| 包号 | 包组名称 | 采购设备名称 | 数量 | 计量单位 | 是否允许进口 | 采购预算 (万元) | 最高限价 (万元) | 技术性能描述 |
| 02包 | 新冠肺炎重症床位相关设备设施 | 转运呼吸机 | 1 | 台 | 不允许 | 895 | 895 | 见附件02包采购需求 |
| 便携式彩色多普勒超声诊断系统 | 1 | 台 | 不允许 |
| 电子支气管镜 | 1 | 套 | 不允许 |
| 医用吊桥 | 10 | 套 | 不允许 |
| ICU医用床（医用电动床） | 10 | 张 | 不允许 |
| 高流量呼吸湿化治疗仪 | 6 | 台 | 不允许 |
| 多参数监护仪1 | 8 | 台 | 不允许 |
| 多参数监护仪2 | 2 | 台 | 不允许 |
| 中央站 | 1 | 台 | 不允许 |
| 除颤仪 | 1 | 台 | 不允许 |
| ICU抢救车 | 2 | 辆 | 不允许 |
| 高频振动排痰系统 | 4 | 台 | 不允许 |
| 心电图机 | 1 | 台 | 不允许 |
| 输液信息采集系统 | 10 | 套 | 不允许 |
| 营养泵 | 10 | 台 | 不允许 |
| 血气生化分析仪 | 1 | 台 | 不允许 |
| 内镜清洗消毒系统 | 1 | 套 | 不允许 |
| 空气消毒机 | 16 | 台 | 不允许 |
| 不间断电源 | 1 | 组 | 不允许 |
| 医用冰箱（冷藏） | 1 | 台 | 不允许 |
| 医用卫材柜 | 2 | 台 | 不允许 |
| 药品柜 | 2 | 台 | 不允许 |
| 多功能过氧化氢消毒机 | 2 | 台 | 不允许 |
| 床单位消毒机 | 5 | 台 | 不允许 |
| 环氧乙烷消毒柜 | 1 | 台 | 不允许 |
| 恒温箱 | 1 | 台 | 不允许 |
| 正压头套 | 10 | 套 | 不允许 |
| 对接床 | 2 | 台 | 不允许 |
| 手动推车 | 1 | 台 | 不允许 |
| 全自动生化分析仪 | 1 | 台 | 不允许 |
| 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 台 | 不允许 |
| 医用冰箱（冷冻） | 1 | 台 | 不允许 |
技术需求[转运呼吸机]
★1.适用范围：适用于院内、院外急危重症患者转运过程中进行通气辅助及呼吸支持，符合YY0600.3转运呼吸机标准；同时适用于呼吸衰竭患者的床边长期治疗，符合GB9706.28治疗呼吸机标准。
2.技术参数
★2.1要求为电动电控型呼吸机，内置静音微型涡轮压缩机。
2.2呼吸模式：包括有创通气和无创通气，至少包括IPPV、V-A/C、V-SIMV、PCV、P-A/C、P-SIMV、PRVC、 CPAP/PSV。
2.3适用于小儿和成人患者通气。
★2.4具有CPR模式：具有至少15:2,30:2，连续按压三种模式，且要求有直观图形化显示功能。
2.5工作压力：3.0～6.0 bar
2.6吸气时间：0.2～10s
2.7潮气量：10～2000ml
2.8呼吸频率： 1～100 bpm
2.9呼气末正压：0～40cmH2O
2.10氧浓度：21%～100%
2.11吸气压力：1～90cmH2O
★2.12触发方式：至少包括流量触发 、压力触发。
2.12.1流量触发 0.2～20L/min
2.12.2压力触发 -20cmH2O～-0.5cmH2O
2.13呼气触发灵敏度：5%～85%
2.14窒息时间：5～60 s
2.15压力上升时间：60ms～2000ms
2.16压力支持：关闭 1～90cmH2O
2.17压力上限：10～100cmH2O
2.18吸气暂停：0%～60%
2.19最大峰流速：≥200L/min
3.监测功能：
★3.1显示屏：≥10.4英寸彩色液晶触摸屏。
3.2波形图：至少包括P-T , V-T , F-T波形，同屏可显示≥3道以上波形。
3.3环形图：至少包括（P-V）、（F-V）、（F-P）环图，可同屏显示≥2个以上呼吸环。
★3.4监测界面：具有波形界面、呼吸环界面、趋势图界面，全参数监测界面，大字体界面等至少五种监测界面，且可根据用户需要任意切换。
3.5监测参数：至少包括峰压、平均压、平台压、PEEP、吸气潮气量、呼气潮气量、自主呼出潮气量、潮气量/体重、吸气分钟通气量、呼气分钟通气量、自主分钟通气量、分钟漏气量、总呼吸频率、机控呼吸频率、自主呼吸频率、I/E比、氧浓度、氧耗量。
★3.6呼吸力学监测：至少包括P0.1、NIF、静态顺应性、动态顺应性、吸气阻力、呼气阻力、RSBI、时间常数RC、内源性PEEP、呼吸功。
★3.7动态肺监测：能够以直观的肺叶图形表达方式显示，实时监测患者的呼吸阻力、顺应性、自主呼吸状态和吸呼时相等。
4.其他功能和性能
★4.1具有气管插管补偿和管路顺应性补偿功能。
4.2具有手动呼吸、吸气保持、呼气保持功能。
★4.3具有智能化的吸痰功能。
★4.4具有同步雾化功能。
4.5数据管理：具有标准以太网网络接口RJ45、USB、RS-232、VGA，且可以数据导出。
4.6可以储存≥5000条以上日志。
4.7具有自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性、测试流量传感器。
★4.8防水防尘等级：能在恶劣环境下使用，IP44等级或以上。
★4.9可连接高压氧，及低压氧使用，具有标准国际接口。
★4.10可升级主流式ETCO2监测功能。
5.报警：具有声光不少于三级报警。
6.电源：
6.1交流电：AC 100-240V
6.2内置可充电锂电池，在标准工作状态下，新的满电电池工作时间≥6小时。
7.转运：
★7.1主机重量：≤6.5kg（含电池）。
7.2随机配备转运套件，方便医务人员转运。
技术需求[便携式彩色多普勒超声诊断系统]
★1.产品用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官、血管、肺部等检查需要。
2.系统技术规格及概述：
1.
2.
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4.
2.1系统通用功能
★2.1.1 ≥15.6英寸高分辨率LED显示器，可根据环境光变化自动调节亮度，可独立主机调节，角度≥180°；
2.1.2操作面板具备物理按键与触摸按键；
2.1.3探头接口至少1个，可扩展到3个；
★2.1.4整机重量≤4.0kg（含电池）；
2.1.5支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）。
2.2二维灰阶模式
2.2.1组织谐波成像；
2.2.2组织特异性成像；
2.2.3多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头；
2.2.4频率复合成像；
2.2.5斑点噪声抑制成像；
2.2.6具有回波增强技术；
2.2.7具有局部图像增强技术。
2.3 M型成像模式
2.3.1要求彩色M型；
2.3.2解剖M型，取样线≥2条，可360度任意旋转。
2.4彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
2.4.1高分辨率血流成像；
2.4.2能够双实时同屏对比显示；
2.4.3能够自动调节取样框的角度及位置。
2.5频谱多普勒成像
2.5.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率；
2.5.2连续多普勒。
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2.6具有一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）。
2.7图像放大技术
2.7.1具有一键实现全屏放大功能；
2.7.2能达到10倍局部放大（支持前端、后端放大）。
2.8具有超声教学助手功能。
3.测量分析和报告
1.
3.1常规测量软件包；
3.2多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）；
3.3妇科/产科专用测量软件包；
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3.4心脏功能专用测量软件包；
★3.5血管内中膜自动测量
1，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果；
3.6 Auto EF射血分数自动测量。
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4.电影回放及原始数据处理
2.
4.1电影回放
4.1.1所有模式下支持手动、自动回放；
4.1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影；
4.1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）。
4.2原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节。
5.信息管理与存储
★5.1 ≥128G固态硬盘。
5.2内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作。
5.3支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失。
5.4动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM、MP4），无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。
★5.5支持主机一键将动态和静态图像快速传输至手机和电脑，并可对接收到的图像能够通过微信分享，添加标签、评论，便于会诊、交流。
6.连通性
3.
6.1 具有HDMI、USB3.0接口、网络接口。
6.2支持数据无线传输。
6.3 支持DICOM3.0系统。
6.4配备多功能台车。
6.5配备专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件。
6.6配备国标220V电源线，采用磁性电源插头，避免意外损坏。
7.配置
7.1主机1台。
7.2台车1个。
7.3凸阵探头1把，频率范围：1.2-6.0MHz。
7.4线阵探头1把，频率范围：3.0-13.0MHz，阵元数≥192。
7.5心脏探头1把，频率范围：1.5-4.5MHz。
7.6探头扩展器1个。
技术需求[电子支气管镜]
★1.系统配置：至少包含图像处理器一台、冷光源一台、电子支气管内镜两条、台车一台、专业医用监视器一台。
2.总体要求：
2.1分体式设计；
2.2设备面板按钮采用触控按键；
2.3拥有至少一种染色模式，可用于病变筛查。
3.图像处理器：
★3.1高清视频信号输出分辨率≥1920×1080；
3.2具有DVI、SDI、CVBS、VGA、S-VIDEO等信号输出方式；
3.3光谱成像：具有光谱成像功能，能够模拟特定光谱下的成像；
3.4红色调、蓝色调及饱和度调节功能；
3.5自动增益功能：开/关；
★3.6测光模式调节功能至少包括：平均测光、峰值测光、全自动测光；
3.7色彩增强功能：至少三档可调；
3.8轮廓增强功能：至少三档可调；
3.9构造强调功能：可选A/B两种模式，每种模式至少三档可调；
3.10具有白平衡自动修正功能；
3.11支持对比度调节功能；
3.12具有常规数字接口及网络接口（DICOM协议开放），无需通过工作站等中转设备可直接连接医院网络系统；
3.13具有红蓝伪彩图显示功能；
3.14具有电子放大功能，放大倍数可设置1.0～4.0倍；
3.15内置≥500G硬盘存储，具有内置图文报告系统，支持病历管理功能，可查看、编辑、保存、预览、打印病历报告以及病历报告检索，可通过USB接口导出视频、图像、报告等信息；
3.16具有图像冻结功能，可通过镜体按钮、键盘、脚踏开关控制冻结功能；
3.17具有画中画功能，子画面大小、位置可调。
4.冷光源：
★4.1采用LED冷光源；
4.2支持白光和特殊光照明模式；
4.3光源主灯平均连续使用寿命：≥*****小时；
4.4主灯色温≥5700K；
4.5具有手动和自动两种调光模式，调光级别：具有1到19级。
4.6气泵流量可调，至少可设为高、中、低三档；
4.7主灯灯泡寿命要求有指示灯显示，能随时掌握主灯剩余寿命情况；
4.8具有透光功能。
5.电子支气管内镜
5.1视场角≥120°；
5.2景深：3-100mm；
5.3头端部外径≤5.3mm；
5.4插入部主软管外径≤5.7mm；
5.5钳道孔内径≥2.0mm；
5.6弯曲角度：向上能达到180°，向下能达到130°；
5.7有效工作长度≥600mm；
5.8镜体操作部具有至少4个遥控按钮，可按医生喜好进行冻结、放大、染色等功能设定。
6.台车
6.1配置内镜专用台车；
6.2监视器承载臂可360°旋转调节。
7.专业医用监视器
7.1 配置≥24英寸医用液晶监视器；
7.2 分辨率≥1920×1080。
技术需求[医用吊桥]
1.横梁长度可根据医院实际场地情况确定。
2.符合气电分离要求，确保吊塔使用安全性。
★3.气体终端要求：要求各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。
4.内置LED照明灯和夜光背景灯，内置于吊桥横梁中，和吊桥设备一体，节约空间，要求LED灯泡寿命≥*****小时。
5.夜光背景灯安装位置在横梁朝天花板方向内，灯光向上照射，夜间不影响病人休息。
6.吊塔设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外观采用橘纹处理。
7.设备架在横梁上移动距离≥410mm。
8.所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。
9.吊塔防护等级应符合GB4208-2008中IP20的规定。
10.吊塔外科的防火等级至少为UL94-V1级。
11.干、湿分区。
12.干区：
12.1干区承重负载能力≥120Kg；
12.2气电箱长度≥780MM；
12.3标准气体插座（空气1个，负压吸引1个，氧气2个），含所有插头；
12.4电源插座8个、网络接口1个、等电位2个；
12.5二层设备托盘，其中一层带抽屉，抽屉必须为金属材质，经久耐用，托盘≥630X480mm，可放置任何品牌呼吸机。
13.湿区：
13.1湿区承重负载能力≥120Kg；
13.2气电箱长度≥1000MM；
13.3标准气体插座（空气1个，负压吸引1个，氧气2个），含所有插头；
13.4湿区配双关节旋转伸展臂2个，双臂长≥250mmX250mm；
13.5高度可调不锈钢输液架2个、电源插座6个、网络接口1个。
14.附现场施工设计图纸。（需附在投标文件中）
技术需求[ICU医用床（医用电动床）]
1.病床电动操作，具备整体升降、背部升降、膝部升降、前/后倾等功能。操作面板为内置于护栏的操作键，护栏为四片式安全护栏。
2.整体长度需≥2190mm。
3.宽度需≥997mm。
4.高度（地面到床板）要求：
4.1.最高要求≥765mm；
4.2.最低要求≤465mm。
5.头部倾斜角度范围要求为0～65度。
6.膝部倾斜角度范围要求为0～25度。
7.床体倾斜角度要求：
7.1.整体病床头高足低≥12度；
7.2.整体病床头低足高≥12度。
8.最大承重≥204kg。
9.具备背膝联动功能，抬升背板时膝部也会抬升。
10.要求床体的四角需要具备输液架插孔。
11.床板：
11.1床板要求采用钢板材质；
11.2床面部分要求无铆钉，以避免交叉感染。
12.护栏：
12.1要求采用四片式护栏；
12.2采用可一键释放外展下放式护栏；
12.3要求下降时有阻尼缓冲；
12.4头端护栏具有滚珠角度指示器，指示背板倾斜角度；
12.5尾端护栏具有滚珠角度指示器，指示床体整体倾角度。
13.操作控制：
13.1操作控制面板不小于4个；
13.2操作面板要求采用护栏内置式非线控操作面板；
13.3头端双侧护栏的内侧要求具有内置式患者操作面板；
13.4头端双侧护栏的外侧要求具有内置式医护人员操作面板，可操作床体的整体升降、背部升降、膝部升降和背膝联动，前/后倾等功能；
13.5所有操作按键要求均具有锁定功能。
14.CPR功能：
14.1要求头端床板双侧具备CPR操作手柄;
14.2要求任意一侧手柄都可单独进行CPR释放操作。
15.电机：
15.1电机要求采用医用静音电机。
★15.2电机数量不少于4个。
15.3负重疲劳度测试：整床在负重不低于200kg情况下，各电机正常升降次数均需不少于*****次。
16.头尾板：
★16.1要求不用操作任何解锁键，就可直接拆除；
16.2头尾板中间要求具有缠绕电源线装置。
17.备用电池：
★17.1借助备用电池，在停电时也可做电动操作。
17.2借助备用电池，在转运途中也可做电动操作。
17.3具有电池电量显示。
18.具有紧急停止按键。
19.具有四角防撞轮。
20.具备医用床垫和充气床垫各一个：
20.1床垫需采用高弹性海绵；
20.2床垫外套表面要求具有抑菌作用；
20.3外套表面材料可防水；
20.4床垫厚度≥14cm；
20.5海绵密度需≥40kg/m3。
21.要求具备可伸缩盐水架。
技术需求[高流量呼吸湿化治疗仪]
1.≥3.4寸全中文液晶屏，同屏显示设置参数和治疗参数。
★2.输出湿度至少7档调节，满足不同温湿度环境要求，避免过度湿化或湿化不足。
★3.流量调节范围：2～70 L/min。
★4.主动加温湿化器，提供29℃～37℃近100%相对湿度的气体，29℃～37℃逐度可调。
5.内置空气氧气混合器，通过氧浓度监测器进行氧浓度控制，氧浓度控制范围：21%～100%；超声波传感器监测氧浓度，不需使用氧电池（无氧电池消耗），氧浓度监测范围：21%～100%。
6.具有以下各种报警功能指示：内部故障、呼吸管路故障、漏气报警、阻塞报警、氧气浓度低报警、氧气浓度高报警、无法达到目标流量报警、检查水量报警，无法达到目标温度报警、检查工作条件报警、断电报警等共11种报警提示。
7.加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积≤280mL，顺应性≤0.4mL/cm水柱。
8.大中小号各种鼻塞导管（有创/无创/儿童）、口鼻罩等不同病人连接界面同；品牌加热呼吸管路（螺纹内嵌加热丝），有效阻止冷凝水，并且在近病人端具有温度和流量传感器，精确控制空气氧气混合后气体的温度和流速。
技术需求[多参数监护仪1]
1.模块化插件式床边监护仪，主机插槽位数≥6个，并可外接8槽位辅助插件箱方便升级。
2.≥15英寸彩色触摸屏，高分辨率达≥1920x1080像素高清显示，显示屏亮度支持根据环境光自动调节。
3.采用无风扇设计。
4.标配内置高能锂电池，供电时间≥2小时。
5.基本功能模块插入主机插槽支持心电（HR，心律失常，ST分析和QT/QTc），呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉率，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
6.支持3/5导心电监测,支持升级6导/12导心电测量。
★7.支持房颤心律失常分析功能，支持至少24种实时心律失常分析。
8.提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
★9.具有QT/QTc实时测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值，并提供QTc参数的报警功能。
10.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。
11.血氧监测提供灌注指数（PI）的监测。
12.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测。
13.支持提供PAWP测量界面，进行PAWP的测量。
14.支持EtCO2监测功能，支持CO2和O2的监测，采用旁流技术，水槽要求易用快速更换。
15.CO2波形能提供填充和线条两种方式显示，满足不同临床使用习惯。
16.CO2波形最小走速≤3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期。
17.所有参数报警限提供一键操作支持自动设置。
18.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能。
19. 40个及以上参数的120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。
20. ≥1000条事件回顾：每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
21.事件回顾时能够提供报警事件列表：能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。
22.具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能。
23.支持≥120小时ST片段回顾。
技术需求[多参数监护仪2]
1.要求为模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个,支持扩展8槽位插件箱。
2.≥17.5英寸彩色触摸屏，高分辨率达≥1920*1080像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节。
3.采用无风扇设计。
4.可内置高能锂电池，供电时间≥2小时。
5.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。
6.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
7.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，采用无风扇设计。
8.支持3/5导心电监测。
9.支持房颤心律失常分析功能，支持≥20种实时心律失常分析。
10.支持≥4通道心电进行多导心电分析。
11.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
12.支持RR呼吸率测量，测量范围：0-200rpm
13.具有QT/QTc实时连续测量功能，能提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。
14.无创血压至少提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。
15.无创血压监测适用于成人，小儿和新生儿。
16.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25-290mmHg
17.血氧监测能提供灌注指数（PI）的监测。
18.配置血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级不低于IPx7
19.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达≥4通道有创压监测。
20.有创压监测适用于成人，小儿和新生儿。
21.IBP有创压测量范围：-50-360mmHg。
22.能提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。
23.支持多达≥4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。
24.配备EtCO2监测模块，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换。
25.配备PICCO监测模块。
26.配备呼吸力学监测模块。
27.配备床旁设备集成模块，能将床旁设备信息集中显示在中央站上查看。
28.具有图形化报警指示功能。
29.具备血液动力学，具有药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能。
30.支持≥120小时趋势表、趋势图回顾。
31.支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
32.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。
33.支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾。
34.患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据。
35.支持与除颤监护仪，遥测合并联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理。
技术需求[中央站]
1.具备远程PC浏览软件，可安装到办公电脑上，查看病人数据。
2.支持不同中央站之间可相互查看对方的病人数据。
3.支持不同中央站之间转移病人数据。
4.支持连接床旁输液管理系统，能集中查看床旁输液管理系统信息。
5.支持集中获取网络中病人监护仪信息（例如设备名称，序列号，软件版本等）。
6.支持通过中央站集中升级网络中的监护仪。
7.中央站具备双硬盘镜像存储数据。
8.具备密码保护功能。。
9.具备数据断网续传功能，至少保证断网48小时内，数据不会丢失。
10.中央站/工作站至少支持64床病人集中管理。
11.中央站/工作站支持备份或恢复中央站/工作站的配置。
12.中央站支持自动设置床旁监护仪的位置信息（科室，床号）。
13.中央站/工作站主机可支持连接至少3个显示屏。
14.多床区域每个病床至少可以显示8道波形，16个参数区。
15.多床区域可进行颜色标记，能实现分组显示。
16.多床区域可以配置大字体界面。
17.重点观察床可显示至少可以提供12道波形，16个参数区。
18.重点观察床支持趋势与实时参数波形同时显示，互不遮挡。
19.中央站/工作站支持对多床及重点观察床显示内容进行设置。
20.能够支持高、中、低至少三个报警级别。
21.具备报警复位功能，在报警触发后能够通过报警复位消除报警声音。
22.支持趋势图/表回顾功能，支持自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序。
23.具备事件回顾功能，支持事件列表显示及筛选，并支持事件重命名，锁定及备注功能。
24.具备呼吸氧合图回顾功能，呼吸波形可选择阻抗呼吸波形或者二氧化碳波形。
25.具备全息波形回顾，支持压缩波形及正常波形2种查看模式，并支持对波形进行手动测量（如：PR间期测量），测量结果可被保存及打印输出。
26.具备12导静息分析结果回顾功能，支持正常波形及平均模版两种显示方式。
27.具备ST片段回顾功能，支持取任意2个时刻的ST片段进行对比分析。
28.具备心律失常统计，回顾一段时间内心律失常统计结果，至少支持表格及图形2种回顾方式。
29.具备在同一个页面任意选择两种不同类型的回顾（如：同时显示事件回顾和趋势图回顾），并根据时间关联进行比较。
30.具备至少240小时趋势数据存储，分辨率不小于1分钟。
31.具备至少240小时全息波形数据存储，分辨率不低于250Hz。
32.具备至少240小时ST片段数据存储，分辨率不小于5分钟。
33.支持至少3000条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件，事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形，波形长度至少为32秒。
34.已解除的历史病人可永久保存。
35.具备已解除病人数据回顾功能。
36.具备定时打印功能。
技术需求[除颤仪]
1.重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。
2.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
★4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能
5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
7.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J。
★8.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
9.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
10.开机时间≤2s，符合临床使用。
11.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
12.支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
13.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
14.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类医疗器械注册。
15.标配≥1块锂电池，可支持200J除颤≥300次。
16.具备生理报警和技术报警功能，能通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
技术需求[ICU抢救车]
1.抢救车台面均安装不锈钢围栏，不沾手印。
2. ≥3个抽屉。
3.升降式不锈钢盐水输液架。
4.车体背面配有心肺复苏板，紧固式旋转ABS托盘。
5.侧面配备垃圾桶可以摘离。
6.有ABS推手，配置消毒液锐器桶网篮。
技术需求[高频振动排痰系统]
1.适应范围：适用于多种原因引起的呼吸道分泌物增多、排出不畅的患者，辅助患者痰液的排出。预防、减少呼吸系统并发症的发生。
2.产品组成至少包含：主机、双空气导管、背心式气囊、线控器。
3.压力范围：3～30mmHg（毫米汞柱） ，步进1mmHg（毫米汞柱） ，压力≥27级可调。
4.工作频率：1～20Hz（赫兹）。
5.工作噪声：正常工作≤65dB(A) （分贝），最大功率工作≤75dB(A)（分贝）。
6.时间调节：1～99min（分钟）。
7.操作模式：≥8寸液晶触摸屏和参数设置旋钮同步操作，同时具有紧急机械停止按键。
8.工作模式：
8.1常规模式， 自动保存上次治疗参数，下次直接使用；
8.2循环模式，有根据不同体型设置的至少三种循环模式；
8.3梯度模式，有根据不同体型设置的至少三种梯度模式；
8.4自定义模式，可根据治疗具体差别，设置自定义治疗模式。
9.线控手柄功能：可通过线控手柄中断振动排痰。
10.压力与频率自动调节功能：可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能，保证患者治疗过程中的安全性。
11.咳嗽暂停功能：支持。
12.治疗信息储存查询功能：具有储存和查询患者历史治疗信息的功能。
13.空气导管配置：双空气导管，可自动锁定。
14.背心气囊类型：背心式或胸带式气囊，各种规格型号可选。
15.背心气囊设计：背心气囊可拆卸式设计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装。
16.背心气囊内衬：可选择单人使用气囊内衬，避免交叉污染。
17.配置：含移动负压吸引器1台。
技术需求[心电图机]
1. 标准12导联：十二导联同步采集，同步记录。
2．主机可独立完成标准12导联心电图采集、分析及12道心电图打印。
3. 定标电压1mV±1%。
4. 输入电压范围：各导联不小于（0.03～5）mV,且所有记录波形无失真。
5. 彩色，具备触摸操作功能的显示屏，使用方便，可显示背景彩色坐标网格。
6. 支持一键式快速采集心电图波形，分析，优选，记录功能。
7. ≥210mm宽记录纸，无需选装，改装，即可同时兼容卷纸和折叠纸，并可放进纸舱内。满足不同使用习惯。
8. 主机内置存储器可存储 490组以上的心电图及分析数据。
9. 网络传输方式：包括有线，无线（5G WIFI）。
10. 主机自带固定按键式全键盘，也可外接全键盘输入。
11. 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能。
12. 具备起搏脉冲显示功能。
13. 检查方式至少包括：12导联检查、心律不齐检查、R-R测量检查、负荷后检查。
14. 记录方式：自动记录、手动记录、回顾记录、延长记录、间隔记录、定时记录、
压缩记录等方式。
15. 分析结果：手动及自动记录时均可打印心电分析结果，并可设定是否输出分析结果。
16. 分析报告：
16.1具有支持诊断和方便教学的：（1）结果报告（2）分析指南报告（3）注释说明报告（4）详细测量值报告（5）概要报告；
16.2具备特有的：（1）心脏整体示意图，图解整个心脏并分析解释，解释缺血性区域，埂塞区域或形态上的异常；（2）心脏正面示意图，图解从前方看心脏的正面部分，解释心律不齐的机理或传导紊乱；（3）心脏上方截面图，图解从上方看心脏的横截面部分，解释表面视图状态，还可表示出后壁的梗塞。
17．可根据被检者性别、年龄，进行差异性分析。具备至少7级诊断，约260种自动分析结果。
18. 具有采集前10秒的数据回顾功能，方便捕捉偶发心率失常数据。
19. 记录日志：可打印当天、指定日期或全部心电图日志列表，方便统计。
20. 波形缩略图：在测量波形画面，可以显示波形缓冲略图和心电波形。测量波形画面可以追溯显示暂时保存在内部存储器的最多1分钟的波形数据。
21. 心电图机具有密码保护功能，防止非相关人员随意操作，影响设备正常使用。
22. 内置可充电锂电池及充电器。
技术需求[输液信息采集系统]
1.输液信息采集系统
1.1输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，最多可支持16通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接；
1.2输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电；
1.3输液信息采集系统具有RJ45端口，支持有线联网；
1.4输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能，满足用户的连续输液功能需求。
2.注射泵（5台/套）
2.1注射精度≤±1.8%；
★2.2支持注射器规格：1ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
2.3注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作；
2.4 8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式，具备联机功能；
2.5 ≥3.5英寸彩色显示屏；
★2.6全中文软件操作界面；
2.7锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调；
2.8支持药物库，可储存≥5000种药物信息；
2.9在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
2.10压力报警阈值至少15档可调；
2.11具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；
2.12电池工作时间≥5小时@5ml/h；
2.13防异物及进液等级不低于IP33。
3.输液泵（1台/套）
3.1支持输血功能；
3.2支持临床常用输血管路，无需专用输血管路；
3.3输液精度≤±5%；
3.4泵门智能电动控制，可自动关闭或打开；
3.5全中文软件操作界面；
3.6锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调；
3.7支持药物库，可储存≥5000种药物信息；
3.8支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色；
3.9在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
3.10压力报警阈值最低可设置50mmHg；
3.11具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；
3.12具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化；
3.13具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持20～25μL的单个气泡报警；
3.14信息储存：可存储≥3500条的历史记录；
技术需求[营养泵]
★1.流速：1mL/h～2000mL/h，可按1、5、10mL/h递增或递减。
2.误差：
2.1速度误差：±5%（使用专用管路及营养液）；
2.2流量误差：±5%（使用专用管路及营养液）。
3.预置量：1ml～9999ml，以1、5、10ml递增或递减。
4.阻塞灵敏度：高、中、低三档可选择,也可关闭。
5.根据测试的营养泵运行时实时压力值，确定压力报警值三档范围为： 高：70～120 Kpa 中：40～90 Kpa 低：20～60Kpa。
6.报警功能：“气泡”、“阻塞”、“完成”、“开门”、“欠压”、“电池耗尽”、“操作遗忘”、“速度异常”“通讯异常”“超温”报警，且根据不同报警级别按照优先等级报警。
7.气泡：开、关。
★8.快排速度：600mL/h～2000mL/h。
9.反抽冲洗：有。
10.加热温度：
范围：30℃～37℃
精度：±5℃（室温，流速 ≤ 200mL/h）
11.连续工作：连续工作时间不小于24小时。
12.防水等级：
主壳体：≥IPX5
底座：≥IPX3
13.配置：含1台简易呼吸器。
技术需求[血气生化分析仪]
★ 1.方法学：干式电化学法、交流阻抗。
2.进样方式：自动水平进样。
3.用血量：≤100ul。
4.测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡可同时检测≥10项实测参数。
5.计算参数:cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 直测和计算参数≥30项。
6.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血等≥6种。
7.定标方式：自动定标。
8.检测耗材：耗材单人份设计，独立包装，常温或冷藏保存，即取即用。
9.质量控制：能提供原厂配套三级液体质控品（随机附带安装、调试、培训、验收并正式投入使用前所需的耗材）。
10.运输存储：试剂盒运输条件可达-10～37℃；试剂盒存储最低可到2℃，最高可达30℃。
11.操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程。
12.内置高容量充电电池，断电后仍可待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个。
13.重量< 5Kg(含电池)。
14.仪器内置热敏打印机。
15.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统。
16.数据管理：仪器可自动存储≥*****个病人结果，连接数据管理系统。
17.仪器升级：系统自动升级软件，无需增加模块。
18.使用环境要求：10～31℃。
19.试剂盒种类≥40种。
20.配套耗材：质控液耗材≤2种（随机附带安装、调试、培训、验收并正式投入使用前所需的耗材）。
技术需求[内镜清洗消毒系统]
1.适用范围：适用于医疗机构所有软式内镜的清洗消毒。
2.功能与技术要求：
2.1 供水要求：自来水; 压力：0.2-0.4Mpa；
2.2 排水要求：高度≤350mm; 排水口径≥50mm；
2.3 供电要求：AC220V±10%,50Hz,5A；
2.4 主机规格：≥宽度 580×深度 610×高度 910（mm）；
2.5 消毒液储存箱最大容量：≥10 升；
2.6 适酶储存箱容量：≥1.5 升；
2.7 酒精储存箱容量：≥1.5 升；
2.8 适酶用量：可依需要自行设置；
2.9 酒精用量：依用户要求装机时设置，自动喷射内镜管道并吹干；
2.10 测漏装置：全程实施测漏监控，漏气报警并自动排水；
2.11 消毒次数记录：每完成一次清洗消毒流程，屏上有记录提示；
2.12 在常规使用戊二醛温度设定 25℃时 ≤19 分钟完成全程洗消；温度设定 45℃ 时 ≤11分钟完成全程洗消；
2.13 消毒质量保证和恒温控制装置：消毒液不足和机器有故障自动报警，并显示故障内容；温度没有达到要求，机器强制暂停启动；
2.14 消毒液添加、排放：自吸、自排；
2.15 自身消毒：采用消毒液可对机器内部全管道、腔体进行循环冲洗、浸泡 消毒，可定期进行自身消毒或出现阳性病人时的自身消毒处理；
2.16 加强消毒：机器有加强消毒功能，用于消毒传染病人检查后的内镜。
3.配套至少包含：运镜车1台、储镜柜1台、初洗水槽1个、干燥台1个。
技术需求[空气消毒机]
1.应用场所：适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透析中心；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等。
2.安装方式：移动式。
3.消毒方法：等离子体+静电吸附。
4.最大适用体积：≥100 m3。
5.额定循环风量：≥1000 m3/h。
6.杀菌区电场强度:≥8000V，积尘区电场强度≥4000V。
7.设备持续工作1小时，臭氧残留量≤0.005mg/m3。
8.净化效果：设备持续工作1小时，对100m3房间≥0.5um颗粒物的净化效率≥93%；净化后室内空气≥0.5um（微米）颗粒物≤*******个/m3，达到十万级洁净度。
9.洁净空气量CADR（颗粒物）≥450m3/h。
10.气雾室细菌的杀灭率均100%。
11.设备持续工作1小时，对体积为100m3室内空气中的自然菌消亡率均大于90%，平均消亡率≥95%。
12.人机共存：可在有人状态下进行连续动态消毒。
13.外壳采用优质冷轧钢板。
14.采用V型分子过滤器，可有效去除有机气体和医院的各种异味。
15.采用新型多功能等离子体模块，杀菌效率高，积尘效果好。(两段式)
技术需求[不间断电源]
1.功率：≥40KVA/40KW
2.频率：50/60Hz,范围42-70Hz
3.功率因数：≥0.99
4.电池类型：VRLA铅酸电池，NiCd电池，锂电池
技术需求[医用冰箱（冷藏）]
1.样式：立式。
2.容积：≥650L。
4.制冷方式：风冷。
5.箱内温度：2℃～8℃。
6.工作条件：环境温度10～32℃。
7.门体数量：2扇。
8.网架：5层。
9.制冷剂：采用绿色环保制冷剂。
10.温度控制：微电脑控制系统，LED数码显示温度数据；精准的电子温度控制及显示，精度达到0.1℃。
11.显示方式：LED数码显示屏，可显示箱内温度及各种报警信息。
12.报警系统至少包括：高低温报警、温控器故障报警、断电报警、开关门异常报警。
技术需求[医用卫材柜]
1.不锈钢器械柜全部使用不锈钢板材。
2.不锈钢器械柜通体对开门设计，方便拿取器械物品。
3.钢化玻璃，保证运输不开裂，不破碎。
4.控制锁，安全方便无菌器械管理。
技术需求[药品柜]
1.不锈钢器械柜全部使用不锈钢优质板材。
2.对开门设计，内部有隔板。
3.两个抽屉有安全锁，采用重型三节静音滑轨。
4.控制锁，安全方便无菌器械管理。
技术需求[多功能过氧化氢消毒机]
1.用途：适用于医疗卫生机构中对特定密闭空间内的空间内的空气和物表进行彻底的消毒，可用于新型冠状病毒的终末消毒。
2.主要技术要求：
2.1安装方式：移动安装
2.2消毒空间：单次≥500立方米，双通道储液箱可以装载≥6L消毒液，标准模式（3ML/m3）下可以满足≥2000m3的消毒任务。
2.3 采用HPNF纳米雾技术将过氧化氢消毒液雾化，利用文丘里效应使得过氧化氢形成超干雾过氧化氢消毒，扩散均匀，具有压缩干雾技术（可以满足使用其他消毒液的需要）。
2.4设备雾化颗粒≤0.05um
2.5具备过氧化氢+紫外线+等离子三种消毒因子和干雾功能，三种消毒因子和干雾功能可以分别或联合开启，具备终末消毒和日常消双重模式。
2.6参数设定：内置计算软件，具有按空间体积和按消毒时间计算双模式，可根据用户需求选择对应模式，输入空间体积或消毒时长，自动计算消毒参数，方便用户操作。
2.7模式自由切换，可实现无人和有人状态下的持续消毒灭菌。
2.8 消毒器使用过氧化氢消毒液浓度兼容7.5%和30-35%，有效期不低于2年。
2.9操作方式:≥7寸液晶显示屏+平板远程操控，具备常规操作和无线远程操控。
2.10 扩散风量≥500m3，可以快速解析空间中残留过氧化氢。
2.11工作状态显示：具备设备工作状态显示功能。
3.消毒净化技术参数：
3.1 消毒工艺要求：消毒时，过氧化氢分子空间扩散性能好，空间浓度均匀，可通过过氧化氢空间消毒化学指示卡，检测消毒气雾覆盖情况。
3.2空气消毒模拟现场实验：对空气中白色葡萄球菌杀灭率≥100%。
3.3空气消毒现场实验：对单次不小于100m3空间，空气中自然菌消亡率≥90%。
3.4 空气消毒模拟现场消毒试验：等离子消毒功能对白色葡萄球菌杀灭率≥90%。
技术需求[床单位消毒机]
1.采用臭氧消毒，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率大于99.9%
2.机器至少包含抽真空、消毒、保持、还原四种功能，且四种功能的作用时间为0-99分钟可调。
3.臭氧产出量≥4970 ㎎/h、臭氧浓度≥3000 ㎎/m3、臭氧泄漏量≤0.01 ㎎/m3。
4.一体式液晶面板，除抽真空、消毒、保持、还原功能外还需配置自动模式，实现一键消毒功能。
5.要求臭氧快速还原装置采用外置设计，且还原装置需配备还原剂。
6.抽气时噪音≤55dB；消毒时噪音≤50dB。
7.要求消毒器有双保险丝设计，一个内置，一个外置，保证安全。
8.消毒器机体至少包含2个收纳盒，将保证消毒管和电源线分别储藏。
9.要求采用双管路设计，可同时对两个密封袋进行消毒。
10.外壳全金属要求采用喷塑设计，提高阻燃性，增加使用寿命及安全系数。
11.每台配多次性消毒罩1个，一次性消毒袋10个。
技术需求[环氧乙烷消毒柜]
1.有效容积 ：≥120L
2.显 示 器 ：液晶触摸屏
3.真空时速 ：15 分钟内抽至-60kPa
4.储水量 ：外接蒸馏水源，分解水箱≥2.2L
5.一次灭菌用水量 ：蒸馏水用水量≤80mL,分解水用水量≤10L（与水压的大小有直接关系）
6.显示状态 ：至少包括显示运行状态、温度、湿度、压力、灭菌时间、残气处理时间、次数、蒸汽发生器温度。
7.打印机 ：配置微型打印机，打印出灭菌全过程中各项数据。
8.湿度传感器 ：要求内置湿度传感器，可自动检测灭菌室内湿度。
9.压力变送器 ：要求内置压力传感器，可自动检测灭菌灭菌室内压力。
10.温度传感器 ：要求内置温度传感器，可自动检测灭菌灭菌室内温度。
11.真空系统 ：要求采用无油真空泵。
12.密封门 ：优质铝材门板，厚度≥20mm。
13.加湿系统 ：要求采用负压状态下脉冲式蒸汽加湿。
14.空气过滤装置 ：过滤器对粒子直径>0.3μm 的滤除率，不少于 99.5%
15.灭菌室泄漏率:泄漏率的测定在空载、灭菌室温度不变，测试压力为-70kPa，测定时间 15min 的条件下进行，测定时间内平均泄漏率≤0.13kPa/min
16.自动加药 ：具有灭菌室内置式刺穿技术。
17.加热系统 ：要求采用阻燃防爆型电加热系统。
18.多种防护功能 ：要求设有过压、漏电、超温保护功能。
19.报警系统 ：具有高、低温报警系统，低压报警系统，蒸汽高温报警系统，泄漏率检测报警系统，密封门检测报警系统，加药检测报警系统。
20.有断电记忆功能
21.生物指示剂培养系统 ：采用微电脑控制的生物指示剂专用恒温培养器，用于灭菌效果监测， 温度可自行设置。
技术需求[恒温箱]
1.结构：立式箱体。
2.加热方式：风冷+发热丝， 容积≥280L。
3.微电脑程序控制温度，LCD数码显示、无须按键输入，屏幕直接触摸选项，可随意设定所需温度，数字式显示。
4.报警系统：至少包括高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警。
5.可做成嵌入式，将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。
6.箱体要求采用双重安全锁设计，可实现双人双管。
7.机器底部需配置高品质可固定式PU活动万向轮。
8.温度可调范围：0-100度。
技术需求[正压头套]
1.设计要求：带披肩，有内衬，方便穿脱。
2.罩体抗渗水性：罩体主体材料静水压:≥165cmH2O;接缝处静水压：≥134cmH2O
3.罩体抗合成血液穿透性：罩体抗合成血液穿透性≥1.75kPa
4.罩体表面抗湿性：罩体外侧面沾水等级≥4级
5.透光率、雾度：视窗对可见光的透光率：≥91%；雾度：≥1.3%
6.视野 防护衣头部总视野≥70%
7.过滤装置过滤效率：采用高效过滤膜，油性及非油性颗粒过滤效率≥99.99%（测条件：5000L/min风速）
8.持续工作时间：8-12小时。
9.送风量：送风量范围150-190L/min，风速可调 。
10.正压：保证头罩内在整个呼吸周期持续正压。
11.报警功能：至少包括低电量报警，低风量报警，堵塞报警。
12.每个头套含2块电池。
技术需求[对接床]
1.车面、护栏要求采用abs工程塑料。
2.两侧abs护栏可放下，有缓冲阻尼装置。
3.要求采用中控制动静音脚轮，脚踏键制动导向辅助脚轮装置。
4.要求两个单体车可升降调节。
5.要求车架滑动至另一个单车上，可自动锁紧，并设有保险装置。
6.对接性能，能满足各医院手术室的需求。
技术需求[手动推车]
1.不锈钢管厚度≥1.0MM
2.不少于四个≥150MM重型加厚型脚轮。
3.担架车床面采用优质不锈钢一级板折弯而成。
4.床面上配备对角输液架插孔。
5.随车配有防水床垫。
技术需求[全自动生化分析仪]
1.仪器类型：随机任选、分立式。
★2.分析速度：生化恒速≥800T/H
3.最大可同时分析项目：≥185个（生化179个，ISE3个，血清指数3项）
4.测试原理：包括比色法、比浊法，离子选择电极法。
5.分析方法：包括终点法、固定时间法、动力学法。
★6.样本位：≥192个样本位。
7.样本量：1.5μL～35uL， 0.1μl步进。
8.试剂位：≥179个试剂位。
9.试剂盘冷藏温度：2～8℃
10.试剂量：10μL～200uL， 0.5μl步进。
11.反应杯位：≥164个,光径≥5mm
★12.最小反应体积： ≤70μl
★13.温控方式：要求采用非水浴式加热。
14.比色杯清洗：8阶，自动温水/清洗剂清洗。
15.光学系统：要求采用全息凹面光栅后分光系统。
16.波长：340～850nm，≥16个波长。
17.吸光度线性范围：0～3.5 Abs
18.样品携带污染率：≤0.05%
★19.支持HbA1c全血测试功能。
20.具有酶线性拓展功能。
21.支持在线试剂装载。
22.具有配套使用的纯水机、电脑、打印机。
技术需求[全自动化学发光免疫分析仪]
1.系统采用吖啶酯磁微粒化学发光反应原理。
2.单机检测速度：≥180测试/小时。
3.首个结果出报告时间≤14分钟。
4.一次性最大样本加载量≥50个，可以连续添加样本。
5.具有样本自动重测功能。
6.具有急诊优先测定功能，且急诊样本位置不受限制。
7.加样针采用钢针，样本携带污染率要求＜0.1ppm
★8.可检测样本类型：至少包括血清、血浆、尿液、全血。
9.仪器具有样本自动识别条码功能。
★10.仪器试剂位≥26个，试剂仓具备冷藏功能。
11.检测完成后，仪器自动吸取反应废液，反应杯无液体残留。
12.试剂瓶采用一体瓶设计，便于用户使用，试剂条码中内置出厂定标信息，可采用2点或多点校准。
13.试剂信息读取要求采用射频卡管理。
14.具有试剂盒不停机在线更换功能。
15.采用浓缩的清洗缓冲液，便于存储和运输。
16.采用一次性反应杯，倾倒式添加，一次性装载数量≥1100个，可连续加载。
17.仪器支持定时自动开机功能。
18.可以跟LIS系统进行单项和双向通讯连接。
19.操作电脑采用触屏显示器。
技术需求[医用冰箱（冷冻）]
1.样式：立式。
2.容积：≥528L。
3.制冷方式：直冷。
4.温度范围：-20℃～-40℃。
5.工作条件：环境温度10～32℃。
6.门体数量：2扇。
7.内部结构：每个间室可放9个抽屉，2个间室共可放18个抽屉，方便存取样本。
8.温度控制：采用微电脑控制系统，可确保精确稳定的运行；精准的电子温度控制及显示，精度达到0.1℃。
9.报警系统至少包括：高低温报警、环温高报警、门开报警、传感器故障报警、断电报警。
3.本项目的特定资格要求：01包： （1）供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件，且在有效期内； （2）对于医疗器械产品，法律和国务院行政法规规定或授权有关行政部门规定相应产品进入市场必须先行取得注册、备案、认证的，须具有有效的相关证件； （3）如所投产品为进口产品，须具有有效的产品授权书。 02包： （1）供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件，且在有效期内； （2）对于医疗器械产品，法律和国务院行政法规规定或授权有关行政部门规定相应产品进入市场必须先行取得注册、备案、认证的，须具有有效的相关证件。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
