三明市中西医结合医院睡眠科医疗设备采购货物类采购项目招标公告
三明市中西医结合医院睡眠科医疗设备采购货物类采购项目招标公告
三明市中西医结合医院睡眠科医疗设备采购货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受三明市中西医结合医院委托，福建公信招标有限公司对[******]GXG[GK]*******、三明市中西医结合医院睡眠科医疗设备采购货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
三明市中西医结合医院睡眠科医疗设备采购货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-12-09 15:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]GXG[GK]*******
项目名称：三明市中西医结合医院睡眠科医疗设备采购货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*******元
包1：
采购包预算金额：******元
采购包最高限价：******元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） | 中小企业划分标准所属行业 |
| 1-1 | A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 多功能身心调节设备及睡眠评估设备 | 1（批） | 否 | （一）多功能身心调节设备技术参数要求1、设备用途要求：主要用于针对睡眠、情绪、老年性康复、疼痛、亚健康等症状的改善、缓解和调理。2、设备结构组成要求：★2.1医用诊疗床：用于承载1/f波动折叠振动装置及人体的设备。2.2 1/f波动折叠振动装置：用于规律和非规律的混沌振动方式音乐振动刺激的核心控制设备与刺激装置。2.3操控设备：用于控制1/f波动振动刺激装置的操作平台。3、控制装置性能指标要求：3.1音乐振动刺激通信：支持有线网络和无线网络通信能力。3.2音乐刺激信号输出：提供≥2x25W的双声道输出能力。3.3振动周期刺激信号输出：（1）线性输出：提供≥6x50W的输出能力。（2）非线性输出：提供≥2x100W的PWM输出能力。3.4硬件参数：（1）CPU: ≥ 1GHzcortexA8；（2）内存：≥512MB，板载；（3）FLASH：≥512MB，板载；（4）SDcard：≥32G，外扩TF卡类型；（5）以太网：≥100M，板载；（6）USB：≥2.0，板载从设备；（7）WIFI：≥2.4G，外扩USB无线网卡；（8）Audio：≥8路，每路≥50W/2Ω、30W/4Ω驱动能力（一路共用耳机），预留≥2x8pin3.96mm底座，信号分别为：输出≥8档；其中耳机输出预留≥2x2pin3.96mm底座，信号分别为左声道、右声道、耳机检测、公共地信号；（9）Pwm：≥两路，每路≥12V/100W，输出为≥2x2pin 3.96mm底座；（10）电源输入：≤12V/5A预设电流。3.5音乐振动刺激：（1）音乐振动刺激装置：为床体式；★（2）音乐振动刺激方式：应用人工智能（AI）自动识别、提取，并经深度学习的实现1/f波动方式。即实现音频振动方式既是周期性的、线性的，又是非周期性、非线性的。模拟大自然的振动方式，即形成规律和非规律的混沌振动方式（1/f波动，又称1/f节奏、1/f摇晃）。（投标人提供知识产权证明材料）。4、控制软件功能要求：4.1模式功能：⑴具有“选择”功能，可选择已设置好的治疗模式；⑵具有“自定义”功能，可随时增加对患病有效的其它治疗模式设置，包括每细节设置与播放曲目；⑶具有“更新”功能，可从服务器等入口更新治疗模式。4.2操作功能：仪器需要提供暂停、启动、加速等操作功能。4.3参数设置功能：包含设备的配置信息，以及操作权限等功能的配置。5、设备功能要求：5.1、 1/f波动方案均经AI训练生成；★5.2、一机多控智能连接，对用手机、IPAD、PC机等对多台1/f波动设备提供同步在线支持；（投标人需提供一机多控的实物照片）5.3、 ≥25-15KHz动态预设，全人耳声波响应；5.4、不同疾病症状的分类≥4种，方案选择≥500种，以满足不同患者的需求。★5.5.振动刺激方式：（1）与音乐同步时，实现不同部位产生不同的振动刺激；（提供振动部位提示图）（2）自定义振动方式：聆听音乐时，可根据需要，每个振动器均可自定义振动方式（调节强度、频率），且可随时进行调节；（提供自定仪操作界面截屏）5.6具有头部降温、脚部加热等功能，达到“凉头热脚”的助眠效果。★6、其它要求：6.1、具备完全自主知识产权。6.2、床体设 计：头部、腿部及腰部高度的自由调节≥3段，提高音乐及振动刺激的舒适度和贴合度，充分实现振动刺激放松的效果，避免产生共振效应带来的恶心、胸闷等的不适感，获得舒适的按摩放松。（投标人需提供实物照片）（二）睡眠评估设备技术参数要求1、设备用途要求：用于临床、科研及亚健康管理等的睡眠及睡眠相关问题的评估等。2、睡眠评估系统量表（或问卷）组成模块要求：2.1睡眠量表（问卷）；2.2生物特性、人格、生活问卷；2.3神经、精神、疲劳问卷；2.4婴儿、儿童青少年睡眠量表；2.5中医体质辨识。3、功能特点要求：★3.1为专业睡眠障碍的“睡眠评估系统”产品，可满足临床常规应用的需要。①睡眠质量、睡眠呼吸障碍、梦境、快速眼动行为、睡眠紊乱问卷、睡眠认知、睡眠信念、嗜睡、失眠严重程度等。②帕金森症睡眠障碍、更年期妇女睡眠、梦境、药物治疗干预前后睡眠质量改善的情况评估、入睡前的思维内容和特征及侵入性认知的思维内容问卷、用于评估个体前一晚睡眠持续时间和主观睡眠质量的医院睡眠问卷、因应激可明显影响睡眠周期的质量和连续性问题的知觉压力评估、筛查外科手术患者是否患有阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）症状的STOP-bang问卷、识别猝倒发作的猝倒问卷及用于了解个体睡眠安排情况，可帮助睡眠技师更合理安排睡眠监测的记录时间，适应患者的特殊需要和习惯的睡眠计时问卷、评估过去7天的睡眠相关损害情况的PROMLS 条目清单1.0版等满足临床及科研的需求。产品既适用于专业科室（如睡眠中心），又可满足非专业科室（如老年科、康复科及健康管理等）的需要。（投标人需提供仪器的功能界面截屏）★3.2睡眠评估系统以公认、常用的评估量表为主，结合睡眠医学涉及面广、交叉、复杂的现实情况，睡眠评估系统需要包含“布雷弗曼生物特性测评、布雷弗曼生物特性神经传导素缺损指数测评”量表，及WHO生存质量测定量表(WHOQOL-100)由世界卫生组织研制的、测量个体与健康有关的生存质量国际性量表，康奈尔健康问卷（CMI）等。（投标人需提供仪器的功能界面截屏）★3.3“睡眠评估系统”产品具有：常规评估报告和（AI）人工智能评估报告两种方式，为临床和科研提供新的参 考数据。（投标人需提供这两种报告样本、软件著作权证书等，并加盖有效的投标人公章）★3.4“睡眠评估系统”产品具有：睡眠及相关评估报告结果解读的参 考和评分方法的介绍，方便临床实践中正确的对睡眠评估系统各种量表（或问卷）的选择与使用等。（投标人需提供仪器的功能界面截屏）3.5系统功能包括：痴呆症筛查记忆障碍自评表（AD-8））和社区痴呆筛查量表（CSI-D），及抑郁症筛查量表（PHQ-9）、爱丁堡产后抑郁自评量表。4、PC机软件功能模块要求：4.1睡眠评估系统模块包括：档案信息、功能模块、注销等部分。4.2档案信息包括：①日历显示:显示日历信息；②档案信息:显示当前被测试人员的基本信息；4.3睡眠评估系统功能模块：①登记:为被测试人员信息新建和修改功能。②载入:为用户数据管理功能。③设置:为数据库保存位置、用户名 称（医院、其他机构等）、科室名 称等信息管理功能。④测试:为被测试人员选择合适的量表（或问卷）并进行相应测试的功能。⑤预约:预留为用户提供连接预约的接口功能，用户可根据需要设置，进入已有的预约管理系统。⑥报告:导出评估报告、数据统计和评估报告（包括AI评估报告）。4.5、注销:退出睡眠评估系统操作的功能。5.平板操作软件要求：5.1、具备PC机的软件操作功能，如：档案信息、功能模块、注销等部分。5.2、评测结果传输于PC机系统，并可相应的评测报告等。6.主机配置要求：带轮平车一台（含PC机、专用控制平台或者专用仪器）。7.其它配置要求：7.1、内存：≥8G；7.2、显示器：≥22寸。7.3、操作系统软件：（1）正版操作系统；（2）支持Word7、Word8、Word10。7.4、CPU：双核及以上。7.5、硬盘：≥500G。7.6、移动端平板操作平台≥2个。 | ****** | 工业 |
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） | 中小企业划分标准所属行业 |
| 2-1 | A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 多导睡眠监测仪等设备 | 1（批） | 否 | 1、多导睡眠监测仪技术参数一、功能要求：1.★配置60通道，包含36导脑电，12个睡眠参数监测通道，包括眼动、心电、下颌肌电、腿动、胸腹呼吸、鼾声、口鼻气流、血氧饱和度、体位等，另有12个双极扩展通道，可以自定义根据需要编辑为心电、肌电等生理参数； 2.符合AASM标准设 计，睡眠分析操作简便，通过快捷键即可完成睡眠分期操作；3.呼吸分析参数阈值自动定标生成，可对不同的患者定标不同的分析阈值，提高睡眠呼吸障碍诊断的准确性；4.可将整个睡眠病例血氧与心率变化统计成图表，便于查看和诊断；5.数据分析结果，可以通过软件自动生成睡眠状况分析报告；6.★噪声电平：输入端短路，0.5Hz~30Hz时≤0.4μVrms7.输入阻抗：不小于10M？（差模）；≥1000M？（共模）8.共模抑制比：≥110dB9.采样分辨率：16bit10.幅频特性：0.5Hz～100Hz-30% ≤误差≤+5%11.耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5%12.★采用光纤传输方式，可选配WIFI传输功能，记录盒与主机之间光纤连接，抗干扰能力强；13.具有头皮阻抗测试功能，通过查看记录盒上指示灯变化可了解头皮电极是否佩戴合适；14.病例数据库可分类管理，并可导入、导出病例，方便对病例存档、备份；15.支持病例数据剪辑功能，便于保存典型波形及教学备案；16.多档位倍速播放功能，可根据需要选择不同倍速快速浏览病例；17.具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录；18.直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控。二、睡眠呼吸初筛仪技术参数1、★采用无线UWB超宽带生物雷达技术，非接触监测，无导线无电极连接，并提供相关证明文件。2、产品主机为圆球状,重量：≤310g；体积小巧，操作简便，设 计先进，具有外观设 计专 利证书，并提供专 利证书。3、插电断电开关机设 计，可记录患者整晚12小时以上的睡眠数据。4、★数据存储：≥4G FLASH，不删除数据情况下可记录5×12小时数据。5、报告文件格式：FAT32文件系统，原厂全中文记录分析软件。6、通信方式：可通过WiFi无线网络通信，可直接提取查看报告。7、使用者可直接将被测者原始数据和分析数据导出，能在”睡眠呼吸初筛工作站“平板电脑上打开患者数据进行数据查看并下载，软件具有国家计算机软件著作权证书，并提供登记证书。通信方式：可通过WiFi无线网络通信，可直接提取查看报告。8、★配有心率血氧智能戒指（医用脉搏血氧仪），用于心率及动态血氧监测，具有实用新型专 利证书，并提供专 利证书。9、心率血氧智能戒指（医用脉搏血氧仪）需要配合主机使用,若单独使用，可能会造成无法和主机同步工作输出报告的问题。设备具有独立医疗器械注册证，并提供相关证书。10、心率血氧智能戒指（医用脉搏血氧仪）具备四种指型：18.5mm、20.0mm、21.5mm、22.5mm，并提供相关证明。11、心率血氧智能戒指（医用脉搏血氧仪）可用医用酒精擦拭消毒，并提供相关证明。12、报告可导出PDF格式，进行保存和。13、具有用户数据库管理功能。14、提供数据压缩存储备份功能，便于储存和网络传输以及安全恢复。15、产品本身不需要其他耗材，无需通过鼻气流管、胸腹绑带、导电膏等各种耗材实现数据采集。三、智能心理测量系统技术参数1、系统架构：软件采用B/S架构体系，FAAS云平台架构搭建，公网云端部署，无需安装客户端，方便用户直接通过浏览器使用，同时为用户保障系统使用及数据安全。2.系统要求有数据分析模块、数据模块、数据储存模块、数据查询模块、数据统计模块、系统监控模块、意外断电保护模块等。3.系统部署方案多样，可实现固定电脑端、移动平板端、手机客户端、网络云平台等多位一体的测量模式。4.系统总量表数量须在220个以上。5.系统须支持查询患者所答每个题目的答案、分数与用时。同时可导出相关数据。6. 系统取得国家版权局颁发的软件著作权登记证书。7. 系统提供多种版本的测查报告，报告采用图形、文字、图表相结合的模式，内容包括测评者基本人口学信息、各因子得分、折线图、诊断结果、分析建议等，具备高风险预警提示功能。8.系统支持大规模心理筛查并可生成团体报告。9.系统须采用硬件、数据库、数据流、网络数据多层加密手段，保证数据保密性。10.系统后台架构使用springboot 2.0.2版本搭建，使用mybatis-plus 3.1.2作为持久化存储框架，前台使用Ant Design of Vue 1.7.3 UI框架，以此基础之上实现本系统所有功能。（需提供证明文件）11.系统须支持简单量表的录入，用户可随时增加、使用简单量表。12.软件须有详细的服务器监控模块，包含但不限于redis监控（图表+日志）、tomcat监控、服务器基本参数监控、JVM监控、请求追踪、磁盘监控（图表）。13.报告须提供中国人六个基本人格因子量表，包括精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化。须提供临床预测自杀、暴力、吸毒、酗酒等。14.系统支持智能语音读题。15.完美支持电脑端和小程序数据互联互通，手机测量电脑端实时收到报告结果信息。16.软件换皮肤：系统提供了多套界面供用户选择，用户可依据自己的喜好，对各测验界面色调进行设定保存，大大丰富了软件的色彩和多样性，同时，减少测验者的视觉疲劳。17.系统需提供色弱模式，以兼容特殊群体有效答题（需提供系统截图）。18.系统需有图表及报表综合统计分析模块，有效的进行统计分析患者及答题信息。19.系统须支持报告在线编辑功能（需提供系统截图）。20.系统可以支持批量、批量下载、定制化报告数据导出，方便医护人员进行业务操作。21.系统须包含预警功能且提供预警报表分析，用数字化语言描述系统数据，可以直观的查看患者筛查结果。22.PC电脑端和平板需要提供二维码生成功能。23.软件须有日志管理模块，包含但不限于：登录日志、数据变化日志。24、系统终身免费维护和升级。 25、厂家提供终身免费增加量表服务。 四、心率变异分析仪技术参数说明★1.适应范围：该产品用于测量患者做静息平衡﹑深呼吸﹑Valsava动作﹑站立﹑体位(包含站位或坐位的交换)时的心率和脉搏速率,分析患者的心率变异性。作为临床诊断依据(该设备的《医疗器械注册证》中应有相关说明）★2.双通道信号处理器：硬件性能指标包含心电(ECG)信号和光电体积描记（PPG)信号两个部分(提供经国家认可的第三方机构出具的检测报告复印件）3.信号稳定度: 心率范围为33-240bpm。 4.脉率测量范围和准确度：指脉探头测量范围为30-250bpm，误差不超过±3bpm。5.采样频率可手动调整, 包含 100 /200/250/500/1000 Hz模式, 最高可平均每秒采集不低于1000 beats。(需提供软件功能截图）6.检测时间选项: 可根据用户情况调整监测时间, 可于3分钟, 5分钟, 15分钟或自定义监测时间。(需提供软件功能截图）7.QRS波幅度和间期范围：QRS波幅度范围0.5-5mV，QRS间期范围70-110ms。8.增益控制和稳定 性：10mm/mV增益设置下，设备上电一分钟后增益变化不超过每分钟0.66%。1h内总变化小于±10%。9.检测过程中软件可实时显示心电波形、心率、脉搏波(提供经国家认可的第三方机构出具的检测报告复印件）10.报告具备完整心率变异时域分析、频域分析与非线性分析。11.时域分析：时域参数包括平均心率（Mean HR）、心率标准差（SDNN）、相邻的两个正常心跳之间差异的标准差（SD）、心率变异均方根（RMSSD）、大于50毫秒所有心跳次数的百分比（PNN50）、身体压力指数（PSI）等，通过对时域检测参数分析可获得压力指数，包括压力状态、情绪状态，并且用不同的区间比例以条状图直观展现。12.频域分析：频域参数总能量（TP）、极低频（VLF）、低频（LF）、高频（HF）、低频标准值（LF norm）、高频标准值（HF norm）、低频高频比例（LF/HF）等，利用傅里叶转换（FFT方法）将心率变异波形图转化为能量光谱密度图(PSD)，并以标准数据库方式评估自主神经活性。13.非线性分析:透过心率变异离散图, 可以分析心跳分布的短轴(SD1)心跳分布的长轴(SD2)跟短轴长轴比率(SD1/SD2), 以非线性分析分法, 进而评估自主神经功能表现。★14.自主神经功能评估参数：通过心率变异的波形图、条状图、交感/副交感系统轴直坐标系统图、频谱图、直方图、散点图，综合评估自主神经的活性。评估七种自主神经状态(需出示软件截图)15.精神压力评估模块：定量评估身心压力，直接给出生理压力指数值(PSI)，心理压力(MSI)指数值和功能年龄(FA)等。16.ECG分析模式: 根据P-QRS-T波的分析，还具备预测室性和室上性期前收缩，直接给出整个测试过程中室性和室上性期前收缩的数值, 可出完整的心电图报告，波形报告，心电图汇总报告。(需出示软件截图)17.血管弹性测试通过采集光电容积脉搏波信号，自动分析血管弹性和硬化程度，评估末梢血液循环情况，早期预测动脉硬化等心脑血管疾病。18.血管状态分析 (包括DPI、SP、BVT、RBV 等参数), 显示检测出的波形形态，以此为基准分析血管阶段的血管老化程度。19.具备射血弹性指数(EEI) 、重博扩张指数(DDI) 、重博弹性指数(DEI) 、增强指数(AI) 、反射率(RI) 、弹性指数(SI)等 。20.检测模式可单独选择HRV模式、ECG模式、PWV模式或综合组合检测。21.量表问卷：分析软件自带调查问卷，用户可以让受试者在评估前完成调查问卷。22.结果报告：报告自主分析患者数据进行压力评估，体能训练评估，自主神经功能分析，脉搏波速率分析，ECG分析和总体健康评估分析。具备多重参数比较分析23.系统具备多组接口, 包含网路接口, RS-232接口, USB接口, 可与医院各级信息系统进行连接交互。五、沙盘训练系统技术参数说明沙盘训练系统由沙盘、沙子、放置架、沙具、沙盘管理软件共5 大部份组成。一、沙盘尺寸:1、标准沙盘：一个；外径：60cm×75.5cm×7cm，总高度70cm2、团体沙盘：一个；外径：80cm×120cm×7cm，总高度70cm3、颜色：外侧涂深颜色或木本色，内侧涂蓝色，带防水膜4、放置架: 木制标准放置架一个，木制团体放置架一个二、沙子：专用细沙，15kg/袋×3 袋三、放置架：尺寸：160×80×30（cm），层数：8层，数量：5个。颜色：自然木纹色四、沙具：1、种类：18 大类（宗教类、风车、灯塔等标志类、公共标识类、交通工具类、公共建筑类、桥栅栏类、日月等自然物类、贝壳山石类、现实中人物类、空想人物类虚拟人物、恐龙怪兽类、家具、日用品类、水生动物、野生动物类、家禽家畜类、草坪类、植物类、军队类）2、数量：3000 个3、材质：木质、陶瓷、塑料、玻璃、橡胶等多样4、颜色：五彩五、沙盘训练软件可分类对沙盘训练分析图片、视频以及文字资料进行管理。可以进行连续性对比观察分析。常见的沙具样图及配置明细，极大的方便沙盘的工作开展。功能要求：1、可用于呈现使用者的潜意识内容，“提供意识和无意识合 作的桥梁”；2、非语言交流的工具，帮助使用者表达内心的想法，促进人际沟通；3、可用于团队的配合使用，以提升团队的沟通合 作，增强团队凝聚力。 | ******* | 工业 |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：1、投标人随身携带材料描述：单位负责人参加投标时需随身携带本人身份证原件，授权代表参加投标时需随身携带本人身份证原件及单位负责人授权书复印件；以便现场核查。随带CA认证卡用于现场解密电子版投标文件。
(2)明细：2、其他质资描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》复印件（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》复印件，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实有效。
包2
(1)明细：1、投标人随身携带材料描述：单位负责人参加投标时需随身携带本人身份证原件，授权代表参加投标时需随身携带本人身份证原件及单位负责人授权书复印件；以便现场核查。随带CA认证卡用于现场解密电子版投标文件。
(2)明细：2、其他质资描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》复印件（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》复印件，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实有效。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（合同包1和合同包2）。节能产品，适用于（合同包1和合同包2），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1和合同包2），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1和合同包2）。小型、微型企业，适用于（合同包1和合同包2）。监狱企业，适用于（合同包1和合同包2）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1和合同包2）。信用记录，适用于（合同包1和合同包2），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2022-11-18 09:05至2022-12-03 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-12-09 15:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：三明市中西医结合医院
地址：三明市三元区沙洲新村13幢
联系方式：0598-*******
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建公信招标有限公司
地 址：三明市沙县虬江街道迎宾大道9号三明中关村科技园31号楼2单元2层
联系方式：0598-*******
3.项目联系方式
项目联系人：赖璟婷
电 话：0598-*******
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建公信招标有限公司
福建公信招标有限公司
2022-11-18
标签: 睡眠科医疗设
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