襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

一、项目概述

项目编码：XYYYXJ-*******

项目名称：眩晕诊断系统2台

项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。

项目概述：①本项目以竞争性磋商方式进行询价，然后按与之相对应的政府采购程序开展采购活动。②东院区神经内科购置眩晕诊断系统（转椅）1台、高新院区神经内科购置眩晕诊断系统 1台。

二、项目商务资质要求

（一）供应商资质要求：

1.公司注册资金不少于 200万元（必有项）

2.公司注册时间不少于1年（必有项）

3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）

4.公司经营范围需包含本项目（必有项）

①法人授权书

②公司营业执照

③医疗器械经营许可证

④从生产商到投标公司销售产品的所有授权

⑤医疗设备备案证明或注册证

5.现场样品要求（可选项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

（二）投标文件要求：

必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：

1.标书目录（注意标明页码）（必有项）

2.投标函、廉洁承诺书（必有项）

3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）

4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）

5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中

第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）（必有项）

8.项目方案（可选项）

9.公司财务状况（可选项）

10.同类项目业绩的印证材料（必有项）

11.其他（可选项）

（三）注意事项：

1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作

必需的配置须包含在标配中）（必有项）

2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价

格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）

3.宣传设备的彩页等等（必有项）

4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。（必有项）

5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最

终价格为准。（必有项）

6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有关规定执行。

三、采购项目技术要求

东院区眩晕诊断系统（转椅）1台：

1.视频眼罩：

1.1图像通道数：6（左侧水平+垂直+旋转眼震描记、右侧水平+垂直+旋转眼震描记）

1.2图像分辨率:1080P（提供检测报告）

1.3可翻转眼罩设计（有专利证书）

1.4选配3D眼震，描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线

1.5瞳孔定标：自动追踪瞳孔位置

1.6眼球追踪：实时追踪眼球动态，高清传输每一帧画面

2.性能要求：

2.1主轴（可编程控制）：

a) 转动角度：任意角度，误差≤±2°；

b) 最大转速：180°/秒，30r/min，误差≤±5%；（提供检测报告）

2.2辅轴（可编程控制）：

a) 转动角度：任意位置，误差≤±2°；

b) 最大转速：360°/秒，60r/min，误差≤±5%；（提供检测报告）

c）加速度：0-360°/平方秒，误差≤±20%（提供检测报告）

2.3偏移轴（提供检测报告）：

位移距离范围：-80mm～+80mm，误差≤±3mm；最大速度：60mm/s；

2.4运行噪音：≤68dB（提供检测报告）

2.5负载：最大负荷135Kg

2.6座椅：

a) 安全座椅配有四点式安全带、膝部安全带、腿部安全带

b) 安全带可以固定人体颈、肩、腹、大腿、小腿

c) 头部固定装置可升降，调整角度（有专利证书）

d）座椅对于病人的包裹性高

2.7急停装置：

a)一共3个，仪器主机左右两侧各一个，控制盒子上一个

b)按下急停，仪器转椅可以随时停止在当前运动的位置

3.电脑工作站：

3.1 处理器：i5或以上

3.2 内存：8G或以上

3.3 固态硬盘128G或以上

3.4 机械硬盘1T或以上

3.5显示器32英寸或以上

3.6 系统：windows 10 系统

4.软件系统参数

4.1基本要求：

4.1.1自主研发诊疗软件，视频图像清晰，包含视频储存回放功能，并有眼震图、SPV值显示用于辅助诊断。

4.1.2自定义试验：可手动编程调节速度、角度和加速度。

4.1.3实时显示，或病例查询时显示，与运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示；可显示打印对比图及各项数据、结论。

4.1.4未来可进行升级，或根据客户要求增加预设动作，升级眼震算法，提高检测精准度；优化界面设置，提升人机交互体验。

4.2基本软件功能模块：

4.2.1 BPPV的自动诊断与复位治疗（内置Dix-Hallpike、Roll、Sidelying、Semont、Epley、BBQ等检查和复位方法）；

4.2.2校准、自发性眼震、静态位置、动态位置试验；

4.3选配软件功能模块：

4.3.1扫视（水平+垂直）、平稳跟踪（水平+垂直）、视动（水平+垂直）、凝视（水平+垂直）；

4.3.2正弦谐波模式（SHA）：正弦、正弦谐波试验；阶跃模式（VST）：脉冲加速（急停）、恒定加速；单侧离心测试（偏轴旋转）、VVOR、VORS试验模块

高新院区眩晕诊断系统1台：

1．主机眼罩：

1.1图像通道数：6（左侧水平+垂直+旋转眼震描记、右侧水平+垂直+旋转眼震描记）

1.2图像分辨率:1080P（要求提供检测报告）

1.3可翻转眼罩设计，可以完成左、右双眼的检查（要求提供专利证书）

1.4选配3D眼震，描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线

1.5采样率：120Hz-250Hz

1.6瞳孔定标：自动追踪瞳孔位置

1.7眼球追踪：实时追踪眼球动态，高清传输每一帧画面

2.技术参数要求：

2.1基本要求：自主研发诊断软件，视频图像清晰，包含视频储存回放功能。

2.2可描记和分析眼球水平、垂直、旋转3D运动曲线，并且出具眼震报告。

2.3四位一体同步显示：眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示；可自动分析慢相角速度，且播放速度可调。

2.4基本试验模块：校准试验，自发性眼震，凝视试验，静态位置试验，动态位置试验，冷热试验、扫视试验、平稳跟踪试验、OPK视动试验；

2.5凝视：水平方向±30度可调，垂直方向±20度可调；靶点停留时间0-20秒可调

2.6扫视：水平、垂直方向；视靶随机显示，记录时间0-300秒可调

2.7平稳跟踪：水平、垂直方向；视靶0.1-3Hz可调，记录时间0-300秒可调

2.8视动OPK：水平、垂直方向；视靶速度0-100度/秒可调，记录时间0-300秒可调，三种诱发视靶，合计18种刺激方式

2.9冷热实验：含自发性眼罩；灌注期、观察期、凝视抑制期记录时间0-300秒可调；自动计算CP、DP、FI值

2.10位置试验和BPPV手法复位功能：记录时间0-600秒可调

2.11 HIMP & SHIMP甩头试验；可翻转眼罩，可以完成左、右双眼的检查

2.12 SVV主观垂直试验模块

2.13静态平衡试验模块

2.14分析功能：每个实验可以单独获取的眼震数据，并进行独立分析；具备精确的眼震分析图；可以分析病人有无眼震，显示眼震的方向以及慢相角速度；精度0.1度

3.软件要求：

3.1内置问诊表：包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣、步态失调、头痛、既往史、家族史、个人史和过往诊断治疗史等。

3.2诊断报告：单独打印每个实验的分析数据图以及医生的初诊结果，可以展示中心医院专家会诊后的病例报告。

3.3体位视频：同步体位视频采集，方便回顾实验时判断眼震方向

3.4远程数据传输：建立中心医院与基层医院之间的连接，能够把病例上传到中心医院，专家可以看到眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示，由中心医院专家诊断之后生成诊断报告，并将诊断报告通过同一平台发送回基层医院。

3.5语言：中文、英文及德文

4.甩头试验模块

4.1摄像头：高清红外摄像头1920*1080分辨率

4.2头动记录：9轴陀螺仪感应器（要求提供检测报告）

4.3眼动记录：单眼可翻转，可以分别记录左、右眼；

4.4眼罩：可翻转眼罩、专为亚洲人脸型设计；

4.5图像分辨率：眼动模式1920*1080

4.6帧率：甩头试验250帧/秒；

4.7电源：USB供电-5伏（直流）

4.8接口：USB2.0或USB3.0连接

5.静态平衡板

5.1独立压力传感器：4个

5.2检测方向：前、后、左、右四个方向的重心的检测

5.3数据传输频率：100Hz

5.4精确度：1mm

5.5无线传输频率：2.4GHz

5.6承重：≥135Kg

5.7静态平衡评估测试：

5.7.1 Romberg测试：睁眼、闭眼站立硬质或软质表面

5.7.2 Limited极限位置测试

5.8静态平衡训练模块：

5.8.1跟踪练习-跟踪移动目标；

5.8.2集分练习-跟踪、躲避移动目标；

5.8.3目标练习-根据跳跃目标；

5.8.4撞球练习-多方向跟踪移动目标；

5.8.5驾驶练习-移动平衡能力

6.基本配置及配件要求：

主机眼罩*1

计算机：品牌电脑工作站*1

打印机：品牌打印机*1

视靶：LED视靶（50寸）*1

脚踏开关*1

体位视频摄像头*1

USB HUB*1

四、采购项目综合要求

①售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）

②装机培训方案

③中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等

④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等

五、项目评议标准

评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。

六、磋商程序和方法

（一）供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。

（二）供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。

（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。

（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

（五） 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。

七、磋商资格评审

磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。

八、抽签及参与磋商

（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。

（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。

（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。

（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。

（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。

（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。

（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。

九、供应商报名须知

（一）报名起止时间：

2022年10月12日8时至2022年10月18日17时30分截止。

（二）报名地点：

襄阳市第一人民医院采购管理办公室。

（三）报名联系电话：采购管理办公室 0710-*******

（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）

1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）

2.营业执照

3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。

4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。

（五）注意事项：

1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副及电子版）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。

2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。

3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。

附件1：

法定代表人授权委托书

致：

我（姓名）系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名）为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为：）采购，授权事项:

。

委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。

受托人在本单位的任职部门及职务：

受托人身份证号：

受委托人的联系方式（手机）：

附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）

2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）

委托单位（供应商）： （公章）

法定代表人（签字或个人印章）：

受委托人（签字）：

授权日期：年月日