为满足临床需求，我院拟采购1套心脏康复监控系统，现对相关要求公示如下：

一、参数要求：

1. 心脏康复工作站系统

1.1 患者建档：包含患者基本信息、病例信息、手术情况、辅助检查等

1.2 康复评估：评估前需经过禁忌筛查和负荷试验通过指标筛选，符合条件即可进行负荷试验（至少8个负荷试验），根据评估结果智能化给出评估结论和康复处方

1.3 康复处方：包含呼吸肌训练、运动训练、低频电治疗、膈肌起搏治疗等，根据评估报告开具个性化康复处方

1.4 风险分层，可根据患者建档填写的信息分析得出危险分层结果（低危、中危、高危），并提示风险管理要点

1.5 支持云端数据管理，在线管理多个患者数据

1.6 系统免费升级

1.7 配安卓系统平板电脑一台

2. 生理参数检测仪

2.1.电源：AC 220V 50HZ

2.2.输入功率：≥15VA

2.3.安全类别：II类，带内部电源供电

2.4.无创血压参数

• 测量范围：收缩压：60-255mmHg;舒张压：30-195mmHg
• 测量误差：±8mmHg(±1.067kPa)
• 分辦率：1mmHg (0.133kpa)
• 充气源：在10秒内提供足够的空气使得 200cm³(12 立方英寸）的容器内的压力达到 300 mmHg

2.5.血氧参数

• 测量/显示范围：0%-100%
• 测量准确度：在70%-100%范围内，Arms≤3% （Arms 的定义参见标准 YY0784-2010）
• 测量精度：在 70%-100%范围内,测量误差为±2%;在 0%-69%范围内，误差不予定义。（注：其中的“%”为脉搏氧饱和度百分比。）

• 分辨率：1%
• 报警限值：90% 注：当SPO₂≤90%时，SPO₂值越限闪烁
• 波长：红光：663nm，红外光：890nm.
• 最大平均光输出功率：≤2mW

2.6．蓝牙模块参数

• 发射、接收频率：2402MHz-2480MHz
• 通道数：40
• 带宽：2MHz
• 调制方式：GFSK
• 有效辐射功率：<1mW

3. 动态心电记录仪

3.1．工作条件：环境温度 10℃～45℃；相对湿度 10%-95%，不包括冷凝；大气压力 70～106kPa；

3.2.基本性能：工作状态不改变，存储数据不丢失。

3.3.导联（通道）：标准十二导联，包括I、II、III、aVR、aVL、aVF、V1-V6,并且具有十二导联同步采集，十二导联同步记录的功能。

3.4.采样率：250Hz

3.5.监测时间：24h。

3.6.机械强度：满足YY0885-2013的21.5要求；

3.7.安全满足：GB9706.1-2007 《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》；GB9706.15-2008 《医用电气设备 第1-1部分：安全通用要求 并列标准：医用电气系统安全要求》；

3.8.YY0885-2013 医用电气设备 第2部分：动态心电图系统安全和基本性能专用要求；

3.9.YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》；

3.10.动态输入范围：对于叠加了±300mV直流偏置电压，具备响应和显示的能力，时变输出信号的幅度等效到输入的变化不超过10%或者50μV；

3.11.输入阻抗：在规定的测试频率下输入阻抗高于10MΩ；

3.12.增益精确度：输出信号等效到输入的测试信号，最大振幅误差为±10%；

3.13.道间干扰：设备任一通道都不产生一个致使其他任何通道出现等效于输入0.2mV(峰-谷值)以上输出的串扰；

3.14.共模抑制：对于网电源频率下的正弦信号，共模抑制大于60dB，对于2倍网电源频率的信号，至少45dB；

3.15.系统噪声：不超过50μV（峰-谷值）；

3.16.心率测量范围：30bpm-300bpm；

3.17.数据传输：可通过蓝牙连接查看实时波形，也可通过插入USB线从PC端导出全部数据进行分析；

3.18.电极类型：一次性通用心电电极片；

3.19.事件记录：通过设备按键手动触发异常事件标记，具有导联脱落记录与警示功能；

3.20.数据存储：FLASH不小于512MB

3.21.电池类型：两颗CR2032电池

4. 床旁康复车
   1. 电磁阻尼
   2. 等恒功率，可调节范围：10-250W
   3. 等恒阻力，可调节范围：0-30N?m
   4. 支持单机训练模式
   5. 支持联网训练模式：可以和医院HIS系统打通，实现数据实时同步
   6. 可调训练参数：训练功率、训练负荷、训练时长
   7. 脚踏调节高度：420-950mm
   8. 物理按键的紧急止停功能
   9. 数据传输方式：蓝牙

5. 呼吸训练器
   1. 可进行精准呼吸肌训练，PEP排痰等训练
   2. 图解负荷显示：最近的36次训练；训练计数器：高达999次
   3. 肌力指数显示：0-300cmH2O；肌力指数评级：很差，差，一般，平均值，好，很好，极好
   4. 流速: 0-13升/秒
   5. 体积显示（测试）：0-8升
   6. 精确度：压强：±1%；流速：±5%； 体积：±5%
   7. 分辨率： 压强：1cmH2O，流速：0.1升/秒
   8. 正常工作电量时长：长达15小时
   9. 数据传输方式：蓝牙
   10. 并可打印测试报告
   11. 配windows平板电脑一台

6. 神经肌肉刺激器
   1. 脉冲频率：1～110 Hz，允差±15%。6个模式应用不同频率，同一模式下应用规律变化的频率，而非恒定频率
   2. 脉冲宽度：20～1000us，允差±15%。6个模式应用不同脉率，同一模式下应用规律变化的脉宽，而非恒定频率
   3. 脉冲幅度：输出脉冲幅度从最小到最大断续调节，每一档增量不大于1V；负载阻抗为1KΩ时，输出脉冲幅度应不大于60V
   4. 刺激时间:在5min～30min内可调，允差±10%
   5. 具有六种不同的治疗模式（废用性肌肉萎缩模式、运动功能障碍模式、感觉功能障碍模式、肌肉萎缩及疼痛模式、软瘫及疼痛模式、混合模式），并有模式说明显示
   6. 开机时有蜂鸣器提醒功能，正常输出时具有LED闪光指示的功能
   7. 工作时有倒计时功能，治疗结束时有声音提示和图文提示
   8. 有电量提示功能
   9. 内置高性能充电芯片，充电≤3.5小时；超大容量锂电池，可持续工作6小时以上

7. 体外膈肌起搏器
   1. 脉冲频率：可调单频30HZ、35HZ、40HZ、45HZ、50HZ；可选择，默认40HZ
   2. 脉冲宽度：200US
   3. 起搏次数：5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15/次；可选择，默认9次/分钟
   4. 刺激强度（输出脉冲幅度）：0-30单位，可调节
   5. 治疗时间（指每一次治疗的持续时间）：5.10.15.20.25.30.60.120min,可选择，有倒计时功能
   6. 具有贴片位置指示功能
   7. 内置电池：在完全充电正常使用的情况下，可持续供电4-5小时
   8. 具有LED指示、蜂鸣器提醒功能
   9. 噪音：不应有异常杂音，应≤60dB
   10. 输出电压的直流分量：小于1v
   11. 电源要求：DC3.8V（专用锂电池）±10%
   12. 工作模式：连续运行

8. 马斯特二阶梯
   1. 基本参数:长90cm、宽45cm、高45cm
   2. 铝合金材质，可折叠
   3. 承重超500kg，防滑

注：根据招标采购相关要求，*条款为采购时的重要参考内容。

二、公司需提交资料（投标文件内容）：

1.产品报价

2.投标参数响应招标公告要求的情况

3.公司资质（包括三证及授权等、法人授权、授权人与被授权人身份证复印件）

4.公司财务报表（包括至少去年一年的资产负债表和利润表）

5.参考合同（请提供与其他三甲医院签订的同类产品合同复印件，最好是北京的；此条件为投标必须条件，请报名和参加招标会议时必须提供）

三、公告截止时间： 2022年11月15 日

请有意向参与投标的公司携带投标文件正本一份，封皮标明项目名称、投标公司、品牌、型号、联系人、电话，于2022年11月15日上午9:00-9：30到北京医院科教楼南门门卫处。

联系人：周 嫱 联系方式：********