本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起15个工作日内

依据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国政府采购法实施条例》的有关规定，落实政府采购政策：（1）《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）；（2）《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；？（3）《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）；？（4）《节能产品政府采购实施意见》（财库〔2004〕185号）；（5）《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）。

（1）投标企业营业执照、税务登记证和组织机构代码证或三证合一的统一社会信用代码的营业执照（原件或加盖投标人红色公章的复印件）；（2）法定代表人直接投标须出具身份证，非法定代表人投标，须出具法定代表人授权书及被授权人身份证（原件）；（3）供应商不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信惩戒对象、行政许可和行政处罚对象；不得为中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商[提供查询结果网页截图（查询日期为从谈判文件发售之日起至开标截止日前），并加盖供应商公章]；非企业单位提供书面声明，加盖供应商公章；（4）供应商需提供财务状况、缴纳税收和社会保障资金三项符合要求的承诺函（无需另行提供证明文件）；（5）如果供应商为制造厂家须提供医疗器械生产许可证、注册证；如果供应商为经销商的除提供制造商要求外还须出具医疗器械经营许可证和投标产品的医疗器械注册证（原件或加盖投标人红色公章的复印件）；（6）供应商必须提供同时具备时间分辨荧光免疫分析和普通荧光分析功能的一体机的证明材料（原件或加盖投标人红色公章的复印件）；（7）供应商必须提供全自动荧光免疫分析仪在新生儿遗传性代谢性疾病筛查中hTSH、PKU、G6PD、17α-OHP，其中，hTSH和17α-OHP必须采用时间分辨方法学；？PKU和G6PD必须采用荧光分析方法学的证明材料（原件或加盖投标人红色公章的复印件）；（8）供应商必须提供全自动荧光免疫分析仪在常规产前筛查项目包括AFP/F-βHCG双标法试剂、uE3，可以开展孕中期筛查的证明材料（原件或加盖投标人红色公章的复印件）。注：1.本项目不接受联合体投标。？？？？2.本项目不专门面向中小企业采购。？？？？以上资格证明文件为必备资质，缺少一项或某项达不到要求（包括证件的有效性、是否进行年检、是否在有效期内等）；其谈判响应均无效。若证件的有效期已过，且发证机关未统一换证，须提供发证主管机关的证明文件，否则按无效证明对待。