2022年11月22日“心肺复苏机”设备应急采购公告
2022年11月22日“心肺复苏机”设备应急采购公告
根据华中科技大学协和深圳医院院内采购相关规定,决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与,公告如下:
一、项目内容:
序号 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 采购控制总价 | 备注 |
1 | 心肺复苏机 | 2 | 台 | 26 | 要求有现货,必须在2022年11月23日送达指定地点 |
心肺复苏机技术参数及配置清单
一、设备名称:心肺复苏机
二、医疗器械类别(一类、二类、三类医疗器械):二类
三、设备用途:针对院外或院内的成年心脏骤停患者进行胸外心脏按压抢救
四、设备技术参数要求:
设备名称 | 技术参数要求 | 备注 |
心肺复苏机 | 1.▲电动电控型心肺复苏机,无需任何气源即可实现心脏按压,摆脱了长途转运过程中气源不足无法按压的问题 | |
2.▲标配2块插拔式(内置电池,2块电池可同时装入主机)可充电锂电池,电池可连续工作90分钟以上,更换任一电池时不中断按压,可在线充电时同时进行按压操作 | ||
3.采用背板加双侧支臂式按压结构,支臂与底板采用卡扣式连接,快速操作 | ||
4.设备连接完毕后仅2步操作即可实现按压,第一步开机,第二步启动按压,可在10秒内完成安装,大幅提升抢救效率 | ||
5.标配负压吸引盘,有效提拉胸腔回弹,提升血流灌注和防止胸腔塌陷的发生 | ||
6.▲启动按压键,按压头接触到患者后完成自动定位,无需人工拉动按压头进行定位 | ||
7.整机重量(含电池及背板)≦9kg | ||
8.▲彩色触摸屏,屏幕尺寸≥3.2英寸;亦可通过薄膜按键进行按压操作,两种操作方式灵活便捷 | ||
9.按压深度:30~52mm或高于此范围,连续可调 | ||
10.按压频率:每分钟按压110次 | ||
11.按压模式:15:2模式、30:2模式和连续按压模式 | ||
12.按压/释放比:1:1 | ||
13.电量报警:具有电量显示图标,当电池电量低时,可产生电池电量不足报警 | ||
14.具有手臂固定带和移位固定带,手臂可与按压装置固定连接,方便移动过程中使用 | ||
15.▲CPR模式:有无线通讯和联网功能,可实现与呼吸机联动,实现30:2自动按压与自动通气功能 | ||
16.设备兼容性:背板采用塑料纤维材质,可透X光;可配合超声、触诊、除颤使用,无需拆卸机器即可配合 | ||
17.配有便携式一体化背囊,利于野外或转运过程中携带使用 |
五、配置清单:
序号 | 物品名称 | 数量 | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 背包 | 1 | 个 |
3 | 按压盘 | 2 | 个 |
4 | 电源适配器 | 1 | 套 |
5 | 患者稳定带 | 1 | 套 |
6 | 说明书 | 1 | 本 |
7 | 保修卡 | 1 | 份 |
8 | 合格证 | 1 | 份 |
注意:政府招标项目,原则上不设置重点参数(即▲或★参数),若须设置重点参数,则重点参数必须小于等于5个。所设重点参数必须有3个厂家满足。
三、谈判地点、时间和要求:
1、谈判地点:华中科技大学协和深圳医院采购办公室(门诊综合楼11楼B1103室)。
2、谈判时间:北京时间2022年11月22日上午10点。
3、谈判需备资格证明材料:见资格要求。
四、资格要求:
1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);
6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
7.本项目不接受联合体投标。
8、所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。
华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购办公室
2022年11月21日
招标
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