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专用设备采购(PET-CT等）招标公告

招标
辽宁省-铁岭市-银州区
发布：2022-11-21
截止：2022-12-12
附件:0

招标正文

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专用设备采购(PET-CT等）招标公告

公告信息

公告标题:	专用设备采购(PET-CT 等）招标公告	有效期:	2022-11-21 至 2022-11-28
撰写单位:	辽宁工程招标有限公司	撰写人:	刘畅

（专用设备采购(PET-CT 等））招标公告

项目概况

专用设备采购(PET-CT 等）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2022年12月12日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：JH22-******-*****

项目名称：专用设备采购(PET-CT 等）

包组编号：001

预算金额（元）：35,000,000.00

最高限价（元）：35,000,000

采购需求：

01包

PET-CT 技术参数
序号	技术和性能参数名称	招标要求
一、	基本结构
1	PET
★1.1	环数（环）	≥56
1.2	探测器
1.2.1	晶体模块
1.2.1.1	材料	LYSO或LSO或LBS
#1.2.1.2	数量（块）	≥*****
★1.2.1.3	长×宽（mm）	≤3.75×3.75
1.2.1.4	晶体厚度（mm）	≤20
1.2.2	光电转化器
1.2.2.1	类型	数字化SiPM
1.3	衰减校正
1.3.1	衰减校正方式	CT衰减校正
1.3.2	支持校准源类型	Ge68或F18校正源
1.4	TOF技术（含软、硬件）	提供
2	CT
2.1	探测器
2.1.1	材料	固态稀土陶瓷
2.1.2	CT探测器排数	≥32排
2.1.3	CT探测器扫描层数	≥64层
#2.1.4	探测器Z轴覆盖范围（mm）	≥21
2.1.5	每排探测器物理单元个数（个）	≥800
2.2	球管
2.2.1	阳极散热率（KHU/min）	≥810
2.2.2	球管阳极实际热容量（MHU）（不含等效概念）	≥5.2
2.2.3	球管阳极冷却方式	油冷
2.2.4	小焦点尺寸（mm）	≤0.6×1.0
2.2.5	大焦点尺寸（mm）	≤1.0×1.0
2.2.6	最小管电压（kV)	≤70
3	机架
3.1	内置激光定位系统	提供
3.2	交互式应答系统	提供
3.3	机架孔径（cm）	≥70
3.4	机架结构	一个机架
3.4.1	开放门控接口	提供
3.5	PET机架冷却方式	风冷
4	扫描床
4.1	最大水平移动范围（cm）	≥210
4.2	最大轴向扫描范围（cm）	≥195
4.3	承重量（kg）	≥235
4.4	安全保护装置	提供
5	计算机系统
5.1	采集和处理工作站	提供
5.1.1	采集工作站	1套
5.1.2	处理工作站	1套
5.2	采集工作站硬件配置
5.2.1	主频	≥6核 2.6GHz
5.2.2	内存（GB）	≥32
5.2.3	硬盘容量（TB）	≥3
5.2.4	数据外存方式	DVD和DVD-RW
5.2.5	彩色液晶显示器（LCD）	≥24"
5.3	处理工作站硬件配置
5.3.1	主频	≥4核 3.5GHz
5.3.2	内存（GB）	≥24
5.3.3	硬盘容量（TB）	≥1
5.3.4	数据外存方式	DVD和DVD-RW
5.3.5	彩色液晶显示器（LCD）	≥24"
5.4	网络要求
5.4.1	DICOM 3.0	提供，支持接收、传输、打印和worklist功能，提供DICOM3.0协议文件
5.4.2	DICOM RT	提供，用于放疗数据传输
6	辅助设备
6.1	头托	提供
6.2	质控模型
6.2.1	PET质控模型	提供
6.2.2	CT质控模型	提供
6.2.3	PET-CT融合质控模型	提供
二、	性能指标（NEMA-2007）
7	PET
7.1	扫描参数
#7.1.1	轴向有效扫描视野（cm）	≥23.5
7.1.2	重建矩阵	≥512×512
7.1.3	横向扫描视野（cm）	≥70
7.1.4	符合时间窗（ns）	≤4
7.1.5	每床位重建层数（层）	≥150
#7.1.6	最薄采集层厚（mm）	≤1.5
7.1.7	一次全身最大扫描范围（cm）	≥195
7.2	性能参数
7.2.1	系统空间分辨率（FWHM mm，FBP算法，NEMA-2007标准）
7.2.1.1	横向
#7.2.1.1.1	距中心1cm	≤3.0
#7.2.1.1.2	距中心10cm	≤3.5
7.2.1.2	轴向
#7.2.1.2.1	距中心1cm	≤3.0
#7.2.1.2.2	距中心10cm	≤3.5
#7.3	高清重建分辨率（mm）	≤1.5
7.4	灵敏度（cps/kBq）（3D采集，NEMA-2007标准）	≥10.8
7.5	散射分数（%）（3D采集模式）	≤39
7.6	系统能量分辨率（%）（3D采集模式）	≤13
7.7	具备TOF方式图像重建条件下的时间分辨率（ps）	≤400
7.8	系统峰值噪声等效计数率（kcps）	≥95
7.9	系统达到峰值NECR时的活度（kBq/ml）	≤14
8	CT
8.1	扫描参数
8.1.1	最大扫描速度（s/360°）	≤0.6
#8.1.2	最薄扫描层厚（mm）	≤0.6
8.1.3	螺旋连续扫描能力（s）	≥100
8.1.4	最高采样率（个采样/圈）	≥4700
8.2	性能参数
8.2.1	空间分辨率（LP/cm）	≥19
8.2.2	低对比度分辨率	≤2mm@0.3%
9	PET-CT
9.1	融合精度（在256×256采集矩阵的条件下）	≤±0.1mm
9.2	门控采集方式
9.2.1	心电门控系统	提供接口
9.2.2	呼吸门控系统	提供
三、	应用软件
10	PET应用软件
10.1	图像采集软件（包含静态，动态，门控，3D，脑等）	提供
10.2	图像处理（重建）软件	提供
10.3	图像显示软件	提供
10.4	定量分析软件（SUV，VOI等）	提供
10.5	校正软件	提供
10.6	质量控制软件	提供
10.7	NEMA测试软件	提供
10.8	3D迭代重建软件	提供
10.9	肿瘤疗效评估软件	提供
10.10	神经分析软件	提供
10.11	心脏分析软件	提供
11	CT应用软件
11.1	图像采集软件	提供
11.2	图像处理（重建）软件	提供
11.3	图像显示软件	提供
11.4	图像分析软件	提供
11.5	校正软件	提供
11.6	质量控制软件	提供
11.7	辐射剂量计算软件	提供
11.8	低剂量软件	提供
11.9	自动剂量调节软件	提供
11.10	10mA肺部扫描技术	提供
11.11	CT迭代降噪技术	提供
11.12	1024×1024大矩阵高清成像技术	提供
12	PET-CT应用软件
12.1	同机图像融合软件	提供
12.2	异机图像融合软件	提供
12.3	图像处理软件	提供
12.4	图像显示软件	提供
12.5	图像分析软件	提供
12.6	校正软件	提供
12.7	质量控制软件	提供
12.8	图像传输软件	提供

3.0T磁共振参数

序号	技术参数名称	规格要求
一、	总体要求
1.1	对投标机型先进性的要求
二、	磁体系统
★2.1	磁场强度	3.0T
2.2	发射频率	≥127MHz
2.3	磁体类型	超导磁体
2.4	磁体材料	超导磁共振专用铌钛合金磁材
2.5	抗电磁干扰	具备
2.6	磁体稳定性	＜0.1 ppm /h
2.7	磁场均匀度	典型值(Typcal)，采用V－RMS 24 plane plot测量法
#2.7.1	10 cm DSV	≤ 0.003 ppm
#2.7.2	20 cm DSV	≤ 0.015 ppm
#2.7.3	30 cm DSV	≤ 0.055 ppm
#2.7.4	40 cm DSV	≤ 0.160 ppm
#2.7.5	45 cm DSV	≤ 0.400 ppm
#2.7.6	50 cm DSV	≤ 1.150 ppm
2.8	主磁场均匀度补偿技术	具备
2.9	匀场方式	主动匀场 + 被动匀场
2.10	高阶匀场	具备
2.11	磁体重量（含液氦）	≥5880kg
#2.12	磁体长度（不含外壳）	≤171cm
2.13	病人检查通道孔径	≥60cm
2.14	冷却方式	液氦制冷
2.15	液氦消耗率	0.0升/年
#2.16	液氦容量	≤1450L
2.17	5高斯线范围	≤4.7m×2.6m×2.6m
三、	梯度系统
3.1	梯度控制技术	全数字实时
3.2	梯度冷却方式	水冷
★3.3	最大单轴梯度场强（非有效值，非等效值），提供Datasheet证明	≥40 mT/m
★3.4	最大单轴梯度切换率（非有效值，非等效值），提供Datasheet证明	≥200 T/m/s
#3.5	最短梯度爬升时间	≤0.200 ms
3.6	最大单轴梯度场强、最大单轴梯度切换率与最大FOV可同时达到	具备，采用高性能单梯度技术
3.7	最大占空比	100%
3.8	屏蔽方式	主动屏蔽
3.9	梯度工作方式	非共振式
3.10	梯度降噪技术	具备
四、	射频系统
4.1	独立射频源个数	≥2
4.2	每个射频源可独立调节射频脉冲的相位、波形、幅度	具备
4.3	射频发射功率	≥2×18kW
4.4	射频功率放大器类型	水冷/数字接口
4.5	发射线圈免调谐	具备
4.6	独立射频接收通道数	≥32
#4.7	射频接收采样率	≥90MHz
4.8	接收动态范围（1Hz带宽）	≥160dB
4.9	噪声系数	＜0.5dB
4.10	全数字解调及滤波技术	具备
4.11	射频能量监控
4.11.1	实时数字化射频能量监控	具备
4.11.2	实时数字化射频能量短期积累监控	具备
4.11.3	实时数字化射频能量长期积累监控	具备
4.12	射频接收线圈，下列要求线圈必须提供	应标需符合以下要求： ?应标线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代， ?线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。
4.12.1	正交发射/接受体线圈	具备
4.12.2	头颈联合线圈	具备，≥24单元
4.12.3	体部相控阵线圈	具备，≥12单元
4.12.4	脊柱相控阵线圈	具备，≥32单元（非组合）
4.12.5	大柔性多功能线圈	具备，≥8单元
4.12.6	小柔性多功能线圈	具备，≥8单元
4.12.7	乳腺专用相控阵线圈	具备，≥10单元
4.12.8	高清头部专用相控阵线圈	具备，≥32单元
4.12.9	颈动脉专用相控阵线圈	具备，≥8单元
4.13	检查床的线圈接口数量	≥6个，可同时接驳使用
4.14	线圈联合扫描技术	具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描
五、	计算机系统
5.1	主机CPU型号及主频	核心数≥4，≥3.5GHz
5.2	处理器位数	≥64位
5.3	内存容量	≥48GB
5.4	硬盘容量	≥1000GB
5.5	图像存储容量（512×512）	≥*****0幅
5.6	显示器分辨率	≥1920 x 1200
5.7	显示器大小及规格	≥24寸，专业级彩色显示器
5.8	控制重建计算机CPU型号及主频	核心数≥8，主频≥2.0GHz
5.9	控制重建计算机内存容量	≥48GB
5.10	控制重建计算机硬盘容量	≥1000GB
5.11	图像重建速度(256×256)	≥*****幅/秒
5.12	最大采集矩阵	≥1024 × 1024
5.13	最大重建矩阵	≥2048 × 2048
5.14	同步扫描重建功能	扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
5.15	集成式软件操作系统	具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能
六、	后处理接口
6.1	软件控制照相技术	具备
6.2	DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）	具备
6.3	标准激光相机数字接口	具备
七、	扫描参数
7.1	X轴最大FOV	≥500mm
7.2	Y轴最大FOV	≥500mm
7.3	Z轴最大FOV	≥500mm
7.4	最小FOV	≤5mm
7.5	最薄层厚2D	≤0.1mm
7.6	最薄层厚3D	≤0.05mm
7.7	2D SE序列最短TR时间（128矩阵）	≤5.0ms
7.8	2D SE序列最短TE时间（128矩阵）	≤2.0ms
7.9	2D FSE序列最短TR时间（128矩阵）	≤5.2ms
7.10	2D FSE序列最短TE时间（128矩阵）	≤2.0ms
7.11	2D FSE序列最大回波链长度（ETL）	≥1024
7.12	2D GRE序列最短TR时间（128矩阵）	≤1.0ms
7.13	2D GRE序列最短TE时间（128矩阵）	≤0.42ms
7.14	3D GRE序列最短TR时间（128矩阵）	≤0.9ms
7.15	3D GRE序列最短TE时间（128矩阵）	≤0.21ms
7.16	EPI序列最小回波间距（128矩阵）	≤0.35ms
7.17	EPI序列最短TR时间（128矩阵）	≤4.0ms
7.18	EPI序列最短TE时间（128矩阵）	≤0.8ms
7.19	最大弥散加权b值	≥*****
八、	扫描技术与序列
8.1	自旋回波序列（FSE），包括
8.1.1	2D/3D快速自旋回波	具备
8.1.2	组织弛豫时间测量自选回波序列	具备
8.1.3	可选择角度的自旋回波序列	具备
8.1.4	单回波、双回波、多回波技术	具备
8.1.5	单次激发快速自选回波序列	具备
8.1.6	脂肪抑制序列	具备
8.1.7	快速脂肪饱和技术	具备
8.1.8	水抑制序列	具备
8.1.9	反转恢复（IR），包括	具备
8.1.10	常规反转恢复序列	具备
8.1.11	快速自由水抑制序列（FLAIR）	具备
8.1.12	快速自由水抑制序列T1W成像技术	具备
8.1.13	快速自由水抑制序列T2W成像技术	具备
8.1.14	快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）	具备
8.1.15	短TI反转回波水脂分离成像	具备
8.1.16	真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）	具备
8.2	梯度回波(2D/3D)，包括
8.2.1	多层面梯度回波（MPGR）	具备
8.2.2	2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术	具备
8.2.3	2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术	具备
8.2.4	重T2加权高对比序列	具备
8.2.5	3D梯度回波技术	具备
8.2.6	快速稳态进动梯度回波	具备
8.2.7	超快速场回波序列	具备
8.2.8	三维成像技术	具备
8.3	平面回波成像技术（EPI），包括
8.3.1	单次激发平面回波成像技术	具备
8.3.2	多次激发平面回波成像技术	具备
8.3.3	自旋回波EPI	具备
8.3.4	梯度回波EPI	具备
8.3.5	反转EPI	具备
8.3.6	高分辨EPI采集	具备
8.4	神经系统成像技术，包括
8.4.1	高分辨解剖成像	具备
8.4.2	高分辨率内耳三维成像技术	具备
8.4.3	全脊髓成像	具备
8.5	弥散成像技术，包括
8.5.1	ADC成像	具备
8.5.2	各向同性采集	具备
8.5.3	各向异性采集	具备
8.5.4	ADC值测量	具备
8.5.5	ADC-map	具备
8.5.6	自动采集处理	具备
8.5.7	单次激发EPI	具备
8.5.8	多次激发EPI	具备
8.5.9	实时弥散成像	具备
8.5.10	矢状位弥散成像	具备
8.5.11	自动生成ADC图	具备
8.5.12	可选优化B值	具备
8.6	血管成像技术，包括
8.6.1	时飞法技术(2D/3D)	具备
8.6.2	流入法采集技术（2D/3D）	具备
8.6.3	连续多层3D时飞法技术	具备
8.6.4	动静脉分离成像技术	具备
8.6.5	磁转移(MTC)对比技术	具备
8.6.6	最大密度投影技术	具备
8.6.7	可变反转角度射频技术	具备
8.6.8	多层层面重建技术	具备
8.6.9	2D/3D水成像技术（MRCP, MRU）	具备
8.6.10	电影采集回放功能	具备
8.6.11	实时互动最大密度投影技术	具备
8.7	伪影消除技术，包括
8.7.1	流体补偿	具备
8.7.2	呼吸补偿	具备
8.7.3	流动校正梯度波形技术	具备
8.7.4	区域饱和技术	具备
8.7.5	卷积伪影去除技术	具备
8.7.6	运动伪影消除技术	具备
8.7.7	图像滤波增强技术	具备
8.7.8	K空间降噪技术	具备
8.7.9	环形伪影抑制技术	具备
8.8	节时技术，包括
8.8.1	半扫描技术	具备
8.8.2	全方向部分编码采集技术	具备
8.8.3	矩形视野采集技术	具备
8.8.4	三维重叠连续采集技术	具备
8.8.5	并行采集重建技术	具备
8.8.6	部分回波采集	具备
8.9	其他成像技术，包括
8.9.1	短TR TE快速成像功能	具备
8.9.2	三维定位系统	具备
8.9.3	放射状片层定位技术	具备
8.9.4	扫描暂停	具备
8.9.5	可变带宽技术	具备
8.9.6	预扫描技术	具备
8.9.7	信噪比显示功能	具备
8.9.8	静音扫描技术	具备
8.9.9	实时交互式成像功能	具备
8.9.10	磁共振实时定位	具备
8.9.11	磁共振实时交互式参数改变	具备
8.9.12	高分辨成像检查	具备
8.9.13	组合扫描功能	具备
8.9.14	水饱和技术	具备
8.9.15	预饱和技术	具备
8.9.16	饱和带数目	≥6
8.9.17	平行饱和带	具备
8.9.18	伴随饱和带	具备
8.9.19	脂肪饱和技术	具备
8.9.20	信号平均技术，包含内模式和外模式	具备
8.9.21	频率编码方向扩大采集	具备
8.9.22	相位编码方向扩大采集	具备
8.9.23	偏中心扫描技术	具备
8.9.24	可变K空间填写方式	具备
8.9.25	K空间快速采集	具备
8.9.26	线圈灵敏度校正技术	具备
8.9.27	肝脏动态增强技术	具备
8.9.28	图像亮度均一化校正技术	具备
8.9.29	自动中心扫描技术	具备
8.9.30	图像插值放大技术	具备
8.9.31	图像变形校正技术	具备
8.10	高级临床应用软件包，包括
8.10.1	神经成像软件包	具备
8.10.2	体部系统软件包	具备
8.10.3	骨关节成像软件包	具备
8.10.4	肿瘤成像软件包	具备
8.10.5	乳腺成像软件包	具备
8.10.6	血管成像软件包	具备
8.10.7	心脏成像软件包	具备
8.10.8	妇产成像软件包	具备
8.10.9	儿科成像软件包	具备
九	高级应用平台及软件
9.1	磁敏感加权成像	具备
9.2	体部磁敏感加权成像	具备
9.3	波谱成像(MRS)	具备
9.4	弥散张量成像(DTI)	具备
9.5	脑灌注成像（Perfusion）	具备
9.6	脑功能成像（Bold）	具备
9.7	脂肪定量技术	具备
9.8	小视野弥散成像	具备
9.9	关节软骨定量成像	具备
9.10	参数定量技术	具备
9.11	三维动脉自旋标记成像技术	具备
9.12	高级心脏成像技术	具备，提供心脏标记技术，心脏参数图技术。
9.13	智能扫描技术
9.13.1	头部智能扫描	具备，无需激光定位，一键进床
9.13.2	脊柱智能扫描	具备
9.14	独立原厂高级影像后处理工作站	提供，不得采用第三方工作站产品
9.14.1	BOLD高级后处理	具备
9.14.2	波谱高级后处理	具备
9.14.3	脑灌注高级后处理	具备
9.14.4	弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理	具备
9.14.5	参数定量高级后处理	具备
9.14.6	心脏功能分析功能	具备
9.14.7	心脏血流分析功能	具备
9.14.8	心肌灌注分析	具备
9.14.9	心肌活性分析	具备
9.14.10	斑块分析功能	具备
十、	病人检查环境
10.1	双向病人通话系统	具备
10.2	防磁降噪耳机	具备，可降噪并进行通话或音乐播放
10.3	检查通道通风系统	具备，可在床旁调节
10.4	检查通道照明系统	具备LED孔径照明系统，可在床旁调节
10.5	嵌入式触控显示屏	具备，磁体外壳两侧各1个
10.6	患者生理信号监控系统	具备，无线传输，在床旁显示器中可读取和监测呼吸、心跳、脉搏等生命体征。
10.7	床旁患者信息系统	具备，床旁显示系统可读取患者个人信息及检查基本信息
10.8	床旁技师帮助系统	具备，床旁显示系统可提供交互式帮助系统辅助技师完成扫描前准备工作
10.9	患者紧急呼叫装置	具备，提供防磁气动报警球
10.10	检查床最大承重	≥250KG
10.11	检查床最低床位高度	≤53cm
10.12	扫描床水平运动最大速度	≥20cm/s
10.13	扫描床长度	≥260cm
10.14	单次进床最大扫描范围	≥150cm
10.15	多站扫描自动移床功能	具备
10.16	床旁紧急制动按钮	具备，扫描床两侧各1个
10.17	床旁脚踏扫描开关	具备

1.5T磁共振参数

一、设备详细技术要求及规格：

序号	技术参数名称	招标规格要求
一、	设备先进性总体要求
★1.1	投标厂家技术完整性要求	为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养，各投标机型的生产厂家需具备核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度系统、射频线圈作为核心部件，为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方产品替代
二、	磁体系统
★2.1	磁场强度	≥1.5T
2.2	发射频率	≥63.87 MHz
2.3	磁体类型	超导磁体
2.4	磁体稳定性	＜0.1 ppm /h
2.5	磁场均匀度	典型值(Typical)，采用V-RMS 24 plane plot测量法。以下参数，请提供datasheet（技术白皮书）证明。
#2.5.1	10 cm DSV	≤ 0.003 ppm
#2.5.2	20 cm DSV	≤ 0.01ppm
#2.5.3	30 cm DSV	≤ 0.05 ppm
#2.5.4	40 cm DSV	≤ 0.28 ppm
#2.5.5	45 cm DSV	≤ 0.81 ppm
#2.5.6	50 cm DSV	≤ 2.4 ppm
2.6	主磁场均匀度补偿技术	具备
2.7	匀场方式	主动匀场 + 被动匀场
★2.8	磁体重量（含液氦）	≥3100kg
#2.9	磁体长度（不含外壳）	≤152cm
2.10	病人检查通道孔径	≥60cm
2.11	磁体线圈冷却方式	液氦制冷
2.12	液氦消耗率（正常使用状态）	0.0升/年
#2.13	液氦容积	≤1400L
2.14	冷头类型	4K冷头
2.15	5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴）	≤2.5m×2.5m×4m
三、	梯度系统
3.1	梯度控制技术	全数字实时
3.2	梯度冷却方式	水冷
3.3	最大单轴梯度场强度（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）	≥33 mT/m
*3.4	最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）	≥125 T/m/s
3.5	最短梯度爬升时间	≤0.264 ms
四、	射频系统
★4.1	射频发射功率	≥16kW
★4.2	独立射频接收通道数	≥24
★4.3	最高接收动态范围	≥160dB/Hz
4.4	射频接收线圈及相关技术	应标需符合以下要求： ?以下要求线圈为原厂（与整机同品牌）线圈； ?专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代； ?线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。
4.4.1	原厂正交发射/接收体线圈	具备
4.4.2	原厂头颈联合线圈	具备，≥16单元
4.4.3	原厂体部相控阵线圈	具备，≥6单元
★4.4.4	原厂脊柱相控阵线圈	具备，≥24单元（非组合）
4.4.5	原厂大柔性多功能线圈	具备，≥4单元
4.4.6	原厂小柔性多功能线圈	具备，≥4单元
4.4.7	原厂膝关节专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代）	具备，≥12单元
4.4.8	原厂肩关节专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代）	具备，≥12单元
#4.49	原厂足踝专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代）	具备，≥20单元
4.5	线圈接口数	≥6个，必须可同时接驳使用
4.6	线圈联合扫描技术	具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查
五、	计算机系统
5.1	主控计算机
5.1.1	中央处理器	≥四核，主频≥3.5GHz
5.1.2	中央处理器位数	≥64位
5.1.3	内存容量	≥24GB
5.1.4	硬盘容量	≥1.96TB
5.1.5	图像存储容量（256×256）	≥480万幅
5.1.6	显示器分辨率	≥1920 x 1200
5.1.7	显示器大小及规格	≥24英寸，医用级彩色显示器
5.2	控制重建计算机
5.2.1	中央处理器	总核心数≥16，主频≥2.0GHz
5.2.2	控制重建计算机内存容量	≥48GB
5.2.3	控制重建计算机硬盘容量	≥1TB
5.2.4	图像重建速度(256×256，全FOV)	≥*****0幅/秒
5.2.5	最大采集矩阵	≥1024 × 1024
5.2.6	最大重建矩阵	≥2048 × 2048
5.2.7	同步扫描重建功能	扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
5.2.8	集成式软件操作系统	具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能
六、	后处理接口
6.1	软件控制照相技术	具备
6.2	DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）	具备
6.3	标准激光相机数字接口	具备
七、	扫描参数
7.1	X轴最大FOV	≥500mm
7.2	Y轴最大FOV	≥500mm
7.3	Z轴最大FOV	≥500mm
7.4	最小FOV	≤5mm
7.5	最薄层厚2D	≤0.1mm
7.6	最薄层厚3D	≤0.05mm
7.7	SE序列最短TR时间（128矩阵）	≤6.8ms
7.8	SE序列最短TE时间（128矩阵）	≤2.5ms
7.9	FSE序列最小回波间距（128矩阵）	≤2.4ms
7.10	FSE序列最大回波链长度（ETL）	≥1024
7.11	GRE序列最短TR时间（128矩阵）	≤1.0ms
7.12	GRE序列最短TE时间（128矩阵）	≤0.4ms
7.13	EPI序列最小回波间距（128矩阵）	≤0.4ms
#7.14	EPI序列最大回波链长度（ETL）	≥512
7.15	最大弥散加权b值	≥*****
7.16	软件界面	具备原生中文/英文可切换界面
八、	扫描技术与序列
8.1	自旋回波序列（FSE），包括
8.1.1	2D/3D快速自旋回波	具备
8.1.2	组织弛豫时间测量自选回波序列	具备
8.1.3	可选择角度的自旋回波序列	具备
8.1.4	单回波、双回波、多回波技术	具备
8.1.5	单次激发快速自选回波序列	具备
8.1.6	脂肪抑制序列	具备
8.1.7	快速脂肪饱和技术	具备
8.1.8	水抑制序列	具备
8.1.9	反转恢复（IR），包括	具备
8.1.10	常规反转恢复序列	具备
8.1.11	快速自由水抑制序列（FLAIR）	具备
8.1.12	快速自由水抑制序列T1W成像技术	具备
8.1.13	快速自由水抑制序列T2W成像技术	具备
8.1.14	快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）	具备
8.1.15	短TI反转回波水脂分离成像	具备
8.1.16	真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）	具备
8.2	梯度回波(2D/3D)，包括
8.2.1	多层面梯度回波（MPGR）： T1和PD加权像	具备
8.2.2	2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术	具备
8.2.3	2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术	具备
8.2.4	重T2加权高对比序列	具备
8.2.5	3D梯度回波技术	具备
8.2.6	快速稳态进动梯度回波	具备
8.2.7	超快速场回波序列	具备
8.2.8	三维成像技术	具备
8.3	平面回波成像技术（EPI），包括
8.3.1	单次激发平面回波成像技术	具备
8.3.2	多次激发平面回波成像技术	具备
8.3.3	自旋回波EPI	具备
8.3.4	梯度回波EPI	具备
8.3.5	反转EPI	具备
8.3.6	高分辨EPI采集	具备
8.4	神经系统成像技术，包括
8.4.1	高分辨解剖成像	具备
8.4.2	高分辨率内耳三维成像技术	具备
8.4.3	全脊髓成像	具备
8.5	弥散成像技术，包括
8.5.1	ADC成像	具备
8.5.2	各向同性采集	具备
8.5.3	各向异性采集	具备
8.5.4	ADC值测量	具备
8.5.5	ADC-map	具备
8.5.6	自动采集处理	具备
8.5.7	单次激发EPI	具备
8.5.8	多次激发EPI	具备
8.5.9	实时弥散成像	具备
8.5.10	自动生成ADC图	具备
8.5.11	可选优化B值	具备
8.6	血管与水成像技术，包括
8.6.1	时飞法技术(2D/3D)	具备
8.6.2	流入法采集技术（2D/3D）	具备
8.6.3	连续多层3D时飞法技术	具备
8.6.4	动静脉分离成像技术	具备
8.6.5	磁转移(MTC)对比技术	具备
8.6.6	最大密度投影技术	具备
8.6.7	可变翻转角度射频技术	具备
8.6.8	多层层面重建技术	具备
8.6.9	2D/3D水成像技术（MRCP, MRU）	具备
8.6.10	电影采集回放功能	具备
8.6.11	实时互动最大密度投影技术	具备
8.7	伪影消除技术，包括
8.7.1	流体补偿	具备
8.7.2	呼吸补偿	具备
8.7.3	呼吸导航技术	具备
8.7.3	流动校正梯度波形技术	具备
8.7.4	区域饱和技术	具备
8.7.5	卷积伪影去除技术	具备
8.7.6	自旋回波运动伪影消除技术	具备
8.7.7	自由呼吸技术	具备
8.7.7	图像滤波增强技术	具备
8.7.8	K空间降噪技术	具备
8.7.9	环形伪影抑制技术	具备
8.8	节时技术，包括
8.8.1	半扫描技术	具备
8.8.2	全方向部分编码采集技术	具备
8.8.3	矩形视野采集技术	具备
8.8.4	三维重叠连续采集技术	具备
8.8.5	并行采集重建技术	具备
8.8.6	部分回波采集	具备
8.9	其他成像技术，包括
8.9.1	短TR TE快速成像功能	具备
8.9.2	三维定位系统	具备
8.9.3	放射状片层定位技术	具备
8.9.4	扫描暂停	具备
8.9.5	可变带宽技术	具备
8.9.6	预扫描技术	具备
8.9.7	信噪比显示功能	具备
8.9.8	实时交互式成像功能	具备
8.9.9	磁共振实时定位	具备
8.9.10	磁共振实时交互式参数改变	具备
8.9.11	高分辨成像检查	具备
8.9.12	组合扫描功能	具备
8.9.13	水饱和技术	具备
8.9.14	预饱和技术	具备
8.9.15	饱和带数目	≥6
8.9.16	平行饱和带	具备
8.9.17	伴随饱和带	具备
8.9.18	脂肪饱和技术	具备
8.9.19	信号平均技术，包含内模式和外模式	具备
8.9.20	频率编码方向扩大采集	具备
8.9.21	相位编码方向扩大采集	具备
8.9.22	偏中心扫描技术	具备
8.9.23	可变K空间填写方式	具备
8.9.24	K空间快速采集	具备
8.9.25	线圈灵敏度校正技术	具备
8.9.26	肝脏动态增强技术	具备
8.9.27	图像亮度均一化校正技术	具备
8.9.28	自动中心扫描技术	具备
8.9.29	图像插值放大技术	具备
8.9.30	图像变形校正技术	具备
8.10	高级临床应用软件包，包括
8.10.1	神经成像软件包	具备
8.10.2	体部系统软件包	具备
8.10.3	骨关节成像软件包	具备
8.10.4	肿瘤成像软件包	具备
8.10.5	乳腺成像软件包	具备
8.10.6	血管成像软件包	具备
8.10.7	心脏成像软件包	具备
九、	高级应用平台及软件
9.1	波谱成像技术(MRS)	具备单体素和多体素波谱
9.2	三维多体素波谱成像技术	具备
9.3	磁化率加权成像技术	具备，支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示
9.4	调制翻转角三维容积成像技术	具备
9.5	螺旋式K空间填充运动伪影校正技术	具备
9.6	脑灌注成像技术（Perfusion）	具备
9.7	高级弥散张量成像技术	具备
9.8	脑功能成像技术（Bold）	具备
9.9	三维动脉自旋标记成像技术（3D ASL）	具备
9.10	水脂分离成像技术	具备
9.11	快速3D T1体部动态增强序列	具备
9.12	脂肪定量成像技术	具备
9.13	多梯度合并关节软骨成像技术	具备
9.14	在线参数定量图	具备
9.15	去金属伪影成像技术	具备
9.16	二维加速成像技术	具备
9.17	“类PET”全身弥散加权成像技术	具备
9.18	自动在线拼接	具备
9.19	智能扫描技术
9.19.1	头部智能扫描	具备，无需激光定位，一键进床
9.19.2	脊柱智能扫描	具备
9.19.3	多协议智能规划	具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位
十、	后处理工作站及高级应用后处理软件
10.1	独立原厂高级影像后处理工作站	提供原厂后处理工作站，不得采用第三方工作站产品。
10.2	脑灌注高级后处理	具备
10.3	弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理	具备
10.4	BOLD高级后处理	具备
10.5	波谱高级后处理	具备
10.6	ADC定量后处理	具备
10.7	参数定量高级后处理	具备
10.8	图像融合高级后处理	具备
10.9	图像拼接高级后处理	具备
10.10	动态分析	具备
十一、	病人检查环境
11.1	双向病人通话系统	具备
11.2	提供防磁耳机	内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安
11.3	磁体内可调试病人通风系统	具备
11.4	可调试磁孔内病人照明系统	具备
11.5	磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统	具备
11.6	检查床最大承重	≥200KG
11.7	扫描床水平进床最大速度	≥20cm/s
11.8	病人监视系统	具备
11.9	磁体外壳上方集成彩色显示屏	具备，可显示扫描相关信息以及患者舒适度调节等信息
11.10	磁体旁直接启动扫描功能	具备
11.11	脚踏开关（在手推进行造影剂注射时，如灌注或动态增强扫描，可以在推注射器的同时用脚踏开关启动扫描。）	具备

合同履行期限：合同签订后3个月

需落实的政府采购政策内容：中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位、支持脱贫攻坚等相关政策

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：002

预算金额（元）：30,000,000.00

最高限价（元）：30,000,000

采购需求：

02包

超高端CT

货物需求及技术规格

序号	招标内容
1	机架系统
★1.1	机架孔径：≥72cm
1.2	机架倾角：≥±30°
1.3	滑环类型：低压滑环
1.4	机架倾斜螺旋扫描功能
1.5	机架控制面板：≥4套
2.	X线系统
★2.1	球管阳极热容量（非等效）：≥7.5MHU
#2.2	阳极最大散热率：≥1690KHU/min
★2.3	球管焦点≥3个
#2.4	球管最小焦点:≤0.4mm×0.7mm
2.5	球管最大焦点： ≤1.1mm×1.2mm
2.6	高压发生器功率： ≥100kW
2.7	最小球管电流： ≤10mA
★2.8	最大球管电流：≥830mA
#2.9	球管最低电压： ≤60kV
2.10	球管最高电压：≥140kV
2.11	球管电压选择范围：≥6档
2.12	球管先进技术：在X轴及Z轴同时实现双倍采样
3.	数据采集系统
3.1	探测器材料类型：固体稀土陶瓷探测器
3.2	探测器结构类型：弧面等焦设计，避免锥形线束伪影
#3.3	亚毫米探测器排列： ≥128排
3.5	每层面探测器采集通道数： ≥1340个
#3.6	数据采样率： ≥4600采样/360°
★3.7	轴位扫描成像： ≥256层/360°
3.8	探测器(亚毫米)宽度： ≥80mm
3.9	光栅结构类型：矩阵式立体光栅
4	扫描床
4.1	最大可移动范围： ≥1770mm
4.2	最大可扫描长度：≥1770mm
#4.3	床水平移动最大速度： ≥460mm/s
#4.4	床水平移动最小速度： ≤0.375mm/s
4.5	床面可降至离地面最低距离： ≤430mm
4.6	床面可升至离地面最高距离： ≥970 mm
4.7	检查床承重：≥205 kg
5	控制台
5.1	中文操作系统：Windows10
5.2	主机和建像机分开工作
5.3	高性能主控台计算机： ≥4核
5.4	高性能建像机： ≥18核
5.5	主机内存： ≥16GB
5.6	建像机内存： ≥256GB
5.7	建像机硬盘容量：≥4TB
5.8	图像存储空间： ≥1TB
5.9	图像存储量： ≥1,920,000幅（512矩阵不压缩的图像）
5.10	双屏显示：扫描同时可以进行图像处理、报告编辑等
5.11	24寸液晶平板彩色无闪烁显示器：2台
5.12	显示器分辨率： ≥1920×1200
5.13	CD，DVD光盘刻录系统
5.14	标准DICOM3.0接口
5.15	可配置远程诊断系统及远程诊断平台
5.16	不对称不规则图像打印编排
5.17	同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行
5.18	自动语音系统及双向语音传输
6	高级影像后处理工作站
6.1	操作系统
6.2	内存： ≥32GB
6.3	硬盘： ≥2TB
6.4	图像存储： ≥3,840,000幅（512矩阵不压缩的图像）
6.5	24寸液晶平板彩色无闪烁显示器：2台
6.6	显示器分辨率： ≥1920×1200
6.7	图像在主机与工作站之间双向传输的功能
6.8	jpeg、视频格式文件输出：USB及光盘
6.9	工作站激光相机DICOM接口
7	扫描参数与图像重建
#7.1	螺旋扫描速度（360度）： ≤0.26秒
7.2	最小扫描层厚：≤0.5mm
#7.3	最小扫描视野FOV ：≤25cm
7.4	最大扫描视野FOV：≥50cm
#7.5	最小重建视野FOV ：≤5cm
7.6	最大重建视野FOV ：≥50cm
7.7	图像重建速度： ≥60幅/秒
7.8	最大图像重建矩阵：≥ 1024×1024
#7.9	拓展CT 值范围：-***~***
7.10	单次连续扫描时间：≥100秒
7.11	最大定位片长度：≥1740mm
#7.12	最小重建层厚：≤0.5mm
#7.13	最小扫描螺距：≤0.13
7.14	最大扫描螺距：≥1.5
★7.15	X-Y平面空间分辨率： ≥21.4lp/cm@0%MTF
#7.16	密度分辨率：≤2mm@0.3％
8	临床应用软件
8.1	基础软件功能：
8.1.1	3D
8.1.2	MPR多平面重建
8.1.3	实时MPR
8.1.4	CPR曲面重建
8.1.5	最大密度投影MIP
8.1.6	最小密度投影MinIP
8.1.7	平均密度投影AIP
8.1.8	表面遮盖显示SSD
8.1.9	三维容积显示VR
8.1.10	透明显示骨骼功能
8.1.11	图像融合技术：把不同层面的图像叠加在一起，进而测得人体立体的生理性或病理性角度
8.1.12	模拟手术刀技术
8.1.13	1024大矩阵重建：用于清晰的显示内耳等精细结构，及小病变
8.1.14	轮廓分割功能：能够自定义感兴趣区域的轮廓，并分割出来
8.1.15	CTA血管造影技术
8.1.16	CTU尿路造影技术
8.1.17	肝脏三期扫描技术
8.1.18	智能对比剂追踪技术
8.1.19	对比剂追踪自动扫描触发功能
8.1.20	对比剂剂量报告存储功能
8.1.21	动态扫描CT时间密度曲线
8.2	仿真内窥镜功能 :
8.2.1	气管内窥镜
8.2.2	椎管内窥镜
8.2.3	血管内窥镜
8.2.4	能够自定义漫游路径，并支持自动，手动漫游，录制成Video
8.3	血管分析功能：
8.3.1	自动去除床板
8.3.2	自动去除身体各个检查部位的骨骼
8.3.3	自动提取医生感兴趣的主要分支血管，并自动命名
8.3.4	随鼠标指针移动，自动显示主要血管名称
8.3.5	自动血管拉直，自动测量管腔面积，最大、最小直径、狭窄率等
8.4	CTDSA数字减影功能
8.4.1	自动同步增强和平扫序列功能
8.4.2	自动去除颅骨等结构
8.4.3	支持不少于2种减影模式，宽幅和窄幅
8.5	低剂量扫描技术：
8.5.1	60kV低剂量扫描
8.5.1.1	60kV低剂量肺癌筛查
8.5.1.2	60kV儿童关爱扫描
8.5.1.3	60kV 大范围血管检查
8.5.2	最先进的迭代重建算法，实现低剂量扫描得到高精度图像
8.5.3	智能毫安技术：根据患者的解剖结构自动进行实时的电流优化技术, mA步进≤1mA
8.5.4	智能kV技术：根据患者的体型，解剖结构，自动选择最优的扫描电压
8.5.5	儿童低剂量扫描协议：根据不同患者的年龄，体重设置特殊的扫描协议
8.5.6	敏感器官保护功能：扫描过程中针对眼睛，甲状腺等敏感部位实施器官保护
8.5.7	剂量报告：每个患者检查结束后会显示扫描所用的参数与剂量
8.5.8	ECG剂量调制：在不需要检查的心动期相，自动调节球管的电流
8.6	齿科软件包：
8.6.1	全景牙齿平铺显示
8.6.2	单个牙齿垂直显示
8.6.3	自动标注牙齿序号
8.7	虚拟结肠镜功能：
8.7.1	一键分割结肠组织
8.7.2	结肠段曲线编辑，结肠中心线编辑
8.7.3	结肠腔内漫游，速度可调，并录制成video
8.7.4	多模式显示、自动平铺
8.7.5	结肠息肉分析：到直肠距离、肠段的名称，所处的位置等
8.8	肺结节分析：
8.8.1	肺结节提取
8.8.2	定义结节位置、大小、体积、CT值、类型、密度、特征等
8.8.3	随访功能，病灶对比、量化体积变化、倍增时间等
8.9	肺密度分析软件
8.9.1	自动分割左肺，右肺
8.9.2	自动显示肺气肿区域，并用颜色加以区分
8.9.3	自动计算肺气肿的体积，百分比等
8.10	肿瘤评估软件
8.10.1	一键病灶提取，并自动计算病灶的大小
8.10.2	VR显示病灶的形态，解剖位置
8.10.3	随访功能，并自动进行病灶对比
8.11	脂肪分析软件
8.11.1	自动分割皮下脂肪、腹腔脂肪等，并通过不同颜色标记
8.11.2	自动计算皮下脂肪面积、腹腔脂肪面积等
8.12	灌注功能
8.12.1	提供全脑灌注信息，具备一键协议功能
8.12.2	头部动静脉血管检测
8.12.3	头部CBF, CBV, MTT, TTP 图像显示，曲线显示，以及测量结果显示
8.12.4	脑缺血责任血管评估
8.12.5	专用肝脏灌注功能包
8.12.6	肝动脉，门静脉同时检测
8.12.7	专用肿瘤灌注功能
8.12.8	灌注结果自动显示分析
8.13	去伪影技术
8.13.1	去运动伪影技术
8.13.2	去后颅窝伪影技术
8.13.3	去金属伪影技术
8.13.4	去射线束硬化伪影技术
8.14	心脏成像功能
8.14.1	单个心动周期心脏扫描（One-Beat Cardiac Imaging）
8.14.2	内置心电监护
8.14.3	前瞻性门控扫描
8.14.4	回顾性门控扫描
8.14.5	早搏校正功能
#8.14.6	心脏成像时间分辨率：≤25毫秒
8.14.7	物理单扇区时间分辨率：≤0.13s
8.14.8	自适应扇区：单扇区、两扇区、三扇区
8.14.9	心电编辑：添加、删除、移动、绘制等功能，对异常心电信号有效编辑
8.14.10	整个序列多期相重建
8.14.11	单幅图像多期相重建
8.14.12	自动选择最佳期相
8.14.13	冠脉钙化分析软件
8.14.14	一键冠脉提取
8.14.15	主要血管自动命名≥3支
8.14.16	自动识别血管中心线，并可进行编辑，延长，修改和连接
8.14.17	自动识别舒张末期、收缩末期
8.14.18	心脏4D电影显示，观察瓣膜及室壁运动情况
8.14.19	冠脉及心脏的三维成像
8.14.20	冠状动脉狭窄分析
8.14.21	血管拉直分析
8.14.22	随鼠标移动自动显示主要血管名称
8.14.23	冠状动脉斑块分析，包括性质分析，体积分析
8.14.24	左心室，右心室，左心房，右心房的全心自动分割功能
8.14.25	左心室功能分析：包含射血分数，心室舒张、收缩末期容积，每搏输出量，心肌容积等
8.14.26	右心室功能分析
8.14.27	牛眼图显示：包含室壁厚度、局部室壁厚度、室壁增厚率等
8.14.28	心脏轴位显示
8.14.29	心脏腔室显示
8.14.30	不同期相的心脏图像对比功能
8.14.31	冠脉彩色编码技术
8.14.32	提取、测量、心功能分析等预处理，减少等待时间，提高工作效率
8.14.33	心肌灌注功能: 提供定量的心肌血流测量结果，识别心肌内低灌注区
8.14.34	提供静息数据和负荷数据对比显示
8.14.35	提供灌注参数及心肌参数
8.14.36	提供经导管主动脉瓣置换手术计划（TAVR）功能
8.15	胸痛三联专用分析
8.15.1	胸痛三联征一站式扫描
8.15.2	提供主动脉、肺动脉、冠脉的总览模式
8.15.3	主动脉单独分析模式
8.15.4	肺动脉单独分析模式
8.15.5	冠脉单独分析模式
8.16	骨密度分析功能
8.16.1	提供二维骨密度测量功能
8.16.2	提供三维半自动腰椎骨密度测量和半自动股骨密度测量
8.17	自动语音功能：提醒患者做适时的检查配合，如屏住呼吸等
8.18	视觉引导功能：对于听力障碍的患者，提醒做适时配合
8.19	自动胶片打印功能
8.20	自动降噪技术
8.21	CT能谱成像技术
8.21.1	能谱成像最大覆盖宽度≥8cm
8.21.2	能够产生keV单能量图，并支持伪彩显示
8.21.3	能够产生能谱曲线
8.21.4	能提供有效原子序数图
8.21.5	能提供最佳对比噪声比（CNR）曲线图
8.21.6	能提供水、碘、钙的物质分离图，并支持伪彩显示
8.21.7	可进行物质浓度测定
8.21.8	可提供物质成分直方图
8.21.9	能谱基物质成像
8.21.10	可在基物质图像上标注物质密度信息
8.21.11	能够提供虚拟平扫功能
8.21.12	单能量图像分析及导出平台
8.21.13	能谱分析功能可以在主机和工作站上进行

128层螺旋CT（2台）

货物需求及技术规格

序号	招标内容
1	机架系统
★1.1	机架孔径：≥72cm
★1.2	机架物理倾角：≥ ±30°
1.3	滑环类型：低压滑环
1.4	数据传输方式：射频信号传递
1.5	机架倾斜螺旋扫描功能
#1.6	机架控制面板：≥4套
1.7	机架液晶屏幕一体化显示患者信息、球管热容量、心电图、设备状态、儿童安抚动画等
1.8	球管焦点到探测器的距离：≥ 1040mm
1.9	球管焦点到等中心距离：≥ 570mm
1.10	具备语音呼吸导航系统
2.	X线系统
★2.1	球管阳极热容量（非等效）：≥ 7.5MHU
#2.2	阳极最大散热率：≥ 931KHU/min
2.3	球管小焦点： ≤0.6mm×1.2mm
2.4	球管大焦点： ≤1.1mm×1.2mm
★2.5	高压发生器功率（非等效）： ≥ 80kW
#2.6	最小球管电流： ≤ 10mA
2.7	最大管电流：≥ 667mA
#2.8	管电流步进：≤ 1mA
2.9	球管最低电压： ≤ 80kV
2.10	球管最高电压：≥ 140kV
2.11	球管电压选择范围：≥4档
2.12	智能四重采样技术：在X轴及Z轴同时实现双倍采样
3.	数据采集系统
3.1	探测器类型：固体稀土陶瓷探测器
#3.2	亚毫米探测器排列： ≥64排
#3.3	每层面探测器采集通道数： ≥1344个
3.4	数据采样率： ≥4600采样/360°
3.5	轴位扫描成像： ≥128层/360°
★3.6	探测器(亚毫米)宽度： ≥40mm
3.7	传输速率：≥ 2.7GBit/秒
4	扫描床
#4.1	最大可移动范围： ≥1770mm
#4.2	床水平移动最大速度： ≥200mm/s
4.3	床水平移动最小速度： ≤1mm/s
4.4	床垂直移动最大速度： ≥15mm/s
4.5	床垂直移动最小速度： ≤9mm/s
★4.6	床面可降至离地面最低距离： ≤440mm
#4.7	床面可升至离地面最高距离： ≥970mm
4.8	床面垂直升降范围：≥540mm
#4.9	床定位精度： ≤±0.25mm
4.10	检查床承重：≥205 kg
5	控制台
5.1	操作系统：Windows
5.2	主机和建像机分开工作
5.3	高性能主控台计算机： ≥4核
5.4	高性能建像机： ≥2 x 8核
5.5	主机内存： ≥16GB
5.6	建像机内存： ≥128GB
5.7	图像存储空间： ≥1TB
5.8	建像机硬盘容量：≥4TB
5.9	图像存储量： ≥1,920,000（512矩阵不压缩的图像）
5.10	24”液晶平板彩色无闪烁显示器：1台
5.11	显示器分辨率： ≥1920×1200
5.12	CD，DVD光盘刻录系统
5.13	标准DICOM3.0接口
5.14	可配置远程诊断系统及远程诊断平台
5.15	不对称不规则图像打印编排
5.16	同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行
5.17	自动语音系统及双向语音传输
6	高级影像后处理工作站
6.1	操作系统
6.2	内存： ≥16GB
6.3	硬盘： ≥1TB
6.4	24“液晶平板彩色无闪烁显示器：1台
6.5	显示器分辨率： ≥1920×1200
6.6	图像在主机与工作站之间双向传输的功能
6.7	jpeg、视频格式文件输出：USB及光盘
6.8	工作站激光相机DICOM接口
7	扫描参数与图像重建
★7.1	螺旋扫描速度（360度）： ≤0.374秒
7.2	最小扫描层厚：≤0.625mm
7.3	扫描视野FOV ：≥50cm
7.4	最大重建视野FOV ：≥50cm
#7.5	最小重建视野FOV ：≤5cm
7.6	图像重建速度： ≥50幅/秒
#7.7	图像重建矩阵：512×512, 768×768,1024×1024
#7.8	肺部扫描最大重建矩阵：≥1024×1024
7.9	心脏扫描最大重建矩阵：≥1024×1024
7.10	最大拓展CT值：≥*****
7.11	最小拓展CT值：≤-*****
7.12	单次连续扫描时间：≥100秒
7.13	定位片最大长度：≥ 1700mm
#7.14	断层扫描最小重建层厚：≤0.625mm
7.15	螺旋扫描最小重建层厚：≤0.625mm
7.16	最小扫描螺距：≤0.13
#7.17	最大扫描螺距：≥1.5
★7.18	X-Y平面空间分辨率： ≥17lp/cm@0%MTF
7.19	密度分辨率：≤2mm@0.3％（≤18mGy）
8	临床应用软件
8.1	基础软件功能：
8.1.1	3D
8.1.2	多平面重建MPR
8.1.3	曲面重建CPR
8.1.4	最大密度投影MIP
8.1.5	最小密度投影MinIP
8.1.6	平均密度投影AIP
8.1.7	表面遮盖显示SSD
8.1.8	三维容积显示VR
8.1.9	透明显示骨骼功能
8.1.10	图像融合技术：两幅CT图像进行融合，并提供角度测量
8.1.11	模拟手术刀技术
8.1.12	轮廓分割功能：能够自定义感兴趣区域的轮廓，并分割出来
8.1.13	CTA血管造影技术
8.1.14	CTU尿路造影技术
8.1.15	肝脏三期扫描技术
8.1.16	智能对比剂追踪技术
8.1.17	对比剂追踪自动扫描触发功能
8.1.18	动态扫描CT时间密度曲线
8.1.19	实时MPR
8.2	仿真内窥镜功能 :
8.2.1	气管内窥镜
8.2.2	椎管内窥镜
8.2.3	血管内窥镜
8.2.4	能够自定义漫游路径，并支持自动，手动漫游，录制成Video
8.3	血管分析功能：
8.3.1	自动去除床板
8.3.2	自动去除身体各个检查部位的骨骼
8.3.3	自动提取医生感兴趣的主要分支血管，并自动命名
8.3.4	随鼠标指针移动，自动显示主要血管名称
8.3.5	自动血管拉直，自动测量管腔面积，最大、最小直径、狭窄率等
8.4	低剂量扫描技术：
8.4.1	最先进的迭代重建算法，实现低剂量扫描得到高精度图像
8.4.2	智能毫安技术：根据患者的解剖结构自动进行实时的电流优化技术, mA步进≤1mA
8.4.3	ECG剂量调制：在不需要检查的心动期相，自动调节球管的电流
8.4.4	智能kV技术：根据患者的体型，解剖结构，自动选择最优的扫描电压
8.4.5	儿童低剂量扫描协议：根据不同患者的年龄，体重设置特殊的扫描协议
8.4.6	敏感器官保护功能：扫描过程中针对眼睛，甲状腺等敏感部位实施器官保护
8.4.7	剂量报告：每个患者检查结束后会显示扫描所用的参数与剂量
8.5	肺结节软件分析：
8.5.1	肺结节提取
8.5.2	定义结节位置、大小、体积、CT值、类型、密度、特征等
8.5.3	随访功能，病灶对比、量化体积变化、倍增时间等
8.6	灌注功能:
8.6.1	头部动静脉血管检测
8.6.2	头部CBF, CBV, MTT, TTP 图像显示，曲线显示，以及测量结果显示
8.7	去伪影技术
8.7.1	去运动伪影技术
8.7.2	去后颅窝伪影技术
8.7.3	去金属伪影技术
8.7.4	去射线束硬化伪影技术
8.8	心脏成像功能:
8.8.1	心电监护装置
8.8.2	前瞻性门控扫描
8.8.3	回顾性门控扫描
8.8.4	具备室性早搏校正功能
8.8.5	自适应扇区：单扇区、两扇区、三扇区
8.8.6	心电编辑：添加、删除、移动、绘制等功能，对异常心电信号有效编辑
8.8.7	整个序列多期相重建
8.8.8	单幅图像多期相重建
8.8.9	自动选择最佳期相
8.8.10	一键冠脉提取
8.8.11	主要血管自动命名≥3支
8.8.12	自动识别血管中心线，并可进行编辑，延长，修改和连接
8.8.13	冠脉及心脏的三维成像
8.8.14	冠状动脉狭窄分析
8.8.15	血管拉直分析
8.8.16	随鼠标移动自动显示主要血管名称
8.8.17	冠状动脉斑块分析，包括性质分析，体积分析
8.9	自动语音功能：提醒患者做适时的检查配合，如屏住呼吸等
8.10	视觉引导功能：对于听力障碍的患者，提醒做适时配合
8.11	自动胶片打印功能
8.12	自动降噪技术

医用血管造影X射线机（中板）招标技术要求

招标要求条目号	招标规格
一.设备名称：	医用血管造影X射线机
二.数量	壹套
三.用途	适用于对血管及非血管进行造影检查和介入治疗提供X射线透视、摄影和数字减影血管图像，满足心脏、神经、胸腹部、四肢等多领域临床需求。
四.主要组成	产品由机架、导管床、高压发生器、X线球管组件、限束器、X线球管组件冷却器、非晶硅数字平板探测器、控制柜（含图像采集及处理工作站）、脚踏开关、控制器、选件及附件组成。
五.技术规格
1	机架系统满足心、脑、外周血管和非血管的造影和介入治疗需要
#1．1	悬吊式机架，能覆盖全身功能
# 1．2	机架采用无轨道安装方式
1．3	旋转和滑动轴个数≥6轴
4	机架多预设位，用户自定义存储位置≥55种
#1．5	C臂机架可延导管床纵向移动，移动范围≥210cm
#1.6	C臂机架可沿导管床头侧，即垂直于导管床的方向横向移动，移动范围≥200cm
#1．7	C臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥ 27°/秒
1．8	C臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU ≥27°/秒
1. 9	机架可分别在导管床的头位、左侧位、右侧位及中间任意位置进行透视和采集，且保持图像无偏转。
1．10	机架CRA/CAU≥±90°
1．11	机架LAO/RAO≥±135°
1. 12	SID范围可调，最小范围≤90cm
1. 13	SID范围可调，最大范围≥120cm
★1．14	C臂弧深≥92cm
1．15	床旁可以单手柄控制、操作C臂机架的运动
1．16	C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照
1．17	数字显示所有C臂旋转角度信息
2	导管床
2．1	满足全身检查、治疗的要求
2．2	床板为碳纤维材料
2．3	纵向运动范围 ≥125cm
2．4	导管床横向运动≥36cm
2．5	床面升降范围≥28cm
2．6	床面最低高度 ≤78cm
2．7	任意位置承重≥205 kg+50 kg（CPR）+60 kg（附件）
★2．8	床长度 ≥305cm
2．9	床度≥460mm
#2．10	床面旋转角度≥270度
2．11	具有导管床床垫、头托、臂托、臂支架及输液架
3	床旁控制系统
3．1	床旁控制模块具备防尘、防水功能
3．2	控制模块可置于导管床3边，便于医生操作
3．3	可进行自动图像采集条件控制
3．4	床旁控制器具备抬头显示功能，方便在床旁对设备进行操作
3．5	控制模块数量≥3个
4	高压发生器
4．1	高频逆变发生器，功率≥100KW
#4．2	最小管电流≤0.5mA
4．3	最大管电流≥1000mA
4．4	最小管电压≤40kV
4．5	最大管电压≥125kV
4．6	最短曝光时间≤0.5ms
4．6	最短曝光时间≤0.5ms
5．1	液态金属轴承静音球管，非滚珠轴承球管
5．2	金属陶瓷管芯
5．3	球管阳极热容量≥3.0Mhu
5．4	球管阳极最大连续散热速率≥****** Hu/min
★5．5	最大阳极转速≥7000 rpm
5．6	球管焦点数≥3个
5．7	小焦点≤0.3mm
5．8	中焦点≤0.6mm
5．9	大焦点≥1.0mm
5．10	小焦点功率≤18kW
5．11	中焦点功率≥52kW
5．12	大焦点功率≥100kW
5．13	最大透视电流≥250mA
5．14	球管采用油冷+水冷的冷却方式
5．15	球管总重量≤36kg
5．16	自动实时调节铜滤片≥5档
5．17	配备楔形、指形两种滤光器
6	平板探测器
6．1	探测器类型：非晶硅数字化平板探测器
6．2	平板外径大小≤380 mm x 380 mm
6．3	最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 30cm
6．4	提供≥5种物理成像视野
#6．5	最大图像矩阵灰阶输出≥1956 x 1956 @ 16 bit
#6．6	图像空间分辨率≥3.25LP／mm
★6．7	像素尺寸≤184μm
6．8	DQE≥77%（包括透视和曝光）
#6．9	平板可≥±95度旋转，且可在任意位置停止
#6．10	限束器与平板探测器同步伺服，确保显示器上的临床影像始终直立。
6．11	平板三侧均有智能调节按键
6．12	平板探测器无需水冷装置
7	图像显示器
#7．1	手术室提供≥55英寸医用彩色显示器1台
7．2	手术室医用显示器分辨率≥3840 x 2160
7．3	控制室提供≥24英寸医用彩色显示器≥1台
7．4	手术室图像观察视角≥178°，控制室图像观察视角≥178°
7．5	显示器吊架可置于床旁三侧位置
7．6	显示器吊架可进行任意位置悬停
7．7	显示器吊架旋转范围≥340°
8	图像系统
8．1	DSA采集、处理、存储≥7种帧率
8．2	心脏采集、处理、存储≥3种帧率，最高帧率≥30帧 /秒
#8．3	床旁可直接选择透视剂量≥3档，最小档 ≤5伦琴/分钟
8．4	床旁控制器和控制室内系统控制器上配有一键式透视存储按键，用于术中实时存储透视图像。
8．5	允许存储连续透视图像≥1024辐
8．6	支持末帧图像存储
8．7	支持参考图像存储
8．8	最大脉冲透视速度≥30帧/秒
8．9	最小脉冲透视速度≤3.75帧/秒
8．10	具有透视末帧图像保持功能
8．11	硬盘图像存储量1024 矩阵≥100,000幅，2048矩阵≥25,000幅
8．12	图像显示功能：采集时间，日期显示，图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。
8．13	支持术中事件记录并存储
8．14	具备路径图功能，造影剂自动峰值保持。
8．15	具备减影叠加功能
8.15.1	可将记录采集序列中任意一帧图像生成路图叠加在实时透视图像上
8.15.2	可对诸如弹簧圈、胶等特定材料进行增强显示
8．16	具有自动位置匹配功能，使机架自动返回至选定的参考屏图像的最佳位置
9	具备支架精确显示
9．1	术中支架释放导管、球囊仍在血管内时，采集含支架的血管造影序列，支架可清晰显影
9．2	可自动探测释放支架、导管、球囊的标记点，并对扩张支架增强显示
9．3	可显示支架和血管内腔之间的关系
9．4	可回放处理前后支架图像
9．5	可在控制室内的用户界面上选择支架精显功能
10	实时多角度DSA/DR采集
10．1	L臂正位C臂多角度采集速度≥40度/秒，有效覆盖范围≥200度
10．2	L臂侧位C臂多角度采集速度≥25度/秒，有效覆盖范围≥180度
10．3	最快采集速度≥30帧/秒
10．4	可实时减影
11	冠脉多轴联动记录采集
11．1	旋转速度≥50度/秒
11．2	所得序列的每一幅图像均标注采集时的C臂角度
11．3	按照体位顺序，可选左冠或右冠扫描，左冠全景采集≥6个轨迹点，右冠全景采集≥5个轨迹点
12	下肢步进记录采集
12．1	步进式采集方式
12．2	帧频可在1-7.5帧 /秒中选择，帧率≥4种
12．3	可根据血流方向选择采集方向
12．4	根据测试时的步数，自动确定记录采集的步数
12．5	下肢步进记录采集图像矩阵≥1956 x 1956，以得到高清晰度下肢血管图像
12．6	可实时减影
13	具有图像优化平台
13．1	在DR和DSA模式下，支持2K分辨率（1956★1956）图像采集
13．2	个性化调节窗宽和窗位
13．3	血管边缘增强功能
13．4	多重去噪技术：最大化降低噪声
13．5	自动消除由于呼吸、运动等形成的伪影。
14	具有剂量管理平台
14．1	无射线限束器及半透膜调整：将辐射区域限制于感兴趣区（器官），避免非目标区域曝光。
14．2	无射线机架及床调整：在调整机架和床的位置时，观察视野能够以LIH（末帧图像冻结）为基准，在不追加透视的情况下随时被重新定位。
14．3	脉冲曝光：与连续曝光相比，相同时间内降低更多辐射剂量。
14．4	自动曝光控制：针对不同体厚或部位，自动为球管匹配最佳的kV、mA、pw、focus、filter五大参数，使剂量降低的情况下，更加快速地输出最优图像。
14．5	低剂量摄影采集
#14．6	高、中、低三档透视模式
14．7	一键式可插拔滤线栅
14．8	剂量报告：将每次系统运行得到的完整剂量信息连同图像一并发送和存储，方便日后分析。
14．9	手术室实时显示器与控制室的屏幕上持续显示并更新对患者产生的总剂量值
14．10	针对不同的器官程序，设置不同累计剂量阈值，当达到阈值时，系统发出脉冲声响报警。
15	具有智能流程平台
15．1	DSA蒙片替换：对于数字减影采集序列，选择指定的最优图像作为蒙片。
15．2	像素位移回放减影序列时，能够在水平和垂直方向上自由移动蒙片。
15．3	在急诊情况下，最快速的进入系统内，无需输入患者信息即可实施检查。
15．4	手术过程中，手术室与控制室用户界面的不同位置，实时显示操作相关提示信息
15．5	具有多方向碰撞保护系统
15．6	实时显示屏与参考显示屏同时显示路径图与实时透视图
15．7	实时显示屏与参考显示屏同时显示减影图像与非减影图像
15．8	具备器官程序图形化选择功能
15．9	提供人性化的中文用户界面
16	网络与接口
16．1	具有DICOM 连通性检测功能
16．2	具有DICOM 获取病人信息列表功能
16．3	具有DICOM 存储功能
16．4	具有DICOM 存储确认功能
16．5	具有DICOM 设备操作过程步骤功能
16．6	具有DICOM 辐射剂量报告功能
16．7	具有DICOM 图像无损压缩功能
16．8	具有DICOM 打印功能
16．9	具有DICOM CD/DVD刻录功能
16．10	具有DICOM USB导出功能
16．11	高压注射器接口
17	附件
17．1	具备整个系统的升级能力
17．2	具有双向对讲系统
17．3	具有图像处理操作面板
#17．4	曝光脚踏开关具备低剂量采集专用踏板
17．5	具有悬吊式射线防护屏
17．6	具有床旁射线防护帘
17．7	具有悬吊式手术灯
17．8	具有中文操作界面
17．9	具有中文操作手册
18	原厂后处理工作站硬件
18．1	具有Win7 64位嵌入式的操作系统
18．2	处理器型号≥Intel Core i5-8500
18．3	处理器单核心主频≥4.1GHz
18．4	处理器核心数≥6核
18．5	具有≥8GB的内存
18．6	提供≥1TB（单块磁盘）7200转的硬盘
18．7	提供≥19英寸的显示器
18．8	具有≥1280 x 1024的显示器分辨率
19	原厂后处理工作站软件
19．1	具有左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、心输出量与导管定标
19．2	具有血管定量分析软件
19．3	具有手术报告模板

医用血管造影X射线机（大板）招标技术要求

招标要求条目号	招标规格
一.设备名称：	医用血管造影X射线机
二.数量	壹套
三.用途	通用型设备，适用于对血管及非血管进行造影检查和介入治疗提供X射线透视、摄影和数字减影血管图像，满足心脏、神经、胸腹部、四肢等多领域临床需求。
四.主要组成	产品由机架、导管床、高压发生器、X线球管组件、限束器、X线球管组件冷却器、非晶硅数字平板探测器、控制柜（含图像采集及处理工作站）、脚踏开关、控制器、选件及附件组成。
五.技术规格
1	机架系统满足心、脑、外周血管和非血管的造影和介入治疗需要
#1．1	悬吊式机架，能覆盖全身功能
#1．2	旋转和滑动轴个数≥6轴
1．3	机架多预设位，用户自定义存储位置≥55种
1．4	机架可通过预设位快速移动至抢救位或外科手术位，即机架可与导管床完全分离，便于开展抢救、特殊治疗或外科手术
#1．5	C臂机架可延导管床纵向移动，移动范围≥210cm
1．6	C臂机架可延导管床头侧，即垂直于导管床的方向横向移动，移动范围≥200cm
#1．7	C臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥ 27°/秒
1．8	C臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU ≥27°/秒
1．9	机架可分别在导管床的头位、左侧位、右侧位及中间任意位置进行透视和采集，且保持图像无偏转。
#1．10	机架CRA/CAU≥±90°
1．11	机架LAO/RAO≥±135°
1．12	SID范围可调，最小范围≤90cm
1．13	SID范围可调，最大范围≥120cm
★1．14	C臂弧深≥92cm
1．15	床旁可以单手柄控制、操作C臂机架的运动
1．16	C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照
1．17	数字显示所有C臂旋转角度信息
2	导管床
2．1	满足全身检查、治疗的要求
2．2	床板为碳纤维材料
2．3	纵向运动范围 ≥125cm
2．4	导管床横向运动≥36cm
2．5	床面升降范围≥28cm
2．6	床面最低高度 ≤78cm
2．7	任意位置承重≥205 kg+50 kg（CPR）+60 kg（附件）
★2．8	床长度 ≥305cm
2．9	床板宽度≥460mm
#2．10	床面旋转角度≥270度
2．11	具有导管床床垫、头托、臂托、臂支架及输液架
3	床旁控制系统
3．1	床旁控制模块具备防尘、防水功能
3．2	控制模块可置于导管床3边，便于医生操作
3．3	可进行自动图像采集条件控制
3．4	控制模块数量≥2个
4	高压发生器
4．1	高频逆变发生器，功率≥100KW
#4．2	最小管电流≤0.5mA
4．3	最大管电流≥1000mA
4．4	最小管电压≤40kV
4．5	最大管电压≥125kV
4．6	最短曝光时间≤0.5ms
5	X线球管与组件
5．1	液态金属轴承静音球管，非滚珠轴承球管
5．2	金属陶瓷管芯
5．3	球管阳极热容量≥3.0Mhu
5．4	球管阳极最大连续散热速率≥****** Hu/min
★5．5	最大阳极转速≥7000 rpm
5．6	球管焦点数≥3个
5．7	小焦点≤0.3mm
5．8	中焦点≤0.6mm
5．9	大焦点≥1.0mm
5．10	小焦点功率≤18kW
5．11	中焦点功率≥52kW
5．12	大焦点功率≥100kW
5．13	最大透视电流≥250mA
5．14	球管采用油冷+水冷的冷却方式
5．15	自动实时调节铜滤片≥5档
5．16	配备楔形、指形两种滤光器
6	平板探测器
6．1	探测器类型：非晶硅数字化平板探测器
#6．2	最大有效成像视野(边长) ≥29cm X 39cm
6．3	提供≥5种物理成像视野
#6．4	最大图像矩阵灰阶输出≥1956 x 1956 @ 16 bit
#6．5	图像空间分辨率≥3.25LP／mm
★6．6	像素尺寸≤184μm
6．7	DQE≥77%（包括透视和曝光）
#6．8	平板可≥±90度旋转，且可在任意位置停止
6．9	限束器与平板探测器同步伺服，确保显示器上的临床影像始终直立。
6．10	平板三侧均有智能调节按键
6．11	平板探测器无需水冷装置
7	图像显示器
#7．1	手术室提供≥55英寸医用彩色显示器1台
7．2	手术室医用显示器分辨率≥3840 x 2160
7．3	控制室提供≥24英寸医用彩色显示器≥1台
7．4	手术室图像观察视角≥178°，控制室图像观察视角≥178°
7．5	显示器吊架可置于床旁三侧位置
7．6	显示器吊架可进行任意位置悬停
7．7	显示器吊架旋转范围≥340°
8	图像系统
8．1	DSA采集、处理、存储≥7种帧率，最高帧率≥30帧 /秒
8．2	心脏采集、处理、存储≥3种帧率，最高帧率≥30帧 /秒
#8．3	床旁可直接选择透视剂量≥3档，最小档 ≤5伦琴/分钟
8．4	床旁控制器和控制室内系统控制器上配有一键式透视存储按键，用于术中实时存储透视图像。
8．5	允许存储连续透视图像≥1024辐
8．6	支持参考图像存储
8．7	最大脉冲透视速度≥30帧/秒
8．8	最小脉冲透视速度≤3.75帧/秒
8．9	具有透视末帧图像保持功能
8．10	硬盘图像存储量1024 矩阵≥100,000幅，2048矩阵≥25,000幅
8．11	图像显示功能：采集时间，日期显示，图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。
8．12	支持术中事件记录并存储
8．13	具备路径图功能，造影剂自动峰值保持。
8．14	具备减影叠加功能
8.14.1	可将记录采集序列中任意一帧图像生成路图叠加在实时透视图像上
8.14.2	可对诸如弹簧圈、胶等特定材料进行增强显示
8．15	具有自动位置匹配功能，使机架自动返回至选定的参考屏图像的最佳位置
9	具备支架精显
9．1	术中支架释放导管、球囊仍在血管内时，采集含支架的血管造影序列，支架可清晰显影
9．2	可自动探测释放支架、导管、球囊的标记点，并对扩张支架增强显示
9．3	可显示支架和血管内腔之间的关系
9．4	可回放处理前后支架图像
9．5	可在控制室内的用户界面上选择支架精显功能
10	实时多角度DSA/DR采集
10．1	L臂正位C臂多角度采集速度 ≥40度/秒，有效覆盖范围≥200度
10．2	L臂侧位C臂多角度采集速度≥25度/秒，有效覆盖范围≥180度
10．3	最快采集速度≥30帧/秒
10．4	可实时减影
11	冠脉全景采集
11．1	旋转速度≥50度/秒
11．2	所得序列的每一幅图像均标注采集时的C臂角度
11．3	按照体位顺序，可选左冠或右冠扫描，左冠全景采集≥6个轨迹点，右冠全景采集≥5个轨迹点
12	下肢步进及自动拼接
12．1	步进式采集方式
12．2	帧频可在1-7.5帧 /秒中选择，帧率≥4种
12．3	可根据血流方向选择采集方向
12．4	根据测试时的步数，自动确定记录采集的步数
12．5	下肢步进记录采集图像矩阵≥1956 x 1956，以得到高清晰度下肢血管图像
12．6	可实时减影
13	高速DSA采集
13．1	DSA采集速度多档可调
13．2	DSA采集速度最高可达≥30帧 /秒
14	具有图像优化平台
14．1	在DR和DSA模式下，支持2K图像采集，分辨率≥1956★1956
14．2	个性化调节窗宽和窗位
14．3	血管边缘增强功能
14．4	多重去噪技术：最大化降低噪声
14．5	自动消除由于呼吸、运动等形成的伪影。
15	具有剂量管理平台
15．1	无射线限束器调整：将辐射区域限制于感兴趣区（器官），避免非目标区域曝光。
15．2	零射线患者定位：在调整机架和床的位置时，观察视野能够以LIH（末帧图像冻结）为基准，在不追加透视的情况下随时被重新定位。
15．3	脉冲曝光：与连续曝光相比，相同时间内降低更多辐射剂量。
15．4	全自动五行AEC：针对不同体厚或部位，自动为球管匹配最佳的kV、mA、pw、focus、filter五大参数，使剂量降低的情况下，更加快速地输出最优图像。
15．5	低剂量采集
#15．6	高、中、低三档透视模式
15．7	一键式可插拔滤线栅
15．8	剂量报告：将每次系统运行得到的完整剂量信息连同图像一并发送和存储，方便日后分析。
15．9	手术室实时显示器与控制室的屏幕上持续显示并更新对患者产生的总剂量值
15．10	针对不同的器官程序，设置不同累计剂量阈值，当达到阈值时，系统发出脉冲声响报警。
16	具有智能流程平台
16．1	DSA蒙片替换：对于数字减影采集序列，选择指定的最优图像作为蒙片。
16．2	像素位移能够在水平和垂直方向上自由移动蒙片。
16．3	在急诊情况下，最快速的进入系统内，无需输入患者信息即可实施检查。
16．4	手术过程中，手术室与控制室用户界面的不同位置，实时显示操作相关提示信息
16．5	具有多方向碰撞保护系统
16．6	实时显示屏与参考显示屏同时显示路径图与实时透视图
16．7	实时显示屏与参考显示屏同时显示减影图像与非减影图像
16．8	具备器官程序图形化选择功能
16．9	提供人性化的中文用户界面
17	网络与接口
17．1	具有DICOM 连通性检测功能
17．2	具有DICOM 获取病人信息列表功能
17．3	具有DICOM 存储功能
17．4	具有DICOM 存储确认功能
17．5	具有DICOM 设备操作过程步骤功能
17．6	具有DICOM 辐射剂量报告功能
17．7	具有DICOM 图像无损压缩功能
17．8	具有DICOM 打印功能
17．9	具有DICOM CD/DVD刻录功能
17．10	具有DICOM USB导出功能
17．11	高压注射器接口
18	附件
18．1	具备整个系统的升级能力
18．2	具有双向对讲系统
18．3	具有图像处理操作面板
#18．4	曝光脚踏开关具备低剂量采集专用踏板
18．5	具有悬吊式射线防护屏
18．6	具有床旁射线防护帘
18．7	具有悬吊式手术灯
18．8	具有中文操作界面
18．9	具有中文操作手册
19	后处理工作站硬件
19．1	具有Win7 64位嵌入式的操作系统
19．2	处理器型号≥Intel Xeon W-2133
19．3	处理器单核心主频≥3.6GHz
19．4	处理器核心数 ≥6核
19．5	具有≥16GB的内存
19．6	提供≥256GB SATA SSD，3.5 英寸 1TB SATA的硬盘
19．7	提供≥19英寸的显示器
19．8	具有≥1280 x 1024的显示器分辨率
20	后处理工作站软件
20．1	具有双血管融合功能，通过对双侧颈内动脉、颈内动脉与椎基底动脉的精确配准融合，将不同血管的解剖结构关系在同一幅图像中完整显示，指导术前评估及手术策略的制订。
20．2	具有多模态影像融合功能
20．3	具有类CT成像功能
20．4	左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、心输出量与导管定标
20．5	血管定量分析软件
20．6	支持图像的三维双容积重建功能
20．7	支持显示VR图像、MPR图像
20．8	支持多种绘制模式显示图像
20．9	支持管理VR图像协议
20．10	支持书签功能
20．11	支持图像切割功能
20．12	支持组织列表管理
20．13	支持VR图像批处理功能
20．14	支持比较模式
20．15	支持通用图像操作，包括标注、保存、复位等
20．16	具有手术报告模板

合同履行期限：合同签订后3个月

需落实的政府采购政策内容：中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位、支持脱贫攻坚等相关政策。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为代理商，须具有《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；投标人为制造商，须具有《医疗器械生产企业许可证》；（2）所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（或《医疗器械备案信息表》）。

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2022年11月21日 08时00分至2022年11月28日 17时00分（北京时间，法定节假日除外）

地点：线上获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2022年12月12日 09时30分（北京时间）

地点：辽宁政府采购网递交文件、远程在线开标。

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

投标文件递交方式采用线上递交，无需提供纸质投标文件，如因供应商自身原因导致未线上递交电子投标文件的按照无效投标文件处理。具体详见辽财采函{2021}363号文件等相关通知。请参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，具体操作流程请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）及相关通知，请按照相关规定，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名称：铁岭市中心医院

地址：辽宁省铁岭市银州区岭东街18号

联系方式： 024-********

2.采购代理机构信息：

名称：辽宁工程招标有限公司

地址：沈阳市和平区南九马路47号

联系方式： 024-********/189*****528

邮箱地址： lngcdxm@163.com

开户行：农行沈阳和平大街支行

账户名称：辽宁工程招标有限公司

账号： 061*****040 ******

3.项目联系方式

项目联系人：梁鑫培

电话： 024-********-807

联系人：郝工
电话：010-68960698
邮箱：1049263697@qq.com

标签: PET-CT 专用设备

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辽宁工程招标有限公司

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