详见招标文件

执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范

一、产品名称：超高端双能量断层扫描系统

二、数量：1套

▲三、技术要求：核心部件球管、探测器、发生器为同一品牌厂家研发，具备全身快速成像、全身功能成像，全身能谱成像、超低剂量等功能。

四、主技要求和参数：

4.1、机架系统：

4.1.1、机架孔径：≥78cm。

4.1.2、机架内置液晶显示系统。

4.1.3、驱动方式：线性马达（电磁直接驱动）。

4.1.4、数据传输方式：射频信号传输或激光传输。

4.1.5、一键式摆位按钮：具备机架控制面板具备快捷按钮，只需单按钮即可到达特定检查部位的指定床位。

4.1.6、机架内部冷却方式：水冷或风冷。

4.1.7、机架激光定位系统。

4.1.8、机架密闭，恒温恒湿。

4.1.9、机架内置曝光参数显示，包括床位、曝光时间、患者姓名、ECG信号等。

▲4.1.10、探测器类型：提供最新型探测器，GE提供Gemstone宝石探测器，宽度≥160mm；西门子提供Stellar Infinity光子探测器，宽度≥57.6mm；飞利浦提供双层能谱探测器，宽度≥40mm；佳能提供pure Vision探测器，宽度≥160mm，国产品牌提供最新探测器，宽度≥160mm，提供datasheet证明。

4.1.11、探测器排数≥256排、2x64排或以上。

4.1.11.1、探测器Z轴宽度≥40mm。

4.1.11.2、每排探测器物理宽度：≤0.65mm。

4.1.11.3、Z轴数据采集系统（DAS）通道总数：≥384个。

4.1.11.4、数据最大采样率：≥4200views/360°。

4.1.11.5、每360°数据采集层数：≥384层。

4.1.11.6、每360°数据重建层数：≥576层。

4.1.11.7、探测器单元总数：≥******个。

4.1.12、扫描面到面板的距离：≤35cm。

4.2、扫描床：

4.2.1、最大无金属可扫描范围：≥200cm。

4.2.2、床面最大水平移动速度：≥700mm/s。

4.2.3、最大垂直移床速度：≥50mm/s。

4.2.4、最小垂直移床速度：≤20mm/s。

4.2.5、床面最高距离地面：≥92cm。

4.2.6、床面最低距离地面：≤50cm。

4.2.7、床面最大承重：≥200kg。

4.2.8、螺旋扫描单圈Z轴覆盖范围：≥192mm。

4.2.9、具备触屏控制床位移动功能。

4.3、X线系统：

4.3.1、高压发生器功率：≥200KW。

▲4.3.2、球管阳极热容量：≥30MHU。

4.3.3、球管电压调节精度：±1%。

4.3.4、球管阳极最大散热率：≥2700kHU/min。

4.3.5、球管小焦点：≤0.3mm²。

4.3.6、球管大焦点：≤0.9mm²。

4.3.7、球管保用：球管全保1年，无扫描病人限制，1年内球管出现故障，均免费更换全新球管。

4.3.8、最大球管电流：≥2600mA。

4.3.9、70千伏下最大管电流≥2600mA。

4.3.10、80千伏下最大管电流≥2600mA。

4.3.11、最大输出管电压：≥150KV。

4.3.12、最小输出管电压：≤70kV。

4.3.13、输出管电压档位：≥7种。

4.4、扫描与重建参数：

▲4.4.1、最快机架旋转速度≤0.27秒/圈。

4.4.2、图像重建速度：≥70幅/秒。

4.4.3、图像重建视野FOV：5-50cm。

4.4.4、螺距连续可调：0.35-3.0。

4.4.5、单次螺旋连续扫描时间：≥80s。

4.4.6、超高清成像重建最薄层厚≤0.5mm。

4.4.7、图像重建矩阵：≥512×512。

4.4.8、图像显示矩阵：≥1024×1024。

4.4.9、最小CT值：≤-1024HU。

4.4.10、最大CT值：≥+3071HU。

4.4.11、具备四维动态成像技术。

4.4.11.1、注明四维动态成像扫描方式。

4.4.11.2、扫描范围≥80cm。

4.4.11.3、具备容积灌注后处理软件。

4.4.11.4、提供横断位、冠状位、矢状位三维容积灌注图像。

4.4.11.5、容积灌注软件必须能够提供脏器灌注的BV、BF、PPS等完善的灌注参数。

4.4.12、具备自动定位功能：依据检查部位不同（如头，胸，腹部等），在扫描定位像后，主机自动确定扫描范围功能。

4.4.13、拓展FOV功能及范围≥78cm。

4.5、图像质量：

4.5.1、高对比度空间分辨率：≤0.23mm。

4.5.2、低对比度分辨率：2mm@0.3%,≤12.5mGy(CTDIvol）。

4.5.3、高清空间分辨率（X，Y轴）：≥32lP/cm。

4.5.4、高清Z轴图像空间分辨率：≥30lP/cm。

4.6、低剂量技术：

4.6.1、具备实时自动毫安调节技术。

4.6.2、扫描范围前后具备无效射线屏蔽功能，提供硬件装置名称。

4.6.3、超低剂量扫描技术。

4.6.4、智能自动KV技术设备根据定位像自动选择KV。

4.6.5、迭代重建技术。

4.6.5.1、提供先进的低剂量迭代技术：提供经FDA认证的迭代重建技术的证书证明：Siemens提供ADMIRE，GE提供TrueFidelity，Philips提供iMR，Canon提供AiCE，提供datasheet证明。

4.6.5.2、高级重建算法重建速度≥70幅/秒。

4.6.6、提供非低千伏（70或80千伏）的低剂量扫描技术，滤除球管发出的软射线，可在胸片级别的剂量下完成全肺肺筛查。

4.6.7、体部扫描最大螺距≥2.0，减少曝光时间以减少辐射剂量。

4.7、操作控制台：

4.7.1、主计算机：提供计算机型号。

4.7.2、计算机内存：≥32GB。

4.7.3、计算机主频：≥3.6GHz，四核CPU。

4.7.4、硬盘数据容量：≥2TB。

4.7.5、专用图形数据处理器：英伟达（NVIDIA）。

4.7.6、图像存储量：≥500,000幅（512×512不压缩）。

4.7.7、图像存档系统（CD-RW或DVD等）。

4.7.8、医学专用液晶超薄平面显示器≥19’，分辨率≥1280×1024，0.29mm。

▲4.7.9、同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行。

▲4.7.10、主控制台可以独立完成MPR，SSD，MIP，CTA，三维容积重建等三维后处理功能。

4.7.11、自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输。

4.7.12、并行重建功能：并行处理多种模式的图像的重建与重组，一次扫描中方案内可预置多个重建任务，任务数≥8个。

4.7.13、DICOM3.0接口：传输：Dicom send/receive；查询：Dicom query/retrieve；打印：Dicom Basic Print；存档：Dicom Storage Commitment。

4.7.14、DICOM Modality Worklist 患者列表软件。

4.7.15、提供USB3.0外设接口。

4.7.16、可编辑储存的扫描方案≥*****条。

4.7.17、提供主计算机配套UPS，确保断电后可工作30分钟。

4.8、高级图像后处理工作站系统：

4.8.1、提供原厂网络服务器式图像后处理工作站。

4.8.2、提供原厂最新图像后处理工作站版本：GE提供AW Server 服务器版，Philips提供Intellispace Portal EX服务器版，西门子提供Syngo.via服务器版，佳能Vitrea Advanced服务器版，国产品牌提供服务器版工作站，提供名称。

4.8.3、主频：≥2.4GHz，十核。

▲4.8.4、内存：≥96GB。

4.8.5、硬盘物理容量：≥3TB。

4.9、临床应用软件平台：

4.9.1、多平面重建MPR，曲面重建MPR（Curved MPR）。

4.9.2、三维成像（3D、SSD）软件包。

4.9.3、最大及最小密度投影（MIP，MinP），MIP模式的CT血管造影。

4.9.4、三维容积漫游软件、透明显示技术。

4.9.5、CT电影功能。

4.9.6、线束硬化伪影校正功能。

4.9.7、三维容积测量评估功能。

4.9.8、造影剂追踪自动触发软件。

4.9.9、体部灌注软件包。

4.9.10、提供肺、肝、胰腺、肾脏等部位灌注成像。

4.9.11、软件具备运动校正功能，消除病人呼吸运动导致的测量误差。

4.9.12、提供BV、BF、PPS等灌注参数。

4.10、高级功能临床应用平台：

4.10.1、神经高级灌注功能包：

4.10.1.1、半暗带显示功能。

4.10.1.2、Tmax脑缺血残余功能达峰时间分析功能。

4.10.1.3、脑组织的时间-密度曲线。

4.10.1.4、提供脑血流（CBF）数据。

4.10.1.5、提供脑血容量（CBV）数据。

4.10.1.6、提供平均通过时间（MTT）数据。

4.10.1.7、提供到达峰值时间（TTP）数据。

4.10.1.8、脑肿瘤灌注成像评估功能。

4.10.1.9、脑血管造影数字减影软件。

4.10.1.10、利用CT平扫与血管造影两次扫描图像，自动减影去除如头颈等复杂部位的骨性结构，自动获得去骨后的血管图像。

4.10.1.11、评估过程中，可进行原始CTA数据与减影后数据间的随意切换。

4.10.1.12、根据需要可自由调整数据减影范围。

4.10.1.13、减影后薄层数据可保存，并用于其它软件进行后处理。

4.10.1.14、提供全自动骨骼血管分离功能，实现一键式去骨。

4.10.1.15、血管自动量化分析功能。

4.10.1.15.1、快速分离身体各部位大、小血管。

4.10.1.15.2、血管狭窄测量分析功能。

4.10.1.15.3、血管曲面MPR分析功能。

4.10.1.15.4、骨骼分离后的血管MIP图像重建。

4.10.1.16、脑出血量定量分析功能。

4.10.2心血管成像平台：

4.10.2.1、心脏扫描与图像重建技术。

4.10.2.1.1、提供机架内置一体化心电监控及心电图显示系统，无需外接心电监护仪。

4.10.2.1.2、回顾性后门控螺旋扫描。

4.10.2.1.3、前瞻性门控序列扫描。

4.10.2.1.4、提供前瞻性快速螺旋扫描，提供技术名称。

4.10.2.1.5、心脏扫描自动螺距技术：依据病人心率不同自动选择螺距。

4.10.2.1.6、图像预览功能：依据某一解剖层面重建0-100%时相数据，挑选最佳时相进行全心脏图像重建，事先无需重建全心脏数据。

4.10.2.1.7、具备最佳时相自动重建功能：心脏扫描结束后自动重建最佳舒张期、收缩期图像，无需人为选择期相，提供英文技术名称。

4.10.2.1.8、大范围(20cm)搭桥心脏扫描时间≤0.5s，要求说明实现方式。

4.10.2.1.9、一站式大范围胸痛三联检查扫描时间≤1 s，要求说明实现方式。

4.10.2.1.10、一站式心脑血管联合扫描时间≤2 s，要求说明实现方式。

4.10.2.2、心血管成像软件功能包：

4.10.2.2.1、冠脉束一键式自动提取功能。

4.10.2.2.2、心脏血池自动去除功能。

4.10.2.2.3、冠脉最佳平面自动显示功能。

4.10.2.2.4、各枝冠状动脉自动探查命名功能。

4.10.2.2.5、自动显示各枝冠状动脉CPR图像功能。

4.10.2.2.6、冠状动脉横断面自动显示功能：具备。

4.10.2.2.7、具备冠脉中心线编辑功能，实现冠脉分枝的延长、剪切。

4.10.2.2.8、智能血管狭窄分析和测量。

4.10.2.2.9、冠脉斑块定性显示。

4.10.2.2.10、类血管内超生显示功能。

4.10.2.2.11、具备血管支架放置助手：显示狭窄段的长度，起止点距离血管开口的距离。

4.10.2.2.12、具备心功能分析软件：包括收缩舒张末期容积，射血分数，动态心壁运动观察与评估。

4.10.2.2.13、自动探查各期相心肌。

4.10.2.2.14、具备心脏瓣膜运动模式观察，评估二尖瓣、主动脉瓣等运功功能显示。

4.10.2.2.15、自动计算心肌质量、舒张末期/收缩末期容积、每搏输出量、射血分数等新功能数值。

4.10.2.2.16、自动计算生成室壁厚度、室壁增厚率、室壁运动的17分段牛眼图。

4.10.2.2.17、提供基于牛眼图的心肌供血冠脉分布彩色地形图。

4.10.2.2.18、自动生成报告，同时支持Dicom，PDF，HTML等格式输出和CD刻录。

4.10.3、肿瘤分析功能包：

4.10.3.1、肺结节分析功能包：

4.10.3.1.1、一键式分离肺结节，自动测量结节直径、体积、密度分布图等参数。

4.10.3.1.2、具备结节随访功能，自动匹配两次检查结果，计算肿瘤倍增时间。

4.10.4、结肠分析功能包：

4.10.4.1、具备同时装载同一病人仰卧、俯卧位数据，进行图像对比阅览功能。

4.10.4.2、具备自动导航功能。

4.10.4.3、结肠内镜观察探测功能。

4.10.5、能量成像功能：采集主控台或采集工作站具备双能量扫描专用序列库，包括头颈、心脏、肺脏、腹部、CTA、骨肌等全身扫描序列：

4.10.5.1、能量成像方式：具备双能量成像功能，采集主台或采集工作站具备双能量扫描专用序列库，包括头颈、心脏、胸部、腹部、CTA、骨肌、小儿等全身扫描序列:西门子提供主台界面显示Dual Energy；GE 提供显示主台界面GSI或Dual Energy；Canon提供主台界面显示Dual Energy；PHILIPS提供主台界面显示Dual Energy，国产品牌提供主界面显示能量成像方式名称，提供技术证明。

4.10.5.2、能量成像采集电压组合：高压≥150KV，低压≤70KV。

4.10.5.3、能量成像具备硬件能谱纯化双能量成像技术。

4.10.5.4、能量成像采集数据时，根据扫描层面自动调整电流。

4.10.5.5、能量成像采样率：≥4200view/360°能谱纯化双能量成像技术。

4.10.5.6、能量成像电压组合数目：≥3组。

4.10.5.7、能量成像图像最薄层厚：≤0.6mm。

4.10.5.8、能量成像主控台直接重建高、低kV及等效120kV图像，以及40keV～190keV单能谱图像，碘图图像，虚拟平扫图像，肺能量血供图像等。

4.10.5.9、融合图像重建：依据临床需要，主机按照0-100%比例，提供两组能量不同比例的融合图像。

4.10.5.10、专用心脏双能量扫描协议。

4.10.5.11、专用心脏双能量心电门控技术。

4.10.5.12、提供螺旋方式扫描心脏冠脉双能量成像。

4.10.5.13、主控台直接重建出不同keV图像，碘图和虚拟平扫图像（VNC）。

4.10.6、能量成像高级临床应用功能：

4.10.6.1、能量成像CTA直接去骨功能。

4.10.6.2、能量成像虚拟平扫功能。

4.10.6.3、能量成像优化对比功能。

4.10.6.4、能量成像单keV能谱图像。

4.10.6.5、能量成像单keV能谱级≥151级。

4.10.6.6、能量成像物质keV能谱曲线。

4.10.6.7、能量成像去金属伪影功能。

4.10.6.8、能量成像碘剂分布图。

4.10.6.9、能量成像肺栓塞碘剂灌注。

4.10.6.10、能量成像肺栓塞血管显示。

4.10.6.11、能量成像结石定性分析。

4.10.6.12、能量成像碘剂摄取定量评估。

4.10.6.13、能量成像脑出血继发出血评。

4.10.6.14、能量成像钙化斑块去除。

4.10.6.15、能量成像冠脉不同性质斑块能谱曲线。

4.10.6.16、能量成像心肌碘剂分布图及心肌碘剂摄取定量分析。

4.10.6.17、能量成像痛风鉴别评估。

4.10.6.18、能量成像骨髓成像。

4.10.6.19、能量成像电子云密度分析。

4.10.6.20、能量成像原子序数分析。

4.11、智能影像平台：

4.11.1、机架内置扫描参数和病人信息触控屏显示系统具备，包括床位、曝光时间、患者姓名、ECG信号等。

4.11.2、机架内置触控屏显示系统数量≥2。

4.11.3、快速定位相技术：具备快速定位相扫描功能。

4.11.4、快速扫描框确定技术：具备在定位像后，依据检查部位的不同（如头、胸、腹部等）主机自动确定扫描范围的功能。

4.11.5、快速自动校准技术：具备自动校正患者未对准的解剖结构和器官；

4.11.6、通过自动配准选定重建平面实现高度自动化的重建工作流。

4.11.7、快速结果技术：具备自动后处理并上传PACS系统，无需人工干预。

4.11.8、一键式摆位按钮：机架控制面板具备快捷按钮，可实现床位到达指定检查部位的功能。

4.11.9、双向交流系统：具备自动病人呼吸屏气辅助控制系统，支持双向语音传输，并且用户可以录制病人呼吸指令。

4.11.10、螺旋扫描螺距范围：0.15-3.2，连续可调。

4.11.11、信号自适应增强技术：具备信号自适应增强，尤其针对体型肥胖患者，以减少线束硬化伪影和噪声，获得最优图像。

4.11.12、智能参数调整技术：具备在定位像后，机器自动调整最合适的曝光参数，以获得最优图像。

4.11.13、智能扫描辅助技术：具备扫描参数设定的辅助指导功能。

4.11.14、造影剂自动触发功能。

4.11.15、颅脑最佳对比度算法：具备提高颅脑灰白质对比度的专用重建算法。

4.11.16、线束硬化伪影校正算法：具备校正线束硬化伪影的专用重建算法。

4.11.17、三维容积渲染成像技术。

4.11.18、自动三维重建功能：具备独立完成MPR、SSD、MIP、CTA等三维容积重建和三维后处理功能。

4.11.19、脊柱自动重建功能：具备一键自动重建脊椎和椎间盘的功能，并自动标记椎体与椎间盘。

4.12、配置高端高压注射器1台：

4.12.1、注射通道数：3个（2个造影剂，1个生理盐水）。

★4.12.2、注射方式：直接插入造影剂瓶，无需针筒，无需开瓶、抽液自动。

4.12.3、排气方式：自动。

4.12.4、传输方式：滚子泵单向传输技术。

4.12.5、生理盐水注射功能（标准配置）：具备可节省管道内造影剂及冲洗血管内残余造影剂的作用。

4.12.6、过滤系统，粒子过滤系统，可过滤各类微生物与杂质。

4.12.7、注射速率，0.2ml/s - 10ml/s，增量0.1m/s。

4.12.8、压力保证：自动校准压力，柱状图实时显示压力变化。

4.12.9、防止回流技术：滚子泵传输，只允许试剂单向流动，管路中的双重单向止回阀，避免回流。

4.13、98寸并轨智能影像会诊中心：

4.13.1、自动校准亮度曲线：显示器可以自动校准亮度曲线，完全符合dicom 3.14标准。

4.13.2、分辨率≧3840×2160，尺寸≧98英寸，点距≦0.5622mm×0.5622mm，最大亮度≧500cd/m?，对比度≧1300：1，响应时间≦5ms，可视角度≥178°，色彩度≧281.47Trillion Colors(16bit)。

4.13.3、彩色灰阶自适应校正：显示器可以对医学彩色和灰阶图像自动校准，保证显示器在同时显示彩色图像和灰阶图像的时候，可以分别对彩色图像调用GAMMA曲线校正，灰阶图像调用DICOM曲线校正。

4.13.4、激光笔功能:显示器具有基于串口的标注图形跟随显示的功能，可打开模拟激光笔功能，指示讲解内容，提供该功能证明材料。

4.13.5、视频端口：Single-link DVI×1；Dual-link DVI-D×1；DP1.2×1；HDMI 1.3×1，DP1.2×1(可选择通道环出和屏幕环出，通过显示器的DP输出接口，可以将DP输入的显示画面或者显示器全屏幕画面无损输出的远端的其他显示器上)。

4.13.6、认证：产品获得CCC强制认证，并且3C认证证书上委托人、生产者（制造商）和生产企业名称须完全一致，产品获得中国节能产品认证。

4.14、电子讲台：

4.14.1、内置显示器：≥27英寸，分辨率≥3840×2160。

4.14.2、内置电脑：CPU I5以上，内存≥4G，硬盘≥256GB固态硬盘，无线键鼠。

4.14.3、音响：HDMI×1，DPX1。

4.14.4、视频输入接口：显示器具有基于串口的标注图形跟随显示的功能，可打开模拟激光笔功能，指示讲解内容，提供该功能证明材料。

4.14.5定制：尺寸规格可根据实际需要定制。

4.15、投屏系统：

4.15.1、胶片投屏：可实现胶片扫描直投，将外来胶片放置于专业的胶片扫描台上，即可自动完成扫描，并一键投射至会诊屏，用于多人胶片会诊，且图片可进行放大缩小等操作；可对拍摄的图像进行亮度、对比度、饱和度、矫正去黑边、裁剪、水平翻转、垂直翻转、灰度、二值化、反相、浮雕、锐化等处理；支持对比教学，可将两张对比展示，可以分别进行旋转，缩放，标注线条，图形、文字操作。

4.15.2、无线投屏：可实现多种设备（手机、平板电脑、笔记本电脑）的无线投屏会诊，并集成至集中控制终端，可一键实现投射功能；能够兼容windows、Ios、Android等多种操作系统。

交货时间：合同签订后三个月内到货

交货地点：采购人指定地点

五、配置及售后服务要求：

★5.1、配置原厂原装独立影像后处理工作站三个（配置要求见4.8）。

5.2、提供随机原装工作台1个、工作椅子2把。

5.3、软件：要求提供最新版本系统和应用软件，开通所有临床应用软件包。

5.4、负责将设备接入医院信息系统并承担相关费用。

5.5、负责办理设备配置、使用许可证并承担相关费用。

5.6、负责办理控评、环评等相关评价，以及承担第三方检测、验收等费用。

六、其他：

6.1、供货范围：投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

6.2、优惠折扣声明：投标人应在投标文件中提供一套完整的所有零备件清单及价格、优惠条件等，制造商须对此进行确认，并作为合同的组成部分之一。

6.3、投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

16、伴随服务

16.1 除合同通用条款和技术规格要求的外，还包括：

16.1.1运输方式：不限；按一般贸易要求。

16.1.2技术资料：卖方应向买方随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）安装、操作手册；

（2）维护和维修手册（包括电子版）；

（3）制造、安装标准含技术规范；

（4）出厂检验报告及合格证；

（5）故障代码表；

（6）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（7）易损件、零部件和备件清单；

（8）进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；

（9）软件备份光盘；

（10）其他所必须提供的资料。

16.1.3安装调试与验收

（1）卖方配合和指导买方对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的使用环境，保证使用条件安全。

（2）在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，买方将通知卖方派技术人员对所投设备全面进行安装调试。卖方应派制造商技术人员在7日内到达买方指定安装地点，并在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如卖方未在7日内到达买方指定安装地点，买方有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，卖方应承担全部责任。

（3）在验收报告出具前，卖方需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由卖方承担。

（4）设备验收签字前如有任何质量问题，卖方必须无条件更换。

（5）卖方须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由卖方负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由卖方承担赔偿责任。

（6）设备安装后，买方按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求进行验收。卖方应向买方提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。

16.1.4特殊工具：卖方应向买方提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

16.1.5人员培训

（1）卖方负责向买方技术人员（包括医师和技师）直接提供操作、保修、维修、使用培训服务，不少于两次，至买方技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由卖方负责。

（2）卖方须在投标文件中提供详细的培训计划。

16.1.6售后服务

（1）卖方所投货物制造商在国内具有专业的售后服务机构或厂家办事处，注明名称、办公地点、联系方式等，并提供证明文件。

（2）卖方所投货物制造商在湖南省内具有专业的维修工程师（不少于2名），并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达买方地点。

（3）卖方所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若买方技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。

（4）开放设备接口，负责所投产品接入医院信息系统及数据平台。

（5）卖方所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级（在不增加新功能的情况下），免费长期提供设备维修密码。

（6）在保质期内，由于卖方的原因，设备发生故障或不能使用，接到买方报修电话通知后24小时内派维修人员到达现场（如遇不可抗力因素除外）并解决一般问题，特殊问题另行协商。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。

（7）卖方按照医院相关制度及合同要求提供售后服务，须在投标文件中提供针对上述内容出具的售后服务承诺书。

17、备品备件

17.2.1卖方应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件全国统一价格清单及其制造商名称、地址。如买方质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。

17.2.2卖方应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。

17.2.3卖方所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向医院开放。所需零配件根据买方要求以最快方式迅速发送。

17.2.4 卖方不得强制买方货物零配件购新退旧。

17.2.5 卖方须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

18、保证

18.2质保期：整机质保期为≥1年（含球管、探测器），即买方安装调试验收合格签字之日起≥12个月内连续运转良好；提供质保期后的厂家保修报价（含球管、探测器），并出具厂家售后服务承诺函。

20、付款

20.1付款方式：

第一期付款：合同签订后，医院通知送货，向卖方支付合同总额的30%；

第二期付款：设备到达医院指定地点，验收安装调试完成后，设备正常运行3个月后，买方向卖方支付合同总额的65%；

第三期付款：余款5%，自设备验收合格之日起正常运行12个月后一次性付清。

35、通知

35.1买方通知送达地址：最终中标人；卖方通知送达地址：长沙市中心医院。

36、税和关税

36.2如果合同是授予中国境外的卖方，则中国政府根据现行税费规定和《中华人民共和国政府和（中标人制造商所在地）政府对所得和财产避免双重征税和防止偷漏税的协定》中所属的协议对境外卖方征收的与实施本合同有关的一切税费均应由境外卖方负担。

37、合同生效及其他

37.4其他：装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

详见招标文件

详见招标文件