襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

一、项目概述

项目编码：XYYYXJ-*******

项目名称：麻醉机和监护仪一批

项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。

项目概述：①本项目以竞争性磋商方式进行询价，然后按与之相对应的政府采购程序开展采购活动。②东院区麻醉科购置监护仪5台、东院区麻醉科购置麻醉机2台、西院区麻醉科购置麻醉机1台、高新院区麻醉科购置监护仪9台、高新院区麻醉科购置麻醉机6台、高新院区麻醉科购置无创血液动力学检测仪1台、高新院区妇产科购置麻醉机1台、高新院区消化内镜中心购置麻醉机2台。

二、项目商务资质要求

（一）供应商资质要求：

1.公司注册资金不少于 500万元（必有项）

2.公司注册时间不少于1年（必有项）

3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）

4.公司经营范围需包含本项目（必有项）

①法人授权书

②公司营业执照

③医疗器械经营许可证

④从生产商到投标公司销售产品的所有授权

⑤医疗设备备案证明或注册证

5.现场样品要求（可选项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

(二）投标文件要求：

必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：

1.标书目录（注意标明页码）（必有项）

2.投标函、廉洁承诺书（必有项）

3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）

4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）

5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中

第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）（必有项）

8.项目方案（可选项）

9.公司财务状况（可选项）

10.同类项目业绩的印证材料（必有项）

11.其他（可选项）

（三）注意事项：

1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作

必需的配置须包含在标配中）（必有项）

2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价

格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）

3.宣传设备的彩页等等（必有项）

4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。（必有项）

5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最

终价格为准。（必有项）

6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有关规定执行。

三、采购项目技术要求

（一）、东院区麻醉科购置监护仪5台

配置要求：

监护仪数量：5台（配置要求：含5个CO2模块）

高端重症监护仪参数要求

监护仪结构：

1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数不少于6个

2.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性

3.不小于15.6英寸彩色电容触摸屏，分辨率支持1080P，不低于12通道显示，显示屏亮度自动调节，触屏支持手势操作且穿戴医用防护手套操作不受影响

监测参数：

1.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测

2.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪做转移使用，插入监护仪则作为主机模块，具备独立操作显示屏，屏幕尺寸不小于5.5英寸，内置锂电池供电不低于4小时

3.ECG支持3/5导心电监测，可省级12导联心电监测。

4.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，支持标配不少于25种实时心律失常分析

5.支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析

6.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

7.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式

8.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7

9.支持双通道有创压IBP监测，最大支持不小于6通道有创压监测

10.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测

11.支持主流、旁流、微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换

12.高端模块：支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块、脑电图EEG、 PiCCO技术监测功能模块、FloTrac监测功能模块、RM呼吸力学监测、ICG参数监测、rSO2监测等高端功能拓展

13.支持升级模块，可与主流国际品牌的麻醉机、输注泵等手术床旁设备产品相连，实现床旁设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算及信息化对接

系统功能：

1.具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警

2.支持麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，提示病人三低状态

3.产品设计使用年限≥10年

（二）、东院区麻醉科购置麻醉机2台

1.注册及证明：

通过CFDA认证

2.技术规格：

2.1 工作条件及基本配件

2.1.1标配后备锂电池（非铅酸电池）

2.1.2具备刹车功能，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，三个抽屉

2.1.3具备顶光灯，且亮度可调

2.2 气源

2.2.1配备氧气、空气气源

2.2.2具备笑、氧保护装置，保证氧笑混合气体氧浓度不低于25%

2.3 流量计

2.3.1全电子流量计，可直接通过软件设置新鲜气体氧浓度和总流量，支持适宜流量麻醉指示工具，适合低流量麻醉

2.3.2全电子流量计可以设置成总流量和氧浓度模式，也可以设置成氧气和平衡气体单管流量模式，可以通过软件或者机械旋钮设置调节

2.3.3具备氧气空气辅助吸氧流量计，可选择升级高流量给氧功能，最高流量80L/min

2.4挥发罐

2.4.1标配一个高品质七氟醚挥发罐，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，或选用电子喷射式挥发罐，可由软件调节设置。通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿

2.4.2标配双罐位，具有安全互锁功能；可以选配第三个挥发罐位，最大支持360ml 药量

2.5 呼吸回路

2.5.1具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激

2.5.2 标配自动CO2旁路功能

2.5.3一体化集成回路，回路整体可旋转，旋转角度不小于30°

2.6 呼吸机

2.6.1提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、PCV-VG、电子PEEP、SIMV-VC、SIMV-PC、带窒息后备保护通气的PSV、手动通气，可选配CPAP/PS

2.6.2潮气量范围：

容量控制：10ml-1500ml

压力控制：5ml-1500ml

2.6.3具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。

2.7数字、波形监测，报警和自检

2.7.1不小于15英寸彩色内嵌式触摸屏，可同屏显示3通道波形和呼吸环图

2.7.2标配热插拔插件：麻醉气体模块，麻醉深度模块，肌松模块，并且参数可以直接显示在麻醉机主屏幕上

2.7.3可支持监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、PEEP）、气道阻力、顺应性，麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2,五种麻醉气体）、呼吸环（P-V,V-F）监测

3.麻醉工作站功能

3.1 整体监测配套：麻醉机可与同品牌监护仪组成麻醉工作站，麻醉机数据可实现在监护屏幕显示，且高端参数监测模块可与监护仪通用，监护仪支持AG、BIS、NMT、PICCO、rSO2等相关围术期参数监测，保障术中监测全面性。

（三）、高新院区麻醉科购置麻醉机6台、西院区麻醉科购置麻醉机1台

1.注册及证明：

通过CFDA认证

2.技术规格：

2.1 工作条件及基本配件

2.1.1标配后备锂电池（非铅酸电池）

2.1.2具备刹车功能，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，三个抽屉

2.1.3具备顶光灯，且亮度可调

2.2 气源

2.2.1配备氧气、空气气源

2.2.2具备笑、氧保护装置，保证氧笑混合气体氧浓度不低于25%

2.3 流量计

2.3.1全电子流量计，可直接通过软件设置新鲜气体氧浓度和总流量，支持适宜流量麻醉指示工具，适合低流量麻醉

2.3.2全电子流量计可以设置成总流量和氧浓度模式，也可以设置成氧气和平衡气体单管流量模式，可以通过软件或者机械旋钮设置调节

2.4挥发罐

2.4.1标配一个高品质七氟醚挥发罐，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿

2.4.2标配双罐位，具有安全互锁功能；可以选配第三个挥发罐位，最大支持360ml 药量

2.5 呼吸回路

2.5.1具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激

2.5.2 标配自动CO2旁路功能

2.5.3一体化集成回路，回路整体可旋转，旋转角度不小于30°

2.6 呼吸机

2.6.1提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、PCV-VG、电子PEEP、SIMV-VC、SIMV-PC、带窒息后备保护通气的PSV、手动通气，可选配CPAP/PS

2.6.2潮气量范围：

容量控制：10ml-1400ml

压力控制：5ml-1400ml

2.6.3具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。

2.7数字、波形监测，报警和自检

2.7.1不小于15英寸彩色内嵌式触摸屏，可同屏显示3通道波形和呼吸环图

2.7.2标配热插拔插件：麻醉气体模块，参数可以显示在麻醉机主屏幕上

2.7.3可支持监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、PEEP）、气道阻力、顺应性，麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2,五种麻醉气体）、呼吸环（P-V,V-F）监测

3.麻醉工作站功能

3.1 整体监测配套：麻醉机可与同品牌监护仪组成麻醉工作站，麻醉机数据可实现在监护屏幕显示，且高端参数监测模块可与监护仪通用，监护仪支持AG、BIS、NMT、PICCO、rSO2等相关围术期参数监测，保障术中监测全面性。

（四）、高新院区麻醉科购置监护仪9台

配置要求：

监护仪数量：9台

高端重症监护仪参数要求

监护仪结构：

1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数不少于6个

2.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性

3.不小于15.6英寸彩色电容触摸屏，分辨率支持1080P，不低于12通道显示，显示屏亮度自动调节，触屏支持手势操作且穿戴医用防护手套操作不受影响

监测参数：

1.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测

2.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪做转移使用，插入监护仪则作为主机模块，具备独立操作显示屏，屏幕尺寸不小于5.5英寸，内置锂电池供电不低于4小时

3.ECG支持3/5导心电监测，可省级12导联心电监测。

4.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持不少于25种实时心律失常分析

5.支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析

6.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

7.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式

8.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7

9.支持双通道有创压IBP监测，最大支持不小于6通道有创压监测

10.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测

11.支持主流、旁流、微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换

12.高端模块：支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块、脑电图EEG、 PiCCO技术监测功能模块、FloTrac监测功能模块、RM呼吸力学监测、ICG参数监测、rSO2监测等高端功能拓展

13.支持升级模块，可与主流国际品牌的麻醉机、输注泵等手术床旁设备产品相连，实现床旁设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算及信息化对接

系统功能：

1.具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警

2.支持麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，提示病人三低状态

3.产品设计使用年限≥10年

（五）、高新院区麻醉科购置无创血液动力学检测仪1台

1 适用范围

1.1 采用胸电生物阻抗法原理，床旁无创血液动力学实时监测系统

1.2 能快速、准确地为临床提供专业的血液动力学参数，帮助诊断，指导治疗

2 硬件要求

2.1 系统设计：须为无创血液动力学监护系统专用机

2.2 屏幕设计：须采用12吋及以上医用专用彩色显示器，可多点触控

2.3 便携式设计，须有内置电池，待机时间不小于2小时

2.4 须配有专用打印机和台车

3 软件要求

3.1 操作系统须采用Ubuntu系统，非WINDOWS系统，减少中病毒机会

3.2 信号测定：须采用数字化阻抗信号处理技术

3.3 每搏输出量计算：须采用自动调整主动脉顺应性计算方法

4 功能要求

4.1须有中文输入功能

4.2须有心电波形显示；并能初步分析不同类型的心律失常

4.3须可通过心电波形测量心率，而非脉搏率

4.4须可对房颤等心律失常患者进行血液动力学监测

4.5须具有心电波形ECG（标I、标II、标III）可切换功能，保障监测的准确性

4.6 监护功能：

须具有2种及以上独立监护模式；且可分屏显示；包括有监护功能、诊断屏分析功能；

4.6.1监护功能软件：一个屏幕由5种数据显示单元和2种图形显示单位组成，实现连续实时监护。

4.6.2诊断分析功能软件：

由6条条形图及对应参数组成，显示正常与否，快速评估患者状态是否在设定范围之内。

4.7报告功能：

4.7.1允许客户自选A4或B5打印纸的血液动力学报告

4.7.2血液动力学状态报告必须含不少于15条血液动力学条形图，反映正常值范围及测量数据是否正常

4.7.3具有智能化血液动力学状态报告分析功能

5 监测参数及要求：

5.1 胸腔液体水平（TFC）

5.2 加速度指数（ACI）

5.3 速度指数（VI）

5.4 心输出量 （CO）

5.5 心脏指数（CI）

5.6 每搏输出量 （SV）

5.7 每搏指数 （SVI）

5.8 外周血管阻力（SVR）

5.9 外周血管阻力指数 （SVRI）

5.10左心做功（LCW）

5.11左心做功指数 （LCWI）

5.12血压（NIBP）（SBP/DBP/MAP）

5.13心率（HR）

6 资质认证要求

6.1生产厂商须通过国际 ISO *****体系认证 并提供认证证书

（六）、高新院区妇产科购置麻醉机1台、高新院区消化内镜中心购置麻醉机2台。

1.工作条件及基本配件

1.1后备电池最短供电时间：单节电池≥120分钟，双节电池≥240分钟（使用新的充满电的电池，环境温度 25oC）

1.2机架：带大工作台侧栏杆推车，适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。

1.3非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全

2.气源

2.1标配氧气、空气双气源。

2.2快速充氧范围25 - 75 l/min。

3.流量计

3.1具备机械的氧笑联动装置，不受停电影响，保证氧气浓度低于25%

4.挥发罐

4.1 标配单麻醉罐位，可选双麻醉罐位

4.2 标配一个高品质麻醉罐，麻醉罐和主机同品牌，麻醉罐通过CE和FDA认证，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，具备温度、空气压力和流量补偿功能

5.呼吸回路

5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接

5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染

5.3无需冷凝器，低回路系统容积，在包括2L手动皮囊的情况下，机控模式回路容积不大于2700ml。为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障

5.4具有回路整体加温功能，无需冷凝器，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激

5.5具备智能回路识别报警系统，当二氧化碳吸收器未锁定时，机器能智能识别，并报警提示

6.呼吸机

6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示

6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制，压力控制模式、手动通气、电子PEEP。可选配SIMV-VC、SIMV-PC，带窒息后备保护通气的PS

6.3潮气量范围：

容量控制：20ml-1500ml

6.4吸气暂停：OFF，5%-60%吸气时间

6.5具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。

7.数字和波形监测

7.1 10.4英寸彩色触摸控制屏，与主机一体化设计，可同屏显示3通道波形和选配至少一个环图，并且选配内置不少于3个插件槽，可直接热插拔插件插件可在监护仪和麻醉机之间通用

7.2同屏幕可显示3通道任意波形（压力时间波形，流速时间波形/容量时间波形，可选呼末CO2波形）和一个环图 (P-V, F-V, P-F)。

四、采购项目综合要求

①售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）

②装机培训方案

③中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等

④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等

五、项目评议标准

评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。

六、磋商程序和方法

（一）供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。

（二）供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。

（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。

（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

（五） 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。

七、磋商资格评审

磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。

八、抽签及参与磋商

（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。

（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。

（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。

（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。

（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。

（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。

（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。

九、供应商报名须知

（一）报名起止时间：

2022年11月1日8时至2022年11月7日17时30分截止。

（二）报名地点：

襄阳市第一人民医院采购管理办公室。

（三）报名联系电话：采购管理办公室 0710-*******

（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）

1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）

2.营业执照

3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。

4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。

（五）注意事项：

1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副及电子版）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。

2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。

3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。

附件1：

法定代表人授权委托书

致：

我（姓名）系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名）为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为：）采购，授权事项:

。

委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。

受托人在本单位的任职部门及职务：

受托人身份证号：

受委托人的联系方式（手机）：

附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）

2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）

委托单位（供应商）： （公章）

法定代表人（签字或个人印章）：

受委托人（签字）：

授权日期：年月日