我院将对以下医学装备项目进行院内技术咨询，欢迎具有相关资质且有良好信誉的厂商（供应商）参加咨询。

一、咨询项目

1.项目名称 ：基因测序仪

2.项目需求 ：

说明：标注“★”的条款为评标时重要条款不允许偏离，不满足者将作为无效投标。

标注“▲”的条款为评标时重要评分指标，一条不满足扣XX分，扣完为止，不作为无效投标条款。

1）．该系统支持肿瘤靶向用药检测、检测全外显子组检测、肿瘤易感性检测、未知物种全基因组测序、病原微生物宏基因组测序（mNGS）、染色质免疫互沉淀（ChIP）研究、甲基化研究、转录组分析等；

2）. ★获得国家药品监督管理局（NMPA）的中华人民共和国医疗器械注册证，为临床通用型平台，注册适用范围包含肿瘤基因检测。

3）.▲模板扩增:测序的模板扩增过程为自动化，无需手工操作，且在同一台仪器上完成，无需配置额外的设备；

4）. ▲测序数据通量可选择两种通量的测序芯片：高通量芯片每次运行可生成不少于400M条片段序列（Reads）120G碱基数据；中通量芯片每次运行可生成不少于130M条片段序列（Reads）39G碱基数据。

5）.使用双色荧光系统进行碱基识别，以提高测序速度。

6）.自动化双端读取序列：读长最长不少于2x150个碱基

7）.测序质量：以Q30为测序质量标准（即每个碱基的准确度为99.9％），标准品Phix在2X150测序模式下，75%以上的碱基比例可达到Q30，NIPT测序模式下，95%以上的碱基比例可达到Q30。

8）.可精确读取≥12个的连续单个重复碱基（如AAAAAAAAAAAA）

9）.★测序时间： 300循环测序时间低于30小时，75循环测序时间低于12小时，测序时间短。

10）. ★单位时间测序通量：每24小时可产出不少于100Gb数据量。

11.▲设备验收合格后，免费质保至少3年，保修期内免除维修费、工时费、零配件费等各项费用。设备发生故障，立即响应，24小时内到达现场解决问题排除故障。设备使用过程中，根据客户需要，提供免费培训服务。

二、厂商（供应商）资质及要求

1.具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格；

2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4.参加技术咨询前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

5.法律、行政法规规定的其他条件；

6.厂商（供应商）成立时间不少于1年生产或销售型企业，具有生产、销售等经营范围；

7.非外资独资或外资控股企业；

8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目技术咨询。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，将列入不诚信供应商名单；

9.本项目不接受联合体技术咨询。

三、咨询项目报名

1.报名时间：2022年4月29日-2022年5月7日；

2.凡有意参加项目技术咨询厂商（供应商）在报名截止前提供相关资质及要求资料并送至医学工程部；

3.递交资料时间：上午8:30～11:30,下午3:00～6:00（节假日除外）；

4.具体技术咨询时间和地点另行通知。

四、联系方式

联系人：伊美龙

联系电话：023-********

地址：国医馆2楼 医学工程部207办公室