中国医学科学院北京协和医院试剂采购院内谈判项目(2022-3)

中国医学科学院北京协和医院试剂采购院内谈判项目(2022-3)

中国医学科学院北京协和医院试剂采购院内谈判项目(2022-3)采购公告

日期:2022年10月25日

中技国际招标有限公司(以下简称“采购代理机构”)受中国医学科学院北京协和医院(以下简称“采购人”)委托,就“中国医学科学院北京协和医院试剂采购院内谈判项目(2022-3)”进行院内谈判。现邀请合格供应商就下列需求提交报名材料。

1.采购内容:

包号

包件名

预算单测试价格

(人民币元)

预估年检测量

年度总预算

(人民币万元)

技术需求及参数

1

免疫荧光病理诊断(HBV)

40

104

0.42

用于肾组织冰冻切片乙肝病毒表面抗原,核心抗原免疫荧光染色;手工法;染色条件:室温或2-8摄氏度。

2

免疫组织化学病理诊断(BCOR)

75

200

1.50

1、 投标试剂均需有注册证
2、 染色清晰无背景
3、 效价稳定易保存
4、 即用型试剂即可
5、 染色特异性强

3

免疫组织化学病理诊断(GS)

35

200

0.70

1、 投标试剂均需有注册证
2、 染色清晰无背景
3、 效价稳定易保存
4、 即用型试剂即可
5、 染色特异性强

4

免疫组织化学病理诊断(INSM1)

56.5

200

1.13

1、 投标试剂均需有注册证
2、 染色清晰无背景
3、 效价稳定易保存
4、 即用型试剂即可
5、 染色特异性强

5

免疫组织化学病理诊断(BCL-10)

33.5

200

0.67

1、 投标试剂均需有注册证
2、 染色清晰无背景
3、 效价稳定易保存
4、 即用型试剂即可
5、 染色特异性强

6

免疫组织化学病理诊断(NTRK)

75

200

1.50

1、 投标试剂均需有注册证
2、 染色清晰无背景
3、 效价稳定易保存
4、 即用型试剂即可
5、 染色特异性强

7

水溶性维生素

130

3000

39.00

包含不少于维生素B1,B2,B3,B5,B6,VC,B9九项的试剂盒;
具有二类医疗器械注册证;
B1,B2,B3,B5,B6,VC,B9批内及批间CV均<15%;
回收率均在85%-115%;
试剂需包含:样本保护剂、提取液、校准品、质控品、内标、流动相、进样板及配套色谱柱,实现无需采购其他耗材可直接检测样本;
质控品要求到实验室后稳定半年以上;

8

降钙素

15

*****

19.80

1.适用于配套仪器 cobas e801
2.总精密度<=15%
3.线性宽于0.5-2000pg/mL

9

促甲状腺素受体抗体

20

*****

42.24

1.适用于配套仪器 cobas e801
2.总精密度<=15%
3.线性宽于0.8-40 IU/L

10

凝血和血小板功能动态检测

160

6000

96.00

1、要求适用于科室目前的:凝血和血小板功能检测仪,型号YKCA-1机型的专用试剂;
2、检测功能包括有:活化凝血时间、凝血速率;
3、采用高岭土激活剂,属于内源性激活剂;
4、检测1mg/kg(以上)、100单位/kg(以上),大剂量肝素使用的抗凝效果;
5、检测比伐卢定、阿加曲班在心血管介入手术中的抗凝效果
6、一次检测即可完成各种肝素的使用效果,是否有效、是否过量的检测;
7、快速判断出血原因及是否需补充新鲜冰冻血浆;
8、快速指导临床是否补充纤维蛋白原;
9、快速判断是否具有DIC倾向;
10、10-30分钟内可指导临床是否发生纤溶亢进;
11、检测方法学是粘弹性检测法,可检测抗凝全血和自然全血
11.1自然全血床旁采集、无需抗凝处理,直接检测;
11.2 检测结果应与临床治疗具有单一对应性,应包含:自然全血样本参考值:凝血活化时间ACT(80-116秒)、凝血速率CR(9-56);
11.3全血标本、抗凝全血标本检测用血量小于0.5ml;实际采血量和检测样本量统一;抗凝全血标本,使用3.2%枸橼酸钠抗凝血检测,4小时监测数据安全有效;
11.4抗凝全血样本参考值:凝血活化时间ACT(90-145秒)、凝血速率CR(13-65),精确动态反映凝血全过程;
12、软件功能:专用描记软件,自动记录检测结果。报告模式:数据+图形;
13、诊断试剂常温保存,有效期达到24个月。 试剂有扫码芯片,保证试剂在有效期使用,并可追溯生产者和生产日期。

11

快速碳青霉烯耐药基因核酸检测 (Xpert)

300

600

18.00

适用于全自动医用PCR分析系统(geneXpert DX System)的配套试剂盒。

12

快速艰难梭菌毒素基因核酸检测 (Xpert)

240

2400

57.60

适用于全自动医用PCR分析系统(geneXpert DX System)配套试剂盒。

13

肠癌无创脱落细胞基因检测(粪便)

990

960

95.00

1.试剂盒获NMPA三类医疗器械注册证,适用于结直肠癌高风险人群筛查,提升肠癌早诊早治率。
2.检测原理与指标:利用粪便DNA检测技术,检测粪便中肠道肿瘤脱落细胞的特异性标志物,并与便隐血技术(FIT)联合检测综合判定。
3.检测性能:对结直肠癌灵敏度不低于94%,特异性不低于85%,且对癌前病变(进展期腺瘤)有较高的灵敏度。
4.公开数据支持:有针对肠癌筛查用途的前瞻性临床试验数据。
5.权威指南推荐:试剂所采用的技术获得国家癌症中心、USPSTF(美国疾病预防工作组)等推荐。

14

肠癌基因甲基化检测

414

1500

62.10

技术需求:医院为实现肠癌高风险人群的辅助诊断,提升肠癌早诊早治率。
技术参数:
1、试剂盒获NMPA三类医疗器械注册证。
2、检测原理为甲基化特异性PCR-荧光探针法,PCR扩增后无需其它检测即可判读结果。
3、试剂盒包含阳性质控品和内控基因检测,无需单独加内标质控品。
4、能够检出浓度为1×10^4 copies/μL的野生型基因组DNA中含量为1%的SDC2或TFPI2基因甲基化DNA。
5、适用于ABI 7500,罗氏LightCycler 480,宏石SLAN-96P荧光PCR仪。

15

血管性血友病因子活性

50

500

2.50

要求试剂适用于Sysmex CS5100或CN6000机型,试剂需含有抗GPIb单克隆抗体的聚苯乙烯颗粒,异嗜性阻断剂和重组GPIb。

16

抗血小板抗体检测

150

600

9.00

1. 样本类型:外周血
2. 检测指标:抗血小板自身抗体 GPIX、GPIb、GPIIIa、GPIIb、GMP140
3. 检测平台:Beckman Coulter Navios 流式细胞仪
4. 试剂包含阴性对照和阳性对照
5. 试剂具有二类注册证

17

壳酶蛋白

150

2400

36.00

1、预期用途:肝纤维化早期以及肝纤维化速度和肝硬化的辅助诊断;抗病毒治疗和抗纤维化用药疗效动态监测。
2、检测方法:ELISA双抗体夹心法原理,辣根过氧化物酶(HRP)能直接标记检测抗体,采用单组分TMB显色,通过单波长450nm读取OD值。
3、检查产品性能指标:
3.1、结果参考区间:临床阈值标准制定可溯源;CO值为 79 ng/mL;结果<CO 值时,则判断为肝硬化低风险样本;若检测样本的检测结果≥CO 值时,则判断为肝硬化高风险样本,并建议做进一步检查。
3.2准确度:回收率在85%-115%范围内。
3.3检测限:小于等于0.5ng/mL。
3.4测量系统的线性:在生产企业规定的线性范围内,试剂盒的相关系数r不小于0.9900。
3.5重复性:低、高值的质控品各重复测定10次,变异系数不大于15%。
3.6批间差:3批次分别检测低、高值的质控品,批次之间的变异系数不大于15%。
4、校准品:无需复溶,可以直接使用。
5、孵育时间:总体孵育时间小于90分钟,缩短整体反应时长。
6、样本稀释倍数:样本稀释50倍,减少操作误差。
7、报告时间:大样本常规出报告时间小于2.5小时,出报告时间短,满足临床、检验科使用需求。
8、适用样本类型:血清。
9、规格:96人份/盒。
10、试剂储存条件:2-8℃。
11、产品有效期12个月。
12、拥有壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)专利证书
13、提供20家以上的使用名单

18

滥用药物筛查

150

240

3.60

1、胶体金法,有效期至少24个月,可同时检测吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因药物浓度。
2、插板型,无需吸液滴液,操作简便。
3、适应于人尿液的检测,无需处理,即开即用,4℃-30℃保存。
4、免疫层析原理,吗啡敏感性:300ng/ml;甲基安非他明最低检出浓度1000ng/ml;氯胺酮最低检出浓度1000ng/ml;二亚甲基双氧安非他明(或亚甲二氧基甲基安非他明)最低检出浓度500ng/ml;四氢大麻酚酸最低检出浓度50ng/ml,可卡因最低检出浓度300 ng/ml.
5、试剂板上标明跟注册证一致的中文名称,标记清晰明了,便于识别以及拍照固定证据。
6、所投品牌入围公安部推荐目录(提供有公安部盖章或公安部禁毒局发布出来的相关证明文件)

19

程序性死亡蛋白-1

140

4800

67.20

*1.方法学:免疫荧光法。各品牌流式细胞仪均可开展,双激光四色通道及以上即可。
*2.必须通过临床验证,获得二类医疗器械注册证。
*3.试剂主要组分:PE标记的程序性死亡蛋白-1(PD-1)抗体2.0mL; FITC标记的CD3抗体 2.0mL;APC标记的CD4抗体 2.0mL;Percp-cy5.5 标记CD8抗体 2.0mL。
4.程序性死亡蛋白-1(PD-1)抗体加入量≥20微升,检测PD-1在总T淋巴细胞、辅助性T淋巴细胞、细胞毒性T淋巴细胞上的表达率。
5.标本要求: 全血样本,使用量50μL,取样当天检测。
6.报告时间:检测时间<2小时,检测当天出具检测报告。
7.操作便捷:检测中人工操作步骤少,加样后避光孵育1次,裂解1次。
注:*表示必需的技术参数

注:本次采购供应商必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位。

2.项目审批情况:本项目已获得主管部门审批,资金已落实。

3. 报名资格:

(1)在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力和经营许可,向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人。

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

(5)近三年内(本项目投标截止期前)在经营活动中没有重大违法记录。

(6)被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,不得参与本项目的政府采购活动。

(7)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。

(8)符合法律、行政法规规定的其他要求。

(9)本项目不接受联合体投标。

(10) 采购项目有特殊要求的,供应商应当提供其符合特殊要求的其他资格证明文件。

4. 报名截止时间及要求:

(1)报名截止时间:2022年11月1日17:00。

(2)所有报名文件加盖供货商公章后电子扫描,采购目录需同时提供扫描件及excel表格,打包发送至xieheshijiguanli@126.com,邮件标题“中国医学科学院北京协和医院试剂采购院内谈判项目(2022-3)--包号--供货商名称”,邮件内附件标题需与邮件标题一致。经我院相关部门资格预审后,通知入围品牌。

5. 报名提供的所有文件材料均须真实有效,具体如下:

(1)采购目录(附件下载),请如实准确填写。

(2)供应商如为代理商:须提供供应商营业执照、供应商医疗器械经营许可证、生产厂家营业执照、生产厂家医疗器械生产许可证、生产厂家出具的报价产品授权书。

(3)供应商如为试剂生产厂商:须提供供应商营业执照、供应商医疗器械经营许可证、供应商医疗器械生产许可证。

(4)医疗器械注册证(试剂)。

(5)产品说明书及其它相关说明。

(6)产品报价单(实验所需主试剂、辅助试剂及相关耗材均须一并列明)。

(7)评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。

6.采购人信息:

(1)名称:中国医学科学院北京协和医院

(2)地址:北京市东城区王府井帅府园1号

(3)联系人:辛老师、贾老师

(4)电话:010-********

7. 采购代理机构信息:

(1)名称: 中技国际招标有限公司

(2)地址: 北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1101室

(邮政编码:******

(3)联系人姓名:赵雨辰、柳勋伟

(4)电话:010-****************

(5)传真:010-********


附件:采购目录

包号

包件名

试剂名称

规格型号

产品价格

供应商

生产厂商

试剂注册编号

联系人

联系方式(手机)

备注


































注:仅填写报名项目相关信息。










联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 试剂

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