包号/序号：001-01
产品名称：冲击波治疗仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是
中小企业划分标准所属行业：工业
▲1.手柄治疗头可伸缩，在治疗过程中对反作用力冲击起到良好的缓冲效果，减轻医护操作人员因长期操作带来的不适感
▲2.手柄治疗探头上带有施压指示器，带压力刻度，能够适合力量不同的使用者在治疗病人时能够精确掌控对手柄施加压力大小，达到治疗标准化目的。手柄上的操作开关区域需要带有独立计数器，能记录手柄累计使用次数，便于操作者随时掌握治疗剂量。
★3.手柄须为气压弹道式原理设计。
▲4.设备配有手柄套件（至少4个冲击头）
5.手柄能够承受至少135℃高温高压消毒。
▲6.采用外置减振式全封闭空气压缩机，治疗过程中无噪音。
7.需要配套专用推车，用于压缩机放置，便于使用者简易操作。
8.专用推车需要带有理线杆，方便整理手柄连接线。
9.主机治疗气压输出指示器为触摸式设计，方便操作调整气压输出大小。
10.专用推车需要有耦合剂存放器设计，方便存放耦合剂。
11.治疗手柄需要有独立减震硅胶软握把设计，减轻反作用力对于操作者的影响。
12.设备需要带有手柄开关，方便治疗师在治疗过程中遇到不同情况下的操作。
13.专用推车的车轮应为万向静音设计，方便移动机器。
14.电源供应（伏特）：100 - 240VAC，50 - 60Hz
15.工作压力：0≤4bar 治疗时连续可调
16.工作频率：具有 4、8、12、20HZ，四种频率
17.功率消耗 ≤40VA
18.治疗手柄配有专用塑料运输盒方便转运保存。
19.设备可用于治疗骨骼附件软组织慢性疼痛。
包号/序号：001-02
产品名称：煎药机
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1.常温常压煎药
▲2.十二缸煎药包装一体机，内置双包装机，两倍包装效率。
▲3.自动煎药包装一体化
4.可分别设定武火时间和文火时间，煎药完毕自动报警提醒
5.一键电动上水功能，
6.可以同时可煎11~12个人处方药材
7.多流管道，自流包装，单分管道控制，药效互不影响，互不干涉
8.每缸容量*****ml-*****ml，采用高硼硅玻璃煎药缸。每缸理论可煎药1-8副。每缸可单独使用。
9.包装容量可调：50ml-300ml自由变量调节
10.包装数量可调;1-250袋可订
▲11包装微调校正，可自行校正包装容量误差
12.电压：220V/50HZ
13.能够无药自动停止包装
14.总功率:20KW
15.设备尺寸≤2550*1000*1100mm
包号/序号：001-03
产品名称：便携肌骨超声仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
一、总体要求
1.便携式机型
2.用途：用于腹部、经阴道、小器官及外周血管等临床诊断
3.连通性：
3.1医学数字图像接口部件
3.2通信DICOM3.0版接口部件
4.所配软件需要为该机型的最新软件版本
5.能够满足无闪烁，不间断逐行扫描
6.支持0~30°旋转
二、系统概述
1.设备参数
★1.1.显示器：不小于12英寸高分辨率宽频彩色LED显示器
1.2.电池：内置电池，电池使用时间≥120分钟
1.3.存储：内置高速存储器≥32GB，可选配内置硬盘≥320GB
1.4.输入/出接口：VGA接口、USB接口(3个)、复合视频接口，网络端口
1.5.可支持外接鼠标和键盘
★1.6.能够支持视频打印机和PC打印机
1.7.内置探头接口：左右并列排布、大小外观相同;全激活相互通用接口不少于2个，零插拔力金属体连接器
1.8.扫描方式：逐行扫描，高分辨率
2.设备技术
2.1.全数字化二维灰阶成像单元
2.2.彩色多普勒单元
2.3.频谱多普勒单元
2.4.全数字化波束形成器
2.5.全面复合成像（空间、频率复合）
2.6.THI
2.7.i-Image
2.8.自动图像智能优化(AIO)
2.9.梯形成像
2.10.一键全屏显示功能
2.11.实时存图、冻结后存图存电影功能
2.12.系统软件更新,恢复出厂软件功能
3.设备功能
3.1.测量和分析：B型、M型、频谱多普勒
3.1.1.B模式、PW模式、M模式下一般测量(包括距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、速度等)
3.1.2.常规多普勒血流测量与分析（速度、时间、速度积分、PI、RI、S/D、流量测量）
3.1.3.产科测量软件：胎儿重量分析、预产期预估,生长曲线分析(支持四胞胎)，胎儿生理评分测量与分析
3.1.4.血管测量与分析(IMT测量、血管狭窄比测量)
3.1.5.小器官测量与分析
3.1.6.泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析)
3.1.7.妇科测量与分析：妇科多卵泡监测、测量技术（8组数据可选）
3.1.8.心脏测量与分析：双平面椭圆，子弹容积，辛普森修订版
3.1.9.二维+频谱同屏测量功能
3.1.10.热键自定义设置功能（数字键0-9键设置）
★3.1.11.测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示（可视可调）
3.1.12.自定义注释：包括插入、删除、编辑、保存等
3.2.图像存储与（电影）回放重现单元
3.2.1.超声图像静态、动态存储
3.2.2.回调图像后测量功能
3.2.3.一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等
3.2.4.超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在PC 机上直接观看图像)
3.2.5.支持超声工作站软件(包含中文超声诊断描述模板、图文报告单、报告模式可以任意编辑)
4.探头规格
4.1.频率：超宽频、变频探头，工作频率范围明确显示
4.2.所配每种探头基波频率≥4种，谐波探头频率≥4种
4.3.超宽频带探头：
腹部探头：超声频率2.5-5.0MHz
线阵探头：超声频率5.3-10.0MHz
4.4.B/D兼用模式：
线阵探头：B/CFM/PW
凸阵探头：B/CFM/PW
微凸阵腔内探头：B/CFM/PW
4.5.穿刺导向：穿刺引导功能
4.5.1.穿刺引导线任意角度可调
4.5.2.支持中心穿刺引导线
5.二维灰阶显像主要参数
5.1.扫描速率：凸阵探头, 全视野, 18cm深度时, 帧速率≥36帧/秒
5.2.扫描线：每帧线密度256超声线
5.3.可视可调动态范围≥120，15级可调
▲5.4.数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥ 12 bit
5.5.最大扫描深度≥28cm
5.6.回放重现,多级灰阶图像回放,回放时间≥20秒
▲5.7.预设检查模式：调节多种参数，针对不同的检查脏器，不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像，减少操作时间
5.8.增益调节≥255，可视可调（B/CFM/PW可独立调节）
5.9.STC分段增益≥ 8段
★5.10.伪彩调节≥40种
5.11.发射声速聚焦：多焦点可调
6.彩色多普勒主要参数
6.1.血流速度：≥3档（可视可调）
6.2.彩色显示帧频：凸阵探头，全视野，18cm深度时：彩色显示帧频≥14帧/s
6.3.显示控制：零位移动7级、黑/白与彩色比较
6.4.彩色显示速度：最低平均血流测量速度6mm/s（非噪声信号）
▲6.5.壁强门槛技术≥15级（可视可调）
▲6.6.血流效果≥2档（可视可调）
7.频谱多普勒主要参数
7.1.方式：PW
7.2.最大测量速度：≥5.4m/s
7.3.最低测量速度：1.0mm/s（非噪声信号）
7.4.显示方式：B、2B、4B、B/PW、B/M、M、B/CFM、B/CFM/PW
7.5.电影回放≥20秒
7.6.零位移动≥7级可调
7.7.取样门宽度多级可调，位置可调
7.8.显示控制：翻转显示（左/右；上/下），零移位
7.9.超声功率输出调节：0~100%（可视可调）
7.10.频谱多普勒（PW）动态范围≥8级可调，谱线增强≥4级可调
三、配置要求：
1.彩色多普勒超声诊断仪主机 1台
2.凸阵探头至少1个
线阵探头至少1个
包号/序号：001-04
产品名称：超声脉冲定向透药治疗仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1.低频脉冲频率0～150Hz；
2.中频调制频率4000Hz±10%。
3.输出强度0～99共100级步进可调。
4.定时时间：设定范围1～60分钟，默认20分钟；当定时时间≤30min时，超声与电疗同时输出。当定时时间＞30min时，超声输出时间为30min，运行30min后超声输出停止，电疗继续工作至设定时间。
★5.治疗仪最大输出电流≤100mA（r.m.s）。
★6.不小于7寸真彩TFT触摸液晶屏，全中文显示，全触控操作。
7.实时显示治疗电流和波形。
★8.治疗处方中文显示
9.输出脉冲波形：需要包括方波；锯齿波；三角波；棱形波；正弦波。
调幅度：方波、锯齿波、三角波、正弦波为100%±5%；棱形波为60%±5%；
10.需要具备按摩、药物导入、按摩+导入三种治疗模式
11.通道输出：需要满足4通道（2通道脉冲+2通道超声）
▲12.需要具有两路超声输出通道，独立控制，输出稳定。
▲13.需要使用中低频超声频率，透入性能更好。超声导入参数：超声频率:100KHz ±20KHz；超声功率:80mW±20mW
▲14、机器含有可控反峰脉冲抑制器在单向输出时能够可靠抑制反峰信号。
15、至少满足20组专家治疗处方。
16、治疗仪的输入功率:100VA；
17、安全类型：Ⅱ类BF型
包号/序号：001-05
产品名称：低温冰柜
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1.有效容积≥135升，卧式
★2.温度控制：微电脑控制，温度数字显示,箱内温度-30℃~-60℃可调，温度数字显示；带有高低温报警控制器，可根据需要设定报警温度点；具有断电报警功能，且在产品断电后能有数字温度显示>20小时；
★3.报警方式: 两种故障报警（高低温报警、传感器故障报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警），可选配智能监控模块与科室现有系统无缝对接，可实时记录温度，出现问题可以手机报警等功能，具有开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行
4.外门1个，门体上开模式，门体上部带锁设计
▲5.带锁结构设计，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠。
6.采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。
▲7.采用HC环保制冷剂和制冷系统，LBA无氟发泡，真正完全绿色环保，制冷技术采用内置冷凝器结构，制冷效果好；
8.测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度；配备排水孔，方便化霜水排出；
9.箱壳采用冷轧钢板喷粉；内胆采用麻纹铝板材质，不生锈，防腐台阶设置，配备物品筐，方便物品拿取。
包号/序号：001-06
产品名称：低温冰箱
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1.用于保存保存病毒、病菌、红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、生物制品等标本。
▲2.有效容积≥330L，整机装箱量（2ml冻存管容量）≥*****份样本；有效容积≥330L，外部尺寸（宽x深x高）：≤830*893*1846mm，箱内宽度≤725mm（不含门把手）,可进入750mm门。
★3.箱内温度 -40℃~-86℃可调，微电脑控制， LED 显示屏，可显示环温及输入电压。并配置大容量存储空间，实时保存箱内设定温度、实际温度、高、低温报警温度、输入电压、环温等数据，数据可永久保存；
4.采用HC环保制冷剂，制冷效率高，节能环保；采用双级复叠制冷系统，高温级压机和低温级压机配合制冷，制冷效率高；
5.根据低温保存箱国家标准GB/T *****要求，低温保存箱铭牌或标签上需要标注制冷剂的详细名称及装入量；
▲6.压缩机不少于2个，功率≤900W
7.25℃环温时，耗电量应小于9 Kw.h/24h；
8.标配USB接口，可导出全部数据，实现数据的可追溯性；
▲9.需要满足多种故障报警（高低温报警、传感器报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能、断电记忆功能），可配备冷链温度监控设备，实现与科室现有冷链监控系统无缝对接，实现温度实时记录，故障微信报警等功能。
★10.需要内置5V冷链供电系统，确保用电安全，减少外部布线，降低故障风险。
11.一体式手把门锁设计，单手实现开关门。可同时使用暗锁及双挂锁。
▲12.2个发泡内门并带密封条设计，外门4层密封。整机共计5层密封，保温效果好。
13.内胆为电锌板喷粉，防腐蚀，导热快。使用航空真空隔热材料VIP，厚度≥15mm，箱体发泡层厚度≥130mm，保温效果好；
14.具有可加热平衡孔模块，可满足短时间内连续开门；
15.箱体后背≥2个测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度。
★16.需要配置五层四列不锈钢冻存架。
包号/序号：001-07
产品名称：低温冰箱
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1.有效容积≥90升，立式
★2.温度控制：微电脑控制，温度数字显示,箱内温度-10℃~-25℃可调，温度数字显示；带有高低温报警控制器，可根据需要设定报警温度点；具有断电报警功能，且在产品断电后能有数字温度显示>20小时；
★3.报警方式: 两种故障报警（高低温报警、传感器故障报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警），可选配智能监控模块与科室现有系统无缝对接，可实时记录温度，出现问题可以手机报警等功能，具有开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行
4.门：外门1个，门体侧开，门体上部带锁设计。
▲5.带锁结构设计，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠。
6.采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，门体嵌入式可拆卸密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。
▲7.采用HC环保制冷剂和制冷系统，LBA无氟发泡，真正完全绿色环保，搁架式蒸发器设计，保证箱内温度在最短的时间内降到需要温度。
8.测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度；配备排水孔，方便化霜水排出；
★9.箱壳采用冷轧钢板喷粉；箱壳采用冷轧钢板喷粉；至少3个抽屉，防止保存物品交叉影响；每个抽屉均带标示贴槽，便于分开存储不同类型的物品。
包号/序号：001-08
产品名称：中药熏蒸仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
一、技术参数
1、定时时间：1-99min任意可调，连续工作时间≥8h
2、温度显示范围：0℃-150℃，显示精度±1℃。
3、压力调节范围：20-35KPa
4、输入功率：2000VA
5、熏蒸锅容积：不小于5L
6、正常工作加药量V：2.2L≤V≤3L
二、性能描述
1.双路输出中药蒸汽,既可为一个患者提供两个部位治疗,也可同时治疗两个患者,互不影响、效益倍增。
★2.须具有两种工作模式（即常规模式、强弱模式）。
3.须采用广视角液晶屏显示仪器的工作参数，并具有实时状态提示功能。如“液体缺少，请加液体”、“正在预热”、“正在治疗”、“压力超高，正在减压”等。
▲4.熏蒸容器具有六重安全防护装置，如达到压力自动泄压、限压阀失效后安全阀自动泄气等多重安全保护装置。
5.具有超温、超压、缺水保护并具有声响提示，多重保护措施，使仪器工作过程更加安全。
▲6.设有两个独立的熏蒸容器，并在熏蒸容器内设置具有过滤功能的蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道；蒸汽输出装置可拆卸，方便清洗药垢。
7.配备冷凝水收集系统，熏蒸过程中产生的冷凝水自动汇集至冷凝水收集器，保证喷出的蒸汽中没有凝聚的水珠，从而避免烫伤患者。
8.翻盖0～90°范围内任意悬停
★9.喷头配有安全隔离罩，使病人和喷嘴之间保持安全距离，防止烫伤，隔离罩前部具有吸水海绵。
★10.配置自动、手动两种排废液方式，互不干扰，方便医护人员使用
11.熏蒸容器采用外置式一体成型加热器，有效防止药液对加热装置的腐蚀，延长使用寿命。
12.仪器采用大功率加热盘，能快速的将药液提升到沸点。出蒸汽的时间为9分钟（初始水温25℃，水量2.2L），缩短病人的守候时间，大大的提高了设备的工作效率。
▲13.多角度治疗：三维万向旋转臂杆，360°旋转喷头，针对于某个部位的熏蒸灵活性大，无须患者脱衣治疗，只须露出熏蒸部位熏蒸治疗，方便灵活。
14.仪器整体体积小，移动方便灵活。适用于住院部病区的床前移动治疗，对于术前治疗和手术后的康复治疗等不便移动的病人提供了便利。
包号/序号：001-09
产品名称：干扰电治疗仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
一．技术要求
1.适用范围：主要起到肌肉、关节及韧带等软组织镇痛；改善软组织血液循环、促进炎症消散的作用。
▲2.主要构成：主要由一台主机和一根4极吸附输出线、一根2极吸附输出线、一根6极自粘输出线组成。
3.结构形式：台式
▲4.显示及按键方式：真彩液晶界面显示配以一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过
对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成
★5.输出频率：至少满足2KHz、3KHz、4KHz、5KHz
★6.治疗波形：正弦波
7.输出电压：最大输出峰值电压82-102V。
▲8.输出电流：最大输出电流有效值≤60mA，恒流输出特性，在治疗全过程中，患者可以得到
依设定值而恒定不变的治疗剂量（电流恒定），确保疗效
9.治疗功能要求：设备智能化操作，全电脑控制输出，具有至少5种干涉模式、至少5种电疗模式、至少6种调制方式、至少6种向量选择、至少4种扫引时间
10.干扰方式：（4.2）极三维立体干扰模式与（4）极二维平面干扰模式任意组合。
11.干涉（差频）频率：0Hz~200Hz。
★12.治疗时间：1~99min可调。
13.电疗模式：低、中、高、广域、低高（低、高交替）。
14.干涉模式：IFC、IFCW、PMC、PMC2、自定义程序模式。
15.调制方式：OFF、25%、50%、75%、100%、巴斯特方式。
16.向量选择：OFF、1秒、2秒、3秒、4秒、5秒。
17.扫引时间：1/f、15秒、30秒、60秒。
18.吸附压力：-30mmHg ~ -300mmHg.
19.吸附模式：连续、15回/分、30回/分、60回/分、自动模式。
▲20.电极选择：任何一路电极输出均可在吸附电极及自粘电极之间任意转换。
21.电极监测：需要具备对电极（吸附及自粘）脱落监测及报警功能。
▲22.需要具有多重保护功能和强度自动锁定功能。（当实际输出强度稳定后，或强度设定值已达上限时，该强度设定值会被锁定，此后强度设定值只有先减少后，方可增加。）
22.1.需要具有电极线短路保护和停止输出功能；
22.2.需要具有过电压保护和停止输出功能；
22.3.需要具有电极脱落报警和停止输出功能；
22.4.需要具有吸附电极吸力保护；
22.5.治疗结束能够自动提示，输出强度自动归零并有蜂鸣器提示治疗结束
3.本项目的特定资格要求：投标人具有对应类别的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），制造商具有有效期内的医疗器械生产许可证，所投产品具有有效期内的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
