襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

一、项目概述

项目编码：XYYYTP-*******

项目名称：干式培养箱等设备一批

项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。

项目概述：①本项目采用院内价格谈判方式实施采购活动。②东院区生殖医学中心购置干式培养箱1台、塔式实验室空气净化过滤器1台、洁净工作台2台、培养箱在线过滤器3套、微滴温度检测仪1台。

二、项目商务资质要求

（一）供应商资质要求：

1.公司注册资金不少于100 万元（必有项）

2.公司注册时间不少于1年（必有项）

3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）

4.公司经营范围需包含本项目（必有项）

①法人授权书

②公司营业执照

③医疗器械经营许可证、医疗器械注册证

④从生产商到投标公司销售产品的所有授权

5.现场样品要求（可选项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

(二)投标文件要求：

必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副），包含的内容依次为：

1.标书目录（注意标明页码）（必有项）

2.投标函、廉洁承诺书（必有项）

3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）

4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）

5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中

第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）（必有项）

8.项目方案（可选项）

9.公司财务状况（可选项）

10.同类项目业绩的印证材料（必有项）

11.其他（可选项）

（三）注意事项：

1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作

必需的配置须包含在标配中）（必有项）

2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价

格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）

3.宣传设备的彩页等等（可选项）

4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。

（必有项）

5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最

终价格为准。（必有项）

6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有关规定执行。

三、 采购项目技术要求

（一）、干式培养箱1台

1.用途：为胚胎细胞提供无扰、稳定的培养环境。

2.培养环境：6个独立培养腔室，腔室间有独立的温度调节系统和气路，无腔室间温度和气体浓度相互影响，确保胚胎培养拥有最佳的发育温度和气体浓度。

3.温度控制模式：电热丝直接加热，每个腔室有2个温度探头分别位于热盖和热底。配有独特的热盖技术，能够有效防止冷凝现象、提高温度恢复速率、保持培养环境温度均一性。

4.温度控制范围：室温+3.0℃-40.0℃；温度控制精度：±0.2℃，温度恢复时间：≤1分钟。

5.内置可移动培养皿托盘：适用于各种不同型号培养皿。每个腔室可放置培养皿≥4×IVF专用4孔板，或4×60mm培养皿，或8×35mm培养皿。

6.供气模式：纯二氧化碳和氮气，无需使用预混气体，降低成本。内置二氧化碳传感器、氧气传感器和气体混合器，可根据用户需要控制气相浓度组成。

7.气体浓度控制精度：±0.2%；气体浓度范围：二氧化碳2.0%-9.9%，氧气5.0%-19.9%，气体浓度恢复时间：≤3分钟。

8. 管路嵌入HEPA/VOC过滤装置，对因开盖、机器内部等原因混入的气体进行过滤，保证腔室内持续的洁净气体环境。

9.三重气体净化：0.2μm在线HEPA过滤器；HEPA/VOC气体过滤器；254nm波长UV-C灯，并配备185nm滤光片防止臭氧产生。内部气体循环流动：气体循环利用，降低耗气量，降低使用成本；气体循环多重过滤，保证气体洁净度。

10.腔室参数验证校准：机器本身自带温度验证传感器和气体取样端口，可实现每个培养腔室独立的气体和温度验证，是市售唯一一款可实现在无开盖操作下进行温度和气体验证的设备。

11.数据记录软件：提供温度、气体浓度、流速、压力、PH等数据记录与警报记录。历史数据可追溯、可导出。

12.可选配专用叠放架，堆叠两台培养箱，节省实验室空间。

13.具有国际认证：欧盟CE认证、美国FDA认证和中国国家药监局医疗器械认证。

(二)、塔式实验室空气净化过滤器1台

1.空气交换速度：25/小时

2.风速：≥33.98m3/min

3.尘埃粒子清除率：大于0.3u m的粒子清除率99.97%

4.大量的活性炭和钾化合物制成高浓度的液态合成物，能有效清楚VOCs（挥发性有机污染物）和CACs（化学气体污染物）、蒸发物，溶剂，微生物，内毒素和尘埃粒子等污染物，清除率达99.97%

5.一体式滤层

6.根据不同风速要求，四个档位可供选择

7.无毒，无气味复合型过滤器，专用于IVF 实验室

8.符合美国OSHA和GMP标准

9.高安全性，获美国FDA认证

10.长*宽*高：300mm*460mm*660mm

11.适用面积： 46-65㎡

（三）、洁净工作台2台

1.技术参数

1.1 外部尺寸≥（L×D×H）1460*620*1850mm；

1.2 内部尺寸≥（L×D×H）1338*530*650mm；

1.3 额定功率：900 W；

1.4 气流流速：0.30～0.45m/s；

1.5 紫外灯功率：40W；

1.6 LED日光灯功率：16W；

1.7 前窗玻璃最大开口高度：400mm；

1.8 前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；

1.9 工作台到地面高度：750mm；

1.10 噪音≤65dB(A)；

1.11 风机转速:2460 RPM，流量：750 m3/h，功率90W；

1.12 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；

1.13 照明：≥350lx；

2.结构特点

2.1 洁净台分类：垂直层流、单面操作；

2.2 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%；

2.3 可在洁净台前部更换、维修风机及过滤器；

2.4 工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐蚀；

2.5工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）正压环绕设计工作区内，保护产品；

2.6控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；

2.7 洁净台前视窗是采用钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；

2.8 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；

2.9 紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；

2.10设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；

2.11福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。

（四）、培养箱在线过滤器3套

过滤进入培养箱的气体。

（五）微滴温度检测仪1台

1.尺寸：约15.5cm*6.7cm*4cm

2.探针：有微探针：能对培养液液滴进行测量；腔体探针：对腔体内部进行测量3.精度：UKAS认可的补偿值，校准温度下测量值误差±0.2℃

4.精准检测工作站台面及其它加热热台表面温度；精准检测培养箱内温度；精准检测皿内试剂温度；可检测液氮罐内低温温度

5.检定点：5℃（41℉）；37℃（98.6℉）；45℃（113℉）

6.使用电池时工作时间：≥500小时

7.液晶背光显示。

四、采购项目综合要求

①售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）

②装机培训方案

③中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等

④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等

五、项目评分标准

评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。

六、谈判程序和方法

（一）本次采购为价格谈判采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交谈判响应文件，并准备参加谈判。

（二）供应商应当在谈判文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达谈判会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，谈判小组应当拒收。

（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。

（四）谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

（五） 谈判小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行谈判，并给予所有参加的供应商平等的谈判机会。

七、谈判资格评审

谈判小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的谈判文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，谈判小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。

八、抽签及参与谈判

（一）实质性响应谈判文件资格要求的供应商按所抽取的谈判顺序，依次与谈判小组分别进行谈判。

（二）谈判小组将就谈判文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。

（三）谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。

（四）对谈判文件作出实质性变动是谈判或谈判文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。

（五）谈判结束后，谈判小组将要求不少于三家参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商谈判响应文件的有效组成部分。

（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，谈判活动终止。

（七）价格谈判共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。

九、确定成交候选人

经谈判，在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，推荐完全响应谈判文件所提出的要求、且性价比最高的供应商,为第一成交候选人。

十、合同条款

根据《中华人民共和国民法典》，采购人和中标人（成交供应商）之间的权力和义务，应当按照平等、自愿的原则，依据文件要求和响应文件承诺，签订合同。

十一、供应商报名须知

（一）报名起止时间：

2022年10月31日8时至2022年11月4日17时30分截止。

（二）报名地点：

襄阳市第一人民医院采购管理办公室。

（三）报名联系电话：采购管理办公室 0710-*******

（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）

1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）

2.营业执照

3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。

4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。

（五）注意事项：

1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。

2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。

3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。

附件1：

法定代表人授权委托书

致：

我（姓名）系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名）为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为：）采购，授权事项:

。

委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。

受托人在本单位的任职部门及职务：

受托人身份证号：

受委托人的联系方式（手机）：

附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）

2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）

委托单位（供应商）： （公章）

法定代表人（签字或个人印章）：

受委托人（签字）：

授权日期：年月日