由于临床需要，近日发布一批医疗设备的招标公告，以下设备报名厂家不满三家，不符合开标条件，现再次发布招标公告，欢迎符合相关条件的供应商参加投标，请尽快报名。现将采购事宜公告如下：

设备名称 数量

电蒸汽发生器 2

半导体激光鼻科治疗仪 1

耳鼻喉微波治疗仪 1

耳鼻咽喉科治疗台 1

凝胶成像仪 1

生物安全柜 1

医用冰箱 2

医用冷藏柜 2

全自动微粒子化学发光仪 1

二、投标人资质要求：

2.1具有独立法人资格，是采购货物的生产商或生产商授权的代理商（经销商），企业注册资金50万及其以上

2.2投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准；

2.3投标人为国内生产企业

2.3.1投标人营业执照

2.3.2投标人医疗器械生产许可证

2.3.3投标人医疗器械经营许可证（须有此次投标产品的经营范围许可）

2.3.4投标人税务登记证

2.3.5投标人组织机构代码证

2.3.6本项目医疗器械产品注册证及附表

2.4 投标人为经营企业

2.4.1投标人营业执照

2.4.2投标人医疗器械经营许可证

2.4.3投标人税务登记证

2.4.4投标人组织机构代码证

2.4.5产品授权书

2.4.6生产厂家营业执照（原装进口提供代理商营业执照）

2.4.7生产厂家税务登记证（原装进口提供代理商税务登记证）

2.4.7生产厂家医疗器械生产许可证（原装进口不需要）

2.4.8生产厂家经营许可证（原装进口提供代理商经营许可证）

2.4.9本项目医疗器械产品注册证及附表（原装进口提供“进”号医疗器械产品注册证及附表）

2.5具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。

三、报名信息

报名时间自公示日至 2015 年 4 月 10 日 下午17：30，有投标意向供应商，请与设备科联系.报名时请携带资质文件(2.3或2.4项)，法人授权委托书﹑个人有效证件原件及复印件、法人身份证复印件，缴纳500元投标保证金，未中标保证金投标结果公示后退还，中标保证金自动转为合同履约保证金。报名后不参与投标或不履约投标保证金不退还。

外地投标人投标保证金可汇款方式缴纳，户名：郑州市第七人民医院，账号：****************，开户行：郑州银行建设支行，将汇款回单复印件和资质文件邮寄至设备科。

有下列几种情况时投标保证金不予退还：

⑴投标人代表未出席投标会或开标时被三次提名而无投标人代表应答的（自动弃权）；

⑵递交的招标文件和资质文件中有虚假内容的；

⑶违反招标法及院方关于反商业贿赂规定的；

⑷投标报价低于实际成本价的；

⑸中标后未在规定期限内签订中标合同的；。

四、开标信息

开标时间另外通知。

郑州市第七人民医院行政楼2楼会议室

五、其他有关事项

投标人投递标书时需密封完好，封口处加盖公章，标书一正本五副本

参加招标时需携带投标人资质原价。

投标产品保修期≥12个月，提供最近2年同类产品合同原件、

对参数有异议的投标商，请在报名结束前，以书面形式（盖单位公章）提交设备科

标书必须包含以下内容

1.投标产品技术性能及技术参数偏离表

2.产品报价（含产品名称、品牌、规格型号、数量、单价、总价）

3.法人授权委托书、法人身份证复印件、被授权人身份证复印件

4.产品代理授权书(经营代理企业)

5.投标人资质证明文件(2.3或2.4项)

6耗材价格表（使用耗材设备）

7售后承诺

8.河南省内用户名单

9. 反商业贿赂承诺书（见附件）。

六、本次采购联系事项：

联系人:赵静

地址：郑州市经南五路17号（经开区第一大街与经南五路）

电话：****-********

传真：****-********

Email:zzqyyxzbk@163.com

监督部门：纪检监察室

电话：****-********

联系人:周主任

设备技术参数及相关要求：

电蒸汽发生器

电热蒸汽发生器
要求

设计压力：
≥0.7Mpa


最高工作压力：
0.65


设计温度：
165℃


最高工作温度：
161℃


汽源压力：
0.45


蒸汽产量：
80kg/h
与灭菌器匹配

电源：
380V 60KW


水源压力：
0.15-0.3MPa


筒体材质
锅炉专用碳钢板


使用燃料：
电加热


控制方式：
全自动


功能要求
具有自动加水、压力自动控制、缺水自动保护、超压自动和过电流自动保护等控制功能

半导体激光鼻科治疗仪

1、使用条件 环境湿度： 10℃~40℃

相对湿度： ≤80%

工作电压： DC6V±DC0.5V

电源适配器输出压： DC8V±DC0.5V

2、贮存条件

应存放在相对湿度不大于95%RH，温度应在-40℃~55℃范围内，有遮蔽场所。

*3、功率输出

激光治疗仪在满足正常工作条件下工作激光终端输出单支激光功率：1mw＜p≤50mw（波长650nm±20nm）

*4、激光波长：650nm±20nm

*5、定时控制

激光治疗仪有定时控制功能，每增加5分钟为一档，共六档，误差是5分钟±1分钟。定时结束后应能切断激光输出。

*6、激光输出强度控制：

激光治疗仪有照射强度控制功能，每增加一档，单支激光功率增加约3mw。误差是±20%。共十档，最大输出激光功率为≤50mw

耳鼻喉微波治疗仪

工作条件


环境温度
5℃-40℃

相对湿度
≤80%

电源电压
220V±22V 50Hz±1HZ

技术参数


使用频率
2450MHz

输出功率
逐档可调，误差≤±30%，输出功率范围1-99W可调，有自动补偿电路


大规模集成电路，全新模块化结构

使用范围
适用于炎症、术后伤口愈合等物理治疗

治疗时间
可任意设定

理疗时间显示
连续交替控制，微电脑控制，操作方便，1-30分钟，倒计时方式，调节步长1分钟

显示方式
LED显示

微波泄漏
≤1MW/CM2

无用辐射
≤1MW/CM2，辐射器不粘连组织

过流保护电流值
6A


完备的故障诊断和报警功能，确保安全，同时自动保护电路


进口控制式磁控管，功能输出稳定，使用寿命长

安全类型
I类B型

*仪器特点

全程电脑操作，实时监控微波功率动态，可储存打印患者病例

处方，多种处方供医生选择，方便快捷安全省心，疗效确切。

耳鼻咽喉科治疗台

1、台面：高分子复合材料，1005×600×860mm

*2、超静音负压泵：225W，负压值 -0.02Mpa~-0.07Mpa

*3、超静音正压泵：80W，正压值≤0.15Mpa4、喷枪：1支弯头，2支直头，正压达0.08Mpa，喷雾锥角不小于20度，喷雾效果好，手感好，可手动控制喷药水量，无滴水现象，不易堵塞。台湾技术膛线性分体式无芯喷枪可进行高温高压消毒。

5、预热除雾装置：450W

6、吸枪：负压700mmHg,吸力可调,防回流装置,安全保护,易清洁,配有不同管径的吸管3根

7、聚光斑检查灯：50W，聚光效果显著，悬臂伸缩自如，定位准确

*8、高亮度冷光源：150W卤素冷光源

9、药膏罐：φ80×80H (mm)2个

10、药水瓶：30cc 6个

11、器械罐：1个

12、带盖器械盘：304型号

13、排污系统：3000cc吸引瓶1个

14、电源：AC220V，50Hz

15、功率：1000W

凝胶成像仪

配置要求：包含配套电脑

用途：用于对各种电泳凝胶图像的采集、保存和分析。

* 进口低照度高分辨率数字CCD，便于捕捉微弱谱带、实时浏览、全屏显示、操作简便；

·有效像素：2560×1920, 10bit, USB2.0；

·分 辨 率：500万像素

·信 噪 比：≥56db；

·快门控制：电子快门

·接 口：标准C接口

·灵 敏 度：可检测出低于20pg经EB染色的双链DNA；

*配备进口6倍变焦镜头，便于凝胶的缩放观察；

F=1:1.2(2/3英寸)

*采用多层镀膜滤光镜组，有效滤除背景干扰噪声；

*紫外光源（石英紫外灯管）

·透射波长：300nm

·反射波长：254nm、365nm

*超薄（透射）鳞屏转换板和（反射）白光源；

*抽屉式活动胶台（配专用切胶罩），便于观察、操作、切胶；

*智能化控制暗箱：

·具有开门自动断紫外线功能、及用于切胶的紫外强制开关；

·自动延时关断

·具有对电动变焦镜头的驱动保护功能；RS232接口；

·可通过鼠标实现CCD设置和变焦镜头调整的遥控功能；

*系统由规范可靠的模块化部件组成，易于维修或更换部件；

适用于 window98/XP/2000/2003操作系统

配置专用凝胶成像分析软件（汉化版）；具有先进的泳道自动识别功能、帮助对泳道和条带的识别、移动、调整和编号。对核酸、蛋白质分子量、光密度、迁移率以及PH值和百分比含量等计算和比较。并具有1D、DotBlot图像处理分析；菌落及克隆计数图像分析功能。可辅助数据说明、针对误操作无限次撤消的数据保护，并提供矩形、椭圆、直线、箭头、文字框、插入图片等注释工具，将各种实验报表导出到文本或Excel格式文件。

生物安全柜

1、技术参数

1、安全柜分类：A2型，30%外排，70%循环

1.1 外部尺寸（L×D×H） 1100mm ×750mm×2250mm,

*内部尺寸（L×D×H） 940mm ×600mm×660mm ，长度尺寸大于900mm

1.2 生物安全性：

* (1)人员安全性：微生物实验法测试全部撞击式采样器采样数CFU≤10，狭缝式采样器采样数CFU≤5

(2) 产品安全性：菌落数≤5CFU/次

(3) 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

* 1.3 过滤效率:送风和排风过滤器均采用ULPA超高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%

1.4 工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全

1.5 可在安全柜前方更换、维修过滤器及风机。

1.6 气道密闭性

装置的气道在承受500 Pa±10%的压力下，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。

平均风速：0.33±0.015m/s, 吸入口风速0.53±0.015m/s

1.7 电机与风机：风机的电机应保证当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降应不超过10%

*1．8前玻璃窗有10度生理斜度，视角更大，更具人性化，符合人体工程学设计,且超出安全高度具有声光报警功能；

*1．9 安全柜侧壁抗扰前窗流系统，前窗玻璃两侧采用负压孔环绕设计，防止产生局部气流混乱，保证气流模式安全.

*1.10 前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束。

*1．11前玻璃窗，可同时采用脚踏控制，电动开关或遥控控制，不直接接触玻璃，使实验人员更安全；精度准确，超过安全位置±5mm具有高精度上限和下限报警。

1．12 内部工作区域，工作区内墙体及工作台面为优质304#不锈钢，操作区三面一体成型，三面无接缝圆角结构,不留死角，易于清洁。

*1.13采用盆状的工作台面，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理。

1.14 噪音等级：≤65dB（A）

1.15 照明：≥900lx

*1.16 高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速 ，时时显示过滤器的寿命、安全柜的整体运行时间、UV灯的运行时间，操作区的温度 和湿度、送风和排风过滤器的阻力。当安全柜出现故障时，声光报警提示。

1.17 遥控控制，减少使用者与安全柜的直接接触，更能保护使用者。

*1.18 具有预约定时功能，能自动消毒、自动开关机，提高工作效率。

2、 资格证明和技术文件

*2.1 ISO9001质量管理认证及ISO14001环境管理体系认证

*2.2 ISO13485及CE认证

*2.3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证及制造认可表

*2.4 每台生物安全柜须具备具有CMA资质机构出具的第三方检测报告。

*2.5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准的检测报告

医用冰箱

1.*容积： 259L（冷藏157L，冷冻102L）

2.*外形尺寸：640*578*1685(深*宽*高mm)

3.*储存温度：冷藏室：2-10℃，冷冻室：≤-18℃

4.*样式：立式双门，带安全门锁

5.*功能介绍：控温方式：高精度电脑温度控制系统，冷藏室温度在2-10℃范围内自由设定，冷冻室温度为≤-18℃

6.*数字温度显示，运行状态一目了然

7.具有高低温报警，传感器故障报警等多种报警功能，具有开机延时，停机间隔等保护功能

8.冰箱背部采用平面设计，让冰箱可以全方位展示，既美观又便于清洗；

9.采用吸顶式温控照明，照明科学合理，又节省存储空间；

10.冰箱门采用可拆卸式门封条，易于清洗，可使冰箱常保美观洁净；11.安全门锁设计，存放物品更安全

12.冷冻室配有抽屉，冷藏室配有可调节搁架，便于存放物品

13.采用无氟环保制冷剂，环保安全

14.采用全封闭式高效压缩机，节能高效

15.*资格证明：具有医疗器械生产企业许可证，ISO9001质量管理体系认证，ISO14001环境管理体系认证，ISO13485医疗器械质量管理体系认证，OHSAS18001职业健康体系认证，医疗器械产品注册证

医用冷藏柜

1. *容积：968L

2. *外形尺寸：750*1200*1965(深*宽*高mm)

3. *储存温度：2-8℃

4. *样式：立式，双门冷藏，双层透明保温玻璃门，门体带有防凝露加热功能，门体配锁，底部带有脚轮

5.材 料：柜体材料：优质结构钢板，经先进防腐磷化、喷涂工艺；

内胆材料：内壁为全不锈钢内胆；

保温材料：无CFC聚氨酯发泡；

6.功能介绍：控温方式：高精度电脑温度控制系统；

箱体内部有精密温度传感器，保持箱体内部2-8℃精确稳定；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；高清晰数码温度显示，温度显示精度0.1℃；

完善的声光报警功能：具有高温报警、低温报警、开门报警、传感器故障报警等多种声光报警功能，物品存放更安全

安全系统：配备安全门锁

箱内照明：开门自动照明和手动打开照明选择功能，使箱体内部一目了然；

优质钢丝浸漆搁架，存取物品更方便，且易于清洗；

压缩机：采用国际名牌高效全封闭压缩机，节能静音，无氟环保制冷剂

风冷式高效冷凝器，翅片式蒸发器，制冷迅速

7.*※配备温度记录打印机,具备温度数据打印功能

8.*配备后备电池，可在断电的情况下维持声光报警72小时。

9.*资格证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，ISO9001质量管理体系认证，ISO14001环境管理体系认证，ISO13485医疗器械质量管理体系认证，职业健康体系认证，医疗器械产品注册证

全自动微粒子化学发光仪

规格型号
国产或进口

基本功能
全自动完成免疫实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验

试剂应用范围
非开放式磁珠试剂系统(软件用条形码对试剂进行管理)

加样原理
精密液动加样原理

加样针
特氟隆永久性加样针

加样头
特殊的内外全冲式高速清洗站，避免样品携带污染。

加样精密度
100ul ≤1%； 50ul ≤2%； 10ul ≤5%；

加样量范围
≥5 ul，灵活设置

液体水平监测
具备液面监测、凝块监测和空管监测功能

加样模式
原试管装载，多种预稀释比例选择，急诊优先。

*样品位
≥100个，可连续加载

孵育
温控范围：室温至55℃

温度变化步长
0.1℃

洗板机类型
12针独立清洗

试剂位
≥24个试剂载架在机冷藏

定标曲线
≥28天

*反应杯位
单次可放≥1000个，连续供给，随时添加

测定方法
化学发光免疫测定（CLIA）

*分析方式
随机分析测试

放置样本数
一批次100个样本（可循环追加），有急诊样本优先通道

同时分析项目数
≥24个项目

试剂位
≥24种试剂

*检测速度
≥200测试/小时

*携带污染
≤1*10-6

加样方法
特氟龙钢针（带液面感应和凝块检测）

样本载体
样本架（≥5个样本位/架）

样本容器
血液采集管、样本杯

样本稀释功能
在机稀释（≥100倍稀释）

输入设备
条码读取器、显示屏、鼠标、键盘

输出设备
显示屏、打印机

通信接口
RS232

数据处理方式
四参数、线性回归、logit-log、点到点

电源
电压：AC 100V-240V,50Hz/60Hz

额定功率
最大额定功率1.0kVA

*配套试剂
＞75种，含高血压相关检测项目，如高血压五项。