本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：无

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合同履行期限：无

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：无

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：无

（1）对于国外、境外投标人，提供根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件；对于国内投标人，提供企业法人营业执照。
（2）拟参加本项目供应商所报价产品如果为医疗设备需满足：如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报设备属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
（3）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件。
（4）投标人未被列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，提供网页查询截图。
核查路径：“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn/)。
“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/cr/list)。
（5）是否接受联合体投标：不接受。
（6）未领购招标文件是否可以参加投标：不可以。
（7）本项目可以兼投兼中。

（1）对于国外、境外投标人，提供根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件；对于国内投标人，提供企业法人营业执照。
（2）拟参加本项目供应商所报价产品如果为医疗设备需满足：如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报设备属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
（3）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件。
（4）投标人未被列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，提供网页查询截图。
核查路径：“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn/)。
“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/cr/list)。
（5）是否接受联合体投标：不接受。
（6）未领购招标文件是否可以参加投标：不可以。
（7）本项目可以兼投兼中。

（1）对于国外、境外投标人，提供根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件；对于国内投标人，提供企业法人营业执照。
（2）拟参加本项目供应商所报价产品如果为医疗设备需满足：如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报设备属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
（3）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件。
（4）投标人未被列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，提供网页查询截图。
核查路径：“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn/)。
“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/cr/list)。
（5）是否接受联合体投标：不接受。
（6）未领购招标文件是否可以参加投标：不可以。
（7）本项目可以兼投兼中。

（1）对于国外、境外投标人，提供根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件；对于国内投标人，提供企业法人营业执照。
（2）拟参加本项目供应商所报价产品如果为医疗设备需满足：如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报设备属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
（3）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件。
（4）投标人未被列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，提供网页查询截图。
核查路径：“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn/)。
“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/cr/list)。
（5）是否接受联合体投标：不接受。
（6）未领购招标文件是否可以参加投标：不可以。
（7）本项目可以兼投兼中。

（1）对于国外、境外投标人，提供根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件；对于国内投标人，提供企业法人营业执照。
（2）拟参加本项目供应商所报价产品如果为医疗设备需满足：如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报设备属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
（3）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件。
（4）投标人未被列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，提供网页查询截图。
核查路径：“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn/)。
“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/cr/list)。
（5）是否接受联合体投标：不接受。
（6）未领购招标文件是否可以参加投标：不可以。
（7）本项目可以兼投兼中。