包号/序号：001-01

产品名称：新生儿眼底成像系统

数量：1台

单价：180万元

总价：180万元

国产

新生儿眼底成像系统
1.基本技术参数：
1.1.适用人群：适用于新生儿（早产儿、婴幼儿、儿童）外部结构及眼底照相和检查。
★ 1.2.成像视野：≥140度，能完整观察到Ⅲ区至锯齿缘，避免ROP漏诊。
★ 1.3.散瞳范围：4.8mm-6.0mm 都可以清晰眼底成像，大于6.0mm也可以清晰眼底成像。
1.4.拍摄部位：角膜、前房、虹膜、房角、眼底、头面。
1.5.拍摄方式：高清CMOS摄影机/免闪光拍摄/可连续动态摄影/可单张拍摄，拍摄控制按钮与手柄分离，有效防止拍摄时的抖动。
1.6.对焦方式：控制面板调焦/脚踏调焦；最小对焦距离≤2.8mm。
1.7.静态/动态资料采集方式：面板手控拍摄/脚踏控制拍摄/S键保存/软件界面保存。
1.8.实时影像与拍摄对象同步：实时界面影像，各种静态采集方式均无延迟。
1.9.控制面板：薄膜控制面板，防意外非侵蚀性液体泼溅。包括系统开机按钮，以及照明光强度控制按钮，摄像机焦距控制按钮及快门按钮。
1.10.脚踏开关：照明光强度控制按钮，摄像机焦距控制按钮及快门按钮。
1.11.可升级眼底病灶血管面积精确测量分析功能，长度测量精度≤0.1mm，面积测量精度≤0.01 mm²；给医生提供精准诊断数据（治疗之前，治疗过程中和治疗后恢复的）；给病患提供精确数字诊断报告。
2.光源参数：
★ 2.1.光源性质：卤素灯光源，无蓝光损害，避免对新生儿眼睛造成医源性损害。
2.2.无影灯型环形光纤照明，确保全眼底均匀，无阴影，无死角。
3.手持式视频摄像机：
3.1.图像传输方式：拍摄手柄采用光纤照明传导系统，避免图像传输延时。
3.2.像素：≥500万，图像抓取速度：≥35 fps。
4.软件系统功能：
4.1.全中文操作，拍摄，测量分析和数据管理系统。
4.2.拍摄后24小时内具备原病例追拍功能。
4.3.需具备既往病史备注及搜索功能，便于临床对患者疾病的分类整理。
4.4.数据库分类搜索功能：提供不同关键字分类及联合搜索。
4.5.分区域管理功能：能够将不同种类病人，不同医生检查的病人等根据需要分类存储，调取；域之间可加密，指定用户才能访问。
4.6.图像对比功能：任意两张图像并排对比，并可打印出来。
4.7.图像及数据导入：专用格式导入/导出，可将其他设备上的图像信息导入/导出。
4.8.影像标注：对采集的图像进行后处理标注编辑功能，提供注释、标记功能，局部病变放大。
5.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-02

产品名称：便携超声

数量：1台

单价：85万元

总价：85万元

国产

便携式彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求
1. 用于腹部、产科、妇科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑及其它超声检查。
2. 主机系统性能：
2.1. 全数字化便携式彩色多普勒超声诊断仪主机。
2.2. ≥15”彩色医用液晶显示器。
★2.3. 主机内置≥2个探头接口，可扩展至≥4个探头接口，大小一致，全激活，互通互用。
2.4. 内置锂电池独立供电，具有屏幕标识、音量反馈及控制面板状态指示灯电量提示。
2.5. 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit。
2.6. 二维灰阶成像单元。
2.7. 谐波成像单元。
2.8. M型成像单元。
2.9. 彩色M型成像单元。
★2.10.解剖M型成像单元：≥3条取样线，360°旋转调节。
2.11. 空间复合成像，扩展成像模式下可用。
2.12. 二维角度独立偏转成像。
2.13. 斑点噪音抑制技术，多级可调。
2.14. 扩展成像多级可调，支持二维、彩色多普勒模式。
2.15. 二维/彩色双实时对比成像。
2.16. 一键优化，单次操作，支持二维、彩色及频谱模式。
2.17. 局部放大：放大倍数多级调节，支持画中画功能。
2.18. 穿刺引导功能：支持单条引导线和双线区间引导两种方式，可调节位置及角度。
2.19. 碎石引导中位线。
★2.20. 穿刺增强技术，支持双幅显示，增强平面可多角度调节、应对不同穿刺部位。
2.21. 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件。
3. 测量/分析和报告：
3.1. 常规测量软件包。
3.1.1. 基本测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量。
▲3.1.2. 彩色剖面血流，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流，显示速度、血流量，具备深度数值显示。
3.1.3. 彩色血流速度，彩色多普勒模式下测量血管中某点的血流速度，可同屏显示≥7组数据。
3.2. 专科测量软件包，自动生成报告。
3.2.1. 具备腹部、妇科、心脏、产科、泌尿、小器官、儿科、血管测量软件包。
3.2.2. 产科测量软件包，支持不少于4胞胎对比测量分析、生长曲线显示、胎儿解剖结构描述。
3.2.3. 心脏测量软件包，支持≥3种左室心功能评估方法、Auto EF心内膜自动描记。
4. 电影回放及原始数据处理:
▲4.1. 支持手动、自动回放，支持4D 电影回放.
5. 存储及数据管理:
▲5.1. ≥450G硬盘。
5.2. 内置超声工作站。
5.3. 多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIFF等格式输出。
6. 支持DICOM 3.0接口
7. 系统技术参数及要求：
7.1. 二维灰阶成像单元：
7.1.1. 发射声束聚焦：发射≥11个焦点，焦距位置可调。
▲7.1.2. 最大显示深度：≥400mm，最大探测深度：≥300mm。
7.1.3. TGC: ≥8段，LGC: ≥2段。
7.1.4. 动态范围: ≥270db，可视可调。
7.1.5. 增益调节≥200db。
7.2. 彩色多普勒成像单元：
7.2.1. 包括速度、能量、方向能量显示等。
7.2.2. 增益调节≥200db。
7.3. 频谱多普勒成像单元：
7.3.1. 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。
7.3.2. 显示方式：B，PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW，HPRF等。
8. 探头规格：
8.1. 支持探头类型：凸阵、线阵、成人相控阵探头、小儿心脏探头、小微凸阵探头、L型线阵探头等。
8.2. 探头频率：线阵、凸阵、相控阵宽频变频探头，二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥5段。
8.3. 凸阵探头频率：0-7MHZ范围内即可。
8.4. 线阵探头频率：0-15MHZ范围内即可。
8.5. 成人相控阵探头频率：1-5MHZ范围内即可。
8.6. 小微凸阵探头频率：2-13MHZ范围内即可。
8.7.曲棍球状探头频率：4-16MHZ范围内即可。
8.8. 小儿心脏探头频率：2-10MHZ范围内即可。
9. 需要包括以下
9.1. 具备1拖3探头扩展器。
9.2. 支持工作站

9.3. 台车

9.4. 腹部钛合金穿刺架

9.5梯形成像软件

10. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-03

产品名称：新生儿转运系统

数量：2台

单价：92万元

总价：184万元

国产

新生儿转运系统技术要求
1.婴儿培养箱技术要求
1.1.应至少具有箱温和肤温两种温度控制模式。
1.2.箱温控制范围：≥25℃～37℃。
1.3.肤温控制范围：≥34℃～37℃。
1.4.升温时间：≤30min。
1.5.培养箱温度与平均培养箱温度之差（稳定温度状态下）：≤1℃。
1.6.温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤1.5℃。
★1.7.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内。
1.8.婴儿舱内噪声：≤52dB（A）。
★1.9.独立的超温保护系统。
1.10.应具有自检功能，多种故障报警提示：断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等。
▲1.11. 应至少具有交流、直流和蓄电池三种供电模式。
1.12.应采用有机玻璃。
▲1.13. 应具有至少双层恒温罩，开有侧门，婴儿床可从侧面拉出。
▲1.14. 推车应具有高度调节、减震、锁定功能。
1.15.应具有肤温传感器脱落报警提示功能。
1.16.应具有正门独立锁定装置。
★1.17.应具有供氧装置 。
1.18.应具有LED照明灯。
1.19.应具有T组合复苏器。
1.20.应具有多种使用场景。
2.呼吸机技术要求
▲2.1. 超静音涡轮供气，涡轮为匀速工作，最大持续流速≥40L/min，由精密电磁阀控制流速。
2.2.显示屏幕≥8" TFT彩色触摸屏幕。
★2.3.近心端流速传感器，精确度高，反应灵敏，减少病人误触发。
★2.4.至少具备以下通气模式 ：
2.4.1.容量型辅助/控制通气。
2.4.2.容量型同步间歇指令通气。
2.4.3.压力型辅助/控制通气。
2.4.4.压力型同步间歇指令通气。
2.4.5.持续气道正压通气。
2.4.6.智能窒息后备通气。
★2.5.漏气补偿：自动响应各种漏气和适应所有模式下的触发灵敏度。
2.6.自动识别吸痰操作,自动识别管路连接,吸痰前后自动给氧2分钟。
▲2.7. 转运功能：支持低压氧模式：≤15升/分钟。
2.8.监测压力：峰压，平均压，平台压，PEEP/CPAP。
2.9.监测流速：吸气峰流速，呼气峰流速。
2.10.监测容量：吸入潮气量，呼出潮气量，呼出分钟通气量，自主呼出分钟通气量，漏气量。
2.11.监测时间：吸气时间，呼气时间，总呼吸频率，自主呼吸频率。
2.12.监测氧气：气道氧浓度。
▲2.13. 肺功能参数：吸气阻力，静态顺应性，呼气时间常数，浅快呼吸指数，压力时间乘积。
2.14.报警参数：低/高分钟通气量，低/高呼吸频率，低/高压力，低/高潮气量，低/高O2浓度，窒息时间。
2.15.保修期：整机保修二年，消耗性用品除外。
3.监护仪技术要求
3.1. ≥8英寸彩色液晶触摸屏。
3.2. 可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。
3.3.支持3/5导心电测量。
▲3.4. 血氧监测具备抗干扰和抗弱灌注性能。
3.5.新生儿呼吸测量范围：0-150bpm或大于此范围。
3.6.提供手动，自动，连续至少3种测量模式，并提供不少于24小时血压统计结果，满足临床应用。
3.7.具备大字体显示界面，单血氧显示界面。
3.8.支持≥120小时趋势图表、≥100个报警和手动事件、≥1000组测量回顾。
3.9.支持≥48小时全息波形和体征参数的存储与回顾。
3.10.配置单块锂电池，工作时间≥5小时。
4.低压吸引器技术要求
4.1.负压调节范围：≤2kpa至极限负压范围内任意调节。
▲4.2. 可达到的负压值：≥22kpa。
4.3.瞬时抽气速率：≥4.5L/min。
4.4.工作噪声：≤55dB（A）。
4.5.吸引瓶容量：≥1000ml。
5.输液泵技术要求
▲5.1. ≥9种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、首剂量模式、序列模式、梯度模式、微量模式、点滴模式、级联输液模式（可配合多通道输液工作站）。
5.2.流速范围：0.1-1200.0mL/h或大于此范围, 最小增量为不大于0.01mL/h 。
5.3.预置量设定范围：0.10-9999.99mL或大于此范围，最小增量不大于0.01mL。
▲5.4. 输液精度：≤±5%。
5.5.支持上阻塞报警。
5.6.具备便捷的智能安装耗材方法，实现一步装管。
5.7.触摸屏操作，方便快捷的人机操作界面，全中文彩色显示。
6.注射泵技术要求
6.1. ≥9种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、TIVA模式、级联输液模式（可配合多通道输液工作站）。
6.2.速率范围：0.1-2000ml/h或大于此范围，不大于0.01 ml/h递增。
6.3.预置量设定范围：0.10-9999.99mL或大于此范围，最小增量不大于0.01mL。
▲6.4. 注射精度：≤±2%、机械精度：≤±1%。
6.5.具有低、中、高至少三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息。
6.6.触摸屏操作，方便快捷的人机操作界面，全中文彩色显示。
7.婴儿T-组合复苏器技术要求
7.1.适用于体重≤10Kg的婴儿。
7.2.复苏气体氧浓度 ：21-100%或大于此范围。
7.3.复苏气体流量范围：5-15L/min或大于此范围。
▲7.4. 压力表量程：-10～80cmH2O或大于此范围；精度：≤±2%。
7.5.在规定气源输入流量范围内，最大安全压力（Pmax）设置范围：1-60cmH2O或大于此范围。
7.6.吸气峰压（PIP）设置范围：
7.6.1.当流量为5L/min时，1-57cmH2O或大于此范围。
7.6.2.当流量为8L/min时，2-58cmH2O或大于此范围。
7.6.3.当流量为10L/min时，3-59cmH2O或大于此范围。
7.6.4.当流量为15L/min时，5-60cmH2O或大于此范围。
7.7.呼气末正压（PEEP）设置范围：
7.7.1.当流量为5L/min时，0-8cmH2O或大于此范围。
7.7.2.当流量为8L/min时，0.2-17cmH2O或大于此范围。
7.7.3.当流量为10L/min时，0.5-23cmH2O或大于此范围。
7.7.4.当流量为15L/min时，1-28cmH2O或大于此范围。
7.8.工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）：
7.8.1.当流量为5L/min时，所需时间≤75min.
7.8.2.当流量为10L/min时，所需时间≤38min。
7.8.3.当流量为15L/min时，所需时间≤26min。
8.手动推车技术要求
8.1.担架主要材料需采用高强度铝合金硬化和表面处理。
8.2.前后及整体高度需分至少四档调节，高度调节通过两端的手柄来控制。
8.3.担架上车装置需设有安全保险开关，防止误操作。上车过程仅需一名救护人员就能将担架推上救护车。
8.4.担架床垫需采用PVC材料无缝联接，防菌侵入，易清洗消毒。
8.5.担架车与担架需采用分离的结构，用开关分离和锁定，锁定机构牢固安全。担架上框两端配备伸缩把手，方便抬运。
8.6.担架行走轮需采用弹性宽胎轮，其中至少四个轮子均可万向行走。
9.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-04

产品名称：新生儿脑部与区域血氧检测仪

数量：1台

单价：50万元

总价：50万元

进口

新生儿脑部与区域血氧检测仪技术要求
★1.LED近红外光技术，具有连续、无创、实时监测局部组织氧饱和度的功能，用于成人，儿童，新生儿。
2.主机显示器一体化设计，显示器尺寸≥10英寸，重量≤5kg，至少有一套连接线。
3.工作温度﹢16℃~﹢32℃，存放温度-20℃~﹢45℃,工作湿度20%~80%，非冷凝状态下, 保险丝工作状态：F2.5A；250V，电击防护级别BF Ⅰ类，输入电压：100-240 V／AC频率50/60Hz可用于临床手术室内及病房内持续监测开机自动自检和校准，自定义设置：患者ID、姓名、测量部位等。
4.可通过RS232接口向其他监护仪传输数据。
5.内置锂电池，含意外断电保护功能。
6.开机自动自检和校准，自定义设置：患者ID、姓名、测量部位等。
7.通道数≥4通道，通道名称可自定义并同时监测，同屏显示脑部及身体共4个部位的rSO2及趋势变化。
8.监测范围rSO2 ：15%~95%。
9.可根据患者基准线自动、自动设置报警界限，上限：20％－95%;下限：15%－95%。
10.成人传感器适用范围：体重＞40kg；儿童传感器适用范围：5kg＜体重＜40kg，新生儿传感器适用范围：2.5kg＜体重＜5kg。
▲11.传感器精度不低于±1%。
12.扫描时间（时间轴显示）1、2、4、8、12、24小时可选。
134.采集频率：持续采集测量频率，每5秒刷新。
14.视频输出端口：可连接VGA端口，使数据显示在VGA显示器上，可通过串口连接。
15.包含：手术室，心导管室，ICU，NICU四种临床场景模式，具有快速临床事件标记功能，根据四种不同使用环境预设不少于160个临床事件，可快速标记。
16.含有基准线标定功能，用于患者术前与术中rSO2数值前后对照参考。
17.含有AUC（局部氧饱和度丢失严重程度评估）功能，用于评估术中累计氧饱和度丢失严重程度。计算值以（min%）的形式显示在屏幕上。
18.可通过患者基准线自动设置AUC评估起始阈值，也可手动设置AUC评估起始阈值。
19.对于颈静脉球氧饱和度平均值相关系数偏差≤2.5%，校准差≤2.5%，相关系数≥0.9。
20.具备信号强度指示（SSI）。
21.可提供移动平均值（Avg）：在不设定基线的情况下可实现过去60分钟内氧饱和度变化的移动平均值。
22.整个病例的趋势变化图随时进行存储，可随时历史趋势变化图。
23.有专用的数据导出、读取软件用于病例分析。
24.数据存储和输出：内部可存储不少于28例病例，数据存储时间≥24小时，可根据通道数量自动筛选历史病例文件夹，也可通过外部USB2.0存储，通过USB接口将数据导出并进行分析。USB存储率：可选5、30和60秒数据分析和病例报告，可输出Excel格式的rSO2数据和JPG格式的趋势图，病例内容包含baseline、AUC和各通道rSO2趋势图。
25.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-05

产品名称：新生儿脑电测量系统

数量：1台

单价：50万元

总价：50万元

进口

新生儿脑电测量系统技术要求
1.主机
1.1. 医用级一体机主机，显示屏≥19英寸。
1.2.Windows操作系统，Intel i5处理器、至少4G内存，500GB以上硬盘。
2.放大器
▲2.1. 放大器一体化设计，通道数≥32通道，具有至少9对可定义双极通道，内置至少1个SPO2输入通道、网络连接传输，可以实现远距离使用。
★2.2.放大器面板在暗环境中具有夜微光功能。
2.3.具有阻抗选择按钮及阻抗检测指示灯。
2.4.模/数转换分辨率≥0.153µV。
2.5.带宽：不窄于0.053–500 Hz。
▲2.6. 共模抑制比＞115 dB。
2.7.放大器采样频率软件可选，最大不少于2000Hz。
2.8.机器采用软件滤波方式,回顾时可以看回所有滤波范围的波形,包括可仪器设置范围内的所有高频信号。
2.9.高频滤波: 关闭和调频。
2.10.低频滤波:关闭和调频。
3. 脑电监护软件参数
3.1.脑电图显示多种档位。
▲3.2. 无数量限制的导联编排
★3.3.全中文脑电软件系统,包括日常操作界面及系统所有设置界面、窗口等均为中文操作界面。
3.4.报警功能，可自行设置各种报警条件，如：声音、图示、Email、运行指定程序等。
3.5.生物电信号监测：心电、肌电、眼电、腿动等。
★3.6.爆发-抑制（Bursts、Suppr、IBI）：以鲜艳、醒目的大字体数字，在显示屏左上角实时显示数值；可设置显示方式≥3种；
3.7.脑电趋势监测量程可选。
★3.8.具有包括：振幅整合趋势图（aEEG）、总功率趋势图（Total Power）、样本包络趋势图（Envelop）、光谱图（Spectrogram）、绝对频带能量图(Absolute Band Power)、频谱边界（Spectral Edge）、α变异（Alpha Variability）、光谱熵指数（Spectral Entropy）、相对频带能量图（Relative band power）等不少于9种常用趋势图, 各种趋势图可任意组合显示。
3.9.脑电图回顾软件，同一界面下，既可采集数据又可回放对比。
3.10.在脑电图分析时，对所需部分进行剪辑。
★3.11.供电中断恢复功能：供电突然中断，机器重新供电后，系统自动重启并进入采集界面，将重新开始的脑电图信号记录到断电前的同一个病人名下。
3.12.具有升级与EEG同步的视频功能端口。
4.患者数据管理软件功能
4.1.中文患者数据管理系统，可将患者不同时间的所有脑电图资料及报告存储在该患者的同一文件夹下。
4.2.具有记录文件的合拼功能，同一个患者的两个记录文件可自由全拼成为一个新的文件。
4.3.自带记录文件存档功能，存档后可自动显示文件存储的硬盘编号或光碟名称。
5.其它
5.1.配备盘状电极不少于32根。
5.2.至少配备导电膏1瓶、磨砂膏1支。
6. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-06

产品名称：新生儿一氧化氮治疗仪

数量：2台

单价：45万元

总价：90万元

国产

新生儿一氧化氮治疗仪技术要求
1.性能指标：
1.1.电源：AC 220V，50 Hz;DC 24 V 。
1.2.备用电池运行时间：≥60 分钟。
1.3.备用电池充电时间：≤3.5小时。
1.4.气源：
1.4.1.气源压力范围不窄于：0.2MPa—0.4MPa。
▲1.4.2.浓度为400ppm～996ppm的NO标气，双气源输入接口。
1.5.屏幕：
▲1.5.1.显示屏：显示屏为≥8英寸的触摸屏，分别显示：报警信息、浓度设定、浓度监测、

报警设定、菜单等信息。
2.治疗仪参数设定：
★2.1. NO 浓度设定范围不窄于：0—80ppm。
▲2.2.NO 浓度设置精度：设置精度：不低于±2ppm。
3.治疗仪监测参数：
3.1.NO 浓度监测范围、分辨率及精度：
3.1.1.监测范围：0—100ppm。
3.1.2.分辨率：0—10ppm，分辨率≤ 0.1ppm。10—100ppm，分辨率≤1ppm。
3.1.3.精度：不低于±（20%读数+0.5）ppm。
3.2.氧气浓度监测范围、分辨率及精度：
3.2.1.监测范围：0%—100%。
3.2.2.分辨率：≤1%。
3.2.3.精度：不低于±3%。
3.3.N02浓度监测范围、分辨率及精度：
3.3.1.N02浓度监测范围：0—20ppm。
3.3.2.分辨率：≤0.1ppm。
3.3.3.精度：不低于±（20%读数+0.5)ppm。
4.治疗仪报警参数：
4.1.NO 高浓度报警范围不窄于：1ppm—100ppm 可调。
4.2.NO 低浓度报警范围不窄于：0ppm—99ppm 可调。
4.3.N02高浓度报警范围不窄于：0ppm—5ppm 可调。
4.4.氧气高浓度报警范围不窄于：21%～100%可调。
4.5.氧气低浓度报警范围不窄于：18%～99%可调。
4.6.电源故障报警、电池电量低报警。
4.7.氧浓度传感器错误报警。
4.8.NO 浓度传感器错误报警。
4.9.N02浓度传感器错误报警。
4.10.流量传感器错误报警。
5.报警静音：听觉报警信号可被静音时间≤120s。
6.具有自动校正功能。
7.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-07

产品名称：新生儿亚低温治疗仪

数量：2台

单价：30万元

总价：60万元

国产

新生儿亚低温治疗仪技术要求
1.适用范围：
1.1.适用于对患者（≤10KG）全身或局部进行物理降温或升温。
2.技术参数要求：
2.1.设计类：
▲2.1.1. 液晶显示触控屏幕，可显示温度、趋势、菜单等功能，操作简单直观。
2.1.2.屏幕亮度至少1-5档可调，可以在不同光线环境下进行操作。
2.1.3.具有夜间模式。
▲2.1.4. 具有CPC双向快速液压接头。
★2.1.5.机身质量：≤10Kg。
2.1.6.配置台车，使用灵活方便。
2.1.7.配置清洁片等消毒耗材。
2.1.8.自动控制，控温精确，性能稳定，可长时间连续运行。
★2.1.9.采用半导体制冷技术，提供环保无氟治疗环境；热惯性小，制冷/制热切换快。
★2.1.10.提供多种大小型号水毯，可一次性使用，也可以重复性使用，满足临床不同应用需求。
▲2.1.11. 降温毯表面采用TPU材料，具有耐腐蚀和耐低温、臭氧作用。
2.1.12. 毯面采用蜂窝状设计，水循环通畅。
2.2.主要功能：
2.2.1.具有三种操作模式：恒温毯模式、恒温直肠模式、自动操作模式（直肠）。
2.2.2.主机出水口水温控制范围：不窄于12.0℃～39.0℃。
2.2.3.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-08

产品名称：自动听性脑干反应测试仪

数量：1台

单价：29万元

总价：29万元

进口

自动听性脑干反应测试仪技术要求
1.需要满足新生儿到婴幼儿和儿童听力筛查设备。
▲2. 具备可反复使用的不锈钢电极，不需要使用耗材。
3.完成单耳测试时间最快不多于9秒，最长限制时间不少于180秒。
4.脑电图（EEG）质量控制具备伪迹控制，自动阻抗检查。可实时显示检测影响因素及阻抗大小。
★5.具备极强抗干扰性，在普通测试环境可做测试，无需专门配置隔声室。
▲6. 刺激速率≥90次/秒。
▲7. 采样率≥*****Hz。
★8.刺激声水平≤35dB nHL。
9.需要中文显示测试结果（结果显示内容：通过/转诊或中止）、测试图、信号质量栏、阻抗指示栏等。
10.计算方法为快速稳态测试（FSS）。
11.脑电图（EEG）滤波范围不窄于125 Hz～1.25 kHz。
12.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-09

产品名称：耳声发射

数量：1台

单价：8万元

总价：8万元

进口

耳声发射技术要求
★1.用于判断蜗性听力损失。
★2.具备手持式。
★3.具备 OAE筛查功能。
▲4. 频率范围≥2-5KHz。
▲5. 刺激声强度≥65-55dB。
6.单耳测试平均用时不大于6秒。
7.测试结果：4个测试至少能通过3个。
8.具备按键功能，包括设置、变换显示、重新开始、停止均可通过按键完成。
9.具备数据传输及打印功能，可无线蓝牙传输打印测试结果，主机与打印机通过无线蓝牙连接，可通过远程打印机自动打印出测试结果。
10.可选用专用中文软件实现由电脑显示、存储及打印测试结果。
11.测试过程、噪音水平、耳内容积、信噪比强度、测试结果等以图形、PASS/REFER的方式在LCD液晶显示屏上实时清晰显示。
12.具备储存功能，测试结果可保存在主机内，至少可以保存250个结果。
▲13. 具备抗干扰能力，在环境噪声≤70dB SPL均可顺利完成测试的超强抗干扰能力。
14.具备可充电锂离子电池，单次使用时间≥20小时。
15.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-10

产品名称：新生儿辐射台

数量：13台

单价：6万元

总价：78万元

国产

新生儿辐射台技术要求
★1.具备预热、手控、肤温至少三种温度控制模式。
2.具备设置温度与皮肤温度分屏显示。
▲3. 具备独立的超温保护系统。
4.辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调。
5.婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸。
6.具备自检功能，多种故障报警提示。
7.前面板具备温度校正功能。
8.具备肤温传感器脱落报警提示功能。
9.婴儿床下可放置X光射线拍片盒。
10.具备数据储存功能。
11.具备APGAR评分计时功能。
12.具备RS-232接口。
▲13. 具备黄疸治疗装置。
14.具备输氧装置、低压吸引装置。
15.具备不少于一条温度传感器。
16.具备不少于一个输液架。
17.具备各不少于一个呼吸复苏（器）囊、手术用头架。
18.肤温控温范围不窄于32℃～37.5℃。
▲19.肤温显示范围不窄于20℃～45℃。
▲20. 控温精度≤0.5℃。
★21.皮肤温度传感器精度±0.2℃内。
22.床面温度均匀性≤2℃ 。
23.辐射箱水平角度为0°、30°、60°、90°双向转动。
★24.婴儿床倾斜角度无级可调。
25.具备断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等情况发生时，触发故障报警提示。
26.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-11

产品名称：新生儿心血管专用监护仪

数量：1台

单价：15万元

总价：15万元

国产

心血管专用监护仪

1.适用于对成人、小儿和新生儿的监护。

2.标准配置：具备监护/心电模式 双模式12道心电/心率、血氧/脉率、无创血压、呼吸、体温、≥12英寸LED背光触摸屏、锂电池、插件式记录仪。

★3.配置分体式四导联心电导联线及鳄鱼夹导联线。

4.可打印12导心电图。

5.监护仪硬件结构：插件式监护仪，至少具有基础6参数模块。

5.1.具备≥12英寸LED背光液晶屏，高清显示，触摸屏操作。同屏最多可显示不少于8通道波形。

6.监测参数：

6.1.标准配置：具备心电、血氧、脉率、无创血压、呼吸、体温。

6.2.支持3/5/12导心电测量。

▲6.3. 心电模式具有多种滤波方式,以及心电自动诊断。

★6.4. 共模抑制比≥105dB。

6.5.采用不小于1000Hz采样率。

▲6.6. 具备插件式记录仪，可出具12导心电图诊断记录。

7.系统功能：

7.1.具备拼音、五笔、手写中文等输入方式。

7.2.具备可储存不小于回顾7×24小时（1周）的全十二导心电波形数据。

7.3.具备标准界面、4波形、6波形界面、列表界面、趋势共存界面、oxyCRG动态刷新界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导、它床观察界面，可冻结界面。

8.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-12

产品名称：中央监护工作站（无线）

数量：1台

单价：15万元

总价：15万元

国产

中央监护工作站（无线）技术要求

★1.中央监护系统可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。

2. 具备混合联网功能，支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪、胎儿监护仪。

▲3.具备多屏显示功能：单屏、双屏可选，最多可支持四屏显示。

4.一套中央监护系统最多可同时连接128床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。

5. 中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制，使操作更省时、更有效、更方便。

6. 可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。

7. 具有病人管理功能，支持查询、编辑、删除操作。

▲8. 支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。

9. 支持病人数据回顾，包括但不限于：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出。

▲10. 支持≥20,000个历史病人监护数据的存储与回顾。

★11. 具有至少五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。

12. 具备权限管理，数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作，充分保证数据安全。

13. 支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统。

14. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-13

产品名称：新生儿多功能监护仪

数量：24台

单价：3.5万元

总价：84万元

国产

新生儿多功能监护仪技术要求

1.基本要求：主要为新生儿专用监护仪

2.硬件结构：

2.1.配备固定式提手。

3.≥8英寸LED背光液晶屏，配备触摸屏。

4.监测参数：

▲4.1不能有成人和小儿测量模式，充分保证测量安全。

4.2支持3/5导联心电监测，可自动识别导联类型。

4.3具有ECG波形级联显示功能。

4.4配置新生儿专用夹式心电导联线、新生儿专用电极片。

★4.5 SPO2测量范围不窄于：1％～100％；在70％～100％范围内，精确度不低于±3％（非运动状态和运动状态）。

4.6支持PI灌注指数显示，有效反映外周血管灌注情况。

▲4.7NIBP静态压力测量范围不窄于：0～150mmHg，精度不低于±3mmHg。

4.8NIBP可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性。

▲4.9主机可支持配置窒息唤醒功能，帮助新生儿及时脱离呼吸暂停危险，保护新生儿安全。

5.系统功能：

5.1支持手写输入功能。

5.2显示屏亮度支持调节。

▲5.3支持≥2000组窒息唤醒数据回顾。

5.4具有夜间避免打扰患者休息的夜间模式。

6.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-14

产品名称：新生儿监护仪

数量：4台

单价：4万元

总价：16万元

国产

新生儿监护仪技术要求
1.整机要求：
★1.1.模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。
1.2.整机无风扇，防水等级IPX1或更高。
▲1.3.具备彩色液晶触摸屏，屏幕≥8英寸，分辨率≥1280*800像素。
1.4.屏幕采用电容屏非电阻屏。
▲1.5.显示屏可支持亮度自动调节功能。
2.监测参数：
2.1.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
★2.2.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，适用于新生儿。
2.3.提供新生儿专用心电电缆。
2.4.心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供证明材料。
2.5.心电波形扫描速度支持但不限于6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
▲2.6.提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示。
▲2.7.支持≥20种心律失常分析,适用于新生儿。
2.8.QT和QTc实时监测参数测量范围不窄于：200～800 ms。
2.9.提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个，防水等级≥IPX7。
2.10.配置无创血压测量，适用于小儿和新生儿。
★2.11.提供多种测量模式，包括但不限于手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供至少24小时血压统计结果，满足临床应用。
2.12.无创血压小儿测量不窄于以下范围：收缩压255～240mmHg，舒张压105～200mmHg，平均压155～215mmHg；无创血压新生儿测量范围：收缩压255～140mmHg，舒张压105～115mmHg，平均压155～125mmHg。
2.13.主机可支持配备12导联心电监测，支持小儿、新生儿监测。
3.系统功能：
▲3.1.提供CCHD筛查工具，支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查，支持不少于两种筛查规则。
3.2.提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件，协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理。
3.3.支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。
3.4.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储不少于32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
4.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-15

产品名称：新生儿手持监护仪

数量：14台

单价：4万元

总价：56万元

进口

新生儿手持监护仪技术要求
1.测量范围：
1.1.SPO2范围：0～100%。
▲1.2.脉搏率范围：不窄于25～240次/分钟。
1.3.血流灌注指数(PI)范围：不窄于0.02～20%。
2.准确度及灵敏度：
2.1.SPO2：
★2.1.1.范围：不窄于70～100%。
2.1.2.无体动时，成人/儿童/婴儿：不低于±2%，新生儿：不低于±3%。
2.1.3.体动时，成人/儿童/婴儿/新生儿：不低于±3%。
2.1.4.低灌注时，成人/儿童/婴儿/新生儿：不低于±2%

SPO2：不窄于 60～80%。
2.1.5.无体动时成人/儿童/婴儿：不低于±3%。
2.2.脉搏率准确度：
2.2.1.脉搏范围：不窄于25～240次/分钟。
2.2.2.无体动时,成人/儿童/婴儿/新生儿:不低于±3次/分钟。
2.2.3.体动时,成人/儿童/婴儿/新生儿:不低于±5次/分钟。
2.2.4.低灌注时,成人/儿童/婴儿/新生儿:不低于±3次/分钟。
2.3.灵敏度设置：包括但不限于APOD（传感器脱落自适应探查），正常灵敏度，最大灵敏度三种。
3.分辨率：
▲3.1.血氧饱和度（%SpO2）：≥1%。
▲3.2.脉搏率（bpm）：≥1次/分钟。
3.3.显示：TFT彩色触摸屏。
4.操作性能：
4.1.底座与主机可分离，方便转运和抽样检查。
4.2.显示屏具备重力驱动式自动旋转功能：水平和垂直方向显示可自动切换。
5.报警：
5.1.针对高低血氧饱和度和脉搏率的声音和可视报警（SPO2范围不窄于1～99%，PR范围不窄于30～235次/分，PI范围 不窄于0.03～19% ）。
5.2.具备传感器状态、系统故障和电池电量低报警功能。
5.3.具备声音和可视报警功能。
6.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-16

产品名称：T-组合复苏器

数量：4台

单价：3.5万元

总价：14万元

国产

T-组合复苏器技术要求

★1.复苏对象需要满足体重≤10Kg的婴儿。
▲2. 复苏气体氧浓度不窄于：21-100%。
▲3. 复苏气体流量范围不窄于：5-15L/min。
▲4. 压力表量程不窄于：-10～80cmH2O；精度：≤±2%。
5.在规定气源输入流量范围内，最大安全压力（Pmax）设置范围：1-60cmH2O或大于此范围。
6.吸气峰压（PIP）设置范围：
6.1.当流量为5L/min时，1-57cmH2O或大于此范围。
6.2.当流量为8L/min时，2-58cmH2O或大于此范围。
6.3.当流量为10L/min时，3-59cmH2O或大于此范围。
6.4.当流量为15L/min时，5-60cmH2O或大于此范围。
7.呼气末正压（PEEP）设置范围：
7.1.当流量为5L/min时，0-8cmH2O或大于此范围。
7.2.当流量为8L/min时，0.2-17cmH2O或大于此范围。
7.3.当流量为10L/min时，0.5-23cmH2O或大于此范围。
7.4.当流量为15L/min时，1-28cmH2O或大于此范围。
8.工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）：
8.1.当流量为5L/min时，所需时间≤75min.
8.2.当流量为10L/min时，所需时间≤38min。
8.3.当流量为15L/min时，所需时间≤26min。
9.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-17

产品名称：空氧混合仪

数量：2台

单价：2万元

总价：4万元

国产

空氧混合仪技术要求

▲1. 氧浓度调节范围度：≥21%～100%；精度：≤±3%O2(V/V)。
★2.流量计调节范围：≥0L/min～18L/min和≥0L/min～3.5L/min。
3.输入气源压力：≥207kPa～517kPa。
4.气源故障报警：
4.1.供气气源压力差在138kPa～180 kPa时。
4.2.供气气源中断。
4.3.供气气源压力在560kPa±40kPa时。
4.4.内置气动声音报警装置，报警声为哨声。
▲5. 报警声压级＞57dB(A)。
6.零反向气流(从一个气源输入口到另一个气源输入口的反向气流)。
7.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：001-18

产品名称：输液泵

数量：4台

单价：0.8万元

总价：3.2万元

国产

输液泵技术要求
★1.报警功能需包含气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异常报警、遗忘操作报警。
2.其他功能：
2.1.需具有输液累计量显示功能。
2.2.需具有给电池充电功能，且在交流电断电后自动切换机内电池。
▲3需具有快排、快输功能，泵内具有恒温装置。
▲4.需具有“滴数/分”、“毫升/小时”与“时间-预置量”至少三种输液速度设置方式。
5.需具有报警声消除功能，即静音功能。部分报警音可在消除2分钟内再次启动。
6.需具有开机自检功能：输液泵上电后，系统进行自检。
7.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-01

产品名称：新生儿高频呼吸机

数量：7台

单价：48万元

总价：336万元

进口

新生儿高频呼吸机技术要求

1.概述

▲1.1.适用于早产儿、足月新生儿高频呼吸机。

▲1.2.具有中文操作界面。

★1.3.≧12寸彩色触摸屏。

▲1.4.流量传感器：近端热丝式流量传感器，高耐热性，便于清洁消毒，配置≥5个高精度流量传感器。

2.通气模式

2.1.基本通气模式:

2.1.1.持续指令通气CMV。

2.1.2.辅助控制通气A/C。

2.1.3.同步间歇指令通气SIMV。

2.1.4.支持自主呼吸SPN-CPAP/PS 。

★2.1.5.容量保证：常频和高频模式下都可以开启此功能，保证潮气量的精准输送。

2.2.治疗种类：

2.2.1.高频通气。

2.2.2.有创通气。

▲2.2.3.无创通气。

▲2.2.4.氧疗功能。

3.通气参数

3.1.通气频率:2-150L/min。

3.2.容量:最小潮气量≤2ml，最大潮气量≥150ml。

★3.3.PEEP:0 -30mbar。

3.4.氧浓度:21% -100%。

3.5.吸气压力:最小值≤4cmH2o，最大值≥59cmH2o。

▲3.6.吸呼比:1:10-4:1。

4. 监测项目

4.1.气道压力监测包括：平台压、呼气末正压、气道峰压 。

4.2.气道平均压。

4.3.流量监测包括：总分钟通气量、指令分钟通气量 。

4.4.潮气量监测：吸入/呼出潮气量。

4.5.呼吸频率监测：呼吸频率、自主呼吸频率、机控的呼吸频率。

4.6.氧浓度监测。

5. 报警

5.1.气道压力报警。

5.2.呼吸频率报警。

5.3.吸入潮气量报警。

5.4.分钟通气量报警。

5.5.窒息报警。

5.6.吸入氧浓度报警。

5.7.管道脱落/泄漏报警。

5.8.吸入气体温度过高报警。

5.9.机器故障报警。

6.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-02

产品名称：新生儿常频呼吸机

数量：8台

单价：35万元

总价：280万元

进口

新生儿常频呼吸机技术要求

★1. 适用范围：新生儿、婴幼儿、儿童到成人，可进行有创、无创通气，气动电控呼吸机。

2. 模式及呼吸方式：

2.1. 基本呼吸模式：辅助/控制、同步间歇指令通气、自主呼吸、压力支持通气、容量控制、压力控制、具有无创通气模式。

★2.2. 高级呼吸模式及功能：容量/压力双重控制模式、成比例辅助通气模式、导管补偿功能、漏气补偿功能、呼吸力学监测功能和趋势监测模式。

3. 参数设置

★3.1. 潮气量：2-2500ml。

3.2. 吸气压力：5-90cmH2O。

3.3. 吸气时间：0.2-5.0秒。

3.4. 吸呼比：1:100-100:1。

▲3.5. 压力上升梯度：1-100%。

3.6. 呼气触发灵敏度：1-60% 。

3.7. 呼吸频率：1-100次/min。

3.8. PEEP：0-40cmH2O。

3.9. 压力支持：0-70 cmH2O。

4. 监测功能

★4.1. 全中文彩色触摸屏≥15英寸。

▲4.2. 实时显示压力时间曲线、流速时间曲线、容量时间曲线和容量/压力环、流速/容量环。

4.3. 通气参数监测：峰值压力、呼出潮气量 VTE、总呼吸频率、顺应性、气道阻力、内源性PEEP、输送氧浓度、呼气末压力、吸气末压力、呼出每分通气量、呼出潮气量、吸呼比、气道峰压、平均气道压、平台压、自主呼吸每分通气量、总呼吸频率、浅快呼吸指数、自主呼吸吸气时间、内源性PEEP 、静态顺应性、静态气道阻力。

4.4. 报警功能：分级报警，文字提示报警信息、报警事件记录、气道压力高、低报警、呼出潮气量过高过低报警、呼吸频率过高报警、分钟通气量高、低报警、自主呼吸呼出潮气量过低报警、窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数确保病人安全。

5. 其它主要功能

5.1. 呼气管路阻塞紧急通气。

★5.2. 吸入呼出端需有重复用细菌过滤器。

▲5.3. 呼吸端加热功能，有效的防止管路的水汽进入呼吸机内部。

▲5.4. 耐用的非一次性的流量传感器。

5.5. 对呼吸回路的顺应性和阻力可进行系统补偿。

5.6. 需要配置适合新生儿使用的呼吸管路和加温湿化器及满足各项功能正常使用的必须的备品和备件。

6. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-03

产品名称：新生儿无创高频呼吸机

数量：10台

单价：18万元

总价：180万元

国产

新生儿无创高频呼吸机技术要求

★1.具备≥10英寸TFT触摸显示屏。

2.具备压力-时间波形、流量柱状图显示流量、脉搏容积波形。监测参数：压力（气道峰压、平均压、呼末正压/气道压力）、氧浓度、流量、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、脉搏血氧饱和度、灌注指数、脉率、泄漏率、血氧饱和度/吸入氧浓度、氧饱和度指数、氧浓度与平均压乘积、ROX指数、振幅。

3.具备内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围21%～100%，误差≤设定值±3%。

4.需要提供和呼吸机主机同品牌压力发生器，同时兼容其他品牌压力发生器，提供近鼻端压力监测。

5.具备内置血氧监测功能，用于血氧饱和度、脉率和灌注指数PI监测。

▲6.具备无创通气模式：NCPAP、DuoVent、NIPPV、SNIPPV、HFNC、NHFO。辅助通气功能有手动通气和快氧通气。

7.SNIPPV模式下具备触发同步通气功能，可通过腹部呼吸触发或压力触发两种方式实现触发同步通气功能。

▲8.NIPPV/SNIPPV模式下的吸气压力范围不小于：2.0cmH20～25cmH2O。

9.具备NHFO经鼻高频振荡通气，以鼓膜振荡的方式实现高频通气功能。

10.NHFO模式:

▲10.1.振荡频率范围为2Hz～20Hz。

▲10.2.振幅压力范围不小于：2.0cmH2O～40.0cmH2O。

10.3.平均压范围不小于：1.0cmH2O～20.0cmH2O。

11.具备自动泄漏补偿功能，同时提供泄漏率显示。

12.具备内置氧传感器，监测范围0～100%，精度±2%。具备在通气过程中氧浓度在线校准功能，可定时自动校准，校准时不影响正常通气。

13.具备手动/自动设置报警上下限功能。

14.具备内置锂电池，供电时间不低于5小时。

15.可通过升级具有与呼吸机主机同品牌的医用空气压缩机。

16.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-04

产品名称：新生儿院内转运暖箱

数量：2台

单价：27.5万元

总价：万元

国产

新生儿院内转运暖箱技术要求

1.具备箱温和肤温两种温度控制模式。

2.箱温控制范围为25℃～37℃。

3.肤温控制范围为34℃～37℃。

4.升温时间≤30min。

5.培养箱温度与平均培养箱温度之差（稳定温度状态下）≤1℃。

6.温度均匀性（床垫处于水平位置）≤1.5℃。

★7.皮肤温度传感器精度在±0.2℃内。

8.婴儿舱内噪声≤52dB（A）。

★9.具备独立的超温保护系统。

10.具备自检功能，在断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等情况发生时，触发故障报警提示。

▲11.具备交流、直流和蓄电池三种供电模式。

▲12.具备双层恒温罩，开有侧门，婴儿床可从侧面拉出。

▲13.推车具备高度调节、减震、锁定功能。

▲14.具备肤温传感器脱落报警提示功能。

15.具备正门独立锁定装置。

★16.具备供氧装置。

17.具备LED照明灯。

18.具备T组合复苏器。

19.具备多种使用场景。

20.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-05

产品名称：多功能暖箱

数量：7台

单价：43万元

总价：301万元

进口

多功能暖箱技术要求

★1.可作为婴儿培养箱和婴儿辐射保暖台应用于早产儿、低体重、新生儿、危重症新生儿的恒温培养保育。

2.包括伺服控制、手动控制等模式。

3.箱内温度控制范围不小于24.0-37.0℃。

▲4.要求具有内循环风帘系统，确保箱内空气在暖箱壁开放状态下不易散出，维持暖箱微环境的热量平衡。

▲5.湿度控制范围需要在40%-95%之间，分辨率不低于1%，精度在±10%之间。

6.可一次性快速拆出清洗消毒无遗留管路,连续加湿无冷凝水形成，确保清晰观察新生儿。

▲7.具有湿度传感器、低水位、无水、水槽脱离、设置湿度等报警。

8.辐射台功能要求

8.1.皮肤温度设定范围在34.0～38.0°C之间;

★8.2.肤温控制精度不低于0.1℃；

8.3.加热器输出设定范围在0～100（不小于5%增加值）之间。

▲8.4.外置远红外线陶瓷加热器。

8.5.具有可用于新生儿出生后的Apgar评分功能；CPR模式计时器每隔一定时间通知一次评定新生儿的健康状况。

9.其他主要功能要求

9.1.X光片盒：可在不开启左右大箱体门的情况下在外放置X光片盒。

9.2.床垫倾斜功能：不打开外置窗床面也可以倾斜不小于0～13度。

▲9.3.箱门配置应有旋转减震器功能，窗口和门开关采用静音设计，减少噪音和振动，避免婴儿压力。

★9.4.具有床体电动升降功能。

9.5.暖箱与辐射台功能转换过程中，顶盖可无极调节，且遇到障碍物可自动停止。

▲9.6.大箱门两层锁控制，并具有关门自动锁上第一层安全锁功能。四周应设有可以移动的婴儿安全护栏，保护婴儿安全。

9.7.具有外置气动静电过滤器，并且可徒手轻松更换。

9.8.触摸彩色液晶调节系统

9.8.1.具有不小于8英寸触控操作屏幕，可左右位置互换，任意调节高度和角度。

9.8.2.通过传感器可自动切换明暗模式，降低暗环境下光线对新生儿的影响。

9.9.配置：包括光疗设备、T-Piece呼吸复苏系统。

10.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-06

产品名称：多功能暖箱

数量：8台

单价：20万元

总价：160万元

国产

多功能暖箱技术要求

★1.屏幕尺寸≥6寸，彩色LCD液晶显示。

★2.婴儿床具备360°双向旋转。

3.箱体具备前后出风的空气循环系统。

4.床下可放置X光射线拍片盒。

▲5.婴儿床倾斜角度无级可调功能。

6.具备数据存储曲线显示功能。

▲7.具备整机高度电动调节功能。

★8.具备自检功能，多种故障报警提示。

▲9.具备触屏模式，湿度氧浓度和重量触屏触发调节。

10.具备高强度蓝光照射装置。

11.培养箱温度与平均培养箱温度之差≤0.5℃。

12.平均培养箱温度与控制温度之差≤1.0℃。

▲13.温度均匀性≤1.0℃。

★14.皮肤温度传感器精度≤±0.2℃内。

▲15.湿度控制精度≤±5%RH、湿度显示精度≤±5%RH9。

16.氧浓度显示范围0%O2～99%O2。

17.重量显示精度≤±1%内。

18.皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差≤0.5℃。

19.床面温度均匀性≤2℃。

20.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-07

产品名称：新生儿暖箱

数量：14台

单价：6万元

总价：84万元

国产

新生儿暖箱技术要求

▲1. 高清彩色触摸屏，显示屏可整体升降，水平旋转，方便远距离观察。

2. 温度控制范围及精度：婴儿模式下，温度控制范围应为34～38℃，空气模式下，温度控制范围应为20～39℃。

▲3. 空气模式下，平均培养箱温度与控制温度之差应≤0.5℃，箱温和肤温的测量范围0℃～70℃，测量精度±0.1℃，升温时间≤25min。

4. 湿度设置最高可达99%，控制精度≤±5%，湿度测量范围0%～100%，湿度测量精度应≤±5%。

5. 内置体重秤，测量精度应≤±5g。

▲6. 可选配新生儿呼吸暂停检测与呼吸暂停唤醒功能。

7. 稳定温度状态下箱内噪音应≤ 45dB。

8. 应具有电动床体倾斜功能，一键调节，操作轻松快捷。

9. 具有湿化系统自清洁功能。具有自动加强风帘功能，具有舒适温度参考功能。

10. 支持体表和体腔两种体温探头类型，并支持两个通道的体温测量。应具有X光拍片盒，可扩展载物托盘及输液支架。

▲11. 支持至少168小时趋势图和趋势表数据回顾，支持至少200次技术报警事件，至少200个参数报警事件，以及报警时刻相关的参数回顾，支持500条用户操作日志回顾。

12. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-08

产品名称：经皮黄疸测量仪

数量：4台

单价：2.8万元

总价：11.2万元

国产

经皮黄疸测量仪技术要求

★1. 光源需要为氙闪光灯。

2. 需要内置在底座的检查屏。

▲3. 最大显示值≥25.0 mg/dL (425μmol/L)。

4. 准确度不大于± 1.5 mg/dL （±25.5μmol/L）。

▲5. 重复性≤3%。

6. 具有低电压提示。

★7. 平均测量功能：可设置不少于2～5次平均测量方式。

8. 可实现时间日期的修改。

▲9. 触摸屏按键音声音可设置为开/关。

▲10. 屏幕亮度不少于5级调节。

11. 测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换。

12. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-09

产品名称：新生儿黄疸治疗仪

数量：2台

单价：2万元

总价：4万元

国产

新生儿黄疸治疗仪技术要求

▲1.光源需要为LED发光管。

▲2. LED寿命：≥5000小时。

3. 蓝光波长：≥400nm～550nm。

▲4. 有效表面内的最高胆红素总辐照度：≥4.0mW/cm²。

5. 有效表面内的总辐照度：≥3.7mW/cm²。

▲6. 胆红素总辐照度平均值：≥2.5mW/cm²。

★7. 胆红素总辐照度均匀性：＞0.4。

8. 辐照灯箱可调高度：≥1350mm～1650mm。

9. 辐射角度：灯箱可与水平方向成0-90度之间任意调节并锁定。

10. 计时范围：≥0～9999小时59分。

▲11. 工作噪声：≤45dB（A）。

12. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-10

产品名称：新生儿除颤仪

数量：1台

单价：5万元

总价：5万元

国产

新生儿除颤仪技术要求

1.具备手动除颤、心电监护。除颤具备自动阻抗补偿功能；可通过升级具备自动体外除颤（AED）功能、体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。可通过升级具备专用体内除颤附件包。

★2.同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。

▲3.支持AED除颤功能，电击能量范围：100～360J。

4.除颤充电迅速，充电至200J<5s，充电至360J<8s。

★5.具有旋钮式能量选择，可选择至少12档位能量，可调节不少于4种模式。

▲6.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。

7.病人阻抗范围：体外除颤：20～250ω；体内除颤：15～250ω。

★8.监护功能：可通过升级配置12导ECG、SpO2、体温、NIBP、旁流EtCO2监测功能。具有≥26种心律失常分析。

★9.配备1块锂电池，可支持360J除颤210次以上，可通过升级配置两块锂电池支持360J除颤420次以上。

10.具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。

★11.具备彩色TFT显示屏,屏幕大小≥8.4英寸, 分辨率≥800×600，最多可显示4通道监护参数波形。

▲12.体外除颤监护仪配置80mm记录仪，实时记录时间包括但不限于3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。

▲13.主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储。

14.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检、屏幕、按键检测。

15.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：002-11

产品名称：床旁心电图

数量：1台

单价：15万元

总价：15万元

国产

床旁心电图技术要求

1.基本要求

★1.1.本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。

★1.2.同屏显示，同步采集，同步热敏记录15/12道心电波形。

▲1.3.显示屏≥9英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示。

1.4.数字字母全键盘，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。

1.5.支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，WORKLIST快速下载等3种患者信息录入方式。

1.6.支持有线和无线联网，支持本机直接发送E-mail，实现疑难病例远程诊断。

1.7.支持心电数据双向传输，可实现通过本机将采集的心电数据直接上传至心电网络平台（诊断中心），接收并打印回传的已诊断心电报告。

1.8.支持PDF、PNG、HL7、XML、DICOM数据格式。

1.9.支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议。

2.性能要求

2.1.A/D转换≥24bit。

▲2.2.采样率≥*****Hz。

▲2.3.频率响应：0.01Hz ~ 310Hz。

2.4.内部噪声：≤15µVp-p。

2.5.时间常数：≥3.2 s。

▲2.6.耐极化电压：±910mV。

2.7.输入电流：≤0.01μA。

2.8.抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。

2.9.具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量。

2.10.除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。

3.功能要求

3.1.ECG输入通道：标准15/12导联心电信号同步采集。

3.2.导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能。

★3.3.采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。

★3.4.支持实时采样、预采样、触发采样，支持节律分析。

★3.5.可同屏显示15/12导同步心电波形。

3.5.1.导联显示布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1

3.5.2.导联显示布局：5*3、5*3+1R

3.6.屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。

3.7.自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。

3.8.特有儿童分析模块，可对儿童患者进行特异性分析；

3.9.特有防哭闹模式：运动伪迹处理算法，可以有效去除儿童在哭闹时产生的波形干扰伪差；

3.10.支持起搏检测功能。

3.11.具备平均模板功能。

3.12.支持测量矩阵报告。

3.13.热敏打印布局：

3.13.1.12导联：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1。

3.13.2.15导联：5*3、5*3+1R。

3.14.热敏记录纸：折叠纸。

3.15.本机支持外接激光打印机。

3.16.设备内置存储器，本机可存储病历≥1000例，存储满后机器可循环存储。

3.17.支持U盘、SD卡的扩容存储。

3.18.支持U盘和SD卡直接导出PDF、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的报告。

3.19.支持波形冻结与波形浏览功能。

3.20.支持报告打印预览功能。

3.21.具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印，方便医生调阅病人信息。

3.22.支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功能，方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。

3.23.支持病例自动重新诊断功能，选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件，设备将自动给出不同的诊断结论。

3.24.权限管理：可对设置权限进行密码管控，包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。

4.电源

4.1.交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz）， 内置锂电池充满电后可连续工作4小时以上。

5.配置

5.1.主机1台，移动台车1台，15导导联线1条，12导导联线1条，肢电极4个，胸电极9个，热敏打印纸1本，电源线1根，接地线1根，其它必要辅件一套。

6.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-01

产品名称：呼吸机

数量：3台

单价：18万元

总价：54万元

国产

呼吸机技术要求
1.适用于对成人、小儿和婴幼儿患者，操作界面需为中文模式。
▲1.1.采用≥12英寸彩色触摸控制屏幕。
1.2.不少于4道波形同屏显示，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。
1.3.具有内置后备可充电电池，工作时间≥120分钟。
★1.4.具有高流速氧疗功能（可以调节氧疗流速和氧浓度）。
▲1.5. 呼气阀一体化设计，非金属材质，可高温消毒。
1.6.可同的监护仪进行数据通讯并可以在特定的监护仪上呼吸机的信息。
2.呼吸模式及功能：
★2.1.呼吸模式包括辅助控制通气A/C、同步间歇指令通气SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气、压力和容量控制通气、自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）。
2.2.具备智能同步技术，可以将呼气触发设置为Auto。
2.3. 可后期选配低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值。
3.设置参数：
▲3.1. 潮气量：20ml～2000ml或大于此范围
3.2.呼吸频率：1～100次/min或大于此范围
3.3.SIMV频率：1～60次/min或大于此范围
3.4.吸/呼比：4:1～1:10或大于此范围
3.5.最大峰值流速：≥210L/min
3.6.吸气压力：5～80 cmH2O或大于此范围
3.7.压力支持：0～80cmH2O或大于此范围
3.8.PEEP：OFF,1～45 cmH2O或大于此范围
3.9.氧浓度：21～100%或大于此范围
4.监测参数：
4.1.气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测。
5. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-02

产品名称：呼吸机

数量：1台

单价：30万元

总价：30万元

国产

呼吸机技术要求
1.适用于对成人、小儿和婴幼儿患者，操作界面需为中文模式。
★1.1.采用≥15英寸彩色TFT触摸控制屏幕，分辨率不低于1080*800。
1.2.内置电池工作时间≥80分钟，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
1.3.气动电控呼吸机
1.4.具备实时气源压力显示。
★1.5.具备高流量氧疗功能。
1.6.具备截屏U盘导出功能，呼吸机上可缓存至少10张截屏文件。
★1.7.吸气安全阀组件可拆卸，呼气阀组件一体化设计，内置流量传感器。
1.8.可通过升级增加呼气末CO2监测、SPO2监测等功能
▲1.9. 具有脱机管理功能，可集中设置脱机控制指标。
1.10.具有使用低流速方法形成的P-V曲线。
2.呼吸模式及功能：
2.1.需要具有辅助控制通气A/C、同步间歇指令通气SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气模式模式、压力释放通气APRV等
2.2.需要具有压力控制、容量控制和压力调整容量控制功能。
2.3.呼吸机可以根据病人的气道阻力和顺应性进行自动计算和调整呼吸频率、潮气量等指标，并可以根据病人有无自主呼吸自动改变通气模式。
▲2.4. 具备动态肺图形，图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化，并实时显示其趋势。
▲2.5. 具备氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，氧疗流速调节范围为2～60L/min或大于此范围。
2.6.具备肺复张管理功能。
3.具备压力、潮气量、呼吸频率、吸呼气时间、静态肺顺应性、气道阻力、呼吸做功、内源性PEEP、每公斤理想体重潮气量监测等监测指标。
3.1.具有实时监测压力/容积环形态。
3.2.采用≥90小时的趋势图、表分析，报警和操作日志记录需≥5000条。
4.需要具有同第三方系统进行数据交换的能力，免费提供接口。
5.可以将呼吸机的数据传输到特定的监护仪中并在监护仪界面上呼吸机的信息。
6.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-03

产品名称：呼吸机

数量：1台

单价：48万元

总价：48万元

进口

呼吸机技术要求

1.基本要求：
1.1.适用于婴幼儿、儿童及成人的有创及无创通气。
1.2.供气方式：非涡轮供气系统，可选配压缩机或连接中心供气。
1.3.采用≥15英寸彩色触摸显示屏，中文操作界面，屏幕可不同角度转动，显示屏可与主机分离。
★1.4.主机上需具备安全通气屏幕，可显示气源连接情况、电源状态、通气压力变化等信息。
★1.5.呼出端配需备有加热功能的呼出端过滤器，可重复消毒使用。
1.6.采用近端传感器。
1.7.具备一键增氧。
▲1.8.呼气阀需为电磁式主动呼气阀。
★1.9.流量传感器为内置高精度晶体热膜式，无需消毒和经常定标。
1.10. 内置电池可支持主机及压缩机运行1小时以上。
2.具备以下通气模式：
2.1.辅助/控制 (A/C) 、容量控制（VCV）、压力控制（PCV）、同步间歇强制通气 (SIMV)、自主呼吸 (SPONT) 、持续气道正压通气(CPAP)、持续气道正压通气+压力支持(CPAP+ PSV)。
2.2.无创通气 (NIV) 。
2.3.双水平气道正压通气，压力释放通气(APRV)。
2.4.目标容量保证通气。
2.5.用于A/C和SIMV模式下的强制呼吸，自动调节送气压力，以最小压力达到预设目标潮气量。
2.6.容量支持，用于SPONT模式下的自主呼吸，自动调节送气压力，以最小压力达到预设目标潮气量。
3.设置参数：
3.1. 潮气量：25～2500ml（容控时）或大于此范围。
3.2. IBW设置：≥300g。
3.3. 呼吸频率：1～150/min或大于此范围（A/C和SIMV模式）
3.4. 吸气压力：5～85 cmH2O或大于此范围。
3.5. 支持压力：0～65 cmH2O或大于此范围。
3.6. 呼气末正压：0～40 cmH2O或大于此范围。
3.7. 峰值流速：1～30 L/min或大于此范围。
3.8. 吸气触发类型：流速触发或大于此范围。
3.9. 流速触发：0.1～10 L/min或大于此范围。
3.10. 吸气时间：0.2～8s或大于此范围。
3.11. 平台时间：0.0～2.0s或大于此范围。
3.12. 吸呼比：1:299～4:1或大于此范围。
3.13. 呼气灵敏度：1～80%或大于此范围。
3.14. 氧气浓度：21%～100%或大于此范围。
3.15. 容控时可调流量波形：方波、递减波。
3.16. 压控时可设定呼吸定时光柱条：可选择固定吸气时间、呼气时间或吸呼比。
3.18. 窒息报警时间间隔：10～60s，并具备窒息后备通气双向转换功能。
3.19. 漏气补偿：≤15L/min。
4.监测项目：
▲4.1.具备压力、流速、容量波形，向量环等的监测和实时显示，呼吸波形中吸气、呼气、自主呼吸、吸气暂停以4种不同颜色显示。
4.2. 具备五种波形、向量环显示组合可选，同屏显示不少于3个波形和2个环。
4.3. 具备压力、容量和时间参数，自主呼出潮气量、自主分钟通气量，浅快呼吸指数，Ti/Ttotal。
▲4.4. 具备自定义监测参数功能，且医生可根据使用习惯任意更改监测参数。
★4.5. 具备大字体显示功能：监测屏幕可进行大字体显示监测参数及不少于3道波形。
★4.6. 具备波形回顾功能：冻结波形后可向前回顾不大于60s通气波形，并可通过测量光标自动测算波形中参数数值大小，方便分析患者通气数据。
4.7. 具备屏幕截屏功能，并可通过USB将截屏图像导出。
5.报警功能：
5.1. 具备报警功能：呼出潮气量过高/过低、呼出分钟通气量过高/过低、吸入潮气量过高/过低、呼吸频率过高、回路压力过高/过低。
5.2. 具备至少三级声光智能报警系统，低级、中级、高级报警可自动切换，内容包括报警信息、产生报警的原因并提供故障排除建议。
6.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-04

产品名称：监护仪

数量：6台

单价：16.5万元

总价：99万元

国产

监护仪技术要求

1.产品适用于成人、小儿、新生儿的监测。
▲2. 具备≧15英寸触摸显示屏，显示屏分辨率不低于1920 x 1080像素，可支持≧8通道波形同屏显示。
3.具备不少于1块锂电池供电，且持续监测时间≧2小时。
4.显示屏亮度可自动调节。界面显示能根据用户选择的参数数量和波形数量自动动态调节，最大程度的合理利用界面空间。
5.主机至少可以直接扩展1个镜像屏。
▲6. 具备的监测指标：3导/5导心电，呼吸，血氧，脉搏，无创血压，体温。具备≧6个插件槽，未来可扩展监测多通IBP、多通道Temp、热稀释法心输出量C.O.、肌松监测NMT、脑电监测EEG。
7.总计配置至少一个可适用于所有监护仪的血流动力PICCO监测插件。
★8.具备热插拔转运监护模块，需具备≧4.5英寸触摸显示屏幕，监护模块可独立进行心电、呼吸、血氧、脉搏、无创血压、有创血压和体温等参数测量。
9.心电指标支持3/5/导心电监护。
10.具备多导心电监护同步分析算法，能够良好抗干扰，用户可以更改分析导联。
11.心率测量范围：成人15 ～ 300bpm或大于此范围，小儿/新生儿15～350bpm或大于此范围。
★12.提供≧23种实时心律失常事件的分析（包括房颤报警），具有QT/QTc分析功能。
13.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。
14.血氧饱和度测量范围：0～100%。
15.可显示弱灌注指数（PI）。
16.具备支持双血氧监测功能。
17.IBP支持波形叠加，最大支持≧6道IBP波形叠加。
18.需具备图形化报警指示功能，方便报警信息。采用LED报警灯，且能够进行至少三级报警状态显示。
19.采用两种设置方式：报警集中设置和在参数菜单中设置，满足不同用户习惯。
▲20. 支持≧120小时趋势表、趋势图回顾，支持≧24小时呼吸氧合图回顾。
★21. 支持≧48小时全息波形。
22.具有在线帮助功能。
23.工作模式需满足但不限于以下模式：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式。
24.可将特定呼吸机和输注工作站等设备连接到监护仪上并可以在监护仪上这些设备的信息。

25.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-05

产品名称：中心监护系统

数量：1台

单价：20万元

总价：20万元

国产

中心监护系统技术要求
★1.需支持联网床旁监护仪、患者遥测设备、除颤设备、或者上述设备混合联网。
2.医护人员可以科室自己管理患者的监护数据，趋势数据和报警数据，并支持更改该患者的报警上下限。
3.医护人员可在具备网络条件的环境下通过手机科室患者的监护、呼吸机和输液工作站等设备上的数据。
4.中心监护系统可以控制监护仪启动/停止NIBP测量。
5.中心监护系统可以控制监护仪进入夜间模式。支持其所管辖的所有病床一键进入夜间模式。
6.中心监护系统可以控制监护仪进入隐私模式。支持其所管辖的所有病床一键进入隐私模式。
7.多床区域可进行颜色标记，实现分组显示。
8.多床区域可以配置大字体界面。
9.支持趋势图/表回顾功能。支持自定义趋势组功能，可任由用户自行选择参数及调整参数顺序。
★10. 具备事件回顾功能。
▲11. 具备≥240小时趋势数据存储。
12.具备≥240小时ST片段数据存储。
13.支持≥1000条事件存储。
▲14. 具备≥1000条NIBP测量数据存储。
15.具备≥700条12导静息分析结果数据存储。
▲16. 具备≥48小时呼吸氧合图曲线数据存储。
17.具备中心监护系统全局静音功能。
★18.中心站至少支持32床病人集中管理。

19.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-06

产品名称：电子支气管镜

数量：1台

单价：25万元

总价：25万元

国产

电子支气管镜技术要求

1.电子支气管镜配套工作站技术要求

1.1.显示屏尺寸≥15寸，具备LED彩色医用显示屏，可输出HD高清图像。

★1.2.显示屏分辨率≥1920*1080。

1.3.内置图像转接输出，确保输出图形≥1920*1080（即1080P）。

1.4.内置菜单模式≥10种，包括但不限于图像画面缩放，白平衡，图像画面降噪，图像。画面旋转模式，图像亮度，图像对比度，调节画面色调，时间设定菜单式调节模式。

1.5.配备USB接口，可接入U盘，移动硬盘等用于介质储存图像功能及存储照片及录像文件等功能。

▲1.6.与内镜相连数据接口采用航空级接口，进行HDMI信号传输。

1.7.通过视频转接线与内窥镜手柄部直接相连，中间无需再通过连接便携式显示器即能实现视频操作。

2.电子支气管镜操作手柄技术要求：

2.1.软性电子支气管镜工作软管有效长度≥600mm。

★2.2.插入部外径ø≤5.2mm，工作通道内径ø≥2.6mm。

2.3.前端蛇骨弯曲角度：向上≥180°，向下≥130°。

▲2.4.镜体旋转：可以向左、向右旋转≥ 120°。

2.5.视野角（FOV）≥120°。

2.6.景深≤3mm～100mm。

2.7.吸引按键：至少可分解成密封件、键体、键帽、键杆4部分，经消毒灭菌后可重复使用。

2.8.高功率LED光源光照度≥7000Lux。

2.9.支持高频电烧治疗、激光灼烧治疗。

★2.10.操控部手柄遥控按钮≤2个功能按键，可进行图像摄录，图像冻结，解除冻结，图像放大等预设功能。

3. 配备一体化台车：至少包含镜挂支架、图像处理器操作台、显示器挂架

4.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-07

产品名称：心电图机

数量：1台

单价：3万元

总价：3万元

国产

心电图机技术要求
1.工作条件：
1.1.可在电源交流100V～240V，50/60Hz，室温环境下正常工作。
2. ECG输入技术要求
2.1.标准12导联心电信息同步采集。
2.2.手动/自动两种方式可选（支持Nehb、Cabrera导联体系）。
2.3.输入阻抗≥100Mω（10Hz）。
★2.4.频率响应范围不窄于0.01Hz ～450Hz 。
2.5.定标电压：≤1mV±1%。
★2.6.耐极化电压≥±880mV（±5%）。
2.7.内部噪声≤12.5µVp-p。
2.8.时间常数≥3.2s。
2.9.共模抑制比 ：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）。
2.10.输入电流≤0.01µA。
2.11.具备中文输入及中文操作提示和中文报告语言。
3.波形处理技术要求
3.1.A/D转换：≤24bit。
★3.2.采样率：≤40kHz。
3.3.具备交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能。
3.4.具备设备自诊断及故障提示功能。
4.存储器技术要求
4.1.设备内置存储器，存储病历不少于600条。
4.2.数据可通过USB口导入导出,外接U盘扩展存储空间。
5.显示器技术要求
5.1.不小于8.0英寸彩色高清液晶显示屏；分辨率不小于800*600。
5.2.同屏显示12道同步心电波形。
5.3.显示内容包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等。
★5.4.支持屏幕背景网格显示，方便医生在屏诊断。
6.记录器技术要求
6.1.配备热敏式点阵打印机。
★6.2.可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告。
6.3.具备打印报告测量信息显示自由配置功能。
★6.4.需具备在无网格纸上打印网格功能。
7.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-08

产品名称：除颤仪

数量：4台

单价：5万元

总价：20万元

国产

除颤仪技术要求
★1.重量：≤7kg，含电池、体外板和心电导联线。
▲2. 彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形
3.支持中文操作界面。
4.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
★5.需具备手动除颤、心电监护。
▲6. 手动除颤需具备同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量≥360J。
★7. 支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
8.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，支持快速切换。
9.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。
10.开机时间≤2s。
11.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
▲12. 支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
13.后期可扩展体外起搏功能，且需具备降速起搏功能。
14.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥18种。
15.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-09

产品名称：可视喉镜

数量：3台

单价：5万元

总价：15万元

国产

可视喉镜技术要求

1.整机为一体机，显示屏和镜片部分不可拆分

2.显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动。

★3.TFT显示屏≥2.5英寸。

4.喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤35mm。

▲5.一次性喉镜片可插入镜片长度：≤108mm。

★6.需配套一次性使用喉镜片。

7.视场角60º±15%。

▲8.景深：5～100mm。

9.摄像头内置的光源需为全密封防水设计的高功率LED光源，光照度≥150Lux。

10.液晶屏像素（PIX ）：≥320*240。

11.分辨率≥7.87LP/mm。

★12.具有防雾功能。

13.充电时间：＜3小时,持续放电时间：＞3小时。

14.需配备内置可充电式电池。

15.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-10

产品名称：输注工作站

数量：6台

单价：14万元

总价：84万元

国产

输注工作站技术要求
1.床旁输液工作站
1.1.床旁工作站以每2个通道为基本单位增减，最多可支持16通道。
1.2.床旁工作站只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电。
1.3. 床旁输液工作站任意输注模块之间具备联机功能，组成6通道输液工作站，满足用户的连续输液功能需求。
1.4.可以将床旁输液工作站内输注泵的数据传输到特定的监护仪中并在监护仪界面上输注泵的信息。
2.注射泵
2.1.速率范围在不窄于：0.1～2200ml/h, 最小步进不大于0.1ml/h。
2.2.快进流速范围在不窄于：0.1～2200ml/h，具有自动和手动快进功能可选。
2.3.可自动统计至少四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。
★2.4.支持注射器规格包括但不限于：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。
2.5.具有以下注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式。
★2.6.不小于3.5英寸彩色屏幕。
2.7.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹。
▲2.8. 支持药物库，可储存不少于3000种药物信息。
2.9.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色。
2.10.压力报警阈值至少15档可调，最低不低于75mmHg。
▲2.11. 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。
3.输液泵
▲3.1. 支持输血功能。
3.2.速率范围在：不窄于0.12～200ml/h之间, 最小步进至少为0.1ml/h
3.3.预置输液总量范围在：不窄于0.0199～99.9ml之间。
3.4.快进流速范围在：不窄于0.1～2200ml/h之间，具有自动和手动快进功能可选。
3.5.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称。
3.6.具有以下输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式。
★3.7.不小于3.5英寸彩色屏幕。
3.8.支持输肠内营养液。
3.9.压力报警阈值至少15档可调，最低不低于75mmHg。
3.10.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持至少最小20μL的单个气泡报警。
4.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-11

产品名称：肠内营养泵

数量：3台

单价：1万元

总价：3万元

国产

肠内营养泵技术要求

1.流速：不窄于1mL/h～2000mL/h，可按1、5、10mL/h递增或递减。
2.阻塞灵敏度：高、中、低三档可选择,也可关闭。
3.报警功能：“气泡”、“阻塞”、“完成”、“开门”、“欠压”、“电池耗尽”、“操作遗忘”、“速度异常”“通讯异常”“超温”报警，且根据不同报警级别按照优先等级报警。
4.气泡：开、关。
★5.快排速度：不窄于600mL/h～2000mL/h。
6.具有反抽冲洗功能。
★7.加热温度：范围：不窄于30℃～37℃ 。
8.连续工作：连续工作时间不小于24小时。
9.内置电池工作时间：充电大于8小时，以至少100mL/h速度运行6小时以上欠压，欠压半小时后耗尽。
10.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-12

产品名称：床旁超声

数量：2台

单价：48万元

总价：96万元

国产

床旁超声技术要求
1.用于腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨及其它检查。
2.主要技术规格：
2.1.主机系统性能要求：
2.1.1.便携式彩色多普勒超声诊断系统主机。
2.1.2.采用≥15英寸超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器，显示器开合角度≥165°。
2.1.3.主机重量≤4.5kg（带电池）。
★2.1.4.高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵。
2.1.5.扩展成像，支持线阵、凸阵，支持与二维、彩色、能量多普勒等成像模式配合使用。
2.1.6.具备穿刺引导功能，具备单线引导、双线引导以及中位线引导，具备点状引导线。
2.1.7.要求实时宽景成像，支持线阵及凸阵探头，并具备红、绿、蓝速度提示功能，支持向前擦除以及中途停止、重新采集操作，无需退出当前宽景成像。
★2.1.8.具备图形化预设置功能，针对不同的检查脏器，预置最佳图像的检查条件，并以脏器图标直观显示。
2.1.9.支持内置超声教学软件，支持肾脏、脾脏、子宫及附件、胆道系统、甲状腺、乳腺、心脏等方面应用。
3.探头规格：
3.1.超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，且可视可调。
3.2.具备腹部凸阵探头。
3.3.具备浅表线阵探头。
3.4.具备心脏相控阵探头。
4.二维灰阶参数：
4.1.最大显示深度≥39cm。
4.2.二维增益调节范围≥250 dB。
4.3.动态范围≥300 dB，且可视可调。
5.测量和分析
5.1.要求基础测量软件包具备：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等。
5.2.具备腹部测量软件包、妇科测量软件包、产科测量软件包、心脏测量软件包、泌尿测量软件包、小器官测量软件包、儿科测量软件包、血管测量软件包。
6.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-13

产品名称：心电监护仪

数量：1台

单价：3万元

总价：3万元

国产

心电监护仪技术要求

1.整机要求：
1.1.便携式监护仪，整机无风扇设计。
★1.2.≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素。
1.3. 支持连接外部打印机打印报告。
1.4.内置锂电池，插槽式设计，可不借助工具徒手快速拆卸和安装。
1.5.心电监测，体温，血氧饱和度，无创血压等监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
1.6.监护仪设计使用年限≥8年。
2.监测参数：
2.1.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测
★2.2.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。
2.3.心电波形扫描速度至少支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
▲2.4. 至少支持≥23种实时心律失常分析,包括房颤分析。
2.5.需提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围在：不窄于0～200 rpm之间。
2.6.QT和QTc实时监测参数测量范围在：不窄于200～800 ms之间。
2.7.无创血压成人测量范围在：收缩压不窄于30～270mmHg，舒张压不窄于10～220mmHg，平均压不窄于20～235mmHg。
2.8.需要提供手动，自动，连续、序列和整点多种测量模式，提供不少于24小时血压统计结果。
2.9.需要提供至少双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
3.系统功能：
3.1.支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。
3.2.至少≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储三道相关波形，并报警触发时所有测量参数值。
3.3.需要支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式等。
3.4.需要支持他床观察功能，可同时监视≥12他床的报警信息。
4.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-14

产品名称：心电图仪（18导）

数量：1台

单价：5万元

总价：5万元

国产

心电图仪（18导）技术要求
1.本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。
2.同步采集，同步热敏记录18/12道心电波形。
3.显示屏≥4.0英寸。
★4.A/D转换 ≥16bit。
5.具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。
6.ECG输入通道为标准18/12导联心电信号同步采集。
7.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-15

产品名称：彩色多普勒超声诊断仪

数量：1台

单价：280万元

总价：280万元

国产

一、 彩色多普勒超声诊断仪

二、 数量：1 套

三、 设备要求：腹部凸阵探头：1个，腔内容积探头：1个， 腹部容积探头：1个 ，线阵探头：1个

四、 设备用途及说明：

用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研检查。

五、 主要规格及系统概述

5.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：

5.1.1 主机一体化LCD显示器 ≥22英寸，全方位关节臂旋转

5.1.2 液晶触摸屏≥12.1英寸, 可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。

5.1.3 数字化二维灰阶成像单元

5.1.4 数字化彩色多普勒单元

5.1.5 数字化能量多普勒成像单元

5.1.6 PW脉冲波多普勒成像单元

5.1.7 CW连续波多普勒成像单元

5.1.8 实时四维成像单元

▲5.1.9 二维凸阵探头可以支持CW连续波多普勒成像，便于进行胎儿心脏血流速度测量

★5.1.10 胎儿心脏成像模式，可以同时实现2条解剖M型

5.1.11 二维灰阶血流成像技术，采用非多普勒原理，无彩色取样框限制，不需要造影剂，可以对血流进行实时显示，反应血流动力学真实状态。

★5.1.12 二维立体血流成像技术，二维探头即可呈现立体血流形态，增强血流边界的显示及可视化效果。

5.1.13 具有二维超低速血流显示技术，三维超低速血流显示技术，全面显示组织器官微血流灌注状态。

5.1.14 组织多普勒成像技术

5.1.15 弹性成像技术

5.1.16 宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头

5.1.17 支持机械指数和热指数警报设置，可自定义声输出限制并将其设定到系统中，将在扫描时提供超预设警报。

5.1.18 具有声影抑制消除技术，提升声影区域图像显示效果。

5.2容积四维成像技术：

5.2.1 支持灰阶及血流三维/四维成像模式，具有虚拟光源移动技术，最大支持3个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像，同时观察组织的外部轮廓和内部结构。

5.2.2 断层超声显像技术

5.2.3 具有胎儿自动识别技术，可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率。

5.2.4 卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。

5.2.5 专用窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。

5.2.6 STIC时间空间相关成像技术

5.2.7 胎心容积导航技术，2步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面。

▲5.2.8具有实时四维穿刺引导功能，有穿刺引导线。

▲5.2.9腔内容积探头具有四维实时对比谐波造影功能，支持阴道子宫输卵管超声造影检查。

★5.2.10 胎儿颅脑自动分析功能，基于深度学习算法支持，一键自动获取胎儿颅脑正中矢状面，经丘脑平面，经小脑平面，经侧脑室平面。

5.2.11 具备智能三维产程监测功能，能够测量胎儿头部进程、旋转和方向，并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告。

5.3 测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

5.3.1 一般测量

5.3.2 多普勒血流测量与分析，具有自动包络功能

5.3.3 妇产，心脏，血管，儿科等测量与分析

5.3.4 胎儿生长指标自动测量功能，包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长

5.3.5 自动NT测量技术

5.3.6 自动IT测量技术

5.3.7 不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积

5.3.8 容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI

5.4 图像存储、管理及回放重现

5.4.1 输入/输出信号：USB, HDMI, S-Video, VGA

5.4.2 连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0

5.4.3 超声图像存档与病案管理系统

5.4.4 回放重现单元

5.4.5 硬盘容量≥1 T

5.4.6 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像

5.5 技术参数要求

5.5.1 监视器≥22英寸高分辨率监视器

5.5.2 操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定

5.5.3 探头接口：≥4个，探头接口为无针式接口

5.5.4 ≥12英寸多点触控触摸屏

5.6 探头

5.6.1 频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种。

5.6.2 腹部容积探头：超声频率不窄于2.0 — 8.0 MHz

5.6.3 腹部二维探头：超声频率不窄于2.0 — 5.0 MHz，成像角度≥110°

▲5.6.4 腔内容积探头：超声频率不窄于4.0 — 9.0 MHz，成像角度≥180°

5.6.5 浅表线阵探头：超声频率不窄于3.0 — 8.0 MHz

5.7 二维灰阶及容积成像主要参数

5.7.1 凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，二维帧频≥30帧/秒；

5.7.2 凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，四维成像帧频≥30帧/秒

5.7.3 数字集成化智能TGC分段≥8，无实体按键

▲5.7.4 二维成像扫描深度≥40cm

5.7.5 回放重现：灰阶图像回放≥4000幅，四维图像回放≥400容积帧。

5.7.6 系统动态范围≥410dB

5.7.7 预设条件 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

5.8 频谱多普勒

5.8.1 方式：PW，CW

5.8.2 多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示

5.8.3 PWD：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s

5.8.4 最低测量速度：≤0.3mm/s （非噪声信号）

5.8.5 零位移动：≥10级

5.9 彩色多普勒

5.9.1 显示方式：能量显示，速度显示、二维立体血流显示

5.9.2 凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，彩色帧频≥10帧/秒；

5.9.3 凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，四维彩色成像帧频≥9帧/秒

5.9.4 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）

5.9.5 彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图

六 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

七 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-16

产品名称：血栓弹力图

数量：1台

单价：43万元

总价：43万元

国产

血栓弹力图技术要求

1.产品需要包含以下组成部分：触控一体机、主机架、水平调节脚、电机驱动系统、角度采集系统及温控系统。

★2.具备不少于4个独立通道。
▲3.基于凝固法的磁角度检测原理。
4.屏幕角度可调节。
5.具备双向LIS/HIS系统直连，不需要通过电脑。
★6.基本测量参数：R，K，a，Ma。
▲7.预温时间不大于5min。
8.温度控制准确度不大于±0.5℃。
9.具有不小于15寸彩色触摸显示器，无需外接电脑。
10.具有USB接口。具有不少于2个网络接口。
11.具有RS232串行接口不少于2个。
12.具有HDMI接口。
13.具备WIFI功能，支持无线通信。
★14.具备自动上杯、自动脱杯功能。
15.运行噪音不大于50dB。

16.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-17

产品名称：防下肢静脉血栓仪

数量：6台

单价：3万元

总价：18万元

国产

防下肢静脉血栓仪技术要求

1.具有血液回盈侦测功能，无需手动调节。

2.具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，保证治疗安全。

3.具有至少双腿四腔气囊腔道，支持每腔压力单独可调。

▲4. 压力范围为0-280mmHg或大于此范围

★5.每腔可任意压力值调节压力。

6.充气速度：≥1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用

7.具有零压跳过功能，单腔零压跳过功能。

8. 主机重量≤2.0kg,具有≤4.3英寸彩色触摸屏。

9. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-18

产品名称：呼吸机

数量：3台

单价：35万元

总价：105万元

国产

呼吸机技术要求

★1. 具有≥12英寸彩色TFT全贴合电容触摸屏，屏幕角度需≥0～30度可调。

2.内置后备可充电电池（1块电池）使用时间≥140分钟。

3. 电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源）。

4.具有活动式提手。

5.具有V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV等至少5种通气模式。

★6.潮气量范围需为：20ml～2200ml或大于此范围。

7.吸气压力范围需为：5～80cmH2O或大于此范围。。

8.压力支持范围需为：0～80cmH2O或大于此范围。。

9.氧疗流量范围需为：2～60L/min或大于此范围。。

▲10. 具有脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。

▲11.具备口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。

12.呼吸机需提供锁屏功能，可存储≥8000条事件日志，包括报警日志和操作日志。

13.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-19

产品名称：麻醉机

数量：2台

单价：45万元

总价：90万元

国产

麻醉机技术要求

1 具有氧气、空气气源及接口，快速充氧范围为25-75L/min或大于此范围。
2.流量计
★2.1.具备电子流量计，氧气和空气流量可通过呼吸机屏幕电子显示。
2.2.具备备用机械流量管，以保证在停电时能正常工作。
3.挥发罐
3.1.具有至少2个挥发罐的位置，并配备至少一个七氟醚挥发罐。
3.2.需配备快速加药器式挥发罐，在保证快速加药的情况下，还能保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染。
4.呼吸回路
★4.1.具备模块化呼吸回路，传感器及连接电缆都要内置在回路内；所有回路模块不用任何工具就可以拆卸、安装。
▲4.2.内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰。
4.3.具备智能回路系统，能识别和显示正在使用的呼吸模式和二氧化碳吸收罐的状态。
5.呼吸机
5.1.具备气动电控或电动电控呼吸机，可支持中英文界面，并需配备外置彩色触摸屏。
▲5.2. 应用范围需包括新生儿、儿童及成人等所有病人。
★5.3.需具备≥15英寸彩色可触摸显示屏幕，具备双分屏显示功能，当触屏失灵,可进行手动调试。
5.4. 能提供辅助/控制通气功能，通气模式至少包括容量控制通气、压力控制通气、手动通气、电子PEEP等。
5.5.潮气量设置范围:20-1400ml或大于此范围（最小潮气量不高于20ml）。
5.6.呼吸频率：4-90次/分钟或大于此范围。
5.7.吸呼比：2:1-1:4或大于此范围。
5.8.最大吸气流速：≥120 l/min。
5.9.压力范围（压力模式）： 5-50 cmH2O或大于此范围。
5.10.PEEP范围：关，4-20 cmH2O或大于此范围。
5.11.具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，能够补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。
5.12.具备防止错误设置功能，保证麻醉安全。
5.13.具备至少以下三种工作模式，包括通气模式、待机模式和心脏手术模式。
6.数字和波形监测
6.1.能监测：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示。
6.2.具备回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环；回路顺应性；气体流速。
6.3.报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息。
▲6.4. 需具备麻醉气体监测功能。
7.传感器
7.1.配备高精度流量传感器。
7.2.需配备吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿。
▲7.3.在患者的口鼻端需具备一个近端流量传感器，可以更为精确的检测潮气量完成新生儿麻醉通气。
8.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-20

产品名称：麻醉监护仪

数量：2台

单价：25万元

总价：50万元

国产

麻醉监护仪技术要求

1.可适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护。

★2.≥15英寸LED高清液晶显示屏，分辨率≥1280×800像素；需配备自动调节屏幕亮度功能。

▲3.屏幕显示波形通道数12、数字区4或大于此范围。

4.具备监护模式、演示模式、待机模式。

★5.可监测参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创、麻醉深度监测、肌松监测、麻醉气体监测，所有参数适用于成人、小儿、新生儿。

6.支持3/5/10导心电，需具备智能导联脱落，多导同步分析功能。

▲7.具备屏幕快照功能，可储存≥200幅快照。

8.NIBP测量不窄于以下范围：

8.1.成人：收缩压 30 mmHg～290mmHg，舒张压 10 mmHg～220mmHg，平均压 20mmHg～260mmHg。

8.2.小儿：收缩压 30 mmHg～290mmHg，舒张压 10 mmHg～220mmHg，平均压 20 mmHg～260mmHg。

8.3.新生儿：收缩压 30 mmHg～140mmHg，舒张压 10 mmHg～110mmHg，平均压 20mmHg～125mmHg。

▲9.具备双有创血压监测功能双有创压力与双体温可同时监测，监测有创压力的同时可提供收缩压变异率（SPV）和脉压变异率（PPV）等参数，测量范围：48～320 mmHg或大于此范围。

10.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-21

产品名称：电动病床（ICU）配套ABS床头桌、翻身床垫

数量：6台

单价：5万元

总价：30万元

国产

电动病床（ICU）配套ABS床头桌、翻身床垫技术要求
1.功能:
1.1.整床尺寸不小于:长 2190mm×宽995mm×高590mm，床面尺寸不小于：长1960mm×宽850mm。
1.2.护栏距离床面高度不低于: 350mm。
★1.3.直线电机至少实现5个全自动实现各种体位，背板角度：0-70°或大于此范围，腿板角度：0-36°或大于此范围，整床升降：590-820mm或大于此范围，前后倾斜角度:13°或大于此范围，床板左右侧翻角度:31°或大于此范围，带背腿联动功能。
1.4.辅助翻身功能：左右床板分身侧翻。
▲1.5.精确称重：动态称重模式，100kg以内精确度不高于±0.1kg；一键式操作，数字化显示。
★1.6.腹部自延位减压：使床板上升时自动向后延位，减少患者背部、腹部和臀部的压力。
1.7.手动CPR功能，可断电操作。
1.8.一键式电动CPR、一键式心脏椅体位、一键式垂头仰卧体位、不间断电源（UPS）、紧急停止功能。
2.结构及部件:
2.1.双层稳固结构,采用≥25×50×1.5mm矩型钢管，床体静态最大载重≥460kg，床体动态最大载重≥230kg。
2.2.背部床板增加矩形钢管加固，采用三角变量自延位结构，转移床板承重，减少腹压。
2.3.配备直线电机，配安全螺母；液晶护士总控器,含电子角度显示，标识清楚，操作简易，具备按键锁定功；侧护栏控制器,头部护栏两侧均设置体位控制器。
2.4.床头尾板（高低搭配），采用全新纯正PP或PE原材料整体一次吹塑成型，暗藏锁定开关；护栏，头部腿部左右各两片组成，头部护栏两侧均设置体位控制器；护栏板之间的间距在任何角度都＜60mm。
2.5.具有不小于五寸双面中控轮，脚轮支架采用铝合金压铸成型，左右刹车脚踏各一个，一脚制动，四轮刹车。
★2.6.整床床板采用X-ray无损透射材料，床板背面钢管加固结构，带透气孔。
3.工艺及标准配置：
3.1.整床100%采用机器人自动焊接工艺。
3.2.金属表面处理采用不少于双重涂层技术:环氧树脂保护膜＋树脂粉末涂层，达到内外防锈，延长病床的使用寿命。
3.3.床体四角配φ≥85mm防撞轮，床头设置≥2个助力棒插座；床体四角配≥4个输液架插座；床体两侧与床尾共设置≥5个床垫防滑筋，防止床垫在床板升降和整床侧翻时前后、左右滑动；床体两侧配≥四个可移动引流袋挂钩，多体位输液引流；电源线收纳架≥1个；床体两侧配约束环≥4对；配床底灯。
3.4.配套ABS床头柜：规格≥480×480×820mm （L×W×H）；采用全新纯正ABS工程塑料。

3.5配套翻身床垫：厚度≥100mm；外套采用高档尼龙布,防水,透气,舒适,耐磨。
4.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-22

产品名称：抗血栓压力泵

数量：2台

单价：5万元

总价：10万元

国产

抗血栓压力泵技术要求

1.压力类型和压力数值：下肢腿部具备梯度、圆周、序贯三种压力模式。

★2.腿部梯度压力数值为，脚踝部≥45mmHg，小腿处≥40mmHg，大腿处≥30mmHg。

▲3.足部可提供压力值为≥130mmHg。

★4.具备静脉再充盈检测技术：血管再充盈检测自动执行，无需人工干预。可针对每位患者的生理情况定制治疗。检测下肢静脉排空后再次充分充盈的时间，自动调整机器加压周期，保证患者个体化最佳治疗。

5.机器具备≥3英寸的彩色显示屏。

6.主机可记录最大运行时间量≥999小时。

7.主机可显示当前治疗肢体、治疗模式。

8.一键式启动操作，无论何时开机，所有参数都按常规条件自动设定。

9.报警功能：压力过低/过高，内部电路失常，针对具体报警情况，可视自动更正。

10.主机具有开机自检功能。

11.主机可自动识别套筒类型和空接状态并给予相应压力，避免误操作。

12.机身轻巧设计和可调节式床夹：便于携带和安装，实现随时随地血栓预防。

13.可充电的锂电池，方便转运患者，可离开交流电源独立工作≥8小时。。

14.主机重量：小巧轻便，重量≤2.3公斤。

15.腿套／足套要求：腿套／足套为无纺布材质，轻质、柔软、透气性好、根据患者实际情况有不同规格与型号可自行选择使用

16.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-23

产品名称：抢救车

数量：1台

单价：1万元

总价：1万元

国产

抢救车技术要求
1.抢救车规格在650*475*970mm～750*525*1200mm之间。
★2.台面采用ABS模具成型，耐腐蚀，易清洁。
3.台面配备不锈钢板，容易清洁，选用304不锈钢。
4.立柱采用铝合金型材，强度髙，耐磨抗腐蚀。
5.侧板背板选用铝塑板，车体轻便。
6.车体采用全部抽屉式设计，抽屉内配备隔板，方便药品器械分类存放，容易整理。
7.抽屉采用静音滑轨，安静，无噪音，承载量大，配备至少五个抽屉，配备联动锁装置。
8.配备静音防缠绕脚轮，带刹车。
9.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-24

产品名称：ICU专用床（含床头桌，防褥疮）

数量：5台

单价：3万元

总价：15万元

国产

ICU专用床
1. 规格要求：
1.1. 床体长度不小于：2190mm
1.2. 床体宽度不小于：970mm
★1.3. 床高不小于：510mm
2. 床头及床尾要求ABS或PP材质

3. 床体采用冷轧钢材质焊接，框架要求冷轧钢管焊接，钢管厚度要求≥1.2mm。
4. 床板要求冷轧钢板一次性冲压成型，厚度要求≥1.2mm。
5. 床体要求配有PP材质不少于四片大护栏，每一个护栏都可以单独使用，护栏要求可升降。

6.金属表面采用环氧树脂保护膜和树脂粉末涂层处理。

▲7.可进行电动背部升降、腿部升降和整体升降。安全背部角度不窄于（0-65°），腰部角度不窄于（0-43°），高低调节不窄于（710mm-530mm），倾斜不低于10°和反倾斜不低于10°。

8. 要求具有中控刹车脚轮。
9. 须具备输液架、ABS床头柜和防褥疮床垫。
10. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-25

产品名称：输液泵

数量：8台

单价：0.5万元

总价：4万元

国产

输液泵技术要求
1.具备高清晰大屏幕彩色LCD液晶显示。
★2.报警功能需包含气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异常报警、遗忘操作报警。
3.其他功能：
3.1.需具有输液累计量显示功能。
3.2.需具有给电池充电功能，且在交流电断电后自动切换机内电池。
▲3.3.需具有快排、快输功能。
★3.4.需具有“滴数/分”、“毫升/小时”与“时间-预置量”至少三种输液速度设置方式。
3.5.需具有报警声消除功能，即静音功能。部分报警音可在消除2分钟内再次启动。
3.6.需具有开机自检功能：输液泵上电后，系统进行自检。
4.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-26

产品名称：多功能监护仪

数量：4台

单价：3万元

总价：12万元

国产

多功能监护仪技术要求

1.适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析。

2.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，

3.便携式一体化插件式监护仪。

4.具有≥10英寸高清触摸屏，触控操作。

★5. 具有不少于2个报警灯设计，生理报警和技术报警有各自独立的报警灯和报警信息。

6.整机需无风扇设计。

7.具有固定式提手。

8.具有侧边按键板设计符合人体工程学。

9.支持3/5/12导心电测量，导联自动识别。

▲10.心率测量范围需为：成人不窄于15～300bpm，小儿/新生儿不窄于15～350bpm，分辨率不高于±1bpm。

★11. 具有屏幕亮度自动调节功能，可根据光线亮度的不同自动调节屏幕亮度。

12.支持连接中央监护系统。

13.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-27

产品名称：多功能监护仪

数量：1台

单价：12万元

总价：12万元

国产

多功能监护仪技术要求

1.产品需为适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪。

2.显示屏需为≥12英寸的LED高清液晶电容屏，分辨率≥1280×800像素。

3.显示屏具有智能光感器，可自动调节屏幕亮度功能。

★4. 多参数监测模块，支持机身前后双屏同时显示与观察。

5.具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式。

6.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数

★7. 支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。

8.具备不少于24小时心电概览报告，可心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息。

9.NIBP测量不窄于以下范围：

9.1.成人：收缩压25 mmHg～290mmHg，舒张压10 mmHg～250mmHg，平均压 15mmHg ～260mmHg。

9.2.小儿：收缩压25 mmHg～250mmHg，舒张压15 mmHg～210mmHg，平均压15 mmHg～25mmHg。

9.3.新生儿：收缩压 25 mmHg～140mmHg，舒张压10 mmHg～115mmHg，平均压15mmHg ～125mmHg。

▲10.具备脓毒症筛查工具、格拉斯哥昏迷评分系统（GCS）、早期预警评分功能；具有有创新排量模块。

11.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-28

产品名称：多功能监护仪

数量：3台

单价：4万元

总价：12万元

国产

多功能监护仪技术要求

1.基本要求：需适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析。

2.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数

3.便携式一体化插件式监护仪

4.≥12英寸高清触摸屏，可触控操作。

★5. 具有不少于2个报警灯设计，生理报警和技术报警有各自独立的报警灯和报警信息。

6.整机需无风扇设计。

7.具有固定式提手。

8.具有侧边按键板设计符合人体工程学。

9.支持3/5/12导心电测量，导联自动识别。

▲10.心率测量范围需为：成人不窄于15～300bpm，小儿/新生儿不窄于15～350bpm，分辨率≤±1bpm。

11.加±650mV的直流极化电压，灵敏度变化范围需≤±5%。

12. 具有监护、诊断、手术、ST分析模式。

13.具有心律失常分析和ST段功能。

▲14.呼吸测量范围需为：成人不窄于0～120rpm，小儿/新生儿不窄于0～150rpm。

★15.窒息报警范围需为：成人不窄于10～60s，儿童/新生儿不窄于10～20s，测量误差需≤±5s。

16.具有心动干扰（CVA）识别功能。

17.支持手写中文输入。

18.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-29

产品名称：心肺复苏抢救车（含急救器械）

数量：1台

单价：1万元

总价：1万元

国产

心肺复苏抢救车（含急救器械）技术要求
1.心肺复苏抢救车参数:
★1.1.尺寸需≥625mm*470mm*920mm（不含输液架高度）。
1.2.需适用于医护人员对病人急救。
1.3.主体需用铝.钢.ABS料工程结构组成，至少四柱承重。
1.4.需具有ABS双层底面注塑工艺成型台面，凹陷设计可防止物品滑落，具有至少三面围栏，台面上配透明软玻璃。
1.5.需具有不少于四只不小于4寸静音脚轮，（二只带刹车功能，二个不带刹车）防卷发，防静电。
2.喉镜参数:
2.1.喉镜片需采用不锈钢制造而成，镜片设计符合人体工程学，便于操作。

2.2.手柄需采用网纹设计，防止操作者有汗水导致脱落；手柄头由铜材制作，反复使用划痕少；手柄筒铜质材料，导电性能好。
2.3.需为LED灯泡，通过光导纤维冷光源导光。LED灯泡置于手柄前部，使用寿命长。
3.心脏按压泵参数：
3.1.产品原理需为真空杯向上提，胸腔扩大，产生负压。使静脉血回流由心房到心室再经肺部交换氧气速度加快。

3.2硅胶吸盘，可高温高压消毒，可与患者胸部形成真空而产生负压

▲3.3需具有正负压力表显示，确保压缩深度≤4~5cm
4.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-30

产品名称：胎心监护仪

数量：6台

单价：4万元

总价：24万元

国产

胎心监护仪技术要求

★1. 监护具备参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）。

▲2.配备多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<1mW/cm2，胎心率范围不窄于： 30～250bpm，分辨率不低于1bpm。

3.宫缩探头，0～100相对单位或大于此范围。

4.配备防水透气的宫缩压探头，不受水压和温度变化影响，确保TOCO测量的精准性。

5.打印纸实时记录信号质量和报警，并用图标显示，方便医护人员随时确认曲线异常情况。

6.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图。

★7. 具有≥12.1英寸LED背光折叠式触摸屏，屏幕角度≥90度可调，实现多角度观察；支持飞梭、按键和触控操作，支持中文手写、软键盘拼音、软键盘五笔、软键盘英文至少4种输入法，支持滑屏切换界面操作。

8.多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示。

9.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-31

产品名称：手术床

数量：1台

单价：15万元

总价：15万元

国产

手术床

1.床面由头部、背部、臀部和两片式腿部（或左右分开）四部分组成，各种床面调节全部由电动或手动完成，可满足开展妇产科、神经外科、骨科、泌尿科、普外科等科室手术体位要求。
2.台面长度（含可延展性头板）≥2000mm。
3.台面宽度（不含侧面钢轨）≥500mm。
4.台面升降高度（不含床垫） 685mm～1135mm，升降行程≥450mm
★5.纵向倾斜 （头低脚高/头高脚低）≥30°/30°。
6.横向倾斜（左/右）≥20°/20°。
7.头板（上/下）≥60°/90°。
★8.台面纵向平移≥350mm。
9.中心最大承重≥360KG。
10.背板需电动调节升降功能。
11.腿板为可折叠、分离的螺纹锁止腿板。
12.底座及立柱为医疗级SUS304#不锈钢包覆。
13.具备一健自动复位功能。
14.具备自动地板锁定功能之保护系统，以确保手术床能够始终在处于刹车的状态下才能使用。
15.具备自我补偿的地板刹车锁定功能。
★16.具备紧急释放油压刹车功能。
17.具备多功能手控制器，符合各种手术体位需要的全功能式设计，提供平稳而精确的操作，安全键的设计可防止失误操作。
18.具备床身辅控功能，当手控器失灵时，仍可通过床身辅控来操作手术床。
19.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-32

产品名称：呼吸机（转运）

数量：1台

单价：6万元

总价：6万元

国产

呼吸机技术要求

1. 性能特点
★1.1设备用途：适用于紧急抢救、转运和急诊科对呼衰病人的抢救与治疗。
★1.2具有≥5.7英寸液晶显示屏，可分别显示至少2通道波形和2个呼吸环图波形和环图可灵活切换。
1.3交直流电两用，内置可充电锂电池
1.4中英文显示，可大字体显示、标准显示界面、全参数界面显示。
2.通气模式
▲2.1具有容量控制下的辅助/控制通气 A/C（V）、压力控制下的辅助/控制通气 A/C（P）、容量控制型同步间歇指令通气SIMV（V）+PS, 压力控制型同步间歇指令通气SIMV（P）+PS、自主呼吸模式SPONT/CPAP。
2.2其他通气功能：
2.2.1叹息
2.2.2手动吸气（MANUAL）
3.设置参数
3.1潮气量：50ml -2000ml或大于此范围
3.2呼吸频率：1-60bpm或大于此范围
3.3电子PEEP（呼气末正压）：0-20cmH2O或大于此范围
★3.4氧浓度：不窄于45%-100%，连续可调。
4.监测功能
4.1实时波形：容量-时间、流速-时间、压力-时间。
4.2呼吸环图：压力-容量，容量-流速，压力-流速。
▲4.3压力参数：气道峰压、呼末正压、平均气道压。
5.报警
5.1具有分钟通气量报警、气道压力报警、电池电量报警、气源压力报警等。

6.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-33

产品名称：模拟人

数量：1台

单价：120万元

总价：120万元

国产

模拟人技术要求

1.一般功能

1.1.模拟人需为孕产妇生理特征模拟人，具有生命体征，可以模拟孕产妇多种急危重症病例。可以进行包括多种难产病例，如：母体衰竭，产后并发症，产前并发症等相关培训

1.2.该模拟人需包括一个成人孕妇模拟病人,子宫模块,自动分娩装置,操作软件,压缩机,一台导师计算机（笔记本电脑）,以及一台模拟病人监护仪（笔记本电脑），简易呼吸器。

1.3.压缩机运行的声音，不可以干扰模拟病人的听诊声音。压缩机在运行时不得造成不必要的模拟病人身体活动。

1.4.该系统应允许多媒体图像、预先录制的多媒体视频、实验数据、X线片，通过触碰式病人监护仪显示在模拟培训上，该系统应显示包括过去，现在和未来的病例趋势。

▲1.5.软件具备趋势界面，可显示前后10分钟体征参数随时间变化的曲线，并随着新的治疗操作随时校正曲线，使导师对模拟人的体征走向有个清晰的把握

1.6.该系统应包括一个配置文件编辑器，让每一位导师根据自己的喜好和需要设置模拟病人和计算机界面。

1.7.在操作模拟人的笔记本计算机里，该系统应显示包括过去，现在和未来的病例趋势，以便在病例运作时让导师了解病人情况。

1.8.系统应包括评估软件，并把学生的同步日志内容，病人监护仪数据，结合在一个评估文件里。

▲1.9.在单一的操作平台上可控制多台模拟病人。

2.气道功能，模拟病人的气道技能/功能应包括:

★2.1.气道阻塞。

★2.2.舌水肿（至少包括2种不同程度的舌水肿）。

★2.3.右肺，左肺和双肺阻塞。

2.4.可使用按额托颌、下颚上推打开气道。

2.5.可使用简易呼吸器进行辅助通气、口咽及鼻咽插管，气管插管、复合管插入,喉罩插入和其他气道处理、逆行性插管。

2.6.环甲膜切开术及环甲膜穿刺术

3.呼吸功能

3.1.需可模拟不同的呼吸频率，多种上呼吸道声音与呼吸同步。

3.2.可显示血氧饱和度和波形。

3.3.呼吸并发症时需可模拟自主呼吸下的双边胸部起伏。

3.4.右主气管插管所致的单边胸部起伏。

3.5.单边及双边,正常和不正常呼吸音。

▲3.6.左、右肺可训练多种听诊音的听诊，包括：正常呼吸音、粗湿罗音(粗爆裂音)、细湿罗音（微爆裂音）、胸膜摩擦音、肺炎、干罗音、喘鸣音、喘息音、呼吸音消失（无声音）等。

▲3.7.有集中听诊功能，让模拟病人自动停止呼吸30秒，以方便学员集中进行听诊练习。

4.心脏功能

4.1.需带有广泛的心电图数据库，心音与心电图同步。

4.2.心电图心律监测，12导联心电图显示。

4.3.除颤和心脏复律，起搏

5.循环功能

5.1.透过听诊Korotkoff音手动测量血压。

5.2.需具有双侧颈动脉、单边肱动脉和桡动脉(右侧)搏动与心电图同步，脉搏强度随血压改变。

6.静脉功能

6.1.需具有双臂静脉注射功能。模型应具有皮下和肌肉注射位置。

▲7.需具有子宫模块可模拟：产后出血，子宫内翻和胎盘滞留。

8.可插入导尿管。

9.活动

9.1.需可模拟抽搐。

9.2.四肢都可弯曲。

9.3.需满足不同体位:需具备仰卧、半卧位、左外侧。

10.其它功能

★10.1.可以执行手动分娩和自动分娩。

10.2.逼真的分娩位置与手法练习。

10.3.骨盆模块可以很容易地透过旋出及移去拧骨盆螺丝钳进行位置变更。尿道管可让膀胱进行导尿练习或灌注让脐带垂脱。分娩婴儿可用在简单的子宫颈分娩模块中。

10.4.需具有至少3个可互换的瞳孔（正常，扩张，收缩）。

11.声音

11.1.心脏。

11.2.肺部。

11.3.肠或胎儿心率。

12.模拟人需有一个触摸屏病人监护仪与参数包括（不限于）:心率、无创血压、心电图、血氧饱和度、呼末二氧化碳、呼吸率、温度。

13.分娩婴儿

★13.1.逼真的头部，需包括所有头部的生理特征(囟门和缝合线)。

13.2.头部需可模拟使用产钳和助产吸引器。

13.3.胎儿头部需可轻易形成俯屈，自然从阴道娩出。

13.4.口部需可进行抽吸训练，可使用胎粪吸引器进行操作。

13.5.臀部的骨性需突起，需支持Lovsett的分娩练习。

13.6.需具备逼真的生理特征–肩胛骨和锁骨。

13.7.手和脚需可移动，方便各种分娩练习，臀位难产和肩难产。

13.8.需具有脐带，胎盘（正常和保留）。

14.电子胎儿监护

★14.1.电子胎儿监护图表需显示胎儿心率波形和子宫活动波形。

14.2.电子胎儿监护需显示在模拟病人监护仪, 并带有母亲的生命体征。

14.3.需可以记录胎儿监护并可稍后在病人监护仪再次。

14.4.软件可以让教师使用默认状态，以及使用自定义参数。

15.监护系统：

15.1.需是触摸式监护仪，显示模式、款式与临床真机完全一致。

15.2.监护仪显示的各种参数随着模拟人的实际生理体征变化，而作实时同步更新。

15.3.监护仪参数可以通过触摸屏幕来自行设定设置，包括改变颜色, 位置和警报音量以及显示模式等。

15.4.每个参数都可设定上限和下限的警报，如心律、血压等低于设定的数值时即可发出警报声，音量可调。

15.5.需可以显示（不局限）以下参数：心电图、脉博、血氧饱和度仪、动脉血压、肺动脉压、呼气末二氧化碳、中心静脉压、吸入笑气、血温、心输出量、呼吸率、吸入麻醉剂、无创血压、周围温度。

15.6.需具有X线片、12导联心电图、生化检验报告系统，老师可随时在资料库中根据病情的需要给予不同的报告和影像，显示在监护仪上供学生观察和诊断。

16.智能化的评估报告

16.1.模拟人需通过自身感应器自动生成日志记录，带有秒表功能。

16.2.评估报告应包括模拟人的生命体征参数、学员操作记录、监护仪界面回放，这些内容在时间上完全对应。

16.3.需可帮助导师完成整个模拟培训流程:操作-操作结束-评估报告-讨论和总结。

16.4.评估报告系统需可储存和打印，用于动态教学和考核依据。

17.需带有模拟病例功能：可使用病例编辑器设计，运行和保存自行设计的模拟病例。

18.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-34

产品名称：骨盆模型

数量：1台

单价：17万元

总价：17万元

国产

骨盆模型技术要求
1. 高级助产模型需包括母亲下半身模型，婴儿模型，胎盘，使用指南。
2. 模型应可以作为任务培训器和混合分娩模拟器（结合扮演产妇的女演员）使用。
3. 模型可以应用在多种分娩方式和困难场景的演示，包括（但不局限于）
3.1. 正常分娩。
3.2. 臀位分娩。
3.3. 肩难产管理。
3.4. 真空牵引分娩。
3.5. 产钳分娩。
3.6. 脐带脱垂。
3.7. 胎盘娩出处理。
3.8. 尿道管插入。
3.9. 肌肉注射。
4. 模型应可以模拟多种分娩体位，包括（但不局限于）
4.1. 半卧体位。
4.2. 膀胱截石体位。
5. 模型需拥有精确的解剖会阴部。
6. 模型应具有可自我支持的腹部，永远保持怀孕肚皮状态。
7. 模型应具有可扩张的宫颈和产道。
8. 模拟器应具有逼真女性型骨盆。
9. 该模拟器应是一个半骨盆与大腿部连接的培训模型。
10. 婴儿模型应具有可触及的囟门、锁骨、肩胛骨、手腕。
11. 婴儿必须具备一个可断开，连脐带的胎盘。

12.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-35

产品名称：高级助产模型

数量：1台

单价：47万元

总价：47万元

国产

高级助产模型技术要求

1.高级助产模型应包括母亲下半身模型，带拉力监测的婴儿模型，胎盘，使用指南。
2. 模型应可以作为任务培训器和混合分娩模拟器（结合扮演产妇的女演员）使用。
3. 模型可以应用在多种分娩方式和困难场景的演示，包括（但不局限于）
3.1. 正常分娩。
3.2. 臀位分娩。
3.3. 肩难产管理。
3.4. 真空牵引分娩。
3.5. 产钳分娩。
3.6. 脐带脱垂。
3.7. 胎盘娩出处理。
3.8. 尿道管插入。
3.9. 肌肉注射。
4. 模型应可以模拟多种分娩体位，包括（但不局限于）
4.1. 半卧体位。
4.2. 膀胱截石体位。
5. 模型需拥有精确的解剖会阴部。
6. 模型应具有可自我支持的腹部，永远保持怀孕肚皮状态。
7. 模型应具有可扩张的宫颈和产道。
8. 模拟器应具有逼真女性型骨盆。
9. 该模拟器应是一个半骨盆与大腿部连接的培训模型。
10. 婴儿模型应具有可触及的囟门、锁骨、肩胛骨、手腕。
11. 婴儿必须具备一个可断开，连脐带的胎盘。
12. 模拟婴儿产生的拉力及娩出时间等数据可以用无线的方式传输到Windows或MacOS系统的设备上，可以事后查阅记录下来的结果。

13.整机保修不低于两年，消耗性用品除外。

包号/序号：003-36

产品名称：肛门括约肌缝合训练器

数量：1台

单价：2.7万元

总价：2.7万元

国产

肛门括约肌缝合训练器技术要求
1. 产品需包含外括约肌、内括约肌、粘膜和肌肉组织，所有重要的组织层都可以接受重复缝合。柔软的皮肤，具有与人类皮肤相似的阻力和强度。
2. 需可进行以下训练：
2.1. 四度会阴修复。
2.2. 识别内部解剖结构。
2.3. 组织处理。
2.4. 外部肛门括约肌端的修复缝合。
2.5. 外部肛门括约肌的重叠修复。
2.6. 修复肛门内括约肌和直肠粘膜。
3. 整机保修不低于两年，消耗性用品除外。