详见采购文件要求

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一、系统组成

眩晕症诊疗系统1套；眼震图仪1台；前庭康复训练仪1台；、客观听觉测试平台1台；诊断型听力计1台；平衡评定与训练仪1台。

二、技术规格及参数要求

（一）、眩晕症诊疗系统

1、视频眼罩：

1.1、图像通道数：≥6（左侧水平+垂直+旋转眼震描记、右侧水平+垂直+旋转眼震描记）

▲1.2、图像分辨率:不低于1080P（提供相关证明）

1.3、采用可翻转设计

1.4、3D眼震，描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线

1.5、瞳孔定标：自动追踪瞳孔位置

1.6、眼球追踪：实时追踪眼球动态

2、主轴、辅轴、偏移轴：

2.1、主轴（可编程控制）：

2.1.1、转动角度：任意角度，误差≤±2°；

2.1.2、最大转速：180°/秒，30r/min，误差≤±5%；

2.2、辅轴（可编程控制）：

2.2.1、转动角度：任意位置，误差≤±2°；

2.2.2、最大转速：360°/秒，60r/min，误差≤±5%；

2.2.3、加速度：0-360°/平方秒，误差≤±20%

2.3、偏移轴

2.3.1、位移距离范围：-80mm～+80mm，误差≤±3mm；最大速度：≥60mm/s；（提供相关证明）

2.4、运行噪音：≤70dB

▲3、软件系统

3.1、诊疗软件视频图像清晰，包含视频储存回放功能，并有眼震图、SPV值显示用于辅助诊断。

3.2、自定义试验：可手动编程调节速度、角度和加速度。

3.3、实时显示，或病例查询时显示，与运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示；可显示打印对比图及各项数据、结论。

3.4、未来可进行升级，或根据需要增加预设动作，升级眼震算法，提高检测精准度；优化界面设置，提升人机交互体验。

3.5、基本软件功能模块：

3.5.1、BPPV的自动诊断与复位治疗（内置Dix-Hallpike、Roll、Sidelying、Semont、Epley、BBQ等检查和复位方法）；

3.5.2、校准、自发性眼震、静态位置、动态位置试验；

3.5.3、扫视（水平+垂直）、平稳跟踪（水平+垂直）、视动（水平+垂直）、凝视（水平+垂直）；

3.5.4、正弦谐波模式（SHA）：正弦、正弦谐波试验；阶跃模式（VST）：脉冲加速（急停）、恒定加速；单侧离心测试（偏轴旋转）、VVOR、VORS试验模块

4、其他

4.1运行噪音：≤70dB

4.2负载：最大负荷≥135Kg

4.3座椅：

4.3.1、安全座椅配有四点式安全带、膝部安全带、腿部安全带

4.3.2、安全带可以固定人体颈、肩、腹、大腿、小腿

4.3.3、头部固定装置可升降，调整角度

4.3.4、座椅对于病人的包裹性高

5、急停装置

5.1、≥3个

5.2、按下急停，仪器转椅可以随时停止在当前运动的位置

6、电脑工作站

6.1、处理器：i5或以上

6.2、内存：8G或以上

6.3、固态硬盘128G或以上

6.4、机械硬盘1T或以上

6.5、显示器32英寸或以上

6.6、系统：windows 10 系统

7、配置包括但不限于：

7.1、高清红外摄像眼罩*1个

7.2、眼罩视频线*1根

7.3、眩晕症诊疗系统主机*1套（包含：外壳1套、机械支架1套、安全座椅及安全带1套、伺服器系统1套、电控系统1套、地毯1张）

7.4、医生工作站*1套（包含：台式电脑1台、≥32吋显示器1个、品牌彩色激光打印机1台、控制盒1套）

7.5、配备隔离变压器：有滤波抗干扰功能，启动设备时，能稳定系统电压

（二）、眼震图仪

1、主机眼罩：

1.1、不同分辨率下帧率的要求:（提供相关证明）

1920*1080P ≥60fps；

640*480P ≥60fps；

320*240P ≥440fps；

1.2、双眼眼罩设计

1.3、3D眼震，描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线

1.4、瞳孔定标：自动追踪瞳孔位置

1.5、眼球追踪：实时追踪眼球动态

1.6、水平眼动识别准确度：识别误差范围：±1.0°；-30°（左）≤ 眼动范围 ≤ +30°（右）

1.7、垂直眼动识别准确度：识别误差范围：±1.0°；-30°（下）≤ 眼动范围 ≤ +30°（上）

1.8、轴向眼动识别准确度：识别误差范围：±1°；-18°（顺时针）≤ 眼动范围 ≤ +18°（逆时针）

1.9、头动速度识别准确度：头动速度识别准确度误差范围±3°/s，速度范围（±250°/s）

1.10、眼动刺激信号准确度：频率准确度（正弦波、方波）误差范围±3%；速度准确度误差范围±6%

1.11、固视抑制功能：具备固视抑制灯

2、软件配置：

2.1、试验模块：

▲2.1.1、必配试验：校准试验，自发性眼震试验，位置试验（静态、动态）、温度试验、视动试验（水平、垂直）、平稳追踪试验（水平、垂直）、扫视试验（水平、垂直）、凝视试验（水平、垂直）、视频头脉冲试验（甩头、甩头抑制、VVOR、VORS）、自定义试验；

2.3、可描记和分析眼球水平、垂直、扭转3D运动曲线，并且出具眼震报告。

2.4、四位一体同步显示：眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示；可自动分析慢相角速度，且播放速度可调。

2.5、分析功能：每个实验可以单独获取的眼震数据，并进行独立分析；具备精确的眼震分析图；可以分析病人有无眼震，显示眼震的方向以及慢相角速度；精度0.1度

2.6、提供国家药监局审查认可的，国家级综合医疗器械质量监督检验机构出具的带有“试验界面示例”的检测报告。

2.7、内置问诊表：包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣、步态失调、头痛、既往史、家族史、个人史和过往诊断治疗史等。

2.8、体位视频：同步体位视频采集

2.9、具备远程数据传输功能：实现医院之间的数据连接

2.10、语言：中文、英文

3、基本配置及配件要求（包括但不限于）：

3.1、主机眼罩*1

3.2、电脑工作站*1

3.2.1、处理器：i5或以上

3.2.2、内存：8G或以上

3.2.3、固态硬盘128G或以上

3.2.4、机械硬盘1T或以上

3.2.5、显示器32英寸或以上

3.2.6、系统：windows 10 系统

3.3、打印机：品牌打印机*1

3.4、视靶：LED视靶（50寸）*1

3.5、脚踏开关*1

3.6、体位视频摄像头*1

3.7、USB HUB*1

4.8软件模块：校准试验，自发性眼震试验，位置试验（静态、动态）、温度试验、视动试验（水平、垂直）、平稳追踪试验（水平、垂直）、扫视试验（水平、垂直）、凝视试验（水平、垂直）、视频头脉冲试验（甩头、甩头抑制、VVOR、VORS）、自定义试验

（三）、前庭康复训练仪

▲1、训练模块：包括但不限于坐姿训练模块，站立训练模块，注视稳定性训练模块，平衡与步态训练模块，中枢前庭功能训练模块，视动刺激习服训练模块，BPPV专项训练模块，心理康复模块，自定义训练模块。

2、显示方式：虚拟现实头盔下的沉浸式环境，配计算机外接显示。

3、操作方式：蓝牙手柄无线操作，提供人机交互训练。

4、训练评估：训练结束后可提供本次训练评估分数和康复训练报告。

5、提供针对性的个性化前庭康复方案。

6、控制和显示患者训练内容，可打印康复训练报告

7、含眩晕障碍量表、平衡量表和焦虑量表。

8、自定义训练具有选择训练内容和设置训练参数的功能。

10、VR眼罩具有无线投屏功能，把训练画面投屏到计算机工作站。

▲11、处理器

CPU：高通骁龙XR1及以上，核频率≥1.6GHz

GPU：Adreno615同等或以上

12、屏幕及光学

尺寸：≥5.5英寸液晶显示屏（分辨率≥2560*1440）

视场角：≥100°

瞳距距离：瞳距自适应50mm-75mm

13、存储

RAM：≥2GB

ROM：≥32GB EMMC

Micro TF card：≥128GB

14、机身传感器

至少包含指南针、陀螺仪、重力传感器、光传感器、距离传感器

15、电池：续航时间 ：≥4小时

16、眼罩尺寸

尺寸：200*120*100mm（允差±10%）

重量：≤400g

17、打印机类型：激光打印机

18、平衡底板

尺寸：不小于φ400*100mm

19、海绵垫

尺寸：不小于450*450*50mm

（四）、客观听觉测试平台（前庭肌源诱发电位）

1、主机软件功能模块包含：前庭肌源性诱发电位（VEMP）功能模块，可升级脑干诱发电位（ABR）、听觉稳态诱发电位（ASSR）、诊断型耳声发射系统（DPOAE)、TEOAE、ABRIS、耳蜗电图等功能。

硬件平台：使用同一硬件平台，通过USB连接电脑。

2、前庭肌源性诱发电位（VEMP）：

2.1、技术性能

2.1.1、患者肌肉紧张度水平指示：实时显示EMG紧张度水平

2.1.2、肌肉紧张度差异补偿：根据测试记录过程中的肌肉紧张度，分别对每条曲线的显示增益进行补偿

2.1.3、自动测试序列：预设多个自动测试序列，包括短声、500Hz和1000Hz短纯音测试，CVEMP和OVEMP。可自定义并添加自动测试，自动测试过程中可以穿插手动控制

2.1.4、数据采集：分析时间：-20-80ms（最大150ms）时窗，采集开始：刺激开始时间±20ms

2.1.5、伪迹拒绝系统：可选择

2.1.6、实时EEG：测试过程中通过大屏幕实时显示EEG，刷新率：≥10Hz

2.1.7、患者通讯：可向患者授话，实时指导患者进行测试

2.2、技术参数要求：

2.2.1、双通道；

2.2.2、增益：≥60dB；

2.2.3、频响范围：0.25至8000 Hz；

2.2.4、噪声：≤4 nV/√Hz，0.22 ?V RMS（0-3kHz），CMRR：>110 dB（0.1Hz –100 Hz）；

2.2.5、输入阻抗：≥10 M?，可接受电极偏置：≥300 mV ；

2.2.6、Raw EEG: 在线显示，刷新率：≥10 Hz；

2.2.7、滤波器：低通与高通后数字滤波，模拟输入滤波器：0.5 Hz至100 Hz；

2.2.8、阻抗检查：矩形波，测量范围：0.5–25 K?；

2.2.9、刺激声：短声、短纯音；

短声：刺激率：0.1-80.1次/秒，0.1次/秒步进；

刺激水平：-10-100 dB nHL（20-130 dB SPL），1dB步进；

短纯音：周期数：1-3120；

包络类型：Blackman, Gaussian, Hanning, Hammming, Bartlett, Rectangle, 手动rise/plateau/fall设置；

2.2.10、掩蔽声：白噪声（0至-40 dB相对于刺激声）

3、配置要求（包括但不限于）：前置放大器 1个、插入耳机 1副、电源线 1根、配件工具包1套、品牌电脑 （处理器：i5或以上、内存：8G或以上、固态硬盘128G或以上、机械硬盘1T或以上、显示器32英寸或以上、系统：windows 10 系统）1台、品牌彩色激光打印机 1台

（五）、诊断型听力计

1、输入：纯音、啭音、白噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件；

2、掩蔽信号：根据纯音测试或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声；

3、输出：气导 左+右，骨导 左+右，插入式耳机 左+右，插入式掩蔽 左+右，声场1+2；

4、测试：气导，骨导及掩蔽，言语测试，FF，ABLB，伪聋，自动测试；

5、可选配：耳蜗死区测试（TEN），噪声中的言语测试（quickSIN）；

6、换能器（耳机）：气导耳机，骨导耳机；

7、信号发放：触控式按键，单脉冲、复合脉冲；

8、强度范围：气导：-10-120dBHL，步进：1、2、5dB；骨导：-10-80dB 步进：1、2、5dB；

11、频率范围：125Hz–8kHz。可选高频至20kHz；

12、患者通讯：授话和回话；

13、监听：通过内置、外置扬声器或外接耳机；

14、内置存储：听力计主机可独立存储≥500个患者信息/≥*****次测试结果；

15、频率选择：至少含125Hz、250Hz、750Hz、1500Hz、8kHz，可以选择；

16、主机显示屏≥5.5寸高分辨率彩色屏，≥640X480像素，角度可调；

17、信号发射：触控式按键給声；

18、主机接口：至少含4个USB，1个网络接口，2个声场接口，气导L/R，插入式气导L/R，骨导，患者应答，回话，麦克风，CD1，耳机；

19、主机直接打印（USB）：支持主机直接连接A4打印机打印；

20、操作模式：混合操作模式（主机独立操作、通过电脑操作）。

21、配置要求：气导耳机1副、骨导耳机1副、应答开关1个、监听耳机1副、鹅颈麦克风1个、电源线1根、电脑打印机1套

（六）、平衡评定与训练仪

1、技术要求

1.1、基础功能：①脚垫≥８传感器，坐垫≥４传感器；②可进行脚垫、坐垫单模块检测评估；③可进行从坐下到站起单模块检测评估。④多屏显示

1.2、具备平衡评估功能

1.3、具备平衡训练功能

1.4、具备平衡检测系统检测报告功能

1.5、具备多媒体游戏功能

1.6、具备平衡检测系统的病历管理功能

2、平衡检测系统硬件

2.1、坐站一体化平衡检测仪，可分为坐位，站位，坐站三部分。

2.2、可进行站起及坐下过程平衡能力的评估。

2.3、具备工作状态指示灯和电源充电指示灯。

2.4、测量准确度（Kg）：不大于±5%。

2.5、量程（Kg）：臀位：≥100，脚位：≥100

2.6、额状面最大摆幅：误差不超过2%。

2.7、矢状面最大摆幅：误差不超过2%。

2.8、平衡检测仪通过USB数据线与分析计算机相连，进行数据传输。

3、配置要求：

3.1系统组成：①平衡评定与训练仪；②平衡检测系统处理分析计算机；③打印机；④平衡检测系统分析软件；

3.2配备平衡检测分析计算机1台、打印机1台、平衡检测分析系统软件1套。

三、售后维保

1、供应商必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过1年（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。免费负责安装、调试、技术协助。提供免费操作及维修人员培训，列出培训计划，提供使用和维修中文手册。

2、供应商在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，买方不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全免费保修≥3年，承诺提供设备原厂售后，验收时需提供加盖原厂公章的售后合同或协议，终身维修，提供主要配件的分项报价，质保期内保证设备95%的开机率,应用软件终身全免费升级。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

5、若设备出现故障，供应商在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

6、供应商负责设备接入医院信息系统，接口费用由供应商负责。

四、验收标准和方法

1、项目验收另有国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3、货到后由双方共同开箱视验收，并出具收货清单。若视验货时发现设备数量、品种、规格等不符合本合同规定时，买方有权拒收设备，后续问题处理由中标方负责。各方视验货后，由中标方负责3日内完成安装调试及试运行。一切运输装卸、保险、安装特殊防护、安装调试等费用由中标方承担。在安装运输及调试过程中如出现人员伤亡及财产损坏责任由中标方承担。中标方因自身原因延期交货，每延期一天按未交货部分金额的百分之零点五（0.5%）交付违约金，误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五（5%）。一旦达到误期赔偿的最高限额，买方可以终止合同。因中标方延期交付造成甲方损失的，中标方除支付违约金外还应全额赔偿甲方损失。中标方负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

4、设备安装调试完成且连续正常稳定运行3个工作日后，由双方共同正式对设备进行验收，并填写《长沙市第一医院设备验收表》。

五、付款方式

1、付款人：长沙市第一医院

2、付款方式：货到安装、验收合格后支付90%货款，质保期满后，无质量或维保问题支付余款10%。（按买方财务支付流程执行）

3、交货时间：合同签订后30天内安装调试完毕。

4、交货地点：采购人指定地点

5、交货方式：货到甲方指定安装位置，包括货物安装、调试及验收合格（交钥匙项目）

六、其他要求及说明

1、本项目采用费用包干方式采购，投标人应根据项目要求和现场情况，投标总价中必须包含项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

2、优惠折扣声明：投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

3、投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET（技术白皮书）或检测机出具的检测报告为准（提供以上资料复印件）。

4、 投标人在投标前，自行查勘现场，查勘现场有关费用自理，查勘期间发生的意外自负。

5、以保证按期供货和保证设备从验收合格后至质保期满正常运行，符合售后服务要求（质保期内如中标方怠于履行售后服务的，买方有权委托其他第三方实施，相应费用由中标方承担）。

交货时间：合同签订后30天内安装调试完毕

交货地点：长沙市第一医院指定地点

交货方式：长沙市第一医院指定方式

详见采购文件要求

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