第三章 货物需求 一、负压120救护车（含车辆1年保险和车辆购置税）。
二、急救设备： 1、除颤仪 2、心电图机 3、监护仪 4、 吸痰机 5、医用氧气袋2个 6、血压计（水银台式）1台 7、血糖仪（含试纸） 8、听诊器1个 9、急救箱1个 10、呼吸机有创无创一体机（包含喉镜、气管插管、喉罩、简易抱球，供货时应有工程师免费培训）
救护车产品技术参数
1、车型要求：
1.1、★投标产品必须为工业和信息化部《车辆生产企业及产品公告目录》内的救护车产品，需提供公告截图。
1.2、发动机废气排放指标：不低于国六排放标准。
1.3、外形参考尺寸：长：5820mm（±50）、宽：1974mm （±50）、高：2590mm（±100）。
2、发动机要求：
2.1、燃油种类：汽油。
2.2、最大功率≥100kw。
2.3、排量≥2100ml。
3、底盘要求：
3.1、★轴距≥3750mm
3.2、变速箱：手动变速箱。
3.3、整车整备质量（kg）≥2500。
3.4、总质量（kg）≥3700。
4、 空调和暖风要求：
4.1、驾驶舱和医疗舱空调为分开控制，医疗舱空调出风口位置应安装在医疗舱上部。
4.2、暖风要求：医疗舱应配备独立的后暖风装置。
5、车辆安全性能要求：
5.1、车辆应有电子式ABS防抱死系统。
5.2、车辆应有遥控钥匙、电动窗、中央门锁。
6、其他参数要求：
6.1、最高车速≥100km／h。
6.2、油箱容积（L）≥80。
6.3、额定载客（人）：≥7人。
7、救护车改装部分要求：
7.1、LED异形警灯：车辆头部安装异形警灯，100W警报器1套
7.2、方形爆闪灯：车辆两侧分别安装蓝色爆闪块2个白色爆闪块2个，车辆后门上方安装蓝色爆闪块2个白色爆闪块2个，共计8个爆闪块，用于警示作用；
7.3、夜间照明灯：医疗舱内左后上方安装夜间照明灯1套，用于夜间执行急救任务；
7.4、电器控制系统：当车辆启动时逆变器才可以正常使用，当车辆处于熄火状态时逆变器自动切断。面板采用集中控制式1套；
7.5、智能逆变器：不低于1000W纯正玄波逆变电源总成1套
7.6、交流插座：安装在左侧围中部4个，采用防泼溅式翻盖220V五孔插座；
7.7、直流插座：安装在集中控制面板下方，1个12V点烟器式插座带USB接口；
7.8、漏电保护装置；起到断路保护功能；
7.9、座椅：右侧超前高靠背单人座椅采用蓝色仿皮面料，带三点式安全带1套、隔墙后部安装1套单人座椅带三点式安全带；
7.10、顺排双人座椅：右侧安装双人座椅，配备两点安全带1套；
7.11、医用地板：采用耐酸、碱、防腐蚀医用地板1套；
7.12、对讲系统：安装在隔墙上，实现驾驶舱与医疗舱前后对讲功能1套；
7.13、消毒系统：顶棚配备12V环形紫外线消毒灯2套；
7.14、车载专用灭火器：医疗舱后部安装1kg干粉式车载灭火器1套；
7.15、输液挂架：顶棚安装羊角式滑动输液挂架1套；
7.16、LED照明灯：顶棚安装不低于4个，长条式12V白色LED光源照明灯，需满足300lm以上；
7.17、LED射灯：医疗舱顶部安装不低于2个，LED光源的射灯主要用于病人特殊需求照明时进行补光；
7.18、长轴专用内饰总成：医疗舱安装1套，厚度在2.5mm以上的ABS材质，应用吸塑工艺加工制造的医疗舱专用内饰，其中包含顶棚、左侧围、右侧围；
7.19、高分子中隔墙：医疗舱安装1套，采用与医疗舱内饰同一材质制作的密封式中隔墙；
7.20、左侧长排多功能医药柜：医疗舱安装1套，采用ABS材质吸塑工艺制造的医药柜，与医疗舱内饰完美衔接；
7.21、左侧吊柜：医疗舱安装1套，采用ABS材质吸塑工艺制造的吊柜，与医疗舱内饰完美衔接；
7.22、高分子氧气柜：医疗舱安装1套，采用ABS板材吸塑成型工艺与医疗舱内饰完美配合，主要存放10L氧气瓶，内置管路隐藏于医疗舱内；
7.23、氧气瓶：容积10L，配备2个；
7.24、氧气终端：采用国标式氧气终端配备2套；
7.25、湿化瓶：采用国标接口的国产高级湿化瓶配备1套；
7.26、减压阀：满足气瓶阀门要求的国标产品配备2套；
7.27、医用氧气胶管、医用胶管隐藏于医疗舱车身内配备2套；
7.28、呼吸机接口：按照国家标准配备的呼吸机接口，可实现与呼吸机相连配备1个
7.29、白色安全扶手：顶棚安装1.2m长白色安全扶手，要求安装牢固可承重50kg以上配备1个；
7.30、拉门踏步总成：采用可伸缩机械式拉门上车踏步，承重不低于200kg配备1个；
7.31、外观彩条：车辆外观按照公告照片进行粘贴1套；
7.32、上车导板：采用不锈钢材质的上车导板1套；
7.33、负压净化排风装置：不低于国家行业标准压差在-10~-30Pa；
7.34、自动上车担架：采用铝合金材质的自动上车担架，承重不低于159kg配备1套；
7.35、铲式担架：铲式担架采用铝合金材质，承重不低于159kg，安装在后门处配备1套；
7.36、★智能车辆辅助驾驶系统
(1) 支持GPS和北斗双模卫星定位，可进行实时位置查询与历时轨迹回放。
(2) 支持6路1080P视频输入，1路视频信号输出接口、2路RS485接口、3路RS232接口、1路10M/100M自适应网|络接口、2路CAN接口、2路USB Host2.0标准接口。
(3) 视频编码同时支持H.264和H.265格式，并支持在手机app端和平台端切换视频编码格式，支持报警事件录像及存储。
(4) 支持手机APP端写入司机卡信息，车辆安装信息。
(5) 驾驶员行为监控系统中遮挡失效提醒，红外阻断墨镜提醒，以及未检测到驾驶员提醒准确率在100%。
(6) 支持APP 实时预览、参数配置等功能，可由APP进行设备ADAS、驾驶员行为分析等功能的灵敏度参数、声音选择、音量大小参数、速度报警阈值参数配置。
(7) 可以支持TTS语音下发，可以在平台对司机的危险驾驶行为进行人工干预；可在开机启动时对司机进行安全辅导教育，安全辅导内容可定制。
(8) 前方碰撞预警: 当车辆在行驶状态下，通过前车摄像机检测到与前车距离过近有碰撞发生可能的情況下，触发前车碰撞预警，并上传至平台。需提供第三方检验机构出具的“前方碰撞预警系统”检验报告复印件。
(9) 车道偏离预警:当车辆在行驶状态下，车辆不打转向灯变道、压车道线，触发车道偏离报警，并且能区分左右转向，并上上传至平台。需提供第三方检验机构出具的“车道偏离预警系统”检验报告复印件。
(10) 行人碰撞报警：车辆行驶过程中，如车前出现行人且存在碰撞危险时，可触发行人报警，并将报警上传至平台。
(11) ADAS应支持自动标定，当传感器位置发生轻微变化后，自标定系统在行进中可感知变动，并自动进行标定纠正。
(12) 设备应支持高清视频存储功能，用于循环存储设备运行时的视频。
(13) 驾驶员行为监控系统：应符合国家颁发的交办运〔2018〕115号令政策文件的功能要求，需提供符合115号令的功能检测报告复印件。
(14) 在车辆行驶过程中，驾驶员行为监控摄像头被不透光材料遮挡、传感器损坏、被恶劣环境限制时，应将上述状态上传到平台；该摄像头应对人身无伤害，需提供第三方检测机构出具的检测报告复印件，检测依据分别是EN *****:2008《灯和灯系统的光生物安全性》和GB/T*****-2006《灯和灯系统的光生物安全性》
(15) 驾驶员身份验证：设备应支持人脸识别识别，通过人脸检测以及分析比对，可以实现驾驶员身份验证；人脸离线识别时，不对人脸识别数量做限制。
(16) 疲劳预警摄像头：高清镜头,分辨率为 1080P、帧率不小于25 帧/秒；支持红外补光灯，且主发光波长不小于 940nm，支持滤光模式，不受照度影响。
(17) 应支持同时上线3个平台中心，并且多中心时报警附件无漏传
(18) 支持远程参数配置，可远程修改平台上线参数，可远程对算法敏感度进行配置，可远程修改报警触发阈值。
(19) 支持HDMI线视频输出。
(20) 支持外接USB麦克，USB麦克可作为拾音功能。支持与平台对讲与监听功能。
(21) 设备可内置地图。
(22) 支持一键报警功能。
(23) 设备带有六轴陀螺仪，可支持急加速急减速急转弯功能。
(24) 疲劳监控摄像头防水要求 IP54 及以上。
8、应满足基型车部分保修三年或六万公里、改装部分保修一年。
★号项不允许负偏离，否则投标文件无效
除颤监护仪技术参数
1. 可用于成人，儿童，新生儿（注册证证明）
2. 显示器:不小于6.5英寸,彩色LCD显示，高背光显示，屏幕亮度≥1000cd/m2 ,屏幕有倾斜，便于观察，可显示ECG，SpO2, EtCO2等四通道波形, 支持数字放大，波形冻结
3. *1秒内完成开机，最高能量选择，智能自检等三个项目,以最快速度实施除颤
4. 除颤电流波形：双相波
5. 手动除颤电极板：标配成人、儿童各一付
6. 标配工作模式：手动除颤，同步复律，生命体征监护，内部放电，机器智能自检
7. *除颤能量: ≤300J, ≥12档能量选择
8. 能量及工作模式选择: 一体旋扭式,快速，直观
9. *快速充电：4秒内充电到200J（包括使用交流电时），充电过程中可在屏幕上显示当前能量值
10. *ECG波形恢复时间：除颤放电后，心电波形在3秒内恢复
11. *心电导联：标配三导联，可选配6芯心电导联线
12. 心电共模抑制比：≥100dB
13. *电容：高性能集合式电容，确保性能稳定
14. 可升级主流法呼吸末二氧化碳，既能用于插管病人，又能用于非插管病人，传感器预热时间不超过10秒，传感器重量不超过10g, IPX7防水等级，耐摔
15. 可升级血氧饱和度：血氧饱和度探头采用平行夹设计，可水洗消毒
16. 自检指示：带有自检指示灯，每天自动自检并更新状态灯颜色（绿色代表一切正常，红色代表有异常），清晰指示仪器状态，并自动保存自检结果
17. 电池：采用安全性高的环保电池
18. 使用环境：
*工作温度：-5℃到45℃
防水防尘等级：IP44
振动冲击及跌落认证：通过MIL-STD-810F 514.5 Category 4 及MIL-STD-810F 514.5 Category 9 ，可用于救护车及急救直升机
19. 仪器内置屏幕智能操作指导，带有电极板放置架，具有报警指示灯
20. 数据存储：可存储≥160小时心电图连续波形，可存储周围环境音
心电图机参数
1、本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。
2、同屏显示，同步采集，同步热敏记录12道心电波形。
3、显示屏9.5英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持全屏触控操作。
4、本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。
5、本机支持有线和无线联网。
6、本机支持心电数据传输，可实现将本机采集的心电数据直接上传至心电网络平台。
7、支持PDF、PNG、HL7、XML、DICOM数据格式。
8、支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议。
9、A/D转换：24bit。
10、采样率：*****Hz/秒/通道。
11、频率响应：0.01Hz ~ 310Hz。
12、耐极化电压：±910mV。
13、导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能。
14、采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达50s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。
15、支持实时采样、预采样、触发采样模式，支持节律分析。
16、屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。
17、自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。
18、支持起搏检测功能。
19、热敏记录纸：折叠纸。
20、设备内置存储器，本机可存储病历850例，存储满后机器可循环存储。
21、支持U盘和SD卡直接导出PDF、PNG、HL7、DICOM等格式的报告。
22、支持波形冻结与波形浏览功能。 支持报告打印预览功能。
23、具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印，方便医生调阅病人信息，并且支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功能，方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。
24、权限管理：可对设置权限进行密码管控，包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。
监护仪技术参数
一、应用范围
1、适用于监护成人、儿童、新生儿患者。
2、广泛用于内科、外科、手术室、妇产科及儿科，具有手术室模式。
二、显示
1、屏幕尺寸：不小于12寸彩色LED屏，彩色高分辨率达800*600，9通道波形显示。
2、界面选择：具备至少7种显示界面，包括标准界面、大字体界面、呼吸氧合界面、NIBP回顾界面、全屏7导界面、半屏7导界面、动态短趋势界面等。
三、参数
1、标配：心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、PI指数、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)
2、心率范围：30bpm-300bmp。
3、心率测量精度：不大于1bpm或±1%，取大者。
4、监护/手术模式共模抑制比不小于110db。
5、抗除颤功能：抗除颤恢复快。
6、心电具备五种波形增益，2.5mm/mV，5.0mm/mV，10mm/mV，20mm/mV，自动。
7、呼吸测量范围：10-120brpm，测量误差为±2bpm或±2%，取大者。
8、血压测量范围：收缩压：30-270 mmHg；舒张压：10-220 mmHg；具有手动/自动/连续测量模式。
9、血氧测量范围：40%-100%，70%-100%范围内精度为2%。
四、系统功能
1、具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护。具有演示模式、隐私模式和夜间模式。
2、数据存储：具备120小时趋势图表、2000个报警事件、2000组NIBP测量的数据存储和回顾功能、120分钟动态短趋势、48小时全息波形回顾。
3、具有高/中/低三种不同级别的生理报警及技术报警，并提供提示信息。
4、具备报警集中设置功能，参数报警级别可调。
5、支持3通道记录仪，记录波形可选择。
6、具有有线联网、无线联网和无需布线的电力联网功能，可实现同科室所有床位联网，信号稳定可靠。
7、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。
8、具有护士呼叫功能、日志导出功能。
9、支持wifi自动联网，救护车和远程中央监护功能。
10、心电、血压、血氧附件采用高档材质设计，导联线统一采用TPU材质，心电电极镀金设计。
呼吸机招标参数
1.★屏幕：防误触彩色液晶屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控，无需触屏。
2.通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）。
3.具备自动同步技术。
4.★具备自动灵敏度技术，无需手动调节触发、撤换灵敏度。
5.具备容量保证功能。
6.★目标潮气量设置范围值：20ml~2200ml。
7.★标配后备电池，后备电池工作时长≥8小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。
8.具备压力释放技术，舒适度三档可调。
9.吸气时间：0.2s~4.0s。
10. 后备呼吸频率设置：1BPM~60BPM。
11. 压力范围：
a)吸气正压（IPAP）：4cmH2O~30cmH2O
b)呼气正压（EPAP)：4cmH2O~25cmH2O
c)持续正压（CPAP）：4cmH2O~20cmH2O
12. 升压档设置范围：1-6档可调。
13. 爬坡时间设置范围：0-60min可调。
14. 报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、压力管道脱落报警、涡轮故障报警、空气流量传感器故障报警。
15. 实时监测数据：压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量。
16. 具备治疗计时功能。
17. 具备系统锁定功能，可便利锁定屏幕。
18. 配备一体式移动台车。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、参与本项目的供应商须自行办理数字认证证书，否则应自行承担无法正常参与项目的一切后果；请供应商下载文件时填写好联系人，联系方式，以便后续发布更正公告后及时书面通知到供应商；如未留相关信息，导致更正公告无法书面通知到，将视同供应商已知晓该更正公告内容。
2、投标（响应）文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及开标现场递交光盘、U盘、移动硬盘等形式存储的可加密备份文件两种形式同时执行，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，以备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。电子投标（响应）文件及报价须在开标截止时间前及时上传和提交。
3、关于未使用的备份文件退还方式:供应商上传的投标(响应)文件正常解密的且采购活动正常进行的，备份文件自动失效。代理机构将在中标（成交）通知书发出前联系供应商将备份文件退回。
4、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因操作投标（响应）文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正常以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
5、供应商参加开标前应自行登录本溪市公共资源交易网查阅来访人员防疫规定。
