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2022/10/13

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

三重四极杆液相色谱串联质谱仪参数

一、 用途：可用于临床治疗药物监测、维生素、激素、氨基酸等检测。

二、 主要技术和性能规格要求

1 超高效液相色谱部分:

1.1二元高压梯度泵

1.1.1 相互独立电子控制的双柱塞驱动装置，双压力传感器反馈回路；

1.1.2 流量范围：0.01ml/min-2.000ml/min，递增率0.001ml/min；

1.1.3 流量精度：≤0.075%RSD；

1.1.4 流速准确度：±1.0%；

▲1.1.5操作压力范围：≥*****psi；

1.1.6 可压缩性补偿：自动连续调节；

1.1.7 梯度洗脱：0-100%，最小递增率为0.1%；

1.1.8 混合精度：<0.2%，不随反压变化；

▲1.1.9梯度模式：预编可选≥11条梯度曲线，包括线性、凹线（4）、凸线（4）和步进（2）梯度变化，无需模拟即可实现（投标文件中需提供详细中英文原版说明书作为证明文件）；

▲1.1.10 内置在线脱气装置通道≥6；

1.1.11带柱塞杆自动清洗装置；

1.2 自动进样器

1.2.1 样品盘：≥96位2ml样品瓶；

1.2.2 进样量：0.1-10ul；

1.2.3 样品污染度：≤0.004% ；

1.2.4带样品冷却控温：4 ℃ - 40℃；

1.2.5样品管理器采用流通针式设计，针内壁的分析过程中不断被流动相清洗，同时配备专门的进样针外壁清洗流路，最大程度的抑制交叉污染的产生。

1.3 柱温箱

1.3.1柱温箱温度范围：室温 10-90?C；

1.3.2 温度稳定性：≤± 0.3?C；

1.3.3 温度准确度：±0.5?C；

▲1.3.4 色谱柱信息跟踪记录：配有智能芯片信息技术，在线记录色谱柱使用信息（液相主机可读取每根色谱柱最近50次历史使用记录）。

2 质谱仪部分

2.1 原理：液相色谱－三重四极杆串联质谱联用仪

▲2.2 复合离子源（ESI/APCI复合离子源）:一次进样可以在ESI+，ESI-，APCI+，APCI-四种电离方式之间快速切换,并可同时得到每一种电离方式的谱图(四个通道)数据。ESI和APCI采集切换速率≤20ms。

▲2.2.1 离子源加热辅助气设计：可以在30秒内升温至650℃或以上（投标文件中需提供温度设置证明文件），针对不同化合物可设定不同的分析温度,保证获得最优的离子化效果；离子化后，为保证化合物稳定性的设计。

▲2.2.2 采用非毛细管离子导入技术防止样品热降解后堵塞，以提高抗污染能力（投标文件中需提供厂家设计图纸作为证明文件）。

2.2.3离子源具有真空隔离阀，无需卸真空，即可拆洗离子源锥孔，常规维护免工具。

2.2.4 内置全自动注射泵和直接进样瓶2个或以上，可通过软件自动切换，实现质谱直接进样自动调谐和校准，以及化合物质谱条件开发，每次可同时优化多个化合物，开发好的质谱条件可以自动保存为方法文件，直接用于样品分析。

2.3 碰撞池：直线型碰撞池，降低碰撞池清洗频次，具有加速离子传输和离子富集功能。

▲2.4 检测器系统：偏轴设计的光电倍增管，密封在真空玻璃管中，寿命10年保证. 能够满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性。

2.5真空系统：：特殊设计的抽溶剂大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统。自动断电保护功能。

2.6 扫描方式:

2.6.1 具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、子离子扫描（Product Ion Scan）、母离子扫描（Precursor Ion Scan）、中性丢失扫描（Neutral Loss Scan）、多反应监测扫描（MRM）。

2.6.2 双重扫描MRM模式：在一针进样的同时完成MRM定量通道和全扫描的样品信息扫描模式--一种富含信息的扫描模式，可以在高选择性准确定量目标倾倒物的同时提供样品背景监控信息，且为液相方法开发及前处理方法开发提供依据，大大提高复杂样品定量准确性。MRM和Full Sacn切换时间 ≤ 3ms。

2.6.3 动态阈值二级全扫描子离子确认功能：在检测MRM通道的同时采集目标化合物的完整子离子全扫描信号，并自动同标准品二级全扫描谱图实现比对、确证，在定量分析的同时实现定性功能，大大降低复杂痕量样品的假阳性。

2.7 检测性能：

▲2.7.1 质量范围： m/z 2-2048 amu；

2.7.2 最大扫描速率： ***** amu/s（0.1amu步进时）；

2.7.3 线性范围： 定量超过六个数量级；

2.7.4 分辨率：半峰宽≤0.5 Da；

2.7.5 质量稳定性：全质量范围质量稳定性优于0.1Da/24hr；

▲2.7.6 灵敏度：

ESI正离子灵敏度: 1pg 利血平， 原始数据或无平滑数据m/z 609>195， S/N>******:1；

ESI正离子灵敏度: 1pg 氯霉素， 原始数据或无平滑数据m/z 321>152， S/N >*****0:1；

2.7.7一次进样可完成＞*****组MRM的同时分析；

2.7.8 最小驻留时间≤0.8ms；

▲2.7.9 正负离子采集切换速率≤15 ms；

2.8 工作站软件

2.8.1 自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。

▲2.8.2软件同时控制液相、质谱。液相色谱、质谱仪及相应的工作软件必须为同一厂家生产，以保证提供服务的一致性。

2.8.3 具备智能系统，能自动地：确保您的系统待用,进行质量校正和设置质谱分辨率，以便您不用进行此项操作,通过生成化合物明确的质谱方法（SIR或MRM）和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。

2.8.4 质控自动化工具，能提供“及时”定量数据质量监测，以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定或许样品是否被注入或是需要进行更详细的检查，确保实验室的资源得到最充分利用。

2.8.5有系统检测软件按照分析操作的情况绘制短期，中期和长期的批间趋势图，长期监测系统健康。

▲3.全系统具有医疗器械注册证，包括但不限于超高效液相色谱仪、色谱柱、三重四级杆质谱检测器、软件。