襄阳市第一人民医院氩气工作站+冷冻治疗仪项目的询价文件(二次）
襄阳市第一人民医院氩气工作站+冷冻治疗仪项目的询价文件(二次）
襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
一、项目概述
项目编码：XYYYXJ-*******
项目名称：氩气工作站+冷冻治疗仪
项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。
项目概述：①本项目以竞争性磋商方式进行询价，然后按与之相对应的政府采购程序开展采购活动。②高新院区呼吸内科购置氩气工作站1台、冷冻治疗仪 1台。
二、项目商务资质要求
（一）供应商资质要求：
1.公司注册资金不少于 200万元（必有项）
2.公司注册时间不少于1年（必有项）
3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）
4.公司经营范围需包含本项目（必有项）
①法人授权书
②公司营业执照
③医疗器械经营许可证
④从生产商到投标公司销售产品的所有授权
⑤医疗设备备案证明或注册证
5.现场样品要求（可选项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
（二）投标文件要求：
必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：
1.标书目录（注意标明页码）（必有项）
2.投标函、廉洁承诺书（必有项）
3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）
4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）
5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中
第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）（必有项）
8.项目方案（可选项）
9.公司财务状况（可选项）
10.同类项目业绩的印证材料（必有项）
11.其他（可选项）
（三）注意事项：
1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作
必需的配置须包含在标配中）（必有项）
2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价
格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）
3.宣传设备的彩页等等（必有项）
4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。（必有项）
5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最
终价格为准。（必有项）
6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有关规定执行。
三、采购项目技术要求
（一）、氩气工作站1台：
序号 | 技术规格 | 招标参数 |
1 | 基本参数 | |
1.1.2 | 基准频率 | ≤400KHz |
1.2 | 电刀输出 | |
1.2.1 | 输出功率补偿 | 可根据探测组织电阻自动对为最大功率实施补偿，提供额外功率输出 |
1.2.2 | 最小输出功率自动调整 | 可根据探测组织电阻自动控制为最小功率输出 |
1.2.3 | 功率输出显示 | 可实时显示实际输出功率，自动计算平均、最高输出功率 |
1.2.4 | 输出接口 | 具有电刀笔输出、腔镜单极输出、双极输出、多功能输出以及氩气输出接口 |
1.2.5 | 升级功能 | 可升级氩气模块，冲洗模块 |
1.3 | 操作界面 | |
1.3.1 | 显示界面 | 彩色液晶 |
1.3.2 | 操作语言 | 中文 |
1.3.3 | 软件版本 | 可实现软件版本及功能升级 |
1.3.4 | 硬件升级 | 可升级氩气模块，水刀模块等 |
1.4 | 脚踏开关 | |
1.4.1 | 单、双极功能切换 | 可通过主机切换控制单、双极功能 |
1.4.2 | 第二脚踏开关 | 可增加第二脚踏开关 |
1.5 | 负极板 | |
1.5.1 | 负极板接触质量监测系统 | 实时监测接触电阻 |
1.5.2 | 负极板安全系统 | 能检测负极板上的电流分布，具有小儿检测设置 |
1.5.3 | 负极板 | 专用负极板 |
1.5.4 | 新生儿负极板 | 具备新生儿负极板 |
1.6 | 程序控制 | |
1.6.1 | 程序储存 | 可存贮99组以上程序,每组可附加１个子程序 |
1.6.2 | 子程序切换 | 可通过带遥控切换按钮的附件实现子程序设置切换 |
2 | 切割方式 | 不少于6种电切模式 |
2.1 | 单极自动切割 | 最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果 |
2.2 | 单极高能电切 | 最大峰值电压≤1200Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果 |
2.3 | 单极无血电切 | 最大峰值电压≤1500Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果 |
2.4 | 单极无血°电切 | 最大峰值电压≤1600Vp，最大输出功率≥300W，≥8档电凝效果 |
2.5 | 可升级单极精细电切模式 | 最高峰值电压≤400Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电切效果 |
2.6 | 双极电切模式 | 最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥100W，≥8档电凝效果 |
2.7 | 可升级双极精细电切模式 | 最高峰值电压≤400Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电切效果 |
2.8 | 双极等离子（盐水下）电切模式 | 最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥370 W，≥8档电切效果 |
3 | 凝血方式 | 不少于5种电凝模式 |
3.1 | 单极强力电凝 | 最大峰值电压≤1800Vp，最大输出功率≥120W，≥4档电凝效果 |
3.2 | 单极柔和电凝 | 最大峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果 |
3.3 | 单极喷射电凝 | 最大峰值电压≤5000Vp，最大输出功率≥120W，≥2档电凝效果 |
3.4 | 单极经典电凝 | 最大峰值电压≤1500Vp，最大输出功率≥60W，≥2档电凝效果 |
3.5 | 单极快速电凝 | 最大峰值电压≤2500Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果 |
3.6 | 单极快速°电凝 | 最高峰值电压≤1600Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果 |
3.7 | 可升级单极精细电凝 | 最大峰值电压≤150Vp，最大输出功率≥50 W，≥8档电凝效果 |
3.8 | 可升级单极双路电凝 | 最大峰值电压≤2000Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果 |
3.9 | 双极强力电凝 | 最大峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥90W ，≥2档电凝效果 |
3.10 | 双极柔和电凝 | 最大峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥120 W，≥8档电凝效果 |
3.11 | 可升级双极精细电凝 | 最高峰值电压≤400Vp，最大输出功率≥50W，≥8档电切效果 |
3.12 | 双极等离子电凝 | 最大峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果 |
4 | 大血管闭合 | |
1.4.1 | 大血管闭合模式 | 最高峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥350W，具有自动停止功能 |
4.2 | 可闭合血管直径 | 可直接闭合7mm以下血管，具有FDA认证并提供证书复印件 |
4.3 | 器械种类 | 具有开放手术用和5mm腔镜下用等多种器械 |
4.4 | 器械灭菌 | 具有多种可高温高压灭菌的重复使用器械以及一次性使用器械 |
5 | 双极切凝器械 | |
5.1 | 器械种类 | 具有开放和腔镜下双极电切电凝器械 |
5.2 | 腔镜器械 | 具有可拆分式设计，节省器械成本 |
5.3 | 器械灭菌 | 器械必须可高温高压灭菌 |
6 | 氩气模块 | |
6.1 | 氩气来源 | 钢瓶及中心供气 |
6.2 | 氩等离子工作模式 | 至少三种氩等离子工作模式 |
6.3 | 强力氩等离子电凝 | 最大输出功率≥120w |
6.4 | 脉冲氩等离子电凝 | 最大输出功率≥120w, ≥2档效果，可设置脉冲速度 |
6.5 | 精细氩等离子电凝 | 最大输出功率≥120w,≥8档效果调节，极为精细地凝固调节 |
6.6 | 氩气流量控制 | 氩气流量0.1～8升／分钟可调 |
6.7 | 流量检测 | 具有氩气流量输出的监测系统及电极末端压力自动恒定系统 |
6.8 | 氩等离子低电压设计 | 峰值电压≤8000v |
6.9 | 氩气喷头 | 多种氩气喷头可选，高温高压消毒 |
6.10 | 器械识别 | 器械自动识别功能 |
6.11 | 氩离子控制 | 通过数据线与高频发生器通信,实施氩离子控制 |
（二）、冷冻治疗仪1台：
序号 | 技术规格 | 招标参数 |
1 | 主机要求 | 可与电外科主机进行整合，进行冷热消融，应用于肿瘤消融的治疗 |
2 | 电源 | 100V至240V±10％ 50/60Hz |
3 | 致冷剂 | CO2 |
4 | 工作压力 | 45－65bar (1bar=0.1Mpa) |
5 | 保护接地电阻 | 0.1ohms |
6 | 绝缘电阻 | >20Mohms |
7 | 对地漏电流 | <0.1mA |
8 | 冷冻速度设置 | 1-2档 |
9 | 冷冻速度 | 踩下脚踏开关5秒钟，探头即可达到最低温度，约-40℃ |
10 | 复温速度 | 松开脚踏开关，冷冻程序立即停止，并自动启动解冻程序，探头在5秒内自动解冻，无须电子加热 |
11 | 定时器 | 设置冷冻激活时长，具备正、倒计时功能 |
12 | 程序保存 | 可存贮10组临床参数设置 |
13 | 启动方式 | 脚踏开关控制 |
14 | 停止方式 | 脚踏开关或定时器控制 |
15 | 探头种类 | 至少4种直径内镜冷冻探针 |
16 | 加长探针 | 具备 |
17 | 适用于1.2mm钳道超细气管镜 | 具备应用于1.2mm钳道气管镜的超细冷冻探针 |
18 | 封闭式冷冻探针的牵引力 | 探针末端应能够粘连提升最小60g的负载并最少保持45s |
19 | 冷冻效果 | 冷冻探针末端形成的冷冻区域直径不小于5mm |
20 | 运输和储藏环境温度 | 环境温度-10℃－+55℃ |
21 | 储运环境相对湿度 | 15％－80％ |
22 | 工作环境温度 | 环境温度：+15℃－+40℃ |
23 | 工作环境相对湿度 | 空气相对湿度：30％－75％ |
24 | 欧共体质量管理等级 | 欧共体质量管理等级：IIb |
25 | 保护级别 | I |
26 | 适用部件 | CF型 |
四、采购项目综合要求
①售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）
②装机培训方案
③中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等
④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等
五、项目评议标准
评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。
六、磋商程序和方法
（一）供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。
（二）供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。
（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。
（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
（五） 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。
七、磋商资格评审
磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。
八、抽签及参与磋商
（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。
（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。
（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。
（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。
九、供应商报名须知
（一）报名起止时间：
2022年11月2日8时至2022年11月8日17时30分截止。
（二）报名地点：
襄阳市第一人民医院采购管理办公室。
（三）报名联系电话：采购管理办公室 0710-*******
（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）
1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。
（五）注意事项：
1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副及电子版）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。
2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。
3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
附件1：
法定代表人授权委托书
致：
我（姓名）系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名）为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为：）采购，授权事项:
。
委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务：
受托人身份证号：
受委托人的联系方式（手机）：
附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）
2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）
委托单位（供应商）： （公章）
法定代表人（签字或个人印章）：
受委托人（签字）：
授权日期：年月日
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