采购单位（全称）

重庆市綦江区人民医院

项目名称

遗传疾病基因检测（医疗外包服务）

项目内容

“苯丙酮尿症基因筛查检测”、“遗传性药物性耳聋基因筛查检测”、“α、β-地中海贫血基因筛查检测”

采购预算

每年预计277例，每例最高限价1800元，按实际数量结算。

拟采购供应商全称、地址及

报告出具单位（检测单位）

供应商：重庆芯超医学检验所有限公司

地址：重庆市渝北区仙桃街道数据谷东路19号

报告出具单位（检测单位）：重庆芯超医学检验实验室

单一来源采购理由

出生缺陷严重影响儿童生命和生活健康，国家高度重视出生缺陷预防工作。2010年起，市政府有关部门先后出台《重庆市医疗保险管理中心关于将医疗服务项目“遗传疾病基因检测”纳入职工生育保险支付范围有关问题的通知》（渝医险发【2010】78号）、《重庆市社会保险局关于做好生育保险遗传疾病基因检测工作有关事宜的通知》（渝社险发【2012】56号）等文件，将“遗传疾病基因检测”科目纳入全市生育保险报销范畴，上述文件指出凡参加了我市生育保险（男女双方参保或单方参保）的职工在“生物芯片上海国际工程研究中心”和“上海裕隆临床检验中心”检测地中海贫血、苯丙酮尿症、遗传性药物耳聋，可按照75%的比例报销检测费用，每人最高报销不超过1500元。

重庆芯超医学检验所有限公司为生物芯片上海国际工程研究中心旗下子公司设立的西南分中心实验室，开展苯丙酮尿症基因筛查检测、遗传性药物性耳聋基因筛查检测、α、β-地中海贫血基因检测。由于上海裕隆临床检验中心未向西南地区提供检测服务，故重庆重庆芯超医学检验所有限公司为西南地区唯一一家具备资质的单位。

综上所述，为了更好地服务参保职工，特别是对孕前和产前的准父母们提供更多的医疗诊断技术，有效实施出生缺陷干预，提高人口质量，建议遗传疾病基因检测项目向重庆芯超医学检验所以单一来源采购方式进行采购。

公示时间

2022年 9月 15日-2022年9月21日

医院意见

经4月12日第15次党委会讨论决定：同意按程序采购遗传疾病基因检测服务

采购单位联系人及联系电话