眼底造影及脉络膜造影系统招标公告
眼底造影及脉络膜造影系统招标公告
医疗设备预购计划 | |||
序号 | 拟购置设备、仪器名称 | 购置数量(台、套) | 备注 |
1 | 眼底造影及脉络膜造影系统 | 1 | 进口 |
2 | 玻璃体切割仪 | 1 | 进口 |
3 | 眼前后节OCT | 1 | 进口 |
4 | 眼底激光治疗仪 | 1 | 进口 |
5 | YAG眼前节激光治疗仪 | 1 | 进口 |
6 | 非接触性眼压计 | 1 | 进口 |
7 | 泪道激光治疗仪 | 1 | 国产 |
8 | 间接检眼镜 | 1 | 进口 |
9 | 眼底免散瞳照相 | 1 | 进口 |
10 | 角膜内皮镜 | 1 | 进口 |
11 | 盆底康复治疗仪 | 2 | |
12 | 氩气(电外科)工作站 | 1 | 进口 |
13 | 监护仪(含中心静脉氧饱和度监测、持续心排量) | 2 | |
14 | 高端彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | 进口 |
15 | 四维彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | 进口 |
16 | 移动DR(床头拍片机) | 1 | 进口 |
17 | 厌氧菌鉴定药敏分析仪 | 1 | 进口 |
18 | 全自动血沉仪(100孔以上) | 1 | 进口 |
19 | 全自动血细胞分析仪 | 1 | 进口 |
合计 | 21 |
请各报名单位在公布的基本技术参数(供参考,见附件)的要求下,提供自己性价比更高的产品,并标明品牌、规格型号、技术参数、标准配置清单等明细列表。
二、各报名单位须提供:
①.公司简介,营业执照、组织机构代码证、税务登记证,医疗器械经营许可证;
②.单位法人身份证复印件;
③.单位法人给参与洽谈人员的授权委托书(注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名)、被委托人员身份证复印件;
④.售后服务承诺;本次推荐产品近三年销售业绩(真实、可查)。
三、授权单位资质文件:
①授权单位公司给参与洽谈单位的书面授权委托书(注明代理单位名称、代理事项、权限和时间;授权单位名称、委托人签名、盖授权单位公章);
②授权单位公司简介,营业执照、组织机构代码证、税务登记证,医疗器械经营许可证,推荐设备及专用耗材的医疗器械生产许可证和医疗器械产品注册证。
③生产厂家售后服务承诺;本次推荐产品近三年销售业绩(真实、可查)。
四、要求:以上证件均加盖报名单位红色印章,按以上资质顺序整理成册,封面注明呈递单位、项目名称,报名单位名称、联系人姓名及方式、传真号码等内容,于2015年4月30日前交医院进行资质审查。
五、资质审查合格者,方可参加医院组织的集体洽谈采购会议。
六、报名时限:2015年4月24日至2015年4月30日。
七、报名联系人员:
宝鸡市中心医院 采供中心 祝先生 ****-*******
设备科 杨先生 ****-*******
宝鸡市中心医院物资采供中心
2015年4月24日
八、附件:各项设备基本技术参数:
眼底荧光及脉络膜造影系统基本技术参数
1、原装进口
2、造影原理:专业造影系统,扫描光源,避免闪光对患者的刺激。
3、造影光源:具有FA和ICGA光源
4、图像分辨率:单张模式≥1000×1000 pixel
5、造影角度:≥40°
6、小瞳孔:支持小瞳孔成像
7、屈光补偿:-24D~+24D
8、自动实时拼图:有
9、造影速度:单FA、ICG:≥1幅/秒
10、造影模式:1.单FA视网膜造影;单ICG脉络膜造影(必有)2.动态造影(FA、ICG);IR 红外照像;FA+ICG 同步造影;ICG+IR 同步造影;FA+IR 同步造影;BR 蓝反光图像;AF 自发荧光;虹膜造影;动态造影
11、同步造影:应具有可进行FA和ICGA实时同步造影检查
12、实时动态造影:可进行
13、应具有立体成像、高的造影质量,应有8mm三维造影,瞳孔大小≥3mm,较强的影像综合系统。
14、程序友好性:检查程序方便快捷,人机友好性高,方便操作
15、设备操作性:操作简单,设备头部轻巧,转动灵活。
16、数据传输:同步进行数据传输,系统自动保存图像,完成院内网络联接。
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