病人监护仪技术参数 1：整机要求：
1.1、≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率达1280*800像素或更高
1.2、屏幕采用电容屏非电阻屏。
1.3、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型
。
1.4、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种
2：监测参数：
2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
2.3、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。
2.4、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
2.5、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。
2.6、SpO2检测适用于成人，小儿和新生儿，提供PR和PI参数的实时监测。
2.7、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
2.8、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。
2.9、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果。
2.10、无创血压成人测量范围：收缩压25~285mmHg，舒张压15~250mmHg，平均压15~255mmHg。
3：系统功能：
3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。
3.2、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。
3.3、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。
3.4、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。
彩色多普勒超声系统技术参数
用途说明：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血管、儿科、神经、急重症等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
△要求为2020年后最新版本及最新机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
一、系统技术规格及概述：
1主机成像系统
1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，分辨率1920×1080，屏幕亮度和对比度数字可调，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
1.2操作面板具备液晶触摸屏≥13英寸。触摸屏可独立调节。控制面板，旋转和升降。
1.3控制面板上可自定义按键≥10个。
1.4 TGC: ≥8段，LGC: ≥7段。
1.5 主机操作面板一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度三挡可调；
1.6 探头接口≥5个
1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
1.8 彩色多普勒成像技术；
1.9 彩色多普勒能量图技术；
1.10 方向性能量图技术
1.11 解剖M型技术,可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。
1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元
1.13 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果
1.14 图像放大，支持前端放大和后端放大，放大倍数≥10倍
1.15 全屏放大，支持≥2种放大模式
1.16 多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
△1.17 具备原厂配套远程专用客户端（APP）软件，同时支持多种类型终端设备，包括PC电脑、手机和平板电脑，超声设备可无需外置其他设备一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息
2测量/分析和报告
2.1自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
△2.2标配盆底自动测量，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。盆底自动测量可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量，自动识别“开-闭-闭”切面。
2.3胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。
△2.4小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。
△2.5支持立体血流
3电影回放和数据存储
3.1 电影回放：≥1000秒
3.2 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键
3.3 硬盘：≥1T硬盘, SSD固态硬盘≥120G
4连通性要求
4.1支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输；
5系统技术参数及要求
△5.1 探头规格：标配≥3把单晶体或纯净波材质探头
5.2 扫描频率：凸阵探头：带宽: 1.2-6.0MHz；
5.3 线阵探头：带宽: 4-13 MHz；
5.4 相控阵探头：带宽:1.5-4.5MHz
5.5 腹部容积探头：带宽:2-8MHZ;
5.6 腔内容积探头：带宽: 2-9 MHz；
5.7应变式弹性成像支持探头：浅表探头、腔内探头，具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析。具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量。
△5.8标配剪切波弹性成像支持探头：凸阵探头，线阵探头，腔内探头；支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像，实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内杨氏模量值等定量数据。
5.93D/4D成像支持探头类型：腹部容积探头、腔内容积探头
5.10标配实时四维成像，其最大显示帧率≥40帧
5.11标配容积光源渲染成像，支持多种虚拟光源：平行光，点光源，聚光灯等，可支持多种光源的自由组合。
△5.12容积厚层成像，包括任意剖面成像
△5.13标配颅脑容积自动评估，可自动测量并计算胎儿颅脑容积数据。
△5.14标配胎儿中枢神经系统专业筛查软件，可以通过一键自动获取多个颅脑标准切面及获取≥4项常用测量指标
5.15标配胎儿面部自动导航功能，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜面部显示更清晰。同时可以一键调整胎儿面部的显示方向。
△5.16造影成像及定量分析功能支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，支持微血管造影增强功能，具备混合模式，取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析。
除颤监护仪技术参数
1. 重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。
2. 彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形
3. 支持中文操作界面。
4. 屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
5. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。
6. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
7. 可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J
8. 支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
9. 体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
10. AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。
11. 开机时间≤2s
12. 除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
13. 支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
14. 支持升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
15. 支持升级配置CPR辅助功能，提供即时的按压反馈
16. 通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥18种。
17. 提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。
18. 支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
19. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
20. 配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。
21. 可存储24小时连续ECG波形
22. 设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
23. 具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。
24. 具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。
工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～106.2 kPa。
3.本项目的特定资格要求：01包，投标人如为生产商提供医疗器械生产许可证；投标人如为经销商则提供医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证。 04包，投标人如为生产商提供医疗器械生产许可证；投标人如为经销商则提供医疗器械经营备案凭证。
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