设备清单及数量

注：以上所有设备打包选择一个中标人，投标人须针对以上所有设备投标。所投设备投标报价均不允许超过以上制定的预算单价及预算总价，否则将导致非实质性响应。

详见技术规格

序号01

一、设备名称：熏蒸仪

二、数量：2台/套

三、基本要求：

1.设备概述：中药熏蒸仪主要用于中药定向药透及中药中药熏蒸。

2.适应症：急性乳腺炎、慢性乳腺炎、慢性导管炎、良性乳腺疾病。

3.主要技术指标参数

3.1.熏蒸机： 智能防干烧自动断电、智能遥控可随时调节温度和蒸汽大小、液晶屏显示、中文操作显示、温度可调、自动定时功能。

3.2.熏蒸机：内胆304不锈钢、耐高温耐腐蚀

3.3.熏蒸床：采用皮革海绵垫回弹海绵不易变形，专门针对胸部熏蒸、防水防潮、静音底角

序号02

一、设备名称：乳导管内窥镜

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.摄像光源系统

1.1.摄像光源一体机，更适合超细纤维内窥镜使用，与内窥镜连接无需转接口

1.2.可自动白平衡，有效像素≥40万

1.3.▲ 摄像光源系统采用高亮度、高效率的氙灯光源，功率20W-25W之间，寿命≥450小时

1.4.摄像光源系统配有双光源，氙灯光源和LED光源，保证手术过程完整、连续性，不至于产生中断的危险

1.5.▲ 硬管内窥镜与摄像光源系统同为同一厂家产品

2.图像处理系统

2.1.图像处理系统计算机主机：品牌计算机，内置刻录光驱。CPU：双核，≥2.5G；内存≥2G；硬盘≥500G。

2.2.图像处理系统软件：医用软件，专业彩色图像采集卡、具有图像采集抓拍、图像对中、放大、可动态回放、病案管理、打印输出病历报告。

3.治疗手术镜

3.1.镜管外径：Φ≤0.75mm；内置手术通道：Φ≤0.2mm。

3.2.免拆装：传光、传像束与工作通道一体，具有检查、活检、治疗三个功用，免拆装。

3.3.工作长度≥80mm，材质需金属材质。

3.4.视场角：40°，视向角：0°，观察范围内图像清晰。

4.治疗检查镜

4.1.镜管外径：Φ≤0.6mm；无手术通道，直径更细插入腔道更顺畅。

4.2.工作长度≥80mm，材质需金属材质。

4.3.视场角：40°，视向角：0°，观察范围内图像清晰。

5.配套附件

5.1.扩张管：直径0.5－1.2mm。配置5根。

5.2.平头针：用于注射麻药。配置5支。

5.3.定位针：需要一次性弹射定位针。配置1支。

5.4.延长管：一次性耗材，用于充液、充气。配置5根。

5.5.消毒筐：不锈钢材质，内铺硅胶减震垫。配置1个。

6.彩色液晶监视器≥15英寸，彩色图像显示器。

7.打印机进口品牌，彩色激光打印机。

8.仪器车钢塑材料，静音脚轮。

序号03

一、设备名称：落地手术无影灯

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.进口LED冷光源无红外辐射、纳米涂层散热器、数字方式调节LED的亮度，无频闪、LED无影灯平均寿命长*****H，具有色温可调，照度:≥*****IUX，有升降功能

2.纳米涂层散热器

3.数字方式调节LED的亮度，无频闪

4.LED无影灯平均寿命长*****H

5.具有色温可调

6.照度:≥*****IUX

7.有升降功能

序号04

一、设备名称：肺功能仪（允许进口产品投标）

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.设备用途：具有婴儿、幼儿、儿童到成人（0岁--成人）肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。用于临床肺功能的检测、评估及科研。

2.技术指标

2.1.流速传感器：

▲A）0-2周岁婴幼儿专用：容积测定范围：±3000ml（数字积分）；容量分辨率：0.1ml，测量误差：±3％；死腔容积≤1.7ml。

▲B）2岁以上儿童及成人专用：容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3.5％；分辨率：≤0.5ml/s；容积测定范围：0-±20L；容量分辨率：0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.09L。

2.2.大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：200-1000kpa；精度≤±0.5％。

2.3.温度采样传感器：自动感应采样。范围：0℃至40℃；精度：≤±1％。

2.4.口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms。

3.测试功能：

3.1.肺通气功能测定：

3.2.具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，而且还可以同时测定5次，然后能够自动选取测量结果最好的一次。演示程序要求直观、实用。

3.3.潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）

3.4.具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，使潮气呼吸环的分析结果更加可靠，而且配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件。

4.扩展功能：

4.1.日后必须可以扩展连续频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力和无创伤肺顺应性测定，一体化计算机控制支气管激发试验，婴幼儿全身体积描记等。

4.2.连续频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力和无创伤肺顺应性测定（2岁-成人）

4.3.通过IOS法测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，并且无需病人配合，完全无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，而且可以定位阻力产生的部位，相应还提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示可能。可对儿童或重症病人进行测试。测量参数有：呼吸总阻抗（Z、气道总阻力(R5)、近端（中心）气道阻力(R20)、周边气道弹性阻力(X5)、响应频率(Fres) 、肺顺应性(Clung)等。

4.4.一体化计算机控制支气管激发试验：

4.5.具有完全计算机控制的精密定量全自动给药装置，药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机紧密结合一起(包括计算机控制的精密定量给药装置及相关的测试分析软件)精确控制药物的定量雾化激发实验；必须配有空气压缩机以保证药物颗粒雾化大小的恒定（约为0.4-5um之间）,能严格控制到达小气道的药物剂量，药物试验规程设置；吸药前后肺功能对比；药物使用效果评定；支气管反应性测定；能从一种或两种浓度的激发或扩张药物中，产生多种不同剂量的药物;能够自动完成给药，并且能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀,并画出反应的趋势图。

4.6.婴幼儿全身体积描记：

5.测试功能：（体描法气道阻力；体描法胸腔气量和肺容量检查（同时获得）；流速容量环；闭合气量。能够完成从早产儿到90厘米身高的婴幼儿气道阻力、功能残气、呼吸功、潮气呼吸环分析等。

6.软件、硬件要求：

6.1.具有真正中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料。

6.2.系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正。

6.3.系统控制部分：

6.4.计算机CPU≥2.0G；内存≥2G；硬件≥500G；

6.5.≥19寸液晶显示器，

6.6.彩色喷墨打印机；

6.7.并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、真正中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能。

序号05

一、设备名称：空氧混合机（T组合）

二、数量：2台/套

三、基本要求：

1.适用范围：婴儿 T 组合复苏器（简称复苏器）是一款由气体驱动，为新生儿、婴儿（体重不超过 10kg）提供气动负压吸引、单向间歇正压人工通气以及氧供给（给氧治疗等）的多功能急救呼吸设备。适用于产房、婴儿特护病房、院内转运以及新生儿重症监护室（NICU）等诸多场合。设备依据中国新生儿复苏项目专家组最新提出的新生儿临床复苏指南要求而设计，仅提供给接受过恰当婴儿复苏急救培训及设备使用操作培训的医务人员使用。

2.常规参数：适用对象≤10Kg 的婴儿

3.系统参数

3.1.气源供应：医用氧气与空气（管道压缩供气系统或者压缩气瓶供气）

3.2.气源输入压力范围：300～500kPa（约 45～75Psi）

3.3.气源流量：≥50L/min

3.4.报警：单气源故障报警

3.5.医用气体低压软管组件工作压力：0～1000kPa

3.6.医用气体低压软管组件流量范围：160～500L/min

3.7.具备空氧混合功能

3.8.具备负压吸引功能

3.9.具备T 型复苏功能

序号06

一、设备名称：妇科射频治疗仪

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.产品用途：采用单极射频技术、治疗作用可以达到深沉组织，对肌层无损伤，不形成瘢痕；治疗时无烟、无痂、不出血。对盆腔组织修复和阴道松弛有疗效，内阴治疗时可以进行靶点治疗，对损伤严重部位可以进行加强治疗。

2.技术参数 :

2.1.电源:交流220V ，50HZ±1 HZ；

2.2.工作频率:550KHz±40KHz；

2.3.整机功耗:≤300W

2.4.▲输出功率:15-50W可调，步进为1W

2.5.阻抗百分比显示为:100~999%

3.治疗电极要求:

3.1.1.电极具有温度监测功能，能实时监测治疗温度。

3.1.2.绝缘层材料必须符合医用要求，使用时不能成块脱落，要有符合国家药监局要求的组织相容性要求。

3.1.3.治疗电极具有独立注册证。

4.治疗参数及显示:

4.1.治疗功率：能实时显示和跟踪治疗功率，并且最小治疗功率大于15W。

4.2.治疗计时显示：能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间。

4.3.阻抗实时显示：能实时显示治疗时的人体阻抗变化值

5.技术性能要求:

5.1.采用单极射频技术，治疗作用可以达到深层组织。

5.2.对肌层无损伤，不形成瘢痕；治疗时无烟、无痂、不出血。

5.3.对盆腔组织修复和阴道松弛有疗效。

5.4.▲內阴治疗时可以进行靶点治疗，对损伤严重部位可以进行加强治疗。

6.安全要求:

6.1.仪器具有电路短路保护功能，防止因电器回程意外短路造成医疗事故。

6.2.操作手柄中的电路和开头处具有防水功能。

6.3.治疗报警：以温度作为治疗报警控制的评定指标，达到预定温度后自动报警。

7.配置要求:

7.1.主机一台

7.2.射频消融电极 10 根

7.3.一次性使用中性电极片20片

7.4.专用台车一台

8.售后服务:

8.1.整机保修:三年质保

8.2.操作培训:现场培训

8.3.培训:需安排省内三甲医院进修

8.4.报修到现场:24小时

8.5.售后服务:有厂家直接进行专业售后维保，配备专业维修工程师，响应24小时，定期保养维护。

序号07

一、设备名称：高压灭菌器

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.工作方式：三次预真空

2.灭菌温度：至少121℃和134℃两种温度选择

3.灭菌程序：≥五种程序可供选择，包括通用灭菌程序、实体灭菌程序、测试程序

4.门锁系统：机械门锁+电子门锁

5.设备工作异常自动检测并报警功能

6.抽真空、注水、升温、灭菌、排压、排气、干燥自动完成

7.材质：锅体为304不锈钢，厚度≥3mm

8.敞开式水箱，可消毒清洗。

9.输出：热敏打印机输出

10.设备容量：≥23L

11.蒸汽管：纯铜管

12.内锅尺寸：≥25*45CM

13.整机尺寸：≥65*50*40CM

序号08

一、设备名称：打包机（双行打印自动封口机）

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.封口速度： 10±0.5 m/min

2.封口留边： 0～35 mm可调

3.封合线宽度：＞12 mm

4.工作温度： 60～220℃可调

5.控温精度： ≤ 1 %

6.打印方式： 针式打印

7.工作环境： 10～40℃

8.交流电源： 220V±10% 50Hz

9.功 率： 500 W

10.最大电流： 3.2A

11.存储环境:

11.1.温 度： 0～55℃；

11.2.湿 度： ≤90%（R.H）；

11.3.大气压力： 50KPa～106KPa

序号09

一、设备名称：蒸馏水机

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.双塔双体结构

2.盘管式冷凝结构，冷却效果好，出水量大

3.铜质浸入式电加热管

4.缺水自动切断加热电源，待回流水补充到达工作水位后继续加热

5.加热功率：≥30KW

6.出水量： ≥20L/ h

序号10

一、设备名称：根测仪

二、数量：2台/套

三、基本要求：

1.配有彩色液晶屏，图像清晰，多种颜色清晰指示针在根管中的轨迹。

2.基于多频独立网络测量技术，自动校准保证了测量准确度；

3.锉夹，唇挂钩和探针可高温高压消毒。

4.内置充电电池。

5.可折叠，方便调节视角。

6.设定根尖止点功能，可根据专业化需求设定，及时提醒测量距离。

7.电池：3.7V/750mAh、

8.输出信号频率：400Hz和8kHz、

9.功率：≦0.5W

10.显示：4.5寸LED屏

11.声响提示：根管针在距离根尖小于2mm时会有报警声提示

序号11

一、设备名称：光固化机

二、数量：2台/套

三、基本要求：

1.光强：≤s1800 mw / cm

2.功率：≥10W

3.波长：450nm-455nm

4.三种工作模式：10-40秒可调

5.功能需求：进行修复，矫正等。

序号12

一、设备名称：打磨机

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.温度要求:0-40℃

2.湿度要求:30-60%

3.电源电压:220-240V± 10%,50-60Hz ± 10%

4.无碳刷电机、转速:2000-*****可调

5.额定功率70W、带有腿踏开关

6.功能需求：进行修复，清洁，矫正，洁牙等。

序号13

一、设备名称：气泵（牙科电动空压机）

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.适用数量：适用2台牙科椅位

2.设备用途：用于牙科治疗设备的动力气源。

3.结构形式

3.1.汽缸数量：1组2气缸无油空压泵头。

3.2.一体式结构，双气缸空压机头、单分级供气系统，配置控制器，具有多重电路保护的功能。

4.技术参数

4.1.输出流量：在0.5 MPa输出压力时，105L/min（不带干燥）；

4.2.压力开关启/闭压力设置：5 / 8.0 bar；

4.3.8bar电流消耗：6.8-8A

4.4.马达保护开关：2.7A

4.5.额定输出功率：0.8-1KW

4.6.电机转速：1400/mi

4.7.储气罐容量：35L；

4.8.噪音水平：≤58 dB(A)

序号14

一、设备名称：根管预备机

二、数量：6台/套

三、基本要求：

1.功能:适用于各类牙髓炎、牙髓坏死和各类根尖周炎的牙齿根管的预备和清理。

2.特点

2.1.采用实时反馈技术，对电机输出扭矩实时动态控制，有效预防断针；

2.2.无线手柄，无线通信，使用不受束缚；

2.3.无线充电，避免传统触点式充电接触不良；

2.4.智能充电模式：底座内置电池作为充电电源；

2.5.全触摸按键，使用简单，易于清洁；

2.6.连续模式﹣三种智能反转模式；

2.7.往复模式﹣匹配市面上所有单支锉；

2.8.集成根管长度测量功能，实现根管预备和根管长度测量协同使用：

2.9.使用高效无刷电机，低噪音。

3.主要技术参数

3.1.电源输入：AC100-240v,50/60Hz,800mA

3.2.电源输出：15.OV/1.6A

3.3.手柄电池：3.7V/1200mAh可充电锂电池

3.4.底座电池：11.1V/2600mAh可充电锂电池

3.5.速度：100--1200rpm

3.6.扭矩：0.4-5.0N.cm

序号15

一、设备名称：高速气涡轮手机(儿童）

二、数量：20台/套

三、基本要求：

1.类型：儿童取针手机

2.手机接口：4孔

3.转速范围：28万转／分钟﹣36万转／分钟

4.适用于口腔科儿童用。

序号16

一、设备名称：低速气动马达手机(儿童）

二、数量：2台/套

三、基本要求：

1.FX 外水道套装：直机，弯机，4孔马达

2.马达水压：水压198Kpa(2Kg)

3.直机转速：正转转速18( krpm )，反转转速16( krpm )包装

4.噪声：≤60dB

5.适用于口腔科儿童用。

序号17

一、设备名称：耳鼻喉治疗仪工作台（医用洁净工作台）

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.技术参数

1.1.外部尺寸:≥1400mm×600mm×1800mm；

1.2.内部尺寸:≥1300mm ×500mm×600mm；

1.3.过滤器尺寸：≥1300mm×400mm×60mm；

1.4.额定功率：≥750 W；

1.5.气流流速：0.30～0.45m/s；

1.6.紫外灯功率：≥40W；

1.7.LED日光灯功率：≥16W；

1.8.前窗玻璃最大开口高度：≥400mm；

1.9.前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；

1.10.噪音≤65dB(A)；

1.11.风机型号：泛仕达风机SC220A1-AGT-03，转速:2460 RPM，流量：750 m?/h，功率90W；

1.12.产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；

1.13.照明：≥300lx；

2.结构特点

2.1.洁净台分类：垂直层流、单面操作；

2.2.过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%；

2.3.具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，能有效延长高效过滤器的使用寿命；

2.4.工作区台面用优质304不锈钢材质；

2.5.箱体采用优质冷轧钢板静电喷涂；

2.6.控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；

2.7.洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；

2.8.紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；

2.9.具有紫外灯、风机预约定时功能；

2.10.具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；

2.11.紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；

2.12.设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；

2.13.福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。

序号18

一、设备名称：痉挛肌低频治疗仪

二、数量：2台/套

三、基本要求：

1.输出波形：A、B两组输出均为无极性双向不对称脉冲。

2.脉冲周期：输出脉冲周期从1s ~ 2s连续可调，允差±15%。

3.脉冲宽度：输出脉冲宽度从0.1ms~0.5ms连续可调，允差±30%。

4.输出幅度da时单脉冲电量：应大于7μC。

5.延时时间：B组输出脉冲比A组输出脉冲延时出现，延时时间T1从0.1s~1.5s连续可调，允差±15%。

6.输出强度：A、B两组输出脉冲电流峰值Ip从0~99mA连续可调，da输出值允差±10%。

7.定时时间：定时时间分为5、10、15、20、25、30min六档，允许偏差±15%。

8.误调指示功能：当调节不当，使得脉冲周期小于或等于延时时间情况下，治疗仪上的误调指示灯闪亮。

9.da输出电压: 输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。

10.抗输出短路和开路能力：治疗仪应能承受输出端开路和短路的影响，其性能不能削弱。

11.断电后复通时的输出：当治疗仪在1kΩ负载上输出幅度超过10mA(有效值)或10V（有效值）时，除非输出幅度预置在小位置，否则，当电源中断后再恢复时，治疗仪不得有输出。

12.输出调节和小输出：输出幅度的调节应连续均匀，或以每个增量不大于1mA或1V的变化离散的增加，小输出不大于da输出的2%。

13.输出直流分量：输出的直流分量应为零。

14.医生还可自定义10个处方

序号19

一、设备名称：小脑电刺激仪

二、数量：3台/套

三、基本要求：

1.基波频率：2-10KHz可调，输出主频率≤20KHz。

2.显示方式：台式数码管显示，单通道输出。具备3种刺激电流（强中弱三种模式）强度、比率、频率、时间等数字调节控制功能

3.调制频率：1-160Hz 可调，输出比率：B/A 0.5-5。

4.主治疗电极（脑部）≤30mA,辅电极（肢体）≤100mA，主电极输出开路电压峰值≤50V,辅电极输出开路电压峰值≤150V。

5.强度：调节范围1-125，频率：调节范围1-200。

6.定时范围：1-99 min设定治疗所需的时间，采用倒计时，显示剩余治疗时间，具有报警功能。

序号20

一、设备名称：吞咽神经肌肉电刺激仪

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.用途：

主要用于肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激从而实现咽部肌肉正常收缩及由于非机械原因损伤需要进行手术以及咽部的任何病因引起的吞咽障碍。

2.参数要求：

2.1.输入功率：≤35VA；

2.2.波形：脉冲波形：评估模式为单向方波和三角波，其他模式为双向方波；

2.3.脉冲周期: 8mS～25mS分十七级逐级可调，评估模式分3S～4S两级可调。

2.4.脉冲宽度：0.12mS～0.3mS 分十级逐级可调，评估模式分0.5S～1S两级可调。

2.5.输出模式：

a）自动模式（儿童交替脉冲模式）：按输出20S,间歇1S循环；

b) 手控模式：手控连续脉冲模式初始状态为成人连续脉冲模式，手控触发一次后，间歇1S后恢复原输出；

2.6.评估模式：按输出0.5S或1S，间歇2.5S或3S循环输出；

2.7.输出最大电压峰峰值为25Vp-p±20％。

2.8.输出波形的时间参数误差为±30％。

2.9.输出电压峰峰值分50级可调。其最小输出设定不超过最大设定值的2％。

2.10.连续工作时间：≥4小时；

2.11.定时及误差：1-60min，误差±5%；

序号21

一、设备名称：双目间接检眼镜

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.瞳距范围：52mm-74mm

2.头架调节范围：头围530mm-630mm，深度85mm-125mm

3.光斑：大光斑，中光斑，小光斑

4.滤色片：无赤片，无色片，钴蓝片。

5.物面照度：≥500lx

6.照明光源：3W大功率LED光源

7.供电电源：DC7.4V锂电池

序号22

一、设备名称：牙科综合治疗机

二、数量：2台/套

三、基本要求：

1.仿生式卡通造型，有良好的视觉效果，分散儿童诊疗时的注意力。

2.工作条件：

2.1.环境温度5℃—40℃，相对湿度 ≤80%

2.2.供气压力范围 0.55—0.80Mpa, 流量>55L/min

2.3.水源水压范围 0.20—0.40Mpa, 流量>10L/min

2.4.固定治疗机的地面应平整，安装后的治疗机机身偏斜度应≤0.5°

3.治疗椅：

3.1.椅面为优质皮革面料一次压注成型，其特点柔软、平滑、易于清洗、消毒，靠背带有负角设计（-5℃），可用于病患休克时紧急治疗，坐垫长度≥1200 mm。

3.2.具备机椅互锁装置和防压装置，牙椅升降过程中遇阻停止，保证工作时的安全性。

3.3.座椅升降范围最高：780 mm；最低：380 mm，座椅最大承重≥250 kg

3.4.折叠式头枕，可360°调整，能适应于轮椅病人的治疗，头枕伸缩范围0-120mm，适用于不同年龄和不同身高的患者需求

3.5.配置座椅左右扶手，右扶手可向外旋转180°，方便病患上下牙科椅

4.工作台：

4.1.微电脑控制系统，主控台配置复位键，口腔灯开关，漱口水开关，冲盂水开关，水杯加热开关，座椅靠背运动按键

4.2.进口膜片铜阀开关，不锈钢手机螺旋套；

4.3.四孔手机管，选用抗拉撕硅胶外皮，工作台气刹固定，工作台配双拉手，使用方便，配备气刹固定装置，工作台台面尺寸不小于500*330mm，置物空间充足。

4.4.内嵌式动态器械挂架，节省空间，方便使用，动态器械挂架≥5个；

4.5.工作台内部有水路防回吸设计，防止交叉感染的发生。

5.治疗箱

5.1.一体式陶瓷痰盂，痰盂容水部分直径≥230mm，深度≥于84mm；可90°旋转痰盂，方便患者吐痰；冲水咀高于痰盂缸最高面20mm，符合国家标准；

5.2.可转动箱体，≥60°旋转，箱体门板无需任何工具即可方便打开与关闭，方便维修和四手操作

5.3.加热器：24伏低压恒温防干烧热水器

5.4.配备纯净水系统

6.助手位：助手盘挂架可90°旋转，≥5个挂架孔位，能更好的适配其他内置器械使用，可适配双抽吸系统

7.口腔灯：

7.1.灯珠≥6个，三种光源，一键防固化模式；

7.2.LED节能口腔灯，耗电量≦10W，节能环保，发热量低；光斑尺寸160*80mm；光强：8000-*****LUX，色温三档可调3000K-6000K，一键防固化模式色温2700K；具备红外感应调光功能，有触摸式手动调节功能

8.脚踏：脚踏回气声60cm检测距离，噪音低于40分贝

9.其他：

9.1.整机管线均为内藏，所有器械臂内的管线均有保护套包裹，防止器械臂转动对管路摩擦损坏，整机配备三级水过滤系统，包含总水一级粗过滤和二级细过滤（可过滤不小于40微米杂质），热水杯过滤器。

9.2.整机使用进口材料水气管，材质柔软，韧性强，抗腐蚀强，经久耐用。

9.3.配置知名品牌不小于8寸多媒体平板电脑，并带有支撑支架和充电电源，能更好的辅助治疗。

10.医生椅：

10.1.配备医生椅，符合人体工程学设计的坐垫和靠背，超大行径，满足不同身高治疗需求，座椅升降范围：450mm-610mm，靠背可调整角度不小于15°

11.产品配置：

序号23

一、设备名称：检耳镜

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.窥耳镜规格：3/4/5/6/8

2.放大镜倍数：≥3倍

3.电源：1.5V X 2 “C”型电池（2号）

4.灯泡：2.5V/0.3A

序号24

一、设备名称：带状光检影镜（儿童检影镜）

二、数量：2台/套

三、基本要求：

1.工作距离:1m

2.光带宽度:3mm~20mm

3.光带可旋转:360°

4.照明光源:3V/ 2.1W 白炽灯泡

5.电源:AC 220V±10%, 50Hz

序号25

一、设备名称：直接眼底镜

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.冷光源，长久照射无灼热感；使用寿命10万小时。

2.3200K色温

3.消除紫外线

4.光斑均匀，眼底图像直接清晰

5.屈光度补偿片:0、±1、±2、±3、±4、±5、±6、±8、±10、+12、±16、±20、-25、-35D

6.照明光源:3.5V/1W LED灯泡

7.电源:AC220V±10%V/50Hz

序号26

一、设备名称：手持式声阻抗仪（中耳分析仪）

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.功能：

1.1.鼓室图测试。

1.2.镫骨肌反射测试。

1.3.声反射潜伏期测试

1.4.声反射衰减测试。

1.5.完整/穿孔咽鼓管功能测试。

1.6.快速测试：可以生成2个由用户编程的快速测试，测试时间≦60s。

1.7.使用“实时视图”功能，可以在计算机屏幕上看到正在进行的测试全景。

1.8.≥3.4寸操作面板，≥7寸触摸屏+触摸按键双控操作模式，探头手柄内置控制灯和开关，可直接进行测试、切换测试耳。

1.9.自定义快速测试模式

2.参数：

2.1.探测音：226Hz（85dB SPL）

2.2.声导纳（声顺）测量容积范围：

a)测量平面鼓室图为0.2cm3～5cm3；

b)对于外耳鼓室补偿图，为0cm3 ～2 cm3

2.3.鼓室图测试（自动、手动）：

a)最大测压范围：-600 ～ +400 daPa；

b）蠕动泵加压速率：200daPa/s±50daPa/s

C)测试模式：声导纳（Y）、声纳（B）、 声导（G）；

2.4.同侧/对侧镫骨肌反射测试（自动、手动），声衰减测试（自动、手动），声反射潜伏期测试

2.5.咽鼓管功能测试（鼓膜完整或穿孔均可进行）：

2.6.刺激声频率和声强：

2.6.1.声强步进值：5dB。

2.6.2.同侧：500Hz，1000Hz，2000Hz，4000Hz，最大声强110dB HL；

2.6.3.对侧: 500Hz，1000Hz，2000Hz， 4000Hz最大声强110dB HL（插入式耳机）。

序号27

一、设备名称：儿童电动吸引器

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.环境温度：5~40℃

2.相对湿度：不大于80%

3.电源：220V/50Hz

4.抽气速率：≥18L/ min

5.极限负压：≥0.08MPa

6.噪音值：≤60dB( A )

7.大气压力：0.086~0.106Mpa

序号28

一、设备名称：高压氧舱（婴幼儿氧舱）

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.电击保护类型：II类

2.电击保护级别：B型

3.浸水保护类型：IPX0

4.工作制：连续运行

5.设计压力：0.12MPa

6.最大加减压速率：≥0.01MPa/min

7.安全阀整定压力：0.12MPa

8.密封压力：＞0.1MPa

9.▲最高工作压力：0.1MPa

10.工作介质：医用氧气

11.筒体容积：≥210L

12.电源电压：～220V±22 V

13.电源频率：50Hz±1Hz

14.电源输入功率：100VA

15.噪声：≤65dB（A）

16.样式：落地式

17.外形尺寸：外形尺寸：筒体直径：≥500mm ，筒长：≥1200mm

18.整舱(L×B×H)：≥1500mm×750mm×1000mm

19.治疗人数：1人（身高≤1.1m）

序号29

一、设备名称：痉挛治疗仪

二、数量：3台/套

三、基本要求：

1.输出脉冲周期： 1S～2S连续可调，步长0.1S，允差±15%；

2.输出脉冲宽度：0.1ms～0.5ms连续可调，步长0.1ms，允差±30%；

3.输出强度：A、B两组输出脉冲电流峰值从0～99mA连续可调，最大输出值允差±10%；

4.延时时间：B组输出脉冲比A组输出脉冲延时出现，延时时间T1从0.1s～1.5s连续可调，步长0.1s，允差±15%；

5.输出定时功能：定时时间分别从5、10、15、20、25、30min，允许偏差为±10%；

6.显示方式：液晶屏显示

7.输出脉冲能量≤300mJ，在开路条件下，最大峰值≤500V；

8.痉挛肌治疗仪：利用低频电刺激触发痉挛肌及其对抗肌产生被动收缩，抑制肌肉异常兴奋，在运动肌群和对抗肌群之间重建正常的交互抑制体系，减少痉挛的发生，改善血液循环，缓解疼痛；

9.A、B两路输出均为双向不对称脉冲；

10.在治疗仪内可自定义10个处方；

11.治疗仪储存6组机内处方；

序号30

一、设备名称：中频治疗仪

二、数量：4台/套

三、基本要求：

1.治疗模式：揉捏、捶打、按压、组合。

2.中频：中频载波频率： 2000±5%Hz；调制频率：1——440Hz。脉冲幅度：50V±10%，脉冲宽度：500μs±5%

3.热疗：25V特低安全电压；5种强度可选择；60摄氏度过温保护。

4.磁疗：垫磁场强度为2000～3000高斯；具有低频交变弱电磁场和稀土强永磁体两种磁场作用同一个部位。

5.输出强度：仪器各路独立输出，在500欧负载时，电流有效值不超过100mA。治疗仪输出强度调节，电疗范围为0～248级。

6.热疗范围：0～5级；电疗调节时，输出强度随级数增加而增加，连续可调且每级增量不超过1mA或1V。

7.治疗时间：0min～100min，倒计时计算，结束后有通道、类别的语音提示，长按3秒可“5”进“1”功能，允许误差±10%。

8.显示方式：≥8寸触摸屏显示，独立显示，及独立操作键盘，人性化操作。

9.便捷式设计，内置核心组件，安全耐用。

10.输出通道：双电双热磁疗四通道输出，可同时满足两人多部位或四人单部位治疗。

序号31

一、设备名称：经络导平治疗仪

二、数量：5台/套

三、基本要求：

1.电压：0-5000V；

2.频率：0.5-60Hz；

3.脉宽：0.4-2.2ms；

4.自增功能：最大到1000V（头面）、最大到2000V（肢体）、最大到3000V（躯干）最大到5000V（截瘫）；

5.浪涌：头面部和肢体有浪涌治疗功能；

6.极性：正极性、负极 性、交替（60秒自动切换一次）；

7.全电脑控制，记忆功能，硅橡胶轻触按键中英文标注（内置指示灯）；

8.不低于四参数LED数码显示；

9.治疗频率选择≥3组，且可自由调节；

10.强度0-99/自增调节0—255级；强度可从“0”逐渐调至最大；

11.输出极性为双模式：极性手动转换、可选极性自动转换；

12.台式主机，治疗输出13路26通道；

13.宽范围低电压稳压装置；

14.定时工作，倒计数计时，0~60分钟可设定。

序号32

一、设备名称：肌兴奋治疗仪

二、数量：2台/套

三、基本要求：

1.≥7寸真彩触摸屏触摸显示操作；

2.机内存有1个自定义处方和13个治疗处方并中文显示：

2.1.处方一：小儿脑瘫治疗

2.2.处方二：颅脑损伤治疗

2.3.处方三：脊髓损伤治疗

2.4.处方四: 高危儿早期干预

2.5.其他机内治疗处方可按年龄段四种任意选择也可按肌力大小级别五个任意选择并中文显示。

3.脉冲周期：T:0.067s -2s；

4.占空比：0.*****-0.0149；

5.治疗时间：0-99分钟治疗结束时具有报警功能；

6.台式双路输出；

7.安全保护：一键锁屏功能防止治疗时误操作；

序号33

一、设备名称：神经肌肉电刺激仪（低频治疗仪）

二、数量：2台/套

三、基本要求：

1.输出波形：具有宽波（II波），细波（I波）两种波形(共有10种频率，间隔0.5Hz，频率范围：0Hz~5Hz））

1.1.波形Ⅱ：脉冲宽度为10ms，500Ω时，输出峰值为32V；输出脉冲频率为0.5～5Hz。

1.2.波形Ⅰ：脉冲宽度为1ms，调制波宽度为10ms（当负载为3K时最大输出峰值：45V；当负载为500Ω时，最大输出峰值：32V。载波脉冲频率为500Hz，调制波频率为0.5Hz～5Hz。

2.输出强度：仪器各路独立输出,在500Ω负载阻抗时，电流峰值＜100mA±30%。在开路的条件下测量时，输出峰值电压不超过500V；强度等级：0～200级断续调节，每级增量不超过1mA或1V。

3.治疗时间：0min～90min±10%，独立可调。

4.正常工作条件：环境温度 5℃～40℃；相对湿度 30％～85％；大气压力700hPa～1060hPa；使用电源：AC220V±10%,50Hz±10%。

5.显示方式：≥8寸屏幕触摸屏显示，独立显示，及独立操作界面，人性化操作

6.便携式设计，具有2路独立输出通道，可同时满足2位患者使用。

序号34

一、设备名称：早期语言与语言认知障碍功能检测与训练沟通仪

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.主要用途：

用于早期语言障碍评估和干预。通过对实时语言信号进行基频、谐波、FFT、LPC、语谱图的检测、处理，为早期语言障碍提供评估诊断信息和康复训练。采用基频实时视听反馈言语发声康复技术，以游戏化的形式展开治疗，关注儿童情绪情感动机状态。适用于ICD-11：6A01.2发育性语言障碍、6A01.0发育性语音障碍、6A02孤独症谱系障碍、6A00智力发育障碍。

2.主要功能：

2.1.早期语言障碍评估，包含：

2.1.1.早期语言能力测量评估：词语理解、句子理解、词语命名、句式仿说；

2.1.2.语言韵律能力测量评估：可开展双音节词时长与基频的测量；具有实时声波（3～48毫秒）、实时基频（50～1200Hz）、实时强度（0～90dB）、实时基频和强度功能选项；

2.2.前语言阶段的咿呀学语训练：通过视听迁移、视听统合进行沟通唤醒训练；通过常见生活主题进行前语言唤醒训练；

2.3.早期语言阶段的语言理解与表达能力训练；采用认识、探索、沟通、认知等方式进行核心词语、词组、句子、短文的干预训练；包括：词语测试与认识、探索、沟通、认知训练，其中词语测试，包括词语理解与表达能力测试；其中词语认识支持启蒙、初级、中级、高级训练，以及应答时限、目标正确率设置；词组的认识、辅助沟通训练；句子的认识、辅助沟通与认知训练；短文的认识、辅助沟通训练。

2.4.综合康复支持，支持儿童言语语言综合SLI疗法，指针对语言发育迟缓，尤其在语音产生和词汇理解与表达方面存在障碍的患者，通过游戏化的视听反馈联动训练形式，将语义与语音相结合，促进儿童早期语言能力发展的核心干预技术。具体包含：

2.4.1.用户管理：用户导入、绑定、新建、编辑、删除等；以及用户评估记录、训练记录、作业记录；用户报告的保存、打印输出（含单位信息）等；

2.4.2.ICF评估：提供基于ICF早期语言模块的动态功能评估表；其功能评估根据世界卫生组织WHO的ICF标准，完成基频时长实时测量数据与语言障碍损伤程度的转换，实现从无语言到功能性语言障碍：0没有损伤，1轻度损伤，2中度损伤，3重度损伤，4完全损伤；包括：ICF儿童语言指标6项（词语理解、句子理解、词语命名、句式仿说、基频、时长）；

2.4.3.ICF治疗计划：提供基于ICF功能评估报告的治疗计划制定，以及智能化方案的推荐；

2.4.4.ICF质控：提供通过报告对比来反应不同时期的ICF语言损伤程度的变化，从而实现疗效监控；

2.4.5.作业支持：通过模块作业发送进行个别化集体康复训练，支持动态查看作业情况，实时监控作业效果；可用于小组训练、家庭康复、床边康复、社区学校教育康复等。

2.4.6.专题培训：质保期内提供儿童语言ICF-ESL疗法在线课程服务，包含：语言障碍的评估与训练概述、语言能力的筛查及专项评估、基本沟通技能的训练、辅助沟通能力的训练、词语理解与命名能力的训练、句子理解与表达能力训练、语言综合能力训练、语言障碍康复方案的制定；

2.4.7.嗓音电声支持：质保期内提供嗓音电声门图信号分析服务，包含：支持嗓音电声门图信号显示分析，可以测量Jitter, Shimmer, NNE, CQ, CQP等电声参数，快速分析嗓音质量、可针对具体功能模块进行便捷打印；提供国际通用嗓音数据体系；主要针对声带接触时声带运动，反映声带闭合期的情况，用于测试声带粘膜波的接触性，较全面地反映粘膜波的不规则性。

3.主要组成：

配有台车（材质：ABS工程塑料，带万向轮）、专用主机（处理器：2GHz以上；硬盘：500GB；内存：4GB；操作系统：Windows）、单通道低通滤波器、单向型专业话筒（频率响应50Hz-15KHz）、显示器（最佳分辨率：1920x1080；尺寸：20英寸以上）、打印机（USB接口，支持A4纸打印）、早期语言和语言认知障碍功能检测与训练沟通仪软件。另配移动智能筛查包1套、口部构音运动训练器1套、积木式语音训练器1套。

4.主要技术指标：

4.1.实时语言信号：

4.1.1.谐波频率误差：±4%；

4.1.2.基频实时响应速率：≤6ms；

4.1.3.▲FFT实时响应速率：≤48ms；

4.1.4.LPC实时响应速率：≤45ms；

4.1.5.语谱图实时分辨率：窄带60Hz、中带120Hz、宽带240Hz：12.7ms±4%；

4.2.单通道低通滤波：

4.2.1.频响：在100Hz～700Hz频率范围内为-1.0dB～+1.0dB

4.2.2.▲静止噪声≤2mV

4.2.3.3) 低通滤波：共三档：5kHz，10kHz，20kHz，截止频率处衰减≥50dB

4.3.口部构音运动训练器：含有唇运动训练器、舌尖运动训练器、舌前位运动训练器、舌后位运动训练器组成，用于口部构音运动训练，要求各训练器的连接强度应≥5N；

4.4.电声门图信号支持：

4.4.1.电声门图增益：共三档：-6dB，0dB，6dB，误差±1.0dB；

4.4.2.电声门图静止噪声≤5mV。

序号35

一、设备名称：眼底照相机（新生儿眼底成像）

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.预期用途：适用于婴幼儿全眼科成像拍摄

2.光学系统

2.1.▲摄像系统：医疗级HD 3CMOS摄像机

2.2.图像拍摄方式：单张拍摄（智能抓拍），连续动态录像

2.3.光强显示：光源亮度以数值显示（0-99级可调）

2.4.调焦方式：控制面板调焦，脚踏开关调焦

2.5.光源类型：卤素光源（暖色温），显色指数Ra≥85%

2.6.光源亮度调节方式：控制面板调节，脚踏开关调节

2.7.▲视场角：≥130o

2.8.图像帧率：

2.9.拍照：50/59.94 帧/秒；

2.10.录像：50/59.94 帧/秒；

2.11.焦距调节：电动调焦，焦距可调范围大，具有微距成像功能，可对眼底至眼前节所有区域成像，景深ΔL:300mm-∞，图像清晰呈现，无需多次调焦。

2.12.▲动态AE功能：保障适应深浅不同眼底色素被测对象（真实获取眼底图像）

2.13.色彩校正：色彩自动平衡，镜头色差偏差校正，锐影颜色功能，图像真实还原

3.软件系统：

3.1.人机界面：操作面板、脚踏板、鼠标键盘控制操作，全中文操作软件界面操作

3.2.图片编辑：可根据需要调节亮度、对比度、红色、绿色、蓝色进行图像的效果调整；可根据需要对图片进行符号、图形、文字的大小颜色注释；可对单张图片放大/缩小功能。

3.3.图像对比：同一个眼睛任意图片对比，左、右眼对比，同一个病患不同时间的图片对比，不同病患对比

3.4.数据同步：通过网络同步将数据实时或间隙同步到云端

3.5.专家辅助：申请专家远程阅片，及查看专家回复的结果

3.6.病历数据管理：患者数据查询，医用HIS系统预约，疾病诊断标准模块及报告标准模块，数据统计分析模块，打印图片报告及诊断报告

3.7.通信系统：配件连接方式：手柄，脚踏板、打印机、鼠标和键盘，这些外置配件都是通过有线方式与主机连接来传输或控制。

3.8.接口标准：开放的标准DICOM接口

3.9.外部数据存储：可以选择内部云或外部云作为云端服务器进行存储，用于远程阅片和数据备份。

4.硬件系统：

4.1.计算器系统：windows10操作系统，四核处理器，8G内存

4.2.显示器：≥24寸

4.3.硬盘：≥2T

4.4.相机：医疗级HD 3CMOS摄像机

4.5.UPS电源：断电后续航时间45分钟

4.6.光源：卤素灯光源

5.附件：高清彩色图片打印机

6.符合电器标准：医疗器械管理类别位II类，满足GB9706.1-2007和电磁兼容EMC YY0505-2012。

序号36

一、设备名称：UPS电源

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.输入电压

1.1.额定电压：380VAC

1.2.输入配线：三相四线+接保护地线

1.3.开机电压范围：（207±9～475±9）VAC

1.4.旁路电压范围：（105±9～518±9）VAC

1.5.旁路低端转换点：105VAC~380VAC(默认为105VAC)

1.6.旁路低端回复点：低端转换点+17VAC

1.7.旁路高端转换点：380VAC~475VAC(默认为475VAC)

1.8.旁路高端回复点：高端转换点-17VAC

1.9.市电低端转换/回复点

1.9.1.(207±9) VAC /(242±9) VAC 负载≤50％

1.9.2.(242±9) VAC /(276±9) VAC 50％＜负载≤90％1.9.3(276±9) VAC /(302±9) VAC 90％＜负载

1.10.市电高端转换/回复点(475±9)VAC/(449±9)VAC

2.输入频率

2.1.额定频率：50Hz

2.2.输入频率低端转换点：(40~49) ±0.2Hz(默认为46Hz)

2.3.输入频率低端回复点：输入频率低端转换点+0.5Hz

2.4.输入频率高端转换点：(51~60)±0.2Hz(默认为54Hz)

2.5.输入频率高端回复点：输入频率高端回复点-0.5Hz

3.输入功率因数

3.1.输入功率因数：0.99 220V输入，R满载

3.2.发电机输入： 支持发电机输入

4.输入电流

4.1.额定电流： 80A/105A

4.2.输入电流：THDI 10%

4.3.额定保护：100A/125A 断路器

5.输出功率

5.1.输出功因：0.8

5.2.额定电压：380VAC

5.3.输出电压范围：345/359/380/397/415VAC

5.4.电压调整率：±1%

5.5.输出电压波形失真度≤10％RCD 满载，≤3％R 满载

5.6.直流分量电压：≤200mV

5.7.瞬态响应恢复时间：≤60mS电压恢复到90%

5.8.开机前旁路输出：有

5.9.负载最大峰值因数：3：1

5.10.输出频率范围：市电模式下与输入频率相同（46Hz~54Hz），50Hz（市电频率54~60Hz或者市电频率40~46Hz)电池模式下(50+0.1) Hz

5.11.效率：市电模式和电池模式均> 90%

5.12.具有短路保护

6.电池和充电器

6.1.电池额定电压：480VDC

6.2.电池类型：电池类型与额定

7.▲电池数量:≥40节，每节电池规格为12V，100AH。

8.保护

8.1.电池低压报警/回复：(452V±4V)/ (472V±4V)

8.2.电池关机电压/回复：(400V±4V)/ (420V±4V)

8.3.电池过充保护/回复：(624V±4V) (540V±4V)

8.4.支持电池检测

9.充电器

9.1.输出电压：(554±5)VDC

9.2.充电电流：10A

10.接口：支持告警静音、支持直流开机、支持自动重启

11.冷却方式：强制风冷

12.支持LCD显示UPS运行状态

13.工作环境：工作温度0℃～40℃，海拔＜1000m，噪声≤60dB，工作湿度20%～95％，存储温度－15℃～45℃

序号37

一、设备名称：电动吸引器

二、数量：10台/套

三、基本要求：

1.电源：220V±22V 50Hz±Hz，

2.负压值：≥0.09Mpa；

3.抽气功率≥20L/min；

4.吸液瓶：2500ml/只；

5.吸引泵：活塞泵。

序号38

一、设备名称：经皮黄胆仪

二、数量：6台/套

三、基本要求：

1.检测方法：绿、蓝光比较,光源反射式

2.显示方法：三位数码（LED）显示（两位整数，一位小数）

3.单位为mg/dl

4.示值误差：00～15±1；16～25±1.5

5.光源：氙闪光灯,寿命≥10万次

6.电源：

6.1.AAA1.2V×4充电电池组

6.2.每充足一次电至少能检测约500次

7.开启准备时间：≤10秒

序号39

一、设备名称：空气波压力循环治疗仪

二、数量：6台/套

三、基本要求：

1.适用范围：

适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗、以及预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。

2.性能参数：

2.1.手提式外观设计，结构牢固耐用，方便转移治疗，便捷省力；

2.2.7英寸LCD液晶触摸显示屏，参数显示直观，操作简单快捷；

2.3.配备一分一和一分二的充气导管，连接一分二导管时可以同时连接2个4腔气囊，同时治疗两个部位，可以达到两个通道一样的治疗效果；

2.4.配备6种专业的气压治疗模式，M1~M6模式可自由选择，多方向性多维度性的充气方式，满足医院不同患者需求；

2.5.设备压强可在5-25Kpa（38-188mmHg）范围内连续可调，气压单位Kpa和mmHg可进行转换；

2.6.治疗时间1min-99min连续可调，满足临床上的治疗需求；

2.7.特制的充气气泵，有效地降低噪声，使用时产生的噪声≤60dB，振动幅度小，充气速度快，充气所用时间短；

2.8.配备4腔上肢气囊、下肢气囊等多种不同形式气囊选配；

2.9.特制叠加式四层结构气囊，有效地规避了出现压力死角，使挤压更有效；

2.10.环形封闭式气囊设计，充气加压时形成圆形正向加压，不增加出血可能；

2.11.设备内置压力传感器：不同肢体维度的患者，可以达到同等的治疗压力，保证了不同患者治疗效果相同；

2.12.实时压力监测系统：可实现仪器设备充气时，每腔压力实时监测，实时显示当前腔道压力，避免加压过大，造成静脉瓣膜受损；

2.13.过压保护系统：充气过程中，如若外界压力过大则自动泄压保护，避免压力过大导致患者损伤；

2.14.断电保护功能：若在充气时，突然出现停电、断电的现象，仪器会自动泄压保护，避免对患者造成损伤；

序号40

一、设备名称：弯腰灯（手术照明灯）

二、数量：6台/套

三、基本要求：

1.性能要求：

1.1.灯头体及底盘罩壳为优质ABS成型，底盘采用铸造成型，升降杆采用优质不锈钢制作，立柱为优质钢材，表面喷涂。

1.2.产品适用于耳、鼻、口腔、泌尿科、妇科检查以及手术室辅助照明。

2.技术规格：

2.1.照度≥12,000lx

2.2.色温≥3000

2.3.电源电压：AC 220V±10﹪ 50Hz

2.4.灯泡额定电压：AC 24V

2.5.灯泡额定功率：25W

2.6.输入功率：30VA

序号41

一、设备名称：数字检耳镜

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.标配：主机1台、可充电锂电池1个、USB数据线1条、电源适配器1个、AV连接线1条；

2.耳套：2筒，一筒8个（两种类型：成人和儿童用）。

3.显示荧幕：TFT-LCD,图片1440x1080像素，照片JPEG格式和视频H. 264；

4.数据线USB Mini USB接口：可直接将图片传输至计算机连接线；AV接口线Phone Jack接口。

5.电源适配器：输入规格:100-240VAC, 50/60HZ, 0. 3A;输出规格：5V DC, 2A。

6.电池：充电锂电池，3.7V typ.2600mAh（9. 62Wh） min. 2500mAh,

手术急救设备及器具

序号42

一、设备名称：全自动产前筛查分析系统（允许进口产品投标）

二、数量：1台/套

三、基本要求：

1.设备用途：早、中孕期产前筛查母血清相关指标的检测分析。

2.仪器要求和功能：

2.1.采用时间分辨荧光免疫技术，有配套试剂盒定量检测与产前筛查相关的各项指标，如甲胎蛋白、 游离β绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、妊娠相关血浆蛋白A、抑制素A等；

2.2.具有双激发光滤光片转换器和发射光滤光片自动转换器，滤光片为高精度的包括：Europium（613nm），Samarium（645nm）和Terbium(545nm)；

2.3.机内标准品储存于15℃恒温状态；

2.4.仪器为全自动操作，具有大通量样本同次上机检测功能，一次上机标本不少于400个标本试管，能自动对待测样品进行5-100倍稀释；

2.5.从妇幼保健工作长远发展考虑，应具有多个项目实验功能，可容纳8种不同的试剂，一个样本可检测8个项目；

2.6.▲取样探针数量不少于 4个，每一探针都具有液面探测功能和凝血、气泡探测功能；携带污染(或样品残留)<0.01%；准确度：吸取25μL或更大容量时，准确度优于±3%或±1%μL；精密度：单只探针吸取容量≥25μL时CV<2%，四只探针同时工作吸取容量≥25μL时CV<3%；

2.7.样品应条形码自动输入，样品试管、试管架都应具有条形码识别器，可自动扫描并匹配试剂和微孔板的一致性；

2.8.产品性能：精密度：带有1nM铕溶液的每块微孔板的CV<1%；线性度：低于6nM铕溶液时（约为600万计数值），线性度误差小于±10%；控温性：为避免测试间误差，仪器的整体温度应控制在25±2℃；

2.9.为确保结果准确，对同一样品1秒钟能检测1000次；

2.10.试剂加样器容量应在5-1000μL，容量为50μL精确度为CV优于1%；

2.11.加样后管路自动冲洗，测量后自动清洗，样品交叉污染<0.005%，通过压力传感器检测液体流动，吸液、冲洗压力自动控制；

2.12.为防止交叉污染，加样头应可废弃；

2.13.可适应的试管高度为55-115mm、或45-105mm、试管外径10-16mm、标准架可容纳56个标准，且有试管架输送保护盖。

2.14.设备全封闭，有效防尘防污染，保障使用者安全。

3.仪器控制工作站

3.1.▲设备控制系统及检测结果能与配套的产前筛查风险评估软件、湖南省产前筛查信息化管理系统无缝对接，能够进行早中孕序贯筛查方案的风险评估；

3.2.实验的分析系统软件可建立工作表、可对样本编辑；

3.3.软件与主机内部连接，实现全自动离机操作，自动程序编排，自动指示装载样品、试剂和微孔板；

3.4.直观反映检测项目进行，便于实验人员掌握实验进程，采用开放式操作步骤；

3.5.实现定量数据分析处理功能，测量数据的评估输出；

3.6.标准曲线可长期储存，并具有自动校正功能，储存实验结果，可作动态分析；

3.7.实验室质量控制功能，可自动生成多种实验室室内质控图。

4.产前筛查数据管理软件

4.1.项目用途：早、中孕期母血清产前筛查风险评估及数据信息管理。

4.2.软件功能（具有国家CFDA产品注册证）

4.3.风险评估功能 用于21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形的风险评估；

4.4.应用多种生化指标（AFP，hCG，F-hCGβ，uE3，PAPP-A，PlGF、inhibin A）和超声指标（NT，NB，DVPI）开展孕早期、孕中期产前筛查风险计算，支持整合筛查、酌情筛查、阶段序贯筛查等多步骤筛查模式。

4.5.数据处理功能

4.6.与产前筛查系统工作相连，可自动接收标志物浓度；

4.7.存储完整孕妇档案：妊娠信息，患病史，历次筛查记录，胎儿出生后信息等，支持大量数据长期存储；

4.8.根据本地人群参数调整中位数方程，实现中位数参数本地化；

4.9.对筛查结果进行监测分析，可检测筛查指标MoM值随时间和孕周的漂移情况。

5.产前筛查信息管理系统

5.1.项目用途：早、中孕期母血清产前筛查项目流程及信息管理，可无缝对接湖南省产前筛查信息管理系统。

5.2.系统功能：产前筛查网络管理功能

5.3.样本信息录入内容丰富且完整，可自定义界面内容，适合不同筛查业务需要；

5.4.支持采血点网络录入和查询信息，支持网络发放多种形式报告，可实现多级网络管理；

5.5.可自由定义筛查方案组合，针对不同孕妇进行个性化筛查方案选择，支持孕早期筛查、孕中期筛查、早中孕整合筛查，组合NT和NB等多种筛查方案；

5.6.产前筛查实验室管理

5.6.1.可进行实验室全程质量控制管理，包括实验流程提示、实验记录、室内质量控制分析，建立审核机制，对关键步骤进行严格控制；

5.6.2.可与本实验室的产前筛查仪器和风险计算软件进行数据无缝连接，实验数据的自动匹配和上传，计算数据的导入和风险结果导出，可方便处理异常流程，如孕周选择与调整、重算风险、异常复查等；

5.6.3.可进行实验日常管理，如制度管理、试剂管理、仪器管理等。

5.7.产前筛查信息管理模块

5.7.1.产前诊断管理：对于需要进行产前诊断的孕妇，建立产前诊断档案，档案中可增加录入更多的检查信息，并关联之前的筛查信息；

5.7.2.随访管理：将高风险、低风险、中度风险分类管理随访，可方便的区分已随访和未随访记录，可记录随访过程中详细的信息，及妊娠结局，后期可进行查询；

5.7.3.统计报表管理：统计报表要求丰富，可生成多种格式和内容的报告报表，如详细报表、汇总报表、比率报表等，报表可打印和导出EXCEL。

6.体系服务及项目运行质量保证

6.1.能够提供专业团队进行产筛数据分析服务，并有专业人员现场协助进行数 据分析解读、实验改进建议及持续跟踪，必要时进行中位数和截断值调整提高筛查效率。

6.2.投标人能够提供第三方质控品，无缝对接省内产前筛查质控品、省内室内质控、室间评价项目。

6.3.投标人需有能力提供与产前筛查业务相关的完整技术服务，在省内为5家以上产前诊断中心用户长期提供产前筛查项目服务。具有完善的技术应用服务、维修售后服务、软件应用服务，24h电话响应，若使用科室提出上门要求，48h内到达现场提供技术服务，保证项目顺利高质开展。

1、合同履约期限：合同签订之日起30日内。

2、项目现场：采购人指定地点。

3、交付方式：收到采购人通知后发货，并在约定时间内到货并安装。

4、付款方式：合同签订生效并收到中标供应商有效发票后15天内预付10%货款，货到安装调试验收合格后付至90%，余额10%质保期后付清。

质量保证和质保期（技术参数有规定的以参数内容为准）

1、在正常操作下，整机质保期壹年（技术参数有规定的以参数内容为准），即买方安装调试验收合格，运转正常后，买方认可，签字之日起十二个月内连续运转良好。质保期内，如货物故障导致停机时间连续超过三个工作日，则每个超出的停机工作日获得补偿保修期四日。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取投标时承诺的备品备件成本费用。每次维护维修后，应及时向买方提供相关记录。质保期从最终验收合格之日起计算。

2、中标人应保证货物是全新的，未使用过的，手续合法，渠道正规，出厂时间少于一年。全部设备的规格型号、技术参数不但要与合同中的描述一致，还应该与随机资料说明一致。

备品备件

中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册；

（6）故障代码表、维修密码（如有）；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单；

（13）如有进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；

（14）软件备份光盘（如有）。

人员培训

1、卖方负责在现场向买方技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。具体培训时间、地点另行协商，至买方技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由卖方负责。

2、卖方在投标文件中提供详细的培训计划。

售后服务（技术参数有规定的以参数内容为准）

1、投标人应承诺由制造商负责保质期内的售后服务，并提供售后单位的名称、地址。联系电话等；售后服务单位名称、地址、联系电话撤销或者变更的，应当及时告知采购人；售后服务单位应当具有维修资质证书，维修人员应当具有执业资格，持证上岗。

2、在质保期内，设备出现质量问题，应当由中标人负责免费修理或者免费更换新的主要部件（包括工时费和材料费）。

3、中标人应能保证充足的货源，在工程出现紧急情况时，能在48小时内更新故障设备。

4、质保期内，中标人对产品质量实行三包，负责免费维修或更换（人为因素或不可抗力造成事故除外）。

5、质保期内投标人免费提供硬件维护和咨询等，并提供7*24小时电话、E-mail技术支持，一般性系统故障需在2小时内解决，重大系统故障需在12小时内解决，特别重大系统故障需在24小时内解决。

6、中标人保证长期优质服务，定期提供例检查，终身维护。

7、卖方在投标文件中提供详细的售后服务方案。

安装调试和验收

1、中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

2、在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人或医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3、在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

4、设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

5、中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6、设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

无