一、设备信息

　　二、公示期

　　2022年11月25日至2022年11月29日

　　三、潜在供应商回应方式

　　请满足附件所列技术参数需求的国内产品潜在供应商在公示期内将书面材料送至邵武市总医院办公室。

　　书面材料包括但不限于：法人营业执照复印件，法人授权书，委托人身份证复印件，公司通讯地址、联系方式，设备的技术参数及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表（所提供设备技术要求为参考数据，如有偏离，应对偏离予以说明优缺点），设备彩页，设备及供应商的相关资质证件等。

　联系方式：0599-*******

　　联系地址：邵武市总医院设备科

邵武市总医院

　　2022年11月25日

见附件1

一、听觉诱发电位仪参数要求：

1．总体要求：

1.1 软件：SQL数据库，XML数据格式，全面兼容网络，无限存储空间；患者统计学资料，患者日志；可存储来自丹麦国际听力公司的听力计，阻抗计和助听器分析仪的数据轻松备份功能。

1.2 功能模块：ABR，ASSR模块，可升级诊断型耳声发射（OAE）、快速自动听性筛查脑干ABRIS、VEMP模块。

1.3 兼容性：能兼容OtoAccess数据库软件。

2．ABR性能要求：

2.1 前置放大器：双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极），增益：80dB/60Db；频率响应：0.5 - 5000Hz；噪声：4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)；CMRR：最小值>118dB, 典型值130dB (<100Hz)。

2.2 短声（Click）刺激率：0.1-80.1次/秒。

2.3 频率特异性刺激声：短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz；包络：Blackman， Gaussian，Hanning，Hamming，Bartlett，Rectangle，手动上升/平台/下降设置。

2.4 刺激强度：20-130dB peSPL（-10 —100 dB nHL），1dB步进，可选择柔和刺激声（刺激声强度渐进），特别适合对熟睡中的婴儿测试。

2.5 计权运算：贝氏计权。

2.6 测试质量指示: 反应可信目标值95%、97.5%或99% , Fmp（以所选范围内曲线上的5个点为基础进行计算）。

2.7 残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的5个点为基础进行计算。

2.8 数据采集：采集开始：刺激声开始时间±2ms；A/D分辨率：16bit；每条曲线点数：450点。

2.9 滤波器：低通及高通数字滤波器；低通FIR（有限脉冲响应）滤波，不发生波峰时移；高通滤波器模拟巴特沃思：0.5Hz-100Hz 6或12dB /倍频程。在测试过程中、甚至完成测试后都可随时更改滤波设置。

3．ASSR多频稳态性能要求：

3.1抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）。

3.2 刺激声：NB CE-Chirp^ò500Hz，1kHz，2kHz，4kHz；带宽：±1/2倍频程-3dB，同时刺激数：8个（每耳4个）。

3.3 掩蔽：白噪声，0-100dB HL。

3.4 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改。

3.5 刺激声控制：独立控制8个同时发放的刺激声（每耳4个），独立控制8个刺激声强度，动态提示可选强度范围；独立控制8个刺激声开始/停止刺激。

3.6 增益：手动：74-110dB（5μV-320μV输入），6dB步进。

3.7数据采集：双通道独立分析运算：A/D解析率：16bit；手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制；超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进。

4．配置：主机1台，插入式耳机1副，前置放大器1只，测试工具包1套，测试模拟器1套，USB数据线1根，电源线1根，操作手册1册，工作站1套。