南阳市中心医院医疗设备采购项目招标公告

招标编号：yl*******

1、招标条件

本招标采购项目南阳市中心医院医疗设备采购，已由有关部门批准采购，招标人为南阳市中心医院，资金来源为自筹资金。该项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标，欢迎符合条件的各潜在供应商前来参加投标。

2、项目概况

2.1标段划分：本项目共九个标段。

2.2采购内容：双波长血管工作站（一台）、妇科电外科手术系统（一套）、尿动力分析仪（一台）、开颅动力系统（一台）、①高档彩色多普勒超声波诊断仪（一台）、②高档彩色多普勒超声波诊断仪（一台）、③高档彩色多普勒超声波诊断仪（一台）、④高档彩色多普勒超声波诊断仪（一台）、⑤高档便携式彩色多普勒超声波诊断仪（一台） 参数如下：

一标段：双波长血管工作站（一台）
序号
招标公告主要招标技术要求

1
要求：原装进口

2
波长：585纳米，1064 纳米。

3
主机

3.1
主机激光设计需整合两个独立的激光类型系统：脉冲染料激光(PDL)， Nd:YAG长脉宽激光，两个激光头独立运行, 也可系统顺序发出不同波长的激光,即其具有多波长顺序发射技术功能。

3.2
主机具有加装激光升级软件及相关技术。

4
脉冲染料激光(PDL) 应具备如下功能：

4.1
波长：585nm

4.2
脉宽0.5-40ms；

4.3
能量密度7～40J/ cm连续可调

4.4
光斑≥4个，

4.5
重复频率≥2Hz，

4.6
具有可靠的冷却装置

4.7
具有瞄准光

5
Nd:YAG长脉宽激光应具备如下功能：

5.1
波长：1064nm

5.2
脉宽0.3-300ms；

5.3
能量密度35～300J/ cm连续可调

5.4
光斑≥3个，

5.5
重复频率≥5Hz，

5.6
具有单独的冷风装置

5.7
具有瞄准光

5.8
具有 MultiPlex功能（多波长顺序发射技术）

6
配置要求：

6.1
光纤装置1套

6.2
染料套件1个

6.3
光斑尺寸为： 3、5、7、10、12mm的探头，其中：PDL光斑≥4个，Nd:YAG光斑≥3个

6.4
脚控装置1个

6.5
医生激光防护眼罩2副

6.6
患者防护眼罩1副

6.7
激光警告标志1张

6.8
内部联锁插头1个

6.9
操作钥匙2套

6.10
空气冷却系统（激光治疗同时必备皮肤冷却系统）。

二标段：妇科电外科手术系统（一套）

序号
招标公告主要招标技术要求

1
要求：整机原装进口

2
系统主机采用微处理器自动控制功率输出，

3
主机彩色液晶屏≥5英寸，中文界面，集中显示；触摸按键操作，

4
系统主机具有：单极电切电凝功能、双极电切电凝功能、大血管闭合离断功能、盐水下等离子切割功能。

5
单极：输出功率 ≥ 300W，电切2种模式；电凝3种模式，且模式可调。

6
双极：输出功率 ≥ 100W，有2种模式可调。

7
双极边切边凝功能：输出功率≥120W，可实现切割分离组织的过程中闭合中型血管。

8
大血管闭合功能：输出功率≥280W，可安全闭合7mm血管（投标时须提供书面材料）；具有自动停止功能；有多种规格器械可选，满足腔镜和开放手术需要。

9
大血管闭合与离断功能：电凝、闭合与离断同步进行，无需更换手术器械。

10
盐水下等离子切割功能，具备盐水下双极等离子电切能量输出接口，可配主流品牌双极电切镜及配件。有多档效果调节，即插即用，器械自动识别。

11
可使用手柄、脚踏及自动启动等方式控制仪器的全部功能，且可实现一个脚踏控制工作站所有功能。

12
具有开机自检功能，远程诊断功能，能自动存储错误代码，显示错误信息。

13
可存储≥90组手术程序，并可通过脚踏遥控切换。

14
所有器械均可高温高压消毒，重复使用，能自动识别，满足即插即用。

15
具有回路系统智能监测功能，保护手术安全顺利进行。

16
可升级LEEP刀、氩气刀、双极等离子（PK刀）等功能。

17
保护等级：依据EN60601-1：I

18
医疗电气安全标准：CF型，依据EN60601-1

19
系统设备及配置要求

19.1
设备主机1套（包含：脚踏开关、电源线、负极板连线、一次性电刀笔及负极板）

19.2
多功能台车1台

19.3
腔镜大血管闭合器械3把

19.4
腔镜边切边凝剪器械2把

19.5
腔镜大血管闭合带推刀离断器械1把

三标段：尿动力分析仪（一台）

序号
招标公告主要招标技术要求

1
要求：原装进口

2
硬件系统

2.1
尿动力主机

2.1.1
尿动力主机，具体独立的电源开关，无线蓝牙模块，无线灌注泵， 重力传感器接口，尿道牵引接口，蓝牙指示灯标识，指示灯不同颜色，提示蓝牙连接不同的工作状态，

2.1.2
尿动力主机与检查床一体化设计。

2.1.3
具有隔离稳定电源供电保护功能，输入100V～240V,输出+12V。

2.2
压力传感器

2.2.1
压力传感器与电脑工作站之间蓝牙无线传输数据，患者可以随身携带，可以自由走动，动态检测

2.2.2
通道数≥8个

2.2.3
测定范围-50～200cmH2O

2.2.4
精度±2%

2.2.5
提供双模式测压功能，具有气体传导测压及水传导测压2种传感器。

2.3
尿流率传感器

2.3.1
蓝牙无线尿液流量计，数据通过无线技术传输到工作站中

2.3.2
传感器类型：称重式，表面具有防水涂层，内嵌锂电池供电，同时具有外接电源供电及充电装置，蓝牙指示灯标识，指示灯不同颜色，提示蓝牙连接不同的工作状态，

2.3.3
尿流量测定范围0～1200ml

2.3.4
精度±2%

2.3.5
尿流率测定范围0～50ml/S

2.4
肌电图系统

2.4.1
携带式蓝牙无线EMG测量装置，数据通过无线技术传输到工作站中，患者可以随身携带，可以自由走动，动态检测EMG

2.4.2
通道数:≥3个

2.4.3
测量显示范围：-1000～1000μV 频率：2～1000 Hz

2.4.4
专业盆底神经肌电检测电极。

2.4.5
系统可以根据病人情况自动检测显示肌电图信号实测值，肌电图平均值

2.5
灌注泵

2.5.1
灌注泵与电脑工作站之间，蓝牙无线控制

2.5.2
具有重量传感器计量功能，并实时自动检测和修正数字滚轴式水泵的灌注量

2.5.3
数字式灌注泵，主机上具有一键式开关灌注泵功能电脑控制，可以实时调节灌注速度

2.5.4
灌注速度范围5～140ml/min（可以实时调节）

2.5.5
灌注量0～1000 ml，可以自定义灌注量，精度±2%

2.5.6
当压力及容量超过预设值时，泵应停止运转。

2.5.7
在儿童模式时，可以自动计算出适合小儿的灌注速度，并有提示语出现。

2.6
尿道测压牵引器系统

2.6.1
工作站蓝牙无线控制尿道测压牵引器

2.6.2
独立式结构，自由移动，电脑控制，无级变速，多次牵拉可计算出平均值。

2.6.3
牵引速度0.5 ～ 3 mm/s，到达顶端自动停止

2.6.4
可用长度≥300mm

2.6.5
回位速度≥20mm/s

2.6.6
尿道测压具有恒压灌注装置及限流灌注系统

2.7
携带式蓝牙无线动态检测仪1套，锂电池供电，具有蓝牙连接指示灯，设备工作状态指示灯，电池电量指示灯。患者可以随身携带，自由走动，动态检测膀胱压力及盆底肌电图变化，数据通过蓝牙无线技术传输到电脑工作站

3
软件系统

3.1
WINDOWS xp操作系统，中文尿动力分析软件系统，开放式设计，可在任意电脑上安装诊断分析数据

3.2
在电脑上可以实时作尿动力各项检查项目。

3.3
符合国际尿控协会标准的尿动力学参数，具有男性，女性，小儿尿动力检查系统。

3.4
一次完成同步检测膀胱压，腹腔压，逼尿肌压，尿道压，尿道闭合压，肌电图，尿流量，尿流率，膀胱灌注量，上述数据和曲线在同一界面中实时呈现。

3.5
中文报告，各项检查内容，可选择打印，片段打印

3.6
参数自定义，自动启动，自动储存和自动备份

3.7
具有小儿尿动力分析系统，具有小儿列线图。

3.8
尿动力分析系统可以根据病人实际检测数据，在尿动力本身系统中实时生成与正常参考值的百分比数值，以及与正常值曲线图形对比功能，病人实际检测数据曲线与正常值曲线可以叠加在一起，进行直观分析。

3.9
根据病人检测数据，尿动力系统可以建立起个体化膀胱，尿道的三维动力学模型，动态模拟该患者实际排尿过程，同时膀胱逼尿肌曲线，腹压曲线，尿流率曲线可以叠加在一起实时呈现。

3.10
一键式全部通道置零操作，同时各个通道可以分项置零

3.11
独立式辅助系统指导程序，指导医生进行尿流率检查，完全性膀胱检查，同步尿道压测定，以及各个组件的功能指导，维护，校对等，具有文字、语音、视频全方位辅助操作。

3.12
同步语音系统，各项检查项目及事件具有同步语音提示功能，语音与数据曲线同步回放 ，可以根据医生研究需要可以自定义语音注释功能。

3.13
一键式实时调节膀胱压和腹部压等量化；膀胱压和尿道压等量化，祛除脏器本体压力。

3.14
膀胱压力容积测定，自动计算膀胱顺应性

3.15
片段误差分析系统，认为误差自动辨别，并有文本提示，以利于医生选定某段曲线进行分析，可祛除人为误差

3.16
压力—流率分析（包括梗阻图，膀胱作功图，尿道阻力因子图）

3.17
自动分析功能

3.18
漏尿点压力分析及尿道压力描计分析

3.19
压力性尿失禁等级分析

3.20
事件标记移动及注释显示功能及数据存储记录功能

4
导管：用于尿动力检查的各种导管（如：双腔测压管，直肠测压管，泵管，连接管），与尿动力设备同属一个品牌，原厂生产，并具有单独的中国注册证，同时确保其他厂家的测压导管也可以使用。

5
尿动力检查床

5.1
电动控制系统,平稳升降，使患者随时处于最佳的检查高度。

5.2
前口开放式坐垫，开口深度不小于60cm,利于配合其他设备使用，如尿流率架子，托盘等

5.3
电机及脚控开关，防水

5.4
高度在40CM至90CM

5.5
坐垫在-5°至32°

5.6
靠背在-10°至70°

5.7
脚托带有万向头，可调节任意角度，高度调节不小于15cm

5.8
可拆卸护栏，可拆卸污物盒

5.9
承重：≥170KG

5.10
内置UPS不间断系统，在没有电的情况下，可以启动调节床的升降，

5.11
独立的尿流率支架上下自由升降

5.12
靠背提供液压可调装置系统，双重保护

5.13
坐垫提供液压可调装置系统，双重保护

四标段：开颅动力系统（一台）

序号
招标技术参数要求

1
电动动力主机

1.1
彩色液晶屏显示；触摸屏控制；双马达接口；马达自动识别功能；实时显示马达输出、转动方向。

1.2
马达停止时间可预先设定。

1.3
有温度控制模式，防止马达过热。

1.4
常用使用参数可储存。

1.5
内置冲洗泵，能够降低温度。

1.6
自动提供故障信息；多语言选择；主机有中文界面显示。

1.7
智能控制主机，可控制转数与扭矩的平衡，保证在高转数下不失扭矩。

2
连接电缆

2.1
连接电缆有手控或脚控可选择。

2.2
连接电缆轻便，钢制接头。

2.3
耐高温高压消毒。

3
脚踏开关

3.1
双脚踏开关，防水，可设置马达参数。

3.2
可调节马达转动方向。

4
马达

4.1
马达功率≥150W，最高转速≥65000转/分钟。

4.2
可匹配钻、铣、磨等动力手柄。

4.3
钛合金材质。

4.4
可高温高压灭菌。

5
自停开颅系统

5.1
要求可自停。

5.2
马达与手柄一体化设计，直接接开颅钻钻头，无需接转换手柄。

5.3
钛合金材质。

5.4
功率≥150w。

6
铣刀手柄

6.1
可旋转铣刀保护套。

6.2
三合一手柄，可实现钻铣磨功能。

7
磨钻手柄

7.1
常规标准弯型手柄，最高转速≥65000转/分钟。

7.2
三合一手柄，可接钻铣磨。

7.3
可匹配不同直径的磨头；手柄上有1环，2环，3环识别标志。方便匹配不同是磨头。

8
随机配置耗材

8.1
自停开颅钻头，可以拆分，方便清洗消毒。

8.2
铣刀

8.3
2.3毫米中长西瓜磨头

3.1毫米中长西瓜磨头

5.0毫米中长西瓜磨头

8.4
1.8毫米中长金钢砂磨头

2.7毫米中长金钢砂磨头

4.0毫米中长金钢砂磨头

9
以上除主机和脚踏外所有配件及耗材均可高温高压消毒。

10
与机器同品牌进口清洁保养油

五标段：①高档彩色多普勒超声波诊断仪（一台）

序号
招标公告主要招标技术要求

1
要求：原装进口

2
用途：主要用于心脏、腹部、妇产、小器官、外周血管等全身的超声临床应用，并具备持续升级能力。

3
主要规格及系统概述

3.1
彩色多普勒超声波诊断仪包括

3.1.1
≥19英寸纯平高分辨彩色逐行液晶显示器, 不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转。

3.1.2
全数字化多波束形成器；

3.1.3
高分辨率二维成像

3.1.4
谐波成像单元（包括自然组织谐波成像及脉冲反相谐波成像，支持所有可配探头）

3.1.5
M 型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）；

3.1.6
彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图；

3.1.7
数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)

3.1.8
组织多普勒成像：组织多普勒速度图，组织多普勒加速度图,彩色组织多普勒能量图，组织多普勒频谱图、组织多普勒M型（附组织加速度图）。

3.1.9
主机数字处理通道≥ 60000通道(厂家白皮书中标注，加盖厂家公章)

3.1.10
智能化组织均衡技术，单键实时优化二维图像、频谱多普勒，非预设置；

3.1.11
自动彩色技术，单键操作，根据流速的高低优化彩色图像；

3.1.12
宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调并可在屏幕上显示具体数值，且每种探头基波频率≥3 组、组织谐波成像中心频率≥3 组，可视可调(附图说明）；

3.1.13
谐波频率复合成像，可在主机上实时显示具体数值，可应用于腹部、浅表、腔内等；

3.1.14
空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 最高可达13线偏转（要求作曲别针试验显示13条扫描线并附图片)，可结合彩色模式使用并支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头；

3.1.15
弹性成像，无需人工加压，具有二维灰阶图和弹性图双幅实时对比成像模式；具有黑白和彩色编码弹性图模式，具备两种彩色编码形式，每种彩色编码≥5种色阶；可用于乳腺、甲状腺、前列腺、肝脏等；

3.1.15.1
具备投照功能，在二维图像测量的轨迹，可直接在弹性图上显示；

3.1.15.2
可对弹性图像进行直径比、面积对比、弹性应变率比值；

3.1.15.3
组织特异性成像技术，可自动校正超声的声速，并可4种级别可调以适用于不同条件的检查需要

3.1.16
造影剂谐波成像单元，包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用非线性基波成像，可实时双幅显示二维和造影模式，造影技术支持凸阵，线阵，腔内/相控阵探头，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内前列腺、腔内妇科的造影需求。

3.1.16.1
可双幅实时显示二维和Mix模式下对比成像。

3.1.16.2
微血管造影模式，可实现高分辨率的微细血管成像，可双幅实时显示二维和Mix模式下对比成像。

3.1.16.3
造影连续采集时间≥9分钟

3.1.16.4
多个造影成像频率可选，具体频率数值屏幕可视可调

3.1.17
动态组织对比增强技术（逐级可调，可进行3级调整）；可改善边界显示，提高分辨减少伪像，支持所有成像探头；

3.1.18
动态组织优化技术， 3级可视可调；

3.1.19
具备心脏成像功能及心脏负荷超声功能；

3.1.20
内置一体化超声工作站；

3.1.21
要求各厂家所投机型为2013年及以后首次注册的最新机型，以首次注册证日期为准，软件版本并具备升级能力；

3.2
测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.2.1
一般测量, 距离、面积、周长等

3.2.2
妇科、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等

3.2.3
心脏功能测量

3.2.4
具备解剖M型的心功能测量

3.2.5
具备二维360度任意角度解剖线心功能测量（附图）

3.2.6
多普勒血流测量与分析

3.2.7
自动多普勒血流测量与分析

3.2.8
外周血管测量与分析

3.2.9
髋关节发育评估软件：所有测量结果将以Graf图表的方式直观显示出来，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断。（提供Graf图表的系统图片）

3.3
图像管理与记录装置

3.3.1
数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；

3.3.2
硬盘≥1.0TB(1228G)，DVD／CD图像存储（提供主机系统相关图片）

3.3.3
一体化的简帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像；

3.3.4
病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

3.3.5
具备USB接口，CD－RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件

3.4
输入/输出信号：

3.4.1
输入：VCR, 外部视频，RGB彩色视频, S—视频

3.4.2
输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、VGA

3.5
连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口

4
技术参数及要求：

4.1
系统通用功能：

4.1.1
监视器：≥19英寸高分辨率液晶显示器，系统监视器可前、后、左、右全方位调节；控制面板可上下、左右移动调节；

4.1.2
激活探头接口选择：≥3 种，可以相互通用；

4.1.3
三个探头接口均为无针触点式探头接口。（附探头触点图片）

4.1.4
系统动态范围≥210dB

4.1.5
腹部和心脏最大显示深度30cm

4.1.6
预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时调节,及常用所需的外部调节及组合调节

4.2
探头数量：3个，电子凸阵、电子相控阵、电子线阵探头各一个

4.3
探头规格

4.3.1
频率：可视可调超宽频带可变频探头

4.3.2
二维图像与多普勒可选择不同频率, 二维中心频率可选择 ≥ 6种，彩色多普和频谱多普勒中心频率可选择≥ 3种

4.3.3
可选配腔内探头 、容积探头等，均具有多频可变频，基波和谐波可是可调

4.3.4
类型：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵

4.3.4.1
凸阵探头：频率1.0-4.0 MHz,具备透镜探头技术

4.3.4.2
线阵探头：频率 4.0–9.0 MHz，具备多维阵列探头技术或矩阵探头技术

4.3.4.3
电子相控阵：频率 1.0–4.5 MHz，具备多维阵列探头技术或矩阵探头技术

4.3.4.4
以上探头均为多频变频探头，基波、谐波频率均在屏幕上可视可调

4.3.5
B/D 兼用：凸阵：B/PW；线阵: B/PW；相控阵：B/PWD/CWD

4.4.
二维灰阶显像主要参数：

4.4.1
扫描帧频：

凸阵探头，全视野，18cm深度，帧频≥35帧/秒,

相控阵探头，全视野，18cm深度，帧频≥80帧/秒（附临床图）；

高频探头全屏最小显示深度为1cm，帧频≥70帧/秒，（附临床图）；

4.4.2
扫描线：二维图像扫描线数≥512（厂家技术白皮书中标注）

4.4.3
数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

4.4.4
二维图像成像频率变频数≥6，基波频率变频数≥3，谐波频率变频数≥4，所有频率均可视可调

4.4.5
二维图像增益调节-20 － 20dB ，可进行 1dB 调整

4.4.6
增益调节：8 段 DGC 增益补偿，B/M 可独立调节

4.4.7
回放重现：灰阶图像回放≥4000帧（附图说明）；

4.4.8
空间分辨力：符合 GB10152-2009 国家标准

4.5
彩色多普勒

4.5.1
显示方式：能量显示，速度显示、方差显示

4.5.2
彩色显示帧频：

凸阵探头，全视野，18cm深度，彩色帧频≥9帧/秒

相控阵探头，全视野，18cm深度，彩色帧频≥15帧/秒

4.5.3
彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1mm/s（非噪声信号）

4.5.4
显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

4.5.5
显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；

4.6
频谱多普勒：

4.6.1
方式：脉冲波多普勒：PWD, 连续波多普勒(CWD) ,高脉冲重复频率 (HPRF )

4.6.2
频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥3 个；

4.6.3
频谱多普勒取样容积范围1.0mm---20.0mm

4.6.4
连续波频谱多普勒最大测量速度≥20m/s ; 脉冲波频谱多普勒最大测量速度≥8m/s

4.6.5
最低测量速度：≤ 1mm/s (非噪音信号)

4.6.6
显示控制：反转显示 、零移位、B-刷新、放大

4.6.7
滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

4.7
超声功率输出可调：

4.7.1
B/M、PWD、COLOR DOPPLER

4.7.2
输出功率选择分别分级可调

六标段：②高档彩色多普勒超声波诊断仪（一台）

序号
招标公告主要招标技术要求

1
要求：原装进口

2
具备全身临床应用功能，主要用于颈部血管超声检查

3
主要规格及系统概述：

3.1
彩色多普勒超声波诊断仪包括：

3.1.1
≥20吋高分辨彩色逐行液晶显示器, 可视角度大，可上下左右任意旋转

3.1.2
全数字化多波束形成器

3.1.3
高分辨率二维成像

3.1.4
谐波成像单元（包括自然组织谐波成像及脉冲反相谐波成像）

3.1.5
M 型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）

3.1.6
彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图

3.1.7
数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)

3.1.8
系统成像频率：1MHz-17MHz

3.1.9
宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频， 频率可视可调并可在屏幕上显示具体数值，且每种探头基波频率 ≥ 3 组，可视可调(附每种探头的频率图说明）；

3.1.10
动态组织对比增强技术或斑点噪音去除技术或像素优化技术，可改善边界，降低噪声，减少伪像，分级可调

3.1.11
动态组织优化技术，使图像不至过饱和，分级可视可调

3.1.12
二维声束可进行90°旋转：满足矫形外科、肌骨等检查的需要（附图）

3.1.13
智能化组织均衡技术及自动彩色技术，可实时优化二维图像、彩色

3.1.14
能量背景显示：能量模式下激活纯色背景增强，有效增强低弱多普勒信号的显示（提供纯色背景增强图片）

3.1.15
具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术（提供证明图片）

3.1.16
专业化的动脉血管疾病风险评估技术模块；

3.1.16.1
具有颈动脉内中膜自动追踪，厚度彩色编码显示模式（附图说明）

3.1.16.2
具备颈动脉内中膜（CIMT）厚度进行自动跟踪测量分析，包括IMT平均值、最大值、标准方差和血管年龄（自动显示血管年龄数值）等多种参数值的自动测量显示（附图说明）

3.1.16.3
可以分别用于颈动脉血管IMT进行自动追踪和分析（附图说明）；

*3.1.16.4
具有Framingham 冠心病风险预测功能：通过输入病人年龄、性别、 总胆固醇、 高密度脂蛋白胆固醇、血压以及是否吸烟和服用降压药等信息可得到 Framingham 风险评估分数（附图说明）；

3.1.17
内置一体化超声工作站

3.2
测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.2.1
一般测量, 距离、面积、周长等

3.2.2
心功能测量

3.2.3
具备在二维模式下360度任意角度解剖线心功能测量（附图）

3.2.4
多普勒血流测量与分析

3.2.5
外周血管测量与分析

3.3
图像管理与记录装置

3.3.1
数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输

3.3.2
硬盘≥500G，DVD／CD图像存储

3.3.3
具有剪切版功能，方便图像浏览，调取动、静态图像；

3.3.4
病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

3.3.5
具备USB接口，CD－RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件

3.4
连通性要求：

3.4.1
输入：DVI、DICOM、USB接口

3.4.2
输出：DVI、VGA、 外部视频、DICOM、USB接口

4
技术参数及要求：

4.1
系统通用功能：

4.1.1
监视器：≥20英寸高分辨率液晶显示器，系统监视器可前、后、左、右全方位调节；控制面板可上下、左右移动调节；

4.1.2
探头接口≥3个，要求具有无针触点式的探头接口.

4.1.3
系统动态范围≥200dB

4.1.4
线密度 ≥ 500线/帧（在原厂datasheet中加盖厂家公章标注）

4.1.5
安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；

4.2
探头数量：2个，凸阵探头、线阵探头各一个

4.3
探头规格

4.3.1
频率：可视可调超宽频带可变频探头

4.3.2
类型：电子凸阵、电子线阵，凸阵容积探头具备透镜探头技术或有源面阵探头技术或纯净波探头技术

凸阵探头：频率1.0-4.0 MHz

线阵探头：频率 4.0–12.0 MHz，线阵探头直径＞51mm

4.3.3
以上探头均为多频变频探头，基波、谐波频率均在屏幕上可视可调

4.3.4
B/D 兼用：凸阵：B/PW；线阵: B/PW；

4.4
二维灰阶显像主要参数：

4.4.1
显示：全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示，四幅显示，90°图像旋转

4.4.2
二维图像成像频率变频数≥6，所有频率均可视可调

4.4.3
二维图像增益调节-30 － 30dB ，可进行 1dB 调整

4.4.4
增益调节：8 段 DGC 增益补偿，B/M 可独立调节

4.5
彩色多普勒

4.5.1
显示格式：B/C模式, 双幅实时显示B-B/C模式, 双幅显示B/C模式, B/C/Doppler 三同步或动态刷新模式

4.5.2
彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1mm/s（非噪声信号）

4.5.3
显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

4.5.4
显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-15°～ +15°

4.5.5
自动彩色血流技术：分级可调，提供最优化血流状态

4.5.6
彩色最高帧频：≥176fps

4.6
频谱多普勒：

4.6.1
脉冲波多普勒（PWD）, 连续波多普勒 (CWD)，高脉冲重复频率(HPRF)

4.6.2
频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥2个

4.6.3
频谱多普勒取样容积范围1.0mm---20.0mm

4.6.4
最低测量速度：≤ 1mm/s

4.6.5
显示控制：反转显示 、零移位、B-刷新、放大

4.6.6
滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

4.7
超声功率输出可调：

4.7.1
B/M、PWD、COLOR DOPPLER

4.7.2
输出功率选择分别分级可调

4.8
所投机型为各厂家2013年以后最新发布的产品，以首次注册证日期为准。

七标段：、③高档彩色多普勒超声波诊断仪（一台）

序号
招标公告主要招标技术要求

1
要求：原装进口

2
用途：用于腹部、妇产、心脏、眼科、小器官等全领域诊断

3
主要规格及系统概述：

3.1
彩色多普勒超声波诊断仪包括：

3.1.1
主机配备高分辨彩色液晶显示器 19英寸 可视角度（H/V）≥178度

3.1.2
全数字化彩色超声诊断系统

3.1.3
数字化二维灰阶成像单元

3.1.4
数字化彩色多普勒单元

3.1.5
数字化能量血流成像单元

3.1.6
数字化频谱多普勒显示和分析单元

3.1.7
≥*******数字化处理通道，全数字式波束形成器或更先进技术

3.1.8
多焦点全程连续发射、接受宽带声波

3.1.9
自动适应人体脏器组织，实时进行最佳声速变化，并实时显示声速值（附图）

3.1.10
扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，8个以上聚焦点，帧速率≥23帧/秒；相控阵探头，全视野，18cm深度，8焦点以上，帧速率≥60帧/ 秒（附图片）

3.1.11
心肌组织多普勒成像技术

3.1.12
凸型扩展成像技术支持相控阵探头；有利于对心尖区的显示

3.1.13
线阵探头在保持同一深度情况下，可实时任意调节可视区域的宽度

3.1.14
图像自动优化技术

3.1.15
原始数据处理，百分之百接收并利用全部回波信号，不丢失信息

3.1.16
实时三同步成像技术

3.1.17
组织谐波成像（应用于所有探头）

3.1.18
复合基波及复合谐波成像（应用于所有探头，支持二维和彩色图像）

3.1.19
空间复合成像技术

3.1.20
弹性成像技术软件包

3.1.21
造影成像技术软件包

3.1.22
心脏造影技术

3.1.23
3D/4D成像技术软件包（选配）

3.1.24
具有眼科超声检查认证

3.1.25
可升降操作面板

3.1.26
开放式可升级平台，可链接无线网络，终身免费版本升级

3.2
测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.2.1
一般测量：包括腹部、泌尿、小器官等测量软件包

3.2.2
妇/产科测量：包括高级产科，胎儿及卵泡检查的报告和工作单

3.2.3
外周血管测量与分析

3.2.4
心脏测量软件与分析

3.2.5
以上测量计算及报告均可在储存的图像上实现

3.2.6
原始频谱数据处理：实时自动频谱描记及逐点计算，包络线和计算值不受增益、动态范围等条件影响

3.3
图像存储与(电影)回放重现单元

3.3.1
超声图像静态、动态存储

3.3.2
智能数据处理：对原始数据进行处理，即对电影回放和存储的B型M 型和频谱、彩色、能量图像的参数实现优化调节和测量。

3.3.3
一体化病案管理单元：包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

3.4
输入/输出信号：

3.4.1
输入：USB、 SVHS、复合视频、RGB彩色视频等

3.4.2
输出：HDMI/DVI、USB、SVHS、复合视频、VGA、RGB彩色视频等

3.5
连通性：可选配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件

3.6
图像管理与记录装置：

3.6.1
超声图像存档与病案管理系统

3.6.2
动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能普通PC 机上直接观看图像

3.6.3
内置闪存卡

3.6.4
USB接口：用于图像/文档存储、系统软件安装/升级、用户设置存储和系统备份等

3.6.5
内置硬盘，储存容量≥500GB

3.6.6
内置DVD刻录机

3.6.7
在线秘书：自动显示病人检查时间，硬盘存储状态，最新测量的数据，最新存储的图像等。

3.7
可选配主机电池（超声主机内部，断电后供连续扫描检查）主机电池可连续工作3小时，扫描引擎可连续使用一小时。

4
技术参数及要求：

4.1
系统通用功能：液晶显示器：≥19″,高分辨率、逐行扫描，可折叠、平移、旋转及升降。可视角度（H/V）≥178度。扫描引擎配备高清显示器，轨迹球及全套测量、操作界面。

4.2
探头数量：3个，电子凸阵、电子线阵、电子相控阵各一个

4.3
探头规格

4.3.1
频率：超宽频、变频探头,中心频率≥5种

4.3.2
二维、彩色、及多普勒可独立变频

4.3.3
探头的频率范围为1-14MHz

4.3.4
类型：凸阵，线阵，相控阵

4.3.5
最大穿透深度 ：≥30cm。近、中、远场图像均匀一致

4.3.6
穿刺导向：探头可配穿刺导向装置

4.3.7
凸阵：B/PWD、线阵：B/PWD、相控阵：B/PW/CW

4.3.8
探头接口≥3，探头无针触点式探头接口

4.4
二维灰阶成像主要参数：

4.4.1
扫描：

电子相控阵：频率范围 1.0 — 4.0MHz

电子凸阵： 频率范围 2.06.0MHz

电子线阵： 频率范围 5.014.0MHz

4.4.2
扫描速率：最大帧频≥260帧/秒

4.4.3
扫 描 方 式：多焦点连续发射、接受宽带声波，图像近、中、远场相互叠加，增加近场及远场信息量，使图像近、中、远场均匀一致。增加焦点，帧频不下降。图像无焦点显示（请附图）。

4.4.4
接收方式：发射、接收通道≥100000

4.4.5
2D/B模式实时自动调节总增益/深度增益补偿以及自动适应人体脏器组织，实时进行最佳声速变化，并实时显示声速值。可对组织脏器软硬度定性、定量测算

4.4.5.1
对凸阵、线阵、相控阵、腔内探头均适用。

4.4.5.2
对应肝脏、胰腺、乳腺、甲状腺、前列腺、子宫附件、肌腱、血管、皮肤组织、淋巴系统、肾脏移植临床领域。

4.4.5.3
屏幕上可现实实时的超声波传输速度，不借助外力施压，避免人为因素造成的差异。

4.4.6
系统动态范围: ≥180dB

4.4.7
回放重现：灰阶图像回放≥180幅

4.4.8
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

4.4.9
增益调节：B/M/D/CFM可独立调节，STC分段≥8

4.5
频谱多普勒：

4.5.1
方式：脉冲波多普勒：PWD

4.5.2
最大测量速度：PWD：血流速度最大10.6m/s

4.5.3
最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)

4.5.4
显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D、D+D

4.5.5
零位移动：≥10级

4.5.6
显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位

4.6
彩色多普勒

4.6.1
显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示

4.6.2
彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥60帧/ s

4.6.3
显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

4.6.4
显示控制：零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比

4.6.5
彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)

4.6.6
彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤1mm/s（非噪声信号）

4.7
超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

4.8
超声造影

4.8.1
支持高机械指数 HIGH MI / 低机械指数 LOW MI 。

4.8.2
造影模式多种选择，普通造影与基波图像混合，并用颜色明暗标示造影剂灌注差别，提供更多造影剂灌注信息。

4.8.3
具有爆破后再灌注显像功能

4.8.4
具备计时器功能及双幅同屏测量功能

八标段：④高档彩色多普勒超声波诊断仪（一台）

序号
招标公告主要招标技术要求

1
要求：原装进口

2
用途：主要用于妇产科、腔内超声等方面的临床超声诊断，并具备持续升级能力。

3
主要规格及系统概述

3.1
彩色多普勒超声波诊断仪包括

3.1.1
≥19英寸高分辨率彩色液晶显示器，采用灵活多点支撑臂，全方位可调

3.1.2
高分辨率二维灰阶成像和M 型显示模式

3.1.3
彩色多普勒血流成像

3.1.4
频谱多普勒显示和分析单元

3.1.5
组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像，包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像技术，可实现方便切换，可视可调

3.1.6
宽带组织谐波成像技术：差量谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和差量波，实现宽带谐波成像，同时提升图像的分辨率和穿透力

3.1.7
梯形拓展成像功能，扩大扫查视野，最大扩展角度≥40°

3.1.8
增强复合成像技术：包括空间、频率双模式复合，空间复合可应用在发射和接收两个方面，提升图像的细节分辨率和穿透力，加强边界显示，具有多级选择，可与谐波、彩色多普勒等成像方式结合使用

3.1.9
精确成像功能：前端信号处理技术，整合多声束间空间及相位的回波信息，减少差补，对图像进行优化，显著减低噪声，提高组织细节分辨率、对比分辨率和边界显示

3.1.10
增强的多普勒血流成像技术：采用宽带多普勒技术，方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，可频谱测量，可无外溢地显示≤0.2mm血管的血流。有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图功能。（附图）

3.1.11
图像智能化一键优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。可应用二维、多普勒模式及造影剂谐波成像

3.1.12
组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，可进行PW测量

3.1.13
自动IMT测量功能：自动测量动脉血管壁近场和远场的内中膜厚度，是高效的内中膜自动测量工具

3.2
测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

3.2.1
一般测量

3.2.2
心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）

3.2.3
心脏二维360度任意角度测量线测量

3.2.4
妇、产科测量与分析

3.2.5
血管血流测量与分析

3.2.6
自动IMT测量功能

3.3
图像存储与(电影)回放重现

3.4
参考信号：心电、心电触发

3.5
输入/输出信号：

3.5.1
输入：DVD、RS232C

3.5.2
输出：S-VHS 、彩色复合信号、DVI-D、USB接口

3.6
连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用。

3.7
图像管理与记录装置：硬盘、DVD/CD、USB闪存盘存储

3.7.1
超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放

3.7.2
存储：可进行硬盘、DVD/CD多种文件格式（BMP, JPG, AVI, DICOM等）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比

3.7.3
硬盘容量：≥300GB

4
技术参数及要求：

4.1
系统通用功能：

4.1.1
监视器：≥19″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调，显示器上配有专用把手，便于位置调节

4.1.2
≥8英寸彩色液晶触摸控制屏，智能化显示的图标式菜单，具备多级子菜单功能及直觉性探头切换模式

4.1.3
操作面板各按键功能可编程、可用户自定义

4.1.4
操作控制台可上下、左右调节

4.1.5
探头个数：3个，线阵、腔内（阴道）探头、相控阵探头各一个

4.1.6
成像探头接口：≥3个（不含CW接口），可互换，具有激活探头指示灯

4.1.7
最大显示深度≥40cm（附图）

4.1.8
二维、彩色双幅实时成像功能

4.1.9
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

4.2
探头规格

4.2.1
性能：超宽频带变频探头，探头在二维模式下中心频率最大可选择≥5种；多普勒频率可最大选择≥3种；中心频率的变频在屏幕上可视可调

4.2.2
类型：电子相控阵，电子凸阵，电子线阵

4.2.3
阵元： 线阵探头有效阵元数≥256阵元，凸阵探头有效阵元数≥256阵元

4.2.4
B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD，线阵：B/PWD，凸阵：B/PWD

4.2.5
线阵探头：频率范围4-11MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥5个，可视可调

4.2.6
腔内探头：频率范围3-11MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥6个，可视可调，成像角度≥180°

4.3
二维灰阶显像主要参数：

4.3.1
高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

4.3.2
发射声束聚焦：发射≥8段

4.3.3
扫描线：每帧线密度≥300超声线

4.3.4
回放重现：灰阶图像回放≥3000幅，回放速度可调

4.3.5
增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8

4.3.6
成像速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒

4.3.7
空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准

4.4
频谱多普勒：

4.4.1
方式：脉冲波多普勒：PWD ，连续波多普勒：CWD

4.4.2
显示方式： B/D、M/D、D

4.4.3
频谱显示具有自动包络，智能化显示功能

4.4.4
最大测量速度：PWD：正向或反向血流速度最大≥7.0m/s ，CWD：血流速度最大≥20.0m/s

4.4.5
最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)

4.4.6
电影回放时间：≥30秒

4.4.7
零位移动：≥8级

4.4.8
取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm

4.4.9
滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择

4.4.10
显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展

4.5
5彩色多普勒：

4.5.1
显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

4.5.2
彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，高级动态血流成像

4.5.3
彩色和二维/频谱多普勒可独立变频

4.5.4
扇形扫描角度：10°~90°选择

4.5.5
显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°

4.5.6
彩色显示帧频：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥12帧/秒

4.5.7
显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比

4.5.8
彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s

4.5.9
彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm

4.6
超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调

4.7
采用最新的软硬件版本，为2014年后（包括2014年）最新发布的产品，发布日期以国家食品药品监督管理局首次颁发的注册证日期为准

九标段：⑤高档便携式彩色多普勒超声波诊断仪（一台）

序号
招标公告主要招标技术要求

1
要求：原装进口

2
用途：主要用于床旁超声、术中超声等超声临床应用。

3
主要规格及系统概述

3.1
技术参数及要求

3.1.1
传统超声操作面板(整机一体式,非外接配件式)，专业操作系统，

3.1.2
LCD彩色液晶显示屏≥12.1英寸

3.1.3
快速开机：开机到进入检查状态时间≤12秒,功能转换时间≤2秒.

3.1.4
通道数:128通道 A/D≥10bit

3.1.5
灰阶: ≥256

3.1.6
系统动态范围: ≥165dB

3.1.7
显示方式: B/C、B/D、B/M、B/C/D

3.1.8
具双拼幅(图像中无间隙)显示及测量

3.1.9
分辨力：侧向≤2mm、轴向≤1mm（深度≤80mm）

3.1.10
盲区：≤2mm

3.1.11
血管壁滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择；

3.1.12
字符显示：病人ID、日期、时间、探头频率、测量数值、总增益、远近场增益等；

3.1.13
探测深度：≥300mm（超声频率≤5.0MHz）

3.1.14
几何位置示值误差：横向≤10%，纵向≤5%

3.1.15
多普勒信号灵敏度：≤5mm/s

3.1.16
彩色血流灵敏度：≤9mm/s

3.1.17
扫描线：每帧线密度≥128线

3.1.18
声束处理：数字声束形成器；

3.1.19
聚焦方式：电子聚焦：实时多级动态聚焦，发射聚焦≥4段；

3.1.20
增益调节：含总增益控制、远近场增益控制，B/M/D可独立调节；

3.1.21
成像模式:

3.1.21.1
二维（2D）

3.1.21.2
Color

3.1.21.3
M型

3.1.21.4
彩色能量多普勒（CPD）

3.1.21.5
方向性彩色能量多普勒（DCPD）

3.1.21.6
彩色血流（CDFI）

3.1.21.7
组织谐波成像（THI）

3.1.21.8
脉冲多普勒（PW）

3.1.21.9
连续多普勒（CW）

3.1.21.10
可选配TCD（2D、Color、PW）

3.1.21.11
组织多谱勒(TDI)

3.1.22
成像技术

3.1.22.1
多波束复合成像技术

3.1.22.2
高分辨率成像技术

3.1.22.3
自适应成像技术

3.1.22.4
穿刺针显像增强技术

3.2
成像速度:

3.2.1
二维显示帧频:全视野,18cm深度时,≥ 50 帧/秒

3.2.2
彩色显示帧频:全视野,18cm深度时, ≥15帧/秒 显示控制： 零位移动分10级

3.2.3
频谱多普勒：最大测量速度：PW血流速度最大约至7.9m/s，CW血流最大速度约至15m/s，最低测量速度：3mm/s,取样宽度及位置范围：1-15mm

3.3
测量和分析

3.3.1
一般测量：距离、周长、面积、体积、心率等

3.3.2
腹部软件：容积、流量等

3.3.3
妇产科计算软件：包括胎儿的生长分析曲线、羊水、胎龄/胎重、双胞胎计算

3.3.4
心脏计算软件：M型、辛普森法、射血分数、二尖瓣瓣口面积（PHT）等

3.3.5
多普勒血流测量：PI、RI、峰值速度、平均速度等血流测量与分析软件

3.4
图像存储与回放:

3.4.1
Loops 存储/回放：内置8GB闪存卡，可外接大容量存储设备，电影回放重现单元≥255帧

3.4.2
支持PC直接连接，图像管理软件

3.5
探头数量：3个，电子凸阵、电子相控阵、电子线阵探头各一个

3.6
探头规格:

3.6.1
电子凸阵探头，宽带变频探头超声频率（2～5）MHz；

3.6.2
电子相控阵探头，宽带变频探头超声频率（1～5）MHz；

3.6.3
电子线阵探头，宽带变频探头超声频率（6～13）MHz；

3.6.4
探头连接方式：触点式（非针孔式）插头连接，可热插拔

3.6.5
探头接口数：1个，可通过扩展连接3个

3.7
外部连接:

3.7.1
LCD复合视频输出 (NTSC/PAL) 到视频录像机、视频打印机合外接显示器

3.7.2
USB连接电脑，可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像。

3.7.3
S端、Ethernet 、VGA 输出

3.7.4
可连接心电图

3.7.5
电源要求：主机具备交、直流两用电源供电方式

3.7.6
电池待机时间不小于4小时

3.7.7
内制式轨迹触摸板，防止污渍、液体进入，避免损坏主板。

2.3 交货安装期：按采购方要求。

2.4 以上技术参数公示期为：2015年3月20日上午9：00～2015年3月23日下午17:00（北京时间）供应商如对技术需求有异议的，请于2015年3月23日下午17:00时前将材料扫描发送至：邮箱hncjzb@163.com，逾期不予受理。

2.4.1各潜在供应商如对技术需求提出异议的，必须将所提供的书面材料加盖单位公章和经法定代表签字确认并附联系电话后扫描，扫描件后发至指定邮箱。

2.4.2各潜在供应商提出的内容必须是真实的，并附相关依据，如发现存在提供虚假材料或恶意扰乱政府采购秩序的，一经查实将提请有关政府采购管理部门，列入不良行为记录。

3、投标人资格要求

3.1符合《政府采购法》第二十二条之规定；

3.2具有合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证；

3.3提供投标产品厂家（代理商）授权书；

3.4具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；

3.5投标企业须提供医疗器械产品注册证；

3.6投标人应持有企业所在地或项目所在地检察机关出具的无行贿犯罪档案查询告知函（查询日期在招标公告发布之后且在有效期内，查询对象包含企业及法定代表人）；

3.7不接受联合体投标。

4.报名及招标文件的获取

4.1投标单位报名方法：本项目只接受网上报名，不接受其它形式报名。潜在投标人报名需通过南阳市公共资源交易中心网（网址：www.nyggzyjy.cn）“投标单位登录”入口进入交易系统进行报名（详见《南阳市公共资源交易平台诚信库申报操作手册》）。如果是初次报名需注册会员账号，潜在投标人必须严格按照会员注册要求进行会员注册，内容填写必须真实、完整，否则“会员注册审核”不予通过，由此造成的损失由潜在投标人负责。

4.2投标报名时间：2015年3月24日上午8：30～2015年3月30日下午17:30（北京时间）。

4.3招标文件的获取方法及招标文件获取时间：2015年3月24日上午8：30～2015年3月30日下午17:30（北京时间）。潜在投标人网上报名成功后，在会员网上交易系统中的招标文件下载功能中，通过建行网上银行支付招标文件费用，之后方可下载招标文件（详细操作请参阅南阳市公共资源交易中心网站下载专区中的《建设工程投标人网上业务办理操作手册》）。潜在投标人缴纳招标文件费用后可在系统内打印回执单作为招标文件费用的缴纳凭证。

注：潜在投标人交纳招标文件费用时，银行转账应注明***项目第*标段文件费，未按以上要求交纳文件费，报名属于无效报名。

4.4招标文件售价：每标段1000元/套，售后不退。

5.投标文件的递交及相关事宜

5.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）详见招标文件。投标文件递交地点：南阳市范蠡东路与南都路交叉口东南角新闻中心3号楼4楼。

5.2逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。

7. 联系方式

招 标 人：南阳市中心医院

地 址：南阳市工农路312号

联 系 人：曾先生

电 话： ****-********

监 督 机 构：南阳市卫生局

电 话：****-********

招标代理机构：河南省城建招标代理有限公司

地 址：南阳市工业路62#（科技馆三、四楼）

联 系 人：王秀琴

电 话：****-********

传 真：****-********

2015年3月20日