各潜在供应商：

根据医院业务发展及科室临床需要，拟采购激光和脉冲光工作站1台、连续性血液净化装置1台，经初步市场需求调研及对产品性能与业务需求的关联性进行充分的论证，认为国内产品无法满足本项目采购需求，拟采购技术性能先进的进口产品，根据《晋江市财政局转发关于进一步做好政府采购进口产品审核工作的通知》晋财【2021】258号文件规定，现将本项目采购需求挂网予以公示，征询潜在供应商响应。

一、拟采购的医疗设备技术要求如下：

（一）激光和脉冲光工作站1台

*1、设备具备再升级功能，升级功能≥3种；

2、配备多个脉冲光手具，通过更换手具，治疗不同疾病；

3、制冷模式：水循环制冷；

*4、白宝石冷却技术，4档冷却精细可调；

5、设备显示为大屏幕彩色触摸屏；整机结构为落地式一体机；配备高效一体化散热系统，能保证长时间和高密度治疗的需要；

6、通过脚踏控制激光和脉冲光发射；

7、具备波长650nm-950nm，适应症：脱除多余毛发；光斑：3cm2；脉宽：30ms、40ms、50ms可调；能量密度：5-30j/cm2；接触式冷却。

8、具备波长570nm-950nm，适应症：浅层色素治疗，嫩肤；光斑：3cm2，脉宽10ms、12ms、15ms可调；能量密度：5-30j/cm2；接触式冷却。

*9、具备波长500nm-600nm，适应症：毛细血管扩张，红血丝, 面部潮红；光斑：3cm2；脉宽10ms、12ms、15ms可调；能量密度：5-15j/cm2；接触式冷却。

*10、具备波长420-950nm，适应症：炎症性痤疮；光斑：6.4cm2；脉宽：30ms、40ms、50ms可调；能量密度：5-25j/cm2；接触式冷却。

（二）连续性血液净化装置1台

*1、窗口显示：全彩色≥12英寸大液晶触摸显示屏，治疗设置简易快捷；

2、引导式互动接触式操作界面，显示治疗参数数值及曲线图；

3、所有管路预连接避免污染，颜色标示易于安装，体外血容量极低内置条码识别器，全自动安装泵管、配套快速预冲和自检；

4、可选择的CRRT治疗方式：连续静脉静脉血液滤过(CVVH)、连续静脉静脉血液透析(CVVHD)、连续静脉静脉血液滤过透析(CVVHDF)、缓慢持续超滤(SCUF)、开放系统可联合不同的滤器扩展新的治疗，如：血液灌流（HP）、血浆分离、置换、吸附（TPE）、MARS等；

*5、自动阀设计可在不更换不手动分离管路下实行：前稀释CVVH/CVVHDF、后稀释CVVH/CVVHDF、前加后稀释CVVH/CVVHDF治疗；

*6、整个主机具备6个主泵设计，具备血泵前输液泵设计，可进行枸橼酸抗凝+补钙和血泵前稀释处方；

7、枸橼酸抗凝时结合血流速、枸橼酸入血浓度自动化补钙；

8、枸橼酸抗凝适用于任何CRRT治疗模式,比如CVVH、TPE；

9、血液流速：≥10-450ml/min　(精确度: -10% - +10%)；

10、置换液流速：≥0-8000ml/h；

11、透析液流速：≥0-8000ml/h(精确度: ±10%)；

12、按钮式回路静脉排气壶调节液面高度和自动排气；

13、全血路包括排气壶无气-血界面处理技术；

14、连续对比检测、自动判断、分级提示和报警滤器的血凝状况，并提供在线解决方案，优化设计减少误报警。

15、漏血检测 0.5ml/min(HCT=32%),当最大血流量时；

16、液体平衡秤：≥4个;秤称重范围：≥0-11kg；

17、枸橼酸抗凝时，连续输液范围：0，2.0-100ml/h;

18、软件操作系统可升级,可通过USB端口下载并保存90小时的治疗数据；

19、可与人工肝设备连接使用；

20、使用一体化耗材：管路和滤器预连接，全自动安装、预冲、安全测试；

21、最小体外循环血容量只要60ml，满足小儿患者需求。

二、国内产品如能同时满足以上采购需求产品技术要求请按以下要求提供响应材料：

1、响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》；响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件（若有）。供应商应提交以上相关证书复印件加盖制造商公章。

2、提交产品技术要求响应表，应针对公示的采购需求技术指标逐条说明拟供产品是否满足，提供明确的证明材料（如产品彩页、检测报告、技术白皮书等），格式自拟。

3、国内供应商对本技术要求如有异议，请提供相关说明及证明材料。

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下载完整文件《晋江市医院关于拟采购部分进口医疗设备采购需求公示》