要求达到37°C±0.1°C，免维护免保养无需额外耗材。
★14、吸光度线性范围：0～3.5 Abs。
▲15、样品携带污染率：≤0.05%。
包号/序号：001/05
产品名称：全自动尿液分析仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
1.测试原理：多波长反射光比色法。
2.仪器测试项目：可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试。
▲3.测试速度：≥300个样本/小时。
4.试管进样容量：≥100样本。
5.支持尿液浊度检测功能：采用物理法（散射法）检测出样本的浊度结果。
6.存储器容量：≥30万条数据。
7.试纸仓容量：≥200条试纸。
8.采样方式：采用液面感应技术，当样本量不足时会发出报警提示。
9.采样针清洗方式：正负压清洗。
包号/序号：001/06
产品名称：全自动化学发光免疫分析仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
★1.测试原理：ALP标记的酶促化学发光。
2.样本位:采用轨道进样，可放置≥60个样本，随时连续进样，支持自动重测。
3.急诊进样系统:具有急诊通道，急诊样本，优先处理。
4.样本整体性控制:基于压力传感技术的液面感应，堵塞检测，空吸检测，样本量不足标记和管理。
5.样本管理:具有在机稀释，自动重检功能。
★6.检测速度:测试速度≥180测试/小时。
▲7.试剂位:具有≥25个冷藏试剂位，2-8℃不间断冷藏。
8.反应杯:独立的单个反应杯设计，一次性可在机放置≥150个反应杯，并可随时添加。
▲9.促甲状腺激素（TSH）:为第三代，功能灵敏度≦0.02mIU/L。
10.传染病项目：HIV为第四代产品，抗原抗体联检，乙肝表面抗原可溯源至WHO第二代国际标准单位。
★11.甲状腺功能项目要求：可以开展rT3项目。
▲12.定标要求:内置主曲线，二维码识别，三点校准。
13.校准要求:采用独立注册的原厂校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。
14.用户界面:≥17寸彩色触摸显示器，Windows10（64bit）操作系统,中文操作界面。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
（1）供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。供应商应详阅辽宁政府采购网首页”办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。
（2）现场或远程完成投标文件解密。现场解密的，请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备（电脑需提前下载所办CA的插件）。
