（一）商务需求
投标供应商应按照“格式14 商务条款偏离表”中的内容进行逐项响应。
（二）货物需求
便携式全数字彩色超声诊断系统参数
1. 产品名称
便携式全数字彩色多普勒超声诊断仪
2. 用途说明
主要用于腹部、妇产科、小器官、浅表脏器、儿科等临床科室
3. 系统及时规格及概述
3.1 高分辨率彩色LED液晶显示器≥15英寸（屏幕亮度、对比度、色温可视可调），开和倾斜角度≥175°,触摸屏≥10英寸
3.2 整机重量≤4.5kg （含电池）
3.3 主机内置探头接口≥2个，无需探头扩张器实现
3.4 A/D转换率12bit，开机≤30s,关机≤4s
3.5 数字化高分辨率二维灰阶成像单元
3.6 组织自适应成像，自适应多普勒成像，支持9条偏转线
3.7 斑点噪声抑制成像
3.8 谐波成像模式
3.9 一键图像优化技术
3.10 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
3.11 频谱多普勒成像（包括脉冲、高脉冲重复频率成像）
3.12 连续波多普勒成像
3.13 独立角度偏转
3.14 宽景成像
3.15 解刨M型成像：≥3条取样线或用户自行编辑采样线
3.16 支持局部或全屏一键放大功能
3.17 全科测量软件包：妇科、产科、乳腺、儿科、血管、泌尿、小器官
3.18 智能频谱增强技术
3.19 TGC分段调节≥8段，LGC≥8段，通过触摸屏实现操作
3.20 双电池供电系统设计可独立供电，可拆卸锂电池，屏幕带电池电量图标显示
4. 注释、体位图标及测量/分析
4.1支持中英文注释，支持自定义注释，支持词组移动和编辑，支持触摸键盘
4.2常规测量软件包
4.3二维测量：距离、周长、面积、角度、体积、狭窄比等
4.4多普勒测量：自动及手动描迹，血流平均流速、阻力指数、搏动指数、心率及各种血流比值
4.5支持超声教学软件（涵盖常规、妇产科领域，可提供扫查手法图，扫查方法描述、标准超声示意图，解刨示意图）
4.6一体化剪切板：在屏幕右侧显示保存的图像，可直接调出或删除
5.电影回放和图像处理
5.1所有模式下可用
5.2支持手动、自动回放电影，支持向前、后存储，时间长度可预置，图片回放B模式，帧频＞*****帧，彩色帧频＞*****帧
6.数据存储和管理
6.1硬盘SSD硬盘≥1TB
6.2可导出PDF格式的病人报告
6.3支持网络连接
6.4主机内置USB2.0接口 ≥2个 支持DICOM3.0
6.5配置升降台车
6.6配置拉杆箱
7.探头规格
7.1三种：高频线阵探头、凸阵探头、腔内探头
7.2探头频率：1.0-17.0MHz ( 依赖不同探头)
8.系统技术参数及要求
8.1二维灰阶
8.1.1特征成像：常规、高穿透可调可视，根据不同组织特性可选择多种成像条件，提高图像质量
8.1.2二维灰阶：≥256
8.1.3最大显示深度≥38cm
8.1.4扫描角度≥150°
8.1.5灰阶曲线≥12种
8.1.6频率：宽频变频技术，基波≥5组，变频谐波≥5组
8.1.7增益2-200dB,伪彩图谱≥8种
8.1.8最大焦点数≥4个，位置连续可调可视
8.2频谱多普勒
8.2.1方式：脉冲多普勒、连续多普勒
8.2.2实时三同步：B+C+PW
8.2.3取样容积0.05-38mm 分级可调
8.2.4偏转角度：±30°
8.3 彩色多普勒
8.3.1包括速度、方差、能量、方向能量显示等
8.3.2血流速度：高、中、低速一键调节
8.3.3双实时： B+C
8.3.4彩色增益≥100dB,步长1dB
8.3.5扫描角度偏转±30°
全自动化学发光免疫分析仪技术参数
1、 功能要求：用于对人体血清/血浆进行免疫项目的定性/定量分析，通过系统设定的正常值参数识别出健康人群，并识别出需进一步检测的患者及对疾病的诊断、鉴别诊断及治疗提供重要的实验室数据。
2、 检测原理：化学发光法。
3、 分析方法：双抗体夹心法、间接法和竞争法。
4、 测试速度：≥200测试/小时。
5、 检测项目：术前八项；甲状腺；性激素；肿瘤标志物；产前筛查；心血管；糖尿病；HIV抗原抗体联合检测等。
6、 试剂位：≥30个。
7、 试剂仓：具备冷藏功能，储存温度2-8℃。
8、 样本针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能
9、 试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。
10、 孵育温度：37℃±0.1℃。
11、 样本处理模式：随机；急诊；批量处理。
12、 采样针：永久性钢针。
13、 反应盘恒温装置：恒温槽固体直热，日常免维护保养。
14、 拓展功能：与全自动生化分析仪联机。
15、 混匀技术：非接触式偏心涡旋混匀。
16、 系统连接：可与LIS系统双向通讯。
17、 试剂项目认证：乙肝五项及HIV获得listA检测
| 全自动生化分析仪参数 |
| 序号 | 项目名称 | 技术性能要求 |
| ★1 | 产品要求 | 全自动生化分析仪 |
| 2 | 主要技术性能 |
| ★2.1 | 测量速度 | 生化比色分析恒速≥800测试/小时,ISE≥400 |
| 2.2 | 测量方法 | 要求具备终点法，两点法，速率法等 |
| 2.3 | 急诊检测能力 | 急诊样本优先检测 |
| 2.4 | 糖化血红蛋白检测 | 具有糖化血红蛋白检测功能 |
| 2.5 | 光学系统 | |
| 2.5.1 | 分光方式 | 光栅后分光方式 |
| 2.5.2 | 波长范围 | 波长范围要求340nm-800nm |
| 2.5.3 | 吸光度线性范围 | 0 Abs -3.4Abs |
| 2.5.4 | 光源寿命 | 寿命2000小时以上具备自动休眠功能 |
| 2.6 | 温控系统 | |
| 2.6.1 | 温控方式 | 固体直热，免维护保养， |
| ★2.6.2 | 温控温度 | 恒温控制37℃±0.1℃ |
| 2.7 | 样本系统 | |
| 2.7.1 | 进样方式 | 圆盘式或轨道式进样 |
| 2.7.2 | 样本针功能 | 具有凝块检测功能，液面探测、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能 |
| 2.7.3 | 样本量 | 1.5ul–30ul,±0.1 ul步进 |
| 2.8 | 试剂系统 | |
| 2.8.1 | 试剂量 | 15ul–300ul,±0.5ul步进 |
| 2.8.2 | 试剂冷藏 | 具有24小时试剂冷藏功能，温控2-8℃ |
| 2.8.3 | 试剂开放 | 试剂开放 |
| 2.9 | 反应系统 | |
| 2.9.1 | 反应位 | ≥160个 |
| 2.9.2 | 反应杯材质 | 石英比色杯 |
| 2.9.3 | 最小反应体积 | ≤100ul |
| 2.10 | 其它系统 | |
| 2.10.1 | 清洗系统 | 全自动清洗 |
| 2.10.2 | 搅拌系统 | ≥2组 |
| 3 | 产品配置 |
| 3.1 | 操作系统 | 配备工作站，中文操作界面 |
| 3.2 | 装机试剂 | 配备满足调试设备的试剂 |
| 3.3 | 系统链接 | 可与LIS系统双向连接 |
| 3.4 | 制水系统 | 配备纯水机 |
| 3.5 | 打印系统 | 配备激光打印机 |
| 4 | 售后服务 |
| 4.1 | 安装、调试、培训 | 免费进行安装、调试、人员培训 |
| 4.2 | 售后服务机构 | 在省内有售后服务机构 |
| 4.3 | 服务响应 | 响应时间≤2小时内，到位服务≤24小时。 |
| 4.4 | 质保期 | 整机质保≥一年；终身免费维修，保证配件≥5年供应期 |
| 5 | 产品及企业相关资质要求 |
| 5.1 | 认证要求 | 产品具备CFDA认证，同时须提供ISO9001认证、ISO*****认证。 |
全自动五分类血液细胞分析仪参数
★1、仪器功能：同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测。
2、血样模式：静脉全血、末梢全血、预稀释血。
★3、检测原理：激光散射法对白细胞进行分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。
4、输出3个直方图：包括包括WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图。
5、检测速度：五分类+CRP模式≥60样本/小时。
6、样本用量：五分类+CRP模式≤40ul
7、测量参数：≥23项可报告参数（不含散点图和直方图），具有异常细胞报警信息。
8、进样方式：全自动进样，可随时进行急诊标本优先检测。
9、线性范围：WBC线性范围：0~100×109/L，RBC：0–8×1012/L，HGB：0 - 250g/L，PLT：0 - 4000×109/L；CRP线性范围：0.3~300mg/L。
10.测量精密度：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%
11、CRP携带污染率：≤1%
12、预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13、清洗功能：具备采样针清洗功能。
14、进样器容量：自动进样器一次课同时装载≥40个样本。
15、分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
16、检测模式：具有独立五分类、独立CRP、五分类+CRP三种全血检测模式。
17、数据储存：≥10万条样本记录，并支持中文数据管理系统无限储存。
18、操作系统：全中文操作分析报告软件
19、具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件。
20、控制工作站：Windows操作系统，中文操作界面友好及网络功能；液晶显示器，激光打印机；支持双向LIS系统。
人体成分分析仪技术参数
一、检测方法：
三维光子扫描技术和三维动作捕捉技术的体密度方法或生物电阻抗方法，对人体成分分析。
二、适应年龄范围：
1-99岁
三、检测项目：
体成分检测（身高、体重、体脂含量、体脂重、去脂体重、总体水、细胞内液、细胞外液、蛋白质、无机盐、肌肉重、基础代谢）。
四、数据系统管理：
①档案管理：建档信息包含姓名、性别、身高、体重、出生日期等，可进行档案的新增和修改。多功能刷卡系统，可刷身份证、医院ID卡等， 并可对磁卡进行设置，实现磁卡计时、计次、计时计次等分类管理。
②数据分析：系统依据不同年龄、常见病症、医生自定义分类，智能AI全自动出具基于营养、运动、心理、睡眠、饮水的全方位膳食营养改善方案。
③数据查询：可对数据进行多条件搜索、编辑、导出等管理；可通过多种方式检索病案管理监测数据；历次接诊信息、历次检查项目及检测结果。
④数据统算：可对历次体格发育评价数据进行统计，自动绘出数据曲线图。
⑤数据存储：海量存储，可实时查询、编辑及导出数据备份保存。并打印出具报告单。
五、硬件技术参数:
1、工作站的配置：
①工控机配置：主流计算机配置
②显示器：≥24寸高清护眼显示器
③操作系统：中文系统
2、技术指标
①测试身高范围：≤2m，测量误差±2CM
②测试体重范围：≤200kg，测量误差±1%
3、打印设置
可自主设置激光彩色打印，可另存电子版报告，可在自主选择是否在报告中显示使用机构的基本信息。
六、配备：
微信小程序：微信小程序分为用户端与医生端，检测者可以更方便快捷的与本系统联动进行家中营养管理。设备可通过高精度扫码枪，扫描电子二维码进行数据采集:膳食记录数据、运动记录数据、实验室数据记录，并对数据调查结果进行分析与预警。对接微信小程序，实现检测者家中膳食、运动方式、实验室检查的记录与指导，为医生对检测者的院内外营养管理建立互动平台。
七、售后服务：
整机质保3年以上，免费维修维护、免费培训。
生物反馈治疗仪参数
一、功能：运用生物反馈原理，临床适用于焦虑症、儿童多动症、检测和治疗。
二、适用年龄：3-18岁
三、技术参数：
1、≥4通道信号处理器，可监测和记录脑电(EEG)、肌电(EMG)生理信号。
2、信号处理器通道：均为独立通避免信号线之间的的相互缠绕和信号间的相互干扰，
3、信号处理器工作模式：采用直流供电。
4、传感器类型：非集成外置独立传感器
5、阻抗测试：内置定标阻抗测试功能。
6、脑电电极：主要采集位可用于头部任何位点。
7、肌电电极：可用于全身任何部位肌肉。
8、主机及单屏设计：系统运行稳定，屏幕角度可调节。
9、采样率：肌电(EMG)通道≥2048Hz、脑电(EEG)≥256 Hz。
10、采样位数：≥14位。
11、精确度：脑电(EEG)、肌电(EMG)误差≦±10%。
12、操作平台软件：中文操作系统
13、反馈文件：听觉反馈：可采用各种MIDI、WAVE、MP3等文件，视觉反馈：可采用AVI、flash等格式的影像文件。
14、界面编辑软件：可自定义训练项目、选择可采集数据。
15、方案编辑软件：串联界面，形成完成流程的评估-训练方案。
16、评估方式。基线阈值评估、脑电认知评估、心理测量评估量表。
17、反馈要求：脑电（EEG）及肌电（EMG）反馈输入端输入信号以后，可以通过手动阈值、自动阈值等形式，给予视觉、听觉等形式进行反馈提示，并通过输出端呈现给受试者。
18、具备视听整合连续测试
19、可根据不同疾病的脑电（EEG）、肌电（EMG）等变化，给予不同的治疗方案进行针对性治疗。
20、可输出数字或模拟信号、直方图、两维频谱图、三维频谱图进行训练等。
四、数据管理功能:
可对照治疗前后对比，可回放训练、进行分析并生成报告，支持多次训练趋势报告分析。
五、报告打印
可自主设置黑白打印或彩色打印，可另存电子版报告，可在自主选择是否在报告中显示使用机构的基本信息。
六、售后服务
1、整机质保3年以上，免费维修维护。
2、每年不定期举办至少三场生物反馈新老用户的工作访和进修培训。
3、装机培训，每天12小时免费客服服务。
4、故障报修两小时内响应，24小时内到场。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
3.本项目的特定资格要求：供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证及附页（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、为推广和落实政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。
2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。
3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，具体请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。
4、本项目投标（响应）文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及备份投标（响应）文件（U盘存储、邮件加密文件等形式，具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号））递交两种形式同时执行的方式进行，供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁政府采购网上递交投标文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。
5、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。
6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400-128-8588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。
