长沙市中医医院（长沙市第八医院）：制氧机采购需求公开
长沙市中医医院（长沙市第八医院）：制氧机采购需求公开
一、设备名称：制氧机
二、数量：1套，预算金额692万元
二、相关标准：按国家相关标准执行。
三、技术规格：三、主要技术规格要求
3.1、设备需要满足的以下主要技术标准和技术规范
3.1.1.YY1468-2016 《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》；
3.1.2.YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》；
3.1.3.GB*****-2012《医用气体工程技术规范》；
3.1.4.GB9706.1—2007《医用电气设备第一部分：通用安全要求》；
3.1.5.GB*****-2014《综合医院建筑设计规范》；
3.1.6.GB *****-2014《建筑设计防火规范》；
3.1.7.GB*****-2013《氧气站设计规范》；
3.1.8.GB*****—2011《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》；
3.1.9.GB *****-2014《电气装置安装工程 低压电器施工及验收规范》；
3.1.10.国家、地方颁发的其它相关标准、规范和规程。
以上所列的主要技术标准和规范，如未能达到国际或国内最新标准时，投标人应使系统及选用的设备和材料符合最新的国际、国内标准，并提供采用的国际、国内标准、规范和所应用的最新版本的有关技术依据资料。
3.2、技术规格、参数及要求
▲3.2.1.制氧系统制造原理必须为PSA技术，具有完整先进的布气技术，须提供相关证明文件。
3.2.2.制氧系统必须是无油设计。
3.2.3.制氧系统冷却方式为风冷式。
3.2.4.制氧系统本体噪声符合国家标准≤85dB，有相关降低噪音的环保技术，须提供相关证明文件。
3.2.5.制氧系统必须满足设计要求：具备高安全性、可靠性，满足医院在停电等突发情况时能与医院的后备氧源自动相切换，并提供设计方案。
3.2.6.制氧控制系统采用中央智能控制系统，该控制系统操作面板为彩色触摸屏，可对制氧系统进行现场自动化控制，当用氧量超过单台生产量时，其它机组可自动投入运行，具有自动切换运行功能。控制系统能对现场运行数据进行采集，可实现制氧工艺流程控制的在线显示，机组运行状况的实时监控，报警查询等，包括氧气浓度偏低、氧气流量、氧气储罐的出口压力偏高偏低或压力波动太大等故障报警（必须提供实物照片）。智能电气控制系统应具有计算机软件著作权登记证书（著作权人应为制氧系统制造商），其主要核心部件应具有CE认证证书。
3.2.7.制氧系统必须具有良好的持久性能，分子筛筛床必须为不锈钢或特种铝合金材质，确保不生锈，在正常的使用与维保情况下，分子筛无需再生处理或更换，能实现连续运行10万小时。
3.2.8.制氧系统必须具备断电、自动反向、超载、超负荷保护报警功能，报警声强符合国家标准≥65dB(A)。
3.2.9.制氧主机外型具有美观独特性。
3.2.10.制氧系统必须具备氧气纯度在线分析监测功能，使用寿命必须大于10年，测量精度：≤±1%F.S，测量范围：10-99.99%，分辨率：0.01%，具有数据远传功能。
3.2.11.制氧系统采用的流量计应具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能。
3.2.12.制氧系统中的气体处理精度必须达到0.01μm，过滤系统必须具备功能效能自动显示功能。
3.2.13.制氧系统开机30min后，其氧产量、氧气纯度应达到规范要求。
3.2.14.所投医用分子筛制氧系统应具有国家法定检测机构出具的电磁兼容检测合格报告，检测设备应符合YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》的要求，提供所投产品同型号电磁兼容检测合格报告。
▲3.2.15.制氧系统确保输出的氧气浓度不低于90%，当产出的氧气浓度小于90%时，自动切断输出；制氧设备具有低浓度氧气自动回收功能，当氧气纯度不合格时自动回流，保证输出氧气合格，须提供第三方检测机构出具的检测报告。
3.2.16.制氧主机自带氧气浓度快速回升装置，具有氧浓度回升快、出氧稳定的技术特性，须提供相关证明文件。
3.2.17.制氧系统配件之间的连接管道的材料优质，采用脱脂紫铜管或卫生级不锈钢材质的管路及阀门等配件。
▲3.2.18.制氧系统输出氧气浓度93±3%（V/V），并有相关的技术保证措施，其它理化指标必须符合或优于行业标准，必须提供国家级医疗器械检测机构出具的检验合格报告。
3.2.19.制氧系统在工作过程中所产生的废气排放标准应符合YY 1468-2016，并提供权威机构出具的检测报告。
3.2.20.根据YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》及GB 3096-2008《声环境质量标准》要求，在制氧系统安装过程中应考虑设备排水排氮时的噪音、电磁阀工作时的噪音、空压机和冷干机工作时震动所产生的噪音，并对其进行优化设计，须提供相关设计方案。
3.2.21.制氧系统安装过程中应充分考虑设备运行可能因震动而产生噪音，所以应提供设备安装设备减震技术方案。
3.2.22.制氧系统在工作过程中所产生的废气排放标准应符合YY 1468-2016，并提供权威机构出具的检测报告。制氧系统废气、废水排放应依据相关标准提供相关设计方案。投标人在制作设计方案时还应充分考虑制氧系统取气口空气质量是否满足要求。
3.2.23.制氧设备应配置远程监控系统，医院管理人员可通过智能手机或电脑登录远程监控系统进行设备管理，对制氧设备进行24小时全方位监测与报警。此系统应具有计算机软件著作权登记证书（著作权人应为制氧系统制造商）。
3.2.24.制氧系统设备的配置清单及规格技术要求（包括但不限于以下部件）
序号 | 设备名称 | 技术要求 | 数量 |
1. | 制氧主机 | ▲1、单台额定制氧量≥60m?/h，氧浓度93±3%（V/V）； 2、主机性能稳定可靠，运行成本低，采用先进的技术； 3、制氧主机的分子筛筛床符合国家标准非压力容器类别，应提供不少于3个已安装的案例，附案例名称及联系方式； ▲4、分子筛采用先进的布气、填充技术（附设计方案并提供相关证明文件），正常使用寿命达10万小时； | 2台 |
2. | 螺杆式空压机 | ▲1、主机机头必须为原装进口；主电机采用IE3级超高效电机，F级绝缘等级，IP55保护等级；主机机头与电机采用高效直连式齿轮驱动结构； ▲2、单机功率≤75KW，噪音≤66dB，排气压力≥0.75MPa，排气量≥13.6m?/min，采用三段油分离系统，空压机排气端含油量≤1.6PPM； 3、控制器具有IP65级防水，采用5位分段LED显示屏，标配MODBUS通讯，可实现远程信号输入、输出。具有超载、高温、超压、过电流自动报警停机的保护功能；具有压力、温度、时间、故障等数据显示功能； 4、冷却系统采用节能型离心风扇，耐环境温度≥50℃（提供样本彩页证明文件）；具备残压启动功能，标配低温启动补偿功能，噪音滤波器、电机过电流继电器等保护措施； | 2台 |
3. | 风冷式 干燥机 | 1、采用高可靠排水装置，使凝结水同污垢同时排出，确保长时间的免维护运行； 2、采用水量调节阀保证制冷系统工况稳定； 3、采用双流层逆流前置预冷器的设计； 4、单台额定处理气量：≥24.8m?/min，符合空压机要求； 5、出口压力露点3-10℃； 6、冷却方式：风冷； 7、高温型冷干机进气温度≤80℃。 | 2台 |
4. | 空气处理主机 | 1、控制简单，安装方便，运行稳定，适用于高温、高寒、高湿、高盐环境下； 2、单台处理气量：≥17.4m?/min； 3、出口压力为0.5-0.7MPa； 4、出口压力露点≤-30℃； 5、空气处理单元符合国家标准非压力容器类别，应提供不少于3个已安装的案例，附案列医院名称及联系方式； 6、采用先进气控阀，能适应各种气候条件； 7、与制氧主机高度集成，可实现一键式全启动。 | 2台 |
5. | 空气储罐 | 1、材质为优质碳钢； 2、有效容积≥1立方米； 3、工作压力为0.8 MPa； 4、符合国家压力容器安全技术监察规程。 | 2个 |
6. | 初级精密过滤器 | 1、单个空气处理量：≥18m?/min，符合单台空压机要求； 2、有效滤除3微米和更大的固态与液态颗粒； 3、残留油分含量5ppmw/w； 4、达到ISO8573.1质量等级-固态3级，油分含量5级； 5、进气最大液体负载：*****ppmw/w。 | 2个 |
7. | 高级精密过滤器 | 1、单个空气处理量≥18m?/min，符合单台空压机要求； 2、有效滤除0.01微米和更大的固态与液态颗粒； 3、有效滤除99.99+%油雾； 4、残留油分含量0.01ppmw/w； 5、达到ISO8573.1质量等级-固态1级，油分含量2级； 6、进气最大液体负载：1000ppmw/w。 | 2个 |
8. | 特级精密过滤器 | 1、要求为国际知名品牌； 2、单个空气处理量≥18m?/min，符合单台空压机要求； 3、有效滤除0.01微米和更大的固态与液态颗粒； 4、有效滤除99.999+%油雾； 5、达到ISO8573.1质量等级-固态1级，油分含量1级； 6、进气最大液体负载：100ppmw/w。 | 4个 |
9. | 高效除菌过滤器 | 1、要求为国际知名品牌； 2、单个空气处理量≥2.6m?/min，符合制氧系统要求； 3、有效滤除0.01微米和更大的固态颗粒、滤除油气； 4、达到ISO8573.1质量等级-固态1级，油分含量1级。 | 1个 |
10. | 空气储罐 | 1、材质为优质碳钢； 2、有效容积≥3立方米； 3、工作压力为0.8 MPa； 4、符合国家压力容器安全技术监察规程。 | 2个 |
11. | 氧气储罐 | 1、材质为优质碳钢； 2、有效容积≥4立方米； 3、工作压力为0.8 MPa； 4、符合国家压力容器安全技术监察规程。 | 2个 |
12. | 高氧纯度 监测仪 | 1、测量精度：≤±1%FS； 2、分辨率：0.01%； 3、测量范围：10-99.99%； 4、显示界面：液晶屏显示，能显示氧浓度； 5、具有氧气低纯度报警功能，并有数据远传接口，方便远程监控； 6、使用寿命大于10年。 | 1套 |
13. | 管路系统（机房内设备之间连接管道） | 1、医气管线系统（制氧机房内部连接管、阀门及电源线）：制氧系统组件之间的连接管道采用无缝不锈钢管；管道采用焊接方式连接，采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件； 2、机房内制氧设备之间的连接管道选用医用无缝不锈钢管（06Cr19Ni10），采用相同材质的管路及阀门等配件，并经酸洗脱脂，采用氩弧焊焊接方式连接，无泄漏，保证稳压供氧； 3、在使用流量条件下，最远处管道压力损失不超过10%； 4、氧气管道应严格按脱脂工艺去油脱脂，并提供脱脂检测报告； 5、氧气管道与氧气的兼容性、清洁要求均应符合YY 1468-2016的要求，并提供检测报告； 6、氧气管道、管件一切接触氧气的附件都必须进行脱脂，脱脂管道用无油空气吹净，吹出空气应无异味；氧气管道接地电阻应不大于10Ω； 7、机房内含储罐、管道表面喷漆及各种支吊架等； 8、机房内制氧各设备与站内接地网连接。 | 1套 |
14. | 制氧主机 | ▲1、单台额定制氧量≥80m?/h，氧浓度93±3%（V/V）； 2、主机性能稳定可靠，运行成本低，采用先进的技术； 3、制氧主机的分子筛筛床符合国家标准非压力容器类别，应提供不少于3个已安装的案例，附案例名称及联系方式； ▲4、分子筛采用先进的布气、填充技术（附设计方案并提供相关证明文件），正常使用寿命达10万小时； 5、具有超视距报警功能，具有短信远程及手机微信端报警功能，并提供界面图片证明。 | 1台 |
15. | 螺杆式空压机 | ▲1、主机机头必须为原装进口；主电机采用IE3级超高效电机，F级绝缘等级，IP55保护等级；主机机头与电机采用高效直连式齿轮驱动结构； ▲2、单机功率≤110KW，噪音≤69dB，排气压力≥ 0.75MPa，排气量≥19.9m?/min，采用三段油分离系统，空压机排气端含油量≤1.6PPM； 3、控制器具有IP65级防水，采用5位分段LED显示屏，标配MODBUS通讯，可实现远程信号输入、输出。具有超载、高温、超压、过电流自动报警停机的保护功能；具有压力、温度、时间、故障等数据显示功能； 4、冷却系统采用节能型离心风扇，耐环境温度≥50℃（提供样本彩页证明文件）；具备残压启动功能，标配低温启动补偿功能，噪音滤波器、电机过电流继电器等保护措施； | 1台 |
16. | 风冷式 干燥机 | 1、采用独特设计的高可靠排水装置，使凝结水同污垢同时排出，确保长时间的免维护运行； 2、采用可靠的水量调节阀保证制冷系统工况稳定； 3、采用双流层逆流前置预冷器的设计； 4、单台额定处理气量：≥36m?/min，符合空压机要求； 5、出口压力露点3-10℃； 6、冷却方式：风冷； 7、高温型冷干机进气温度≤80℃。 | 1台 |
17. | 空气处理主机 | 1、控制简单，安装方便，运行稳定，适用于高温、高寒、高湿、高盐环境下； 2、单台处理气量：≥27.6m?/min； 3、出口压力为0.5-0.7MPa； 4、出口压力露点≤-30℃； 5、空气处理单元符合国家标准非压力容器类别，应提供不少于3个已安装的案例，附案列医院名称及联系方式； 6、采用先进气控阀，能适应各种气候条件； 7、与制氧主机高度集成，可实现一键式全启动。 | 1台 |
18. | 空气储罐 | 1、材质为优质碳钢； 2、有效容积≥1立方米； 3、工作压力为0.8 MPa； 4、符合国家压力容器安全技术监察规程。 | 1个 |
19. | 初级精密过滤器 | 1、单个空气处理量：≥28m?/min，符合单台空压机要求； 2、有效滤除3微米和更大的固态与液态颗粒； 3、残留油分含量5ppmw/w； 4、达到ISO8573.1质量等级-固态3级，油分含量5级； 5、进气最大液体负载：*****ppmw/w。 | 1个 |
20. | 高级精密过滤器 | 1、单个空气处理量≥28m?/min，符合单台空压机要求； 2、有效滤除0.01微米和更大的固态与液态颗粒； 3、有效滤除99.99+%油雾； 4、残留油分含量0.01ppmw/w； 5、达到ISO8573.1质量等级-固态1级，油分含量2级； 6、进气最大液体负载：1000ppmw/w。 | 1个 |
21. | 特级精密过滤器 | 1、单个空气处理量≥28m?/min，符合单台空压机要求； 2、有效滤除0.01微米和更大的固态与液态颗粒； 3、有效滤除99.999+%油雾； 4、达到ISO8573.1质量等级-固态1级，油分含量1级； 5、进气最大液体负载：100ppmw/w。 | 2个 |
22. | 高效除菌过滤器 | 1、单个空气处理量≥3.8m?/min，符合制氧系统要求； 2、有效滤除0.01微米和更大的固态颗粒、滤除油气； 3、达到ISO8573.1质量等级-固态1级，油分含量1级。 | 1个 |
23. | 空气储罐 | 1、材质为优质碳钢； 2、有效容积≥3立方米； 3、工作压力为0.8 MPa； 4、符合国家压力容器安全技术监察规程。 | 1个 |
24. | 氧气储罐 | 1、材质为优质碳钢； 2、有效容积≥4立方米； 3、工作压力为0.8 MPa； 4、符合国家压力容器安全技术监察规程。 | 1个 |
25. | 高氧纯度 监测仪 | 1、测量精度：≤±1%FS； 2、分辨率：0.01%； 3、测量范围：10-99.99%； 4、显示界面：液晶屏显示，能显示氧浓度； 5、具有氧气低纯度报警功能，并有数据远传接口，方便远程监控； 6、使用寿命大于10年。 | 1套 |
26. | 管路系统（机房内设备之间连接管道） | 1、医气管线系统（制氧机房内部连接管、阀门及电源线）：制氧系统组件之间的连接管道采用无缝不锈钢管；管道采用焊接方式连接，采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件； 2、机房内制氧设备之间的连接管道选用医用无缝不锈钢管（06Cr19Ni10），采用相同材质的管路及阀门等配件，并经酸洗脱脂，采用氩弧焊焊接方式连接，无泄漏，保证稳压供氧； 3、在使用流量条件下，最远处管道压力损失不超过10%； 4、氧气管道应严格按脱脂工艺去油脱脂，并提供脱脂检测报告； 5、氧气管道与氧气的兼容性、清洁要求均应符合YY 1468-2016的要求，并提供检测报告； 6、氧气管道、管件一切接触氧气的附件都必须进行脱脂，脱脂管道用无油空气吹净，吹出空气应无异味；氧气管道接地电阻应不大于10Ω； 7、机房内含储罐、管道表面喷漆及各种支吊架等； 8、机房内制氧各设备与站内接地网连接。 | 1套 |
27. | 云端监控系统 | 1、用户可通过手机和监控计算机控制制氧系统的启动和停止； 2、用户可通过手机或监控计算机实时监控和存储制氧系统的以下运行参数： ① 制氧系统运行状态，如运行、停止等； ② 制氧系统氧气储罐的实时压力，当数据在非正常范围内则即时驱动报警； ③ 制氧系统氧气输出纯度，当数据在非正常范围内则即时驱动报警； ④ 制氧系统氧气瞬时流量和累计流量，当数据在非正常范围内则即时驱动报警； ⑤ 制氧系统机组运行时间； 3、强大的历史数据保存机制，可随时查看设备历史记录数据： 4、预留云端服务器接口，可将系统数据上传云端服务器实现多用户、跨平台、数据分析与共享； 5、用户可通过互联网访问远程监控系统，浏览设备运行状态，查看各项参数(需提供类似项目访问记录截图)； 6、投标人或制造商应在投标文件中提供已安装客户云氧监控平台的操作画面，包括：实时监控主画面、历史数据画面、远程操作画面、报警信息画面及报警短信画面； 7、配有短信报警系统：当系统报警发生时，记录报警发生时间、内容、状态等，出现重大故障或运行参数出现异常时，以手机短信方式将报警信息通知使用方相关人员及售后技术人员，以便及时处理系统故障；且有权限的用户可通过手机或计算机远程授权开机或停机，确保系统安全可靠运行； ▲8、其云服务系统应具有计算机软件著作权登记制证书（著作权人应为制氧系统制造商）。 | 1套 |
28. | 氧源自动双向切换装置 | 1、自动切换系统设置了氧气欠压声光报警装置； 2、自动切换装置可通过使用旁通阀实现供氧的自动或手动切换； 3、自动双向切换装置在停电或故障状态下会自动切换为汇流排供氧方式，同时在来电的状态下自动切换至制氧系统供氧方式； ▲4、此装置须提供相关证明文件。 | 1套 |
29. | 自动切换氧气汇流排 | 1、汇流排左右两侧全自动切换； 2、切换柜自带两侧高低压报警； 3、不采用电磁阀切换，在紧急断电情况下不会间断供气； 4、规格：2×10（不含钢瓶），含控制柜； 5、汇流排中心站构成：钢瓶、全自动切换机构（含安全阀、压力开关、压力表、单流阀、低压调节阀、高压调节阀等）； ▲6、为保证医用气体汇流排安全，需提供投标产品医用气体汇流排国家法定医疗器械检测机构出具的检验报告。 | 1套 |
交货期：合同签订后，2022年12月20日前到货。
交付地点：医院指定地点。
五、服务标准：其他要求
1、以上为主要的配置要求，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，必要时须提供氧气增压设备，确保院方高压氧舱可正常使用。
2、标明的数量不低于或更优于以上要求，要求提供的产品为国内知名品牌，中标人须将整套设备安装好，并负责联接到院方在用的中心供氧系统，确保院方现已经在用的每个用氧点都可正常用氧。
3、技术要求：
3.1、根据上述要求做出方案设计，要严格按照国家的有关标准、规范执行，在满足安全、可靠的前提下采用先进技术，同时考虑经济、美观和维修方便。
3.2、系统中需要使用的安全阀和压力表备用一套。
4、技术服务
4.1、生产企业必须具有自主安装、售后的能力，不得委托第三方安装和服务。
4.2、凡投标报价中注明的材料和设备的产地、生产单位品牌、型号规格、由院方组织人员严格确认、验证每项材料、设备等。本工程所用的材料必须有合格证或试验证明，标明有效期的必须在有效期内。所用的设备必须有专业生产合格证和铭牌。
▲4.3、本项目为交钥匙项目，院方只负责提供场地，即投标报价包含系统的设计、设备供应、运输、场地装饰装修、安装、调试、直至验收合格（含压力容器的检测、检定及办理使用登记证）交付使用及保修期内的免费维修的全部费用。交付使用时，须交竣工图纸2套，包括所有设备、材料、说明书、图纸等技术资料；该系统的操作规程（含系统运行记录表格等）；以及设备生产厂家的售后服务、服务承诺。
4.4、负责（学费、食宿）培训使用与维护人员，费用包含在投标报价中。
4.5、成品出厂应有制造厂名（商标）、厂址及合格标志。
5、售后服务
5.1、中标方应在国内设置零部件仓库，以确保进口组件的及时供应，并在投标文件中列出零部件仓库的地址、电话。 投标人应提供24小时免费服务电话,以便及时处理客户报修,并列出免费服务电话号码。
5.2、货物发生故障时，中标方接到买方通知后24小时内到达现场，48小时内初步排除故障。质保期内发生的一切费用由中标方承担。
5.3、在保证以上条件的基础上，投标单位在投标书中可提供最佳售后服务方案(包括终身维修期的维修费计算及零部件优惠条件，质保期内承诺等) 。
5.4、投标人应保证对所提供设备所需配件提供至少15年的备件和技术支持。
▲5.5、质量保证期：设备安装、调试、运行合格签字验收之日起，整机保修两年，含压力表、安全阀等所有零部件及易耗品的更换，保修期内负责整套设备通过相关部门的检测（如压力容器的年检等各项检测），空压机机头保修五年，终身服务。
5.6、投标人须在投标文件中对所投设备保修的内容和时限做出明确承诺。
6、培训
6.1、投标人应就设备的安装、调试、维修、保养等对招标人医技和维修技术人员进行现场不少于1周的免费培训，直至招标人操作及医技人员完全掌握操作、基本维护技术为止。
6.2.投标人须在投标文件中对招标人人员培训做出明确响应。
7、其它：投标人有其它优惠条件的，请在投标文件中做出具体说明。
7.1、提供详细配置清单，注明不包含的选配件，没有标注的，视为设备的标准配置，需提供给院方。
7.2、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过1年（以中标时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本。
★7.3、如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投标人必须向院方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。
专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂耗材在国内市场上仅有一个生产厂家生产。
7.3.1、投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。
7.3.2、投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价格不得高于院方现有同类试剂与耗材的价格，如出现试剂与耗材院方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格。
7.3.3、投标人保证所投设备需要使用的专用试剂耗材在阳光网或鑫卫网是中标产品，其中高值耗材要求在阳光网上中标，低值耗材要求在鑫卫网是中标产品，并将网上信息截图打印。
验收要求：
1、本项目按照以及与此相关的国家和行业规范、合同、招标文件、设计、施工技术文件验收。竣工验收由中标方组织，监理方和院方及相关部门参加（包括施工过程）。
2、验证：检查和提供客观证明，表明特定用途的特殊要求得到满足，以此实现确认。注：验收涉及的所有相关费用由中标方承担。
3、投标文件须对招标文件所提出的技术要求一一真实响应，否则在评标过程中评标委员会在进行综合评分时，无法根据招标文件要求做出准确的评分，由此而造成的后果由投标人自行负责。
七、其他要求：1、付款方式：
结合《国家卫生健康委办公厅开展拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备需要调查工作的通知》（国卫办财务函【2022】31号）的精神，约定以下付款条款：
（1）要求在2022年12月20日前到货。货到后，采购人根据合同约定，待中标人提供相关附件后，支付合同金额的90%；
（2）验收合格正常运行满2年后，符合售后服务要求，采购人根据合同约定，待中标人提供相关附件后，支付合同金额的10%。
2、其他
技术证明文件：投标文件对于实质响应条款（★条款）、重要条款（▲条款）或采购需求文件有特别要求的，需提供技术证明文件。证明文件指：产品彩页或技术白皮书或注册检验报告等产品生产企业公开发布的印刷品（如有不一致的以注册检验报告为准）或需求文件要求的材料。提供复印件加盖投标人公章。未按要求提供的或与证明文件不符的视同负偏离。本项目技术参数较多，投标人在投标文件需对采购需求逐项响应，在技术偏离表中标注证明文件所在页码，并在相应页面内清晰标示。
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