1)证书：设备具有NMPA认证，可以用于临床的应用。

2)在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。

3)设备及配套测序试剂、芯片全部为国产，且经过药品监督管理部门批准。

4)可开展全基因组测序、全外显子测序、表观基因组测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、遗传性肿瘤基因检测、遗传性乳腺癌基因检测、肺癌个体化诊疗基因检测、未知病原微生物基因检测等临床应用（以上临床应用可提供解决方案）。

5)通量：单次运行可产出≥1000G碱基的序列信息。

6)序列数目：单张芯片单次运行可产出≥1500M有效reads数量，双芯片模式单次运行可产出≥3000M有效reads数量。

7)测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。

8)测序策略有：SE35、SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 等可选，且试剂盒已获药监局批准可用于临床。

9)样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。

10)采用DNB纳米球的线性扩增，始终以原始序列为模板进行扩增，避免错误积累，检测错误率低。

11)可连续读取12个以上（如AAAAAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。

12)芯片：本机单次可同时运行≥2张芯片，可灵活进行多个应用检测。

13)芯片：单张芯片有4个独立的流道（lane），至少可同时运行≥4种不同的检测样本（文库）。

14)芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响。

15)光学系统：采用四色荧光法，以提高碱基识别准确度。

16)自样品放入基因测序仪后无需PCR反应，减低PCR反应带来的错误。

17)数据质量：使用标准文库PE100 ≥85%，PE150 ≥80% 数据高于Q30。

18)检测模式：可提供一键测序模式。

19)信息分析：自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报告。测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。

20)# 测序仪获得国际认可，获得CE等多国资质认证。

21)# 可进行生育、肿瘤、感染等方向应用，且拥有对应的检测试剂盒并获得三类医疗器械注册证，包括但不限于：胎儿染色体非整倍体基因检测试剂盒、染色体非整倍体检测试剂盒、遗传性耳聋基因检测试剂盒、地中海贫血基因检测试剂盒、肺癌突变基因检测试剂盒、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒。

22)# 配套的分析软件用于分析测序结果数据，且软件获得二类或三类医疗器械注册证，包括但不限于：胎儿染色体非整倍体基因检测软件、染色体非整倍体检测软件、遗传性耳聋基因分析软件、地中海贫血基因检测软件、肺癌突变基因分析软件、病原微生物基因检测软件、新型冠状病毒2019-nCoV核酸分析软件。