1.符合《GB*****-2011手消毒剂卫生要求》，主要成分为乙醇，乙醇含量75±7.5%；2.产品可在一分钟内杀灭肠道致病菌、化脓性球菌和致病性酵母和医院馆染常见细菌>99.9%；3.产品可查询在《全国消毒产品网上备案信息服务平台》完成备案，报告和产品说明标注可灭活病毒；4.产品包装为规格≥500ml/瓶，为塑料瓶身加泵头组成；5.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2022年5月1日(含)后；6.产品为原装正品;外包装上印有经国家卫健委等主管部门核发的生产许可编号、消毒产品卫生许可编号、产品技术要求编号、包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)；7.多瓶消毒液成箱包装，盒（箱）外印有显著装盒（箱）数量；8.满足序号1物资的项目特征描述中第12-15项要求。

1.投标产品请务必上传产品样品图片，无图片不予以中标;不接受备注品牌及型号；2.符合GB*****-2013《次氯酸钠的消毒卫生要求》；3.产品以次氯酸钠为主要成分的消毒液，有效氯含量为4.3%—5.5%（w/v)；4.产品规格≥450ml/瓶，多瓶成箱包装，盒（箱）外印有显著装盒（箱）数量；5.为原装正品;外包装上印有经国家卫健委等主管部门核发的生产许可编号、消毒产品卫生许可编号、产品技术要求编号、包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)；6.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2022年5月1日(含)后；7.满足序号1物资的项目特征描述中第12-15项要求。

1.投标产品请务必上传产品样品图片，无图片不予以中标； 2.符合YY0469-2011《医用外科口罩》标准。外观：整洁、形状完好、表面不得有破损、污渍；口罩为蓝色，由两层无纺布、过滤层、口罩带制成；3.材质：两层无纺布为pp纺粘无纺布，过滤层为pp熔喷布；4.鼻夹：口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成，鼻夹长度不小于8CM；5.口罩带：口罩带为耳挂式，每根口罩带与口罩连接点处的断裂强力应不小于10N；6.细菌过滤效率：口罩的细菌过滤效率应不小于95%； 7.压力差：口罩两侧面进行气体交换额通气阻力应不大于49Pa/cm3；8.口罩应经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g； 9.产品在符合贮存条件的情况下无菌有效期≥2年，生产日期为2022年5月1日(含)后； 10.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的生产许可编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)； 11.口罩应最多每10片具有独立密封包装，多袋装成盒或成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量；12.因物资的安全性和有效性,报价时上传至少第二类医疗器械经营备案凭证复印件；13.因防疫的时效性和重要性,供货商在合同签订后5日内完成配送，不接受物流快递。供应商或供应商委托的当地售后服务商需到采购人指定的交货地点，由双方现场拆包，并对照交货时提交的同批次产品报告原件或复印件(无报告提供样品送检后)进行比对验收合格后付款；14.本采购项目的履约保证金为中标总金额的5%，请中标供应商于合同签订前5日内交至采购人指定账户，待本项目验收合格后无任何问题一次性无息退还供应商。15.因盲目报价不满足采购需求或不能按时交货，影响我单位工作正常开展所造成的损失,将追究相应的经济和法律责任;

1.符合GB-*****-2010《医用防护口罩》标准；2.环氧乙烷灭菌，无菌型，一次性口罩，可用于在医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等；3.口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数应不低于100； 4.过滤效率等级为1级，在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率大于等于95%；在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2pa（35mmH?O）；5.合成血液穿透：将2ml合成血以10.7kpa（80mmHg）压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透；6.表面抗湿性：口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-1997中3级的规定；7.产品在符合贮存条件的情况下无菌有效期≥2年，生产日期为2022年5月1日（含）后；8.口罩采用无纺布原料（内、外层）和N95过滤布聚丙烯熔喷布（夹层）热合而成；9.产品由口罩体（含鼻夹）和口罩带组成，可配贴密封条； 10.口罩规格应为大号，形状为折叠式，口罩带应为头戴式，口罩带固定方式可手动调节方式； 11.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的生产许可编号、医疗器械注册编号、产品技术要求编号；包装上印有（或包装箱内置）产品合格证；产品外包装上印有使用方法、生产日期（包装箱内置说明书亦可）；12.每只口罩应具有独立密封包装，多个口罩成盒或成箱包装，盒（箱）外印有显著装盒（箱）数量。13.满足序号1物资的项目特征描述中第12-15项要求。

1.符合GB*****-2009《医用一次性防护服》标准，投标人必须上传防护服实物图片，无图片不予以中标，采购人验收货物时将按照上传图片资料进行比对查验。2.产品可供临床医务工作人员在工作时接触到的具有潜在感染性患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔及防护作用。应干燥清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷；3.产品采用聚乙烯膜复合无纺布材料制成，护服应由连帽上衣、裤子、鞋套组成，为连身结构。其中头部、腋下、裆底使用纳米高效滤材加纺熔无纺布，增加透气性。袖口采用罗纹袖口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口；4.抗水性：静水压为1.67kPa(17cmH20)时，防护服不得渗漏；5.透湿量：应不小于2500g/m2.d；6.合成血液穿透：防护服材料应具有良好的血液阻隔性能，不得渗漏性；7.沾水等级；防护服材料的沾水等级应为不低于GB3；8.断裂强力应不小于45N，断裂伸长率应不小于30%；9.过滤效率率：防护服对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%，10.防护服成衣的带电量应≤0. 6μC/件；11.产品型号规格至少应该包含有F175、F180、F185、F190；12.产品应经环氧乙烷灭菌，无菌包装，环氧乙烷残留量不超过10μg/g； 13.产品在符合贮存条件的情况下无菌有效期≥6个月，生产日期为2022年5月1日(含)后；14.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的生产许可编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)；15.每件防护服应具有独立密封包装，多件防护服成盒或成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。16.满足序号1物资的项目特征描述中第12-15项要求。

1.投标产品请务必上传产品样品图片，无图片不予以中标，不接受备注品牌及型号；2.符合GB/T7543-2020《一次性使用灭菌橡胶外科手套》标准，手套规格为8、8.5号，由天然橡胶乳胶制造，袖口端为卷边； 3.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2022年5月1日(含)后；4.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的生产许可编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)；5.手套应每双具有独立密封包装，多袋装成盒或成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。6.满足序号1物资的项目特征描述中第12-15项要求。

1.投标产品请务必上传产品样品图片，无图片不予以中标，不接受备注品牌及型号；2.适用于医疗活动中操作者面部的保护，面罩由防溅片、支撑海绵和松紧带组成，面屏片双面附着保护膜，弹性宽面头带，防溅片表面涂有防雾剂；3.面罩尺寸长≥33cm，宽≥22cm，支撑海绵厚度≥1cm, 宽度≥3cm；4.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2022年5月1日(含)后；5.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的生产许可编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)。6.满足序号1物资的项目特征描述中第12-15项要求。

1.投标产品请务必上传产品样品图片，未上传不予以中标；不接受备注品牌及型号；2.符合YY/T1633-2019《一次性医用防护鞋套》标准，产品材料为聚乙烯PE膜无纺布环保材质, 鞋套应为一次性高筒脚套(穿戴式)，宽度不低于35cm，长度不少于50cm，绑带或双橡筋弹性松紧口设计，不易滑落；3.在医疗机构中使用，组织接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用；4.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2022年5月1日(含)后；5.产品为原装正品;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)； 6.每双鞋套应具有独立密封包装，多双成盒或成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。7.满足序号1物资的项目特征描述中第12-15项要求。

1.投标产品请务必上传产品样品图片，未上传不予以中标；不接受备注品牌及型号；2.符合YY/T1642-2019《一次性使用医用防护帽》标准，医用帽由密织38g/m3厚无纺布组成，帽圈为双筋22寸一次性挤压条型，头套拉伸不小于100CM,每只头套重量不少于7克；非条帽;3.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2022年5月1日(含)后；4.产品为原装正品；包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)。5.满足序号1物资的项目特征描述中第12-15项要求。

1.投标产品请务必上传产品样品图片，无图片不予以中标;不接受备注品牌及型号；2.医用消字号认证，主要成分酒精含量≥75%，无纺布材质,湿巾尺寸≥14*18cm，每包湿巾≥80抽，包装带盖+铝膜盖贴; 3.可运用在皮肤、医疗器、各类物品表面清洁，具有消毒、杀菌、抗菌、抑菌作用。≥99.9%灭菌率，可有效杀灭金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、大肠杆菌等多种细菌;4.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2022年5月1日(含)后； 5.产品为原装正品;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)；6.多盒成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。 7.满足序号1物资的项目特征描述中第12-15项要求。

1.符合GB*****-2010《乙醇消毒剂卫生标准》；2.医用酒精乙醇含量≥75%，规格为500ml/瓶；3.每瓶带喷嘴设计；4.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2022年5月1日(含)后；5.为原装正品;外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的生产许可编号、消毒产品卫生许可编号、产品技术要求编号、包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)；6.多瓶酒精成箱包装，盒（箱）外印有显著装盒（箱）数量； 7.满足序号1物资的项目特征描述中第12-15项要求。