相关医疗设备院内需求论证第二次报名公告
相关医疗设备院内需求论证第二次报名公告
2022年10月31日
相关医疗设备院内需求论证第二次报名公告(普通外科经费) | |||||
按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求,拟在近期对以下项目进行院内需求论证 | |||||
科室 | 设备名称 | 数量 | 预算单价(万元) | 院区 | |
普通外科(经费) | 胆道镜硬镜/肾镜 | 套 | 1 | 10.00 | 桃源 |
请各品牌代理商或厂家见本公告后,携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名(桃源路22-1号13栋2楼),望相互转告。咨询电话:0771-*******
必备证件:
1. 报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司。
2. 附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
2022年10月31日
(参数仅供参考,以科室实际需求为准)
胆道镜硬镜/肾镜参数
1. 新型斜目镜,视野角度:12度
2. 椭圆形管鞘外径:8.5Fr/12Fr(2.83mm/4mm)
3. 有效工作长度:250mm
4. 有效使用工作通道>6Fr,水流量更大,视野更清晰。
5. 特有的环形持手设计,使握镜更轻松。
6. 左右进出水通道开关设计,操控更方便。
7. 内置防水减压装置,防止水外喷漏。
8. 两边进出水口同镜身成90°;
9. 两边进出水阀中心相距≤35mm;
10. 进出水阀必须可拆卸塑料水阀;
11. 尾端器械通道有内置密封圈机构;
12. 特有的喇叭口接头,使器械出入更快捷。
相关医疗设备院内需求论证第二次报名公告(精准联合检验中心) | |||||
按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求,拟在近期对以下项目进行院内需求论证 | |||||
科室 | 设备名称 | 数量 | 预算单价(万元) | 院区 | |
精准联合检验中心 | 三重四极杆液相色谱串联质谱仪 | 套 | 1 | 8.00 | 桃源 |
请各品牌代理商或厂家见本公告后,携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名(桃源路22-1号13栋2楼),望相互转告。咨询电话:0771-*******
必备证件:
1. 报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司。
2. 附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
2022年10月31日
(参数仅供参考,以科室实际需求为准)
三重四极杆液相色谱串联质谱仪参数
一、用途:可用于临床治疗药物监测、维生素、激素、氨基酸等检测。
二、主要技术和性能规格要求
1 超高效液相色谱部分:
1.1二元高压梯度泵
1.1.1 相互独立电子控制的双柱塞驱动装置,双压力传感器反馈回路;
1.1.2 流量范围:0.01ml/min-2.000ml/min,递增率0.001ml/min;
1.1.3 流量精度:≤0.075%RSD;
1.1.4 流速准确度:±1.0%;
▲1.1.5操作压力范围:≥*****psi;
1.1.6 可压缩性补偿:自动连续调节;
1.1.7 梯度洗脱:0-100%,最小递增率为0.1%;
1.1.8 混合精度:<0.2%,不随反压变化;
▲1.1.9梯度模式:预编可选≥11条梯度曲线,包括线性、凹线(4)、凸线(4)和步进(2)梯度变化,无需模拟即可实现(投标文件中需提供详细中英文原版说明书作为证明文件);
▲1.1.10 内置在线脱气装置通道≥6;
1.1.11带柱塞杆自动清洗装置;
1.2 自动进样器
1.2.1 样品盘:≥96位2ml样品瓶;
1.2.2 进样量:0.1-10ul;
1.2.3 样品污染度:≤0.004% ;
1.2.4带样品冷却控温:4 ℃ - 40℃;
1.2.5样品管理器采用流通针式设计,针内壁的分析过程中不断被流动相清洗,同时配备专门的进样针外壁清洗流路,最大程度的抑制交叉污染的产生。
1.3 柱温箱
1.3.1柱温箱温度范围:室温 10-90?C;
1.3.2 温度稳定性:≤± 0.3?C;
1.3.3 温度准确度:±0.5?C;
▲1.3.4 色谱柱信息跟踪记录:配有智能芯片信息技术,在线记录色谱柱使用信息(液相主机可读取每根色谱柱最近50次历史使用记录)。
2 质谱仪部分
2.1 原理:液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪
▲2.2 复合离子源(ESI/APCI复合离子源):一次进样可以在ESI+,ESI-,APCI+,APCI-四种电离方式之间快速切换,并可同时得到每一种电离方式的谱图(四个通道)数据。ESI和APCI采集切换速率≤20ms。
▲2.2.1 离子源加热辅助气设计:可以在30秒内升温至650℃或以上(投标文件中需提供温度设置证明文件),针对不同化合物可设定不同的分析温度,保证获得最优的离子化效果;离子化后,为保证化合物稳定性的设计。
▲2.2.2 采用非毛细管离子导入技术防止样品热降解后堵塞,以提高抗污染能力(投标文件中需提供厂家设计图纸作为证明文件)。
2.2.3离子源具有真空隔离阀,无需卸真空,即可拆洗离子源锥孔,常规维护免工具。
2.2.4 内置全自动注射泵和直接进样瓶2个或以上,可通过软件自动切换,实现质谱直接进样自动调谐和校准,以及化合物质谱条件开发,每次可同时优化多个化合物,开发好的质谱条件可以自动保存为方法文件,直接用于样品分析。
2.3 碰撞池:直线型碰撞池,降低碰撞池清洗频次,具有加速离子传输和离子富集功能。
▲2.4 检测器系统:偏轴设计的光电倍增管,密封在真空玻璃管中,寿命10年保证. 能够满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性。
2.5真空系统::特殊设计的抽溶剂大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统。自动断电保护功能。
2.6 扫描方式:
2.6.1 具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、子离子扫描(Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、多反应监测扫描(MRM)。
2.6.2 双重扫描MRM模式:在一针进样的同时完成MRM定量通道和全扫描的样品信息扫描模式--一种富含信息的扫描模式,可以在高选择性准确定量目标倾倒物的同时提供样品背景监控信息,且为液相方法开发及前处理方法开发提供依据,大大提高复杂样品定量准确性。MRM和Full Sacn切换时间 ≤ 3ms。
2.6.3 动态阈值二级全扫描子离子确认功能:在检测MRM通道的同时采集目标化合物的完整子离子全扫描信号,并自动同标准品二级全扫描谱图实现比对、确证,在定量分析的同时实现定性功能,大大降低复杂痕量样品的假阳性。
2.7 检测性能:
▲2.7.1 质量范围: m/z 2-2048 amu;
2.7.2 最大扫描速率: ***** amu/s(0.1amu步进时);
2.7.3 线性范围: 定量超过六个数量级;
2.7.4 分辨率:半峰宽≤0.5 Da;
2.7.5 质量稳定性:全质量范围质量稳定性优于0.1Da/24hr;
▲2.7.6 灵敏度:
ESI正离子灵敏度: 1pg 利血平, 原始数据或无平滑数据m/z 609>195, S/N>******:1;
ESI正离子灵敏度: 1pg 氯霉素, 原始数据或无平滑数据m/z 321>152, S/N >*****0:1;
2.7.7一次进样可完成>*****组MRM的同时分析;
2.7.8 最小驻留时间≤0.8ms;
▲2.7.9 正负离子采集切换速率≤15 ms;
2.8 工作站软件
2.8.1 自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。
▲2.8.2软件同时控制液相、质谱。液相色谱、质谱仪及相应的工作软件必须为同一厂家生产,以保证提供服务的一致性。
2.8.3 具备智能系统,能自动地:确保您的系统待用,进行质量校正和设置质谱分辨率,以便您不用进行此项操作,通过生成化合物明确的质谱方法(SIR或MRM)和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能,确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。
2.8.4 质控自动化工具,能提供“及时”定量数据质量监测,以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定或许样品是否被注入或是需要进行更详细的检查,确保实验室的资源得到最充分利用。
2.8.5有系统检测软件按照分析操作的情况绘制短期,中期和长期的批间趋势图,长期监测系统健康。
▲3.全系统具有医疗器械注册证,包括但不限于超高效液相色谱仪、色谱柱、三重四级杆质谱检测器、软件。
相关医疗设备院内需求论证第二次报名公告(皮肤性病科) | |||||
按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求,拟在近期对以下项目进行院内需求论证 | |||||
科室 | 设备名称 | 数量 | 预算单价(万元) | 院区 | |
皮肤性病科 | 高频电刀 | 套 | 1 | 5.00 | 桃源 |
皮肤性病科 | 生化培养箱 | 套 | 1 | 1.00 | 东院 |
请各品牌代理商或厂家见本公告后,携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名(桃源路22-1号13栋2楼),望相互转告。咨询电话:0771-*******
必备证件:
1. 报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司。
2. 附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
2022年10月31日
(参数仅供参考,以科室实际需求为准)
高频电刀技术参数
一、主要特点:
1、 多微处理器协同工作,功率控制软件双重控制,功率输出更加符合临床需求。完善的设备自我检测、自我诊断技术,技术反映设备的各种异常情况,设备更加安全可靠,是具有电脑控制、组织密度即时反馈技术的高频电刀
2、 功能齐全,单、双极具备,使用范围广,从小儿手术、精细手术以至于大型手术,低电压特性尤其适合宫腔、腹腔镜及电切汽化镜手术;因较小的热损伤,同时也降低了手术中的烟雾。
3、 采用实时阻抗响应技术,较小的纯切功率即可满足汽化电切手术要求。较小的混切功率设定即可满足普通手术,而不必作频繁的功率调节。
4、 电凝具备多种不同的输出,可在前列腺汽化电切及肿瘤手术时提供喷凝功能。满足临床的各种需求。
5、 控制方式:单极即可手控,也可脚控输出。输出端口采用机械连锁装置,有效防止手术中的误操作。手术过程中不必进行单、双极模式转换。
6、 安全:采用双片极板质量型监控系统,杜绝患者与中性极板接触不良而引起的烫伤,自我判断极板类型,杜绝单片极板误用为双片极板。功率输出双处理器实时监控和控制,即使在机器发生单一故障的情况下,依然可以保证患者和使用者的安全。
7、 主电路采用软开关开关电源技术,功率输出效率更高,并且整机采用双重绝缘,充分保证了医患人员的安全。
8、 双刀笔输出控制技术,可分别进行单极电切操作;可同时进行单极电凝操作。
9、 配氩气流量仪可升级为氩气刀,适用于消化内科和肝胆外科手术。
10、运用实时阻抗响应技术和质量型中性极板安全技术,切效率高,凝血可靠。
二、主要技术参数:
1、 设备类型:1类CF型,防除颤普通设备
2、 工作方式:间隙加载连续运行,暂载率10S/30S
3、 功率输出
纯切 300W低压切300W混切 200W
干燥 120W电灼120W低压电灼 120W喷凝 120W
精确双极 70W 标准双极 70W 宏双极 70W
4、 电源:单相交流220V±22V,50Hz±1Hz,最大电流≤3.5A
5、 使用条件:环境温度5℃~40℃,湿度≤80%RH,大气压力860hpa~1060hpa
6、 运输和贮存条件:环境温度-40℃~55℃,湿度≤95%RH,大气压力500hpa~1060hpa
生化培养箱技术参数
产品特点:
外壳采用冷轧钢板制造,表面静电喷塑,内胆镜面不锈钢,搁板可以任意调节;
采用PMMAI操作系统,控温精度高,性能稳定,具有超温报警,自我诊断功能;
背光触控式按键设定,具有温度,时间调节控制,便于观察和操作;
数码液晶背光显示,示值直观,简单易懂,性能优越;
具备6级风速调控功能,确保不同培养物的循环风速需求,避免风量过大造成样品挥发;
工作室内配置8W的照明灯,便于观察;
带有保温功能的大视角真空钢化玻璃窗,方便用户观察内部情况。
设备腔体内标配220V电源插座,方便客户在箱体内直接接入其他设备使用;
采用变频式制冷系统,环保制冷剂(R134a),高效率,低能耗,全温段持续无霜运行;
采用进口降噪压缩机组,噪音低,性能稳定;
具有来电恢复功能,保证设备不会因停电,死机而造成数据丢失;
技术参数:
控温范围:0-60℃
分辨率:0.1℃
波动度:±1℃
均匀度:±1.5℃(37℃时)
输入功率:500W
定时范围:0-9999min/h(可切换)
内胆尺寸(mm):500×370×580
外形尺寸(mm):580×570×1070
载物托架【标配/最多】:2/3块
标签: 论证
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