1、设备用途：用于心血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求，具有血管的实时减影。要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。

2、整体要求：

2.1、投标设备是本公司平板血管造影产品的最新机型，最新软件版本，提供NMPA/CFDA文件。

2.2. 多轴悬吊或落地式C型臂，导管床，高压发生器，球管，数字化探测器，能满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统，存储系统，操控系统，防护设备，链接电缆及附属设备。

执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范

1、 机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要

1.1 悬吊式或落地式机架，能覆盖全身之功能

1.2 机架可进行等中心旋转

1.3 机架运动包括电动和手动两种方式

1.4 C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO：≥25°/秒

1.5 C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU：≥18°/秒

1.6 CRA：≥45°

1.7 CAU：≥45°

1.8 RAO：≥120°

1.9 LAO：≥120°

1.10 床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动

1.11 C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照

1.12 数码显示所有C型臂旋转角度信息

1.13 机架（L臂）可移出手术野，L臂移动范围：≥300 cm

1.14 C型臂在正头位，左或右侧工作位情况下：C型臂弧深：≥105cm（不包括L臂补偿）

1.15 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集

2、 导管床

2.1 满足全身检查、治疗的要求

2.2 床面要求为碳纤维材料

2.3 纵向运动范围：≥120cm

2.4 导管床横向运动：≥36cm

2.5 床面升降范围：≥28cm

2.6 床面最低高度：≤74cm

2.7 床最大承重：≥240KG

2.8 任意位置承重：≥250KG + 500N额外CPR承重

2.9 床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR，保障紧急情况下的安全.

2.10 床长度：≥300cm

2.11 床最大宽度：≥80cm

2.12 床面患者最大有效覆盖：≥210cm

▲2.13 床面旋转角度：≥270度

2.14 导管床床垫、轨道夹及输液架，病人绑带以及线缆拖

3、 检查室内控制系统

3.1 提供床旁一套液晶触摸控制屏

3.2 控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作

3.3 可进行图像采集条件控制

3.4 可进行图像后处理及量化分析控制

3.5 可完成程序卡片操作，包括采集协议

3.6 程序卡片可自行定义和存储

3.7 程序卡片包括常用协议，默认协议，和特殊协议方便用户选择

3.8 程序卡片可定义手术，使用人或使用科室等类别

3.9 可通过RIS/CIS/PACS等编码自动选择正确的程序卡片

4、 控制室并行处理工作站

4.1 透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作，可独立运行

4.2 术中可执行像素位移和测量分析功能

4.3 可同时浏览两个序列

4.4 可同时处理不同病人的信息

4.5 进行QCA后，可立即与检查室分享

5、 高压发生器

5.1 高频逆变发生器，功率：≥100KW

5.2 最大管电流：≥1000mA

5.3 逆变频率：≥100kHZ

5.4 最小管电压：≤40KV

5.5 最大管电压：≥125KV

5.6 最短曝光时间：≤1ms

5.7 自动SID跟踪

5.8 全自动曝光控制，无需测试曝光

6、 X线球管

6.1 球管阳极热容量：≥6MHU

6.2 球管管套热容量：≥9MHU

6.3 最大阳极冷却速率：≥1750kHU/min

6.4 球管阳极散热率：≥***** W

6.5 金属陶瓷外壳

6.6 液态金属轴承球管

6.7 10分钟透视功率：≥4500W

6.8 球管阳极转速：≥4200转/分钟

6.9 球管焦点为二个，小焦点：≤0.5mm，大焦点：≤0.8mm

6.10 最小焦点功率：≥45KW，最大焦点功率：≥85KW

6.11 球管阳极靶边直径：≥200mm

6.12 球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统

6.13 球管内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线

6.14 球管内置多档金属铜滤片，单个滤片最厚达1mm

6.15 配备通用型、虹膜型等多种遮光器

6.16 遮光器位置可存储

6.17 心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位

6.18 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置

7、 平板探测器

★7.1 探测器类型：≥16bits非晶硅数字化平板探测器

7.2 平板外壳大小：≤51cm（对角线）

7.3 最大有效成像视野：≥30cm（对角线）

7.4 成像矩阵：≥1344 x 1344 像素

7.5 ≥5种物理成像视野，以适应不同部位介入需要

7.6 平板探测器分辨率：≥2.7LP／mm

7.7 最小像素尺寸：≤154μm

7.8 0 lp/mm时DQE：≥77%

7.9 平板为正方形，且无需水冷装置

7.10 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制

8、 图像显示器

8.1 控制室：≥24英吋高亮医用高分辨率LCD显示器，≥2台，显示矩阵：≥1920 x 1080，两台显示器均可同时透视图像以利于对比

8.2 最大视角≥178°，亮度≥400Cd/m?

8.3 操作室：27英吋高亮医用高分辨率宽屏LCD显示器：≥4台，显示矩阵：≥1920 x 1080

8.4 最大视角：≥178°，亮度：≥650 Cd/m?

8.5 ≥4架位宽屏显示器吊架

8.6 显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围：≥330 x 300cm

8.7 显示器吊架可进行电动升降：≥32cm

8.8 显示器吊架旋转范围：≥350°

9、 图像系统

9.1 外周采集、处理、存储*****矩阵

9.2 采集帧率：0.5 - 6帧/秒

9.3 心脏采集、处理、存储*****矩阵

9.4 采集帧率：15- 30帧/秒

9.5 实时减影

9.6 脉冲透视

9.7 床旁可直接选择透视剂量：≥3档，最小档：≤5伦琴/分钟

9.8 可存储单幅及序列透视图象（单次储存≥20S且≥600幅的连续动态透视图象），透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上

9.9 最大脉冲透视速度：≥30幅/秒

9.10 最小脉冲透视速度：≤3.75幅/秒

9.11 具有透视末帧图像保持功能

9.12 硬盘图像存储量1024 矩阵：≥100,000幅,

9.13 后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记

9.14 血管序列实时DSA功能和DA功能

9.15 图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。

9.16 路径图造影剂自动峰值保持功能

9.17 支持术中事件记录并存储

10、 测量分析（主机系统）

10.1 左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定

10.2 三种方法以上室壁运动曲线测量

10.3 自动校正分析

10.4 冠脉血管定量分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量

10.5 以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现机房内的床边测量

10.6 具备CT图像导入，与DSA图像融合。

11、 网络与接口

11.1 具有DICOMSend功能

11.2 具有DICOMPrint功能

11.3 具有DICOMQuery/Retrieve功能

11.4 具有DICOMWorklist功能

11.5 具有DICOMMPPS功能

11.6 激光相机接口

11.7 高压注射器接口

12、 附件

12.1 具备整个系统的升级能力

12.2 具有双向对讲系统

12.3 具有图像处理操作面板

12.4 具有红外遥控器至少2个

12.5 红外遥控器具有激光灯指示功能

12.6 具有悬吊式射线防护屏

12.7 具有床旁射线防护帘

12.8 具有悬吊式手术灯

12.9 具有中文操作手册

13、 射线剂量防护技术：

13.1 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，最厚：≥1.0mm

13.2 插入铜滤片数：≥3片，具备自动和手动两种方式

13.3 具有管球内置栅控技术

13.4 透视图像存储功能：≥999幅透视图像连续存储

13.5 透视冻结图像上可实现无射线调节遮光器、滤波片位置

13.6 具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值

13.7 具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏

13.8 无射线下定位功能

13.9 检查床及平板移动，或改变视野，图像跟随位置变化并指示移动方向

交货时间：合同签订后接到医院送货通知的三个月内到货。

卖方通知送达地址：长沙市中心医院

★14.1、配置原厂原装三维影像后处理工作站一个；配置主流品牌NAS一个，硬盘位≥4个，配置硬盘2T*4

14.2、悬吊式高档高压注射器一台，容量 ≥ 150ml

▲14.3、软件：要求提供最新版本系统和应用软件，开通所有临床应用软件包（列明清单）。

14.4、负责将设备接入医院信息系统并承担相关费用。

14.5、负责办理设备配置、使用许可证并承担相关费用。

14.6、负责办理控评、环评等相关评价，以及承担第三方检测、验收等费用。

14.7、整机原厂保修一年（含球管、探测器）。

1）卖方配合和指导买方对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的使用环境，保证使用条件安全。

（2）在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，买方将通知卖方派技术人员对所投设备全面进行安装调试。卖方应派制造商技术人员在7日内到达买方指定安装地点，并在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如卖方未在7日内到达买方指定安装地点，买方有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，卖方应承担全部责任。

（3）在验收报告出具前，卖方需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由卖方承担。

（4）设备验收签字前如有任何质量问题，卖方必须无条件更换。

（5）卖方须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由卖方负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由卖方承担赔偿责任。

（6）设备安装后，买方按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求进行验收。卖方应向买方提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。

详见招标文件