共需2650套1 外观：应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。 2.防护服连接部位采用针缝粘合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每 3cm应为8针-14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合加工处理后的部位，应平整、密封、无气泡。3.装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。4. 结构:防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。 5.规定:袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。 6. 抗渗水性:防护服关键部位静水压应不低于1.67kPa(17cmH0)。 21.30--23.41kPa7. 抗合成血液穿透性:防护服合成血液穿透性向不低于2级的要求。8. 表面抗湿性:防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。9. 断裂强力:防护服关键部位材料的断裂强力应不小45N。 10.断裂伸长:防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。 11.过滤效率:防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。12.抗静电性:防护服的带电量应不大于0.6μC/件。13.环氧乙烷残留量:环氧乙烷残留量应≤10ug/g14.应无菌。

共需*****个（只）1、产品参数： 符合医药行业标准：YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求》 2、口罩分3层：浅蓝纺粘无纺布 3 5 g +熔喷布 2 2 g +白色纺粘无纺布 2 2 g3、细菌过滤效率（BFE）可达 100%，对非油性颗粒的过滤效率（PFE）可达 99% 4、橡筋口罩两侧面进行气体交换的压力差最大值 21.0Pa4、合成血液穿透：未出现渗透5、阻燃性能：口罩离开火焰后燃烧时间不大于5S6、配有鼻夹，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成；鼻夹长度可达 10cm7、口罩带与口罩体连接点处断裂强度，不小于10N8、口罩带应取戴方便；9、耳挂式为氨纶、涤纶材质，长度 15-18cm；10、环氧乙烷残留量不超过10ug/g11、口罩材料原发性刺激指数应为0，无迟发型超敏反应；

共需*****只（包）1. 产品结构组成:产品有口罩体，鼻夹和口罩带组成。口罩体最外层和最里层为无纺布，夹层为熔喷无纺布;口罩带为涤纶松紧带;鼻夹为金属铝条制成。产品以非无菌和无菌形式提供。2 性能指标2.1口罩基本要求口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼气阀。2.2 鼻夹2.2.1 口罩上应配有鼻夹。2.2.2 鼻夹应具有可调节性。2.3口罩带2.31 口罩带应调节方便。2.3.2应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。2.4 过滤效率在气体流置为85L/min况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应≥95%。2.5 气流阻力在体流量为85L/min况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2 Pa(35mm HO)。2.6合成血液穿透将2ml合成血液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。2.7 表面抗湿性口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-1997中3级的规定。2.8 微生物指标口罩应符合GB*****-2002中微生物指标的要求，口罩微生物指标 真菌菌落总数CFU/g≤100，细菌菌落总数CFU/g≤200，大肠菌群不得检出，绿脓杆菌不得检出，金黄色葡萄球菌不得检出，溶血性链球菌不得检出2.9 阻燃性能所用材料不应具有易燃性，续燃时间应不超过5s。2.10 密合性口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数应不低于100。2.11环氧乙烷残留量环氧乙烷残留量应不超过10ug/g2.12 无菌产品应无菌。

共需2700个1.由高分子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装置组成2.型号规格分为儿童型和成人型3.外表应平滑、无气泡、无毛刺，无影响气密地方缺陷。4.部件要牢固，无损坏现象。5.掀起部件必须可靠。6.所有配件表面光滑、无毛刺、无废边。7.医用隔离眼罩中纯面罩类的前方视野不得小于80%。8.耐高温性:经高温处理不变型，不脱落，无破损现象。9.耐低温性:经低温处理，不脱落和损坏现象。

共需1200个1.通常由高分子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装置组成。2.根据型号规格分为：F(均码）、S、M、L、XL、XXL、XXXL、XXXXL。3.外表应平滑、无气泡、无毛刺，无影响气密地方缺陷。4.部件要牢固，无损坏现象。5.掀起部件必须可靠。6.所有配件表面光滑、无毛刺、无废边。7.医用隔离面罩中纯面罩类的前方视野不得小于80°。8.耐高温性能：经高温处理不变型，不脱落，无破损现象。9.耐低温性能：经低温处理，不脱落和损坏现象。

1.型号规格：2只/副，共需*****副（*****只）、乳胶、无粉、麻面2.外观：手套表面应势压牢固，周边应整齐以不得有漏气现象。颜色均匀， 无明显杂质、黑然污渍动3.物理性能：拉伸强度(纵，横向)，Mpa≥10，断裂标称应变(纵、横向)，%≥1004.不透水性：应无破裂，不渗透 5.抗疲劳性：无明显变形，无断裂，不渗透

1.规格：500ml/瓶，共需2160瓶2.主要有效成分及含量：以乙醇为主要有效成分的消毒液，乙醇含量74.7%(v/v)，3.PH值6.5，4.剂型：液体5.杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。6.杀灭微生物指标：经3次重复试验，在20℃恒温试验条件下，应用原液作用1.0min，对悬液中白色念珠菌的杀灭对数值均>4.00，符合GB/T*****-2020《消毒辣剂实验室杀菌效果检验方法》消毒合格的规定7.符合GB*****-2011要求

84消毒液：规格：500g/瓶、共需2160瓶主要有效成分及含量：以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液，有效氯含量4.3%±0.6%。剂型：液体杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见菌和细菌芽孢。

共需2160瓶1、产品名称:百年修医生免洗手消毒凝胶产品类型:凝胶(外用)2.主要成份及其含量:三氯生含量为0.29%~0.35%(m/v)、75%酒精、卡波姆、水、三乙醇胺、丙二醇、甘油为原料。3.杀灭微生物类别:对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌及常见细菌有较好的杀菌效果。4.杀灭微生物指标杀灭微生物指标应符合表3的规定。微生物种类 作用时间，min 杀灭对数值自然菌，大肠杆菌 1 ≥5金黄色葡萄球菌 ≥5白色念珠菌 ≥45.安全性皮肤刺激性试验无明显刺激性。6.稳定性经37℃保存90d后，三氧生含量下降率<10%7.净含量:500ml,有效期24个月8.该产品开启后使用有效期：90天。9.执行标准：Q/HHY057-2020

1.规格：25个/盒，共需2950个（118盒）2.膜条宽度：应不小于2.5mm3.液体移行速度：液体移行速度应不低于10mm/min4.阳性参考符合率：检测国家阳性参考品P1-P8，应均为阳性，阳性符合率应为8／85.阴性参考符合率：检测国家阴性参考品N1-N20，应均为阴性。阴性符合率应为20／206.重复性：检测国家重复性参考品R1R2，R1和R2的10次检测结果应均为阳性，且显色度均一无差别7.最低检测限：检测国家最低检测参考品S1-S6，S1-S4，应均为阳性，S5、S6不作要求8.外观检查：外观平整，无毛刺，无破损，材料附着牢固。