详见招标文件

执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范

标段1序1

一、设备名称：便携式彩色超声诊断系统

二、数量：1台

三、技术参数及功能要求：

3.1设备用途说明：腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、术中、介入、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本

3.2笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括：

3.2.1≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器

3.2.2数字化二维灰阶成像单元

3.2.3数字化彩色及能量多普勒单元

3.2.4数字化频谱多普勒显示和分析单元

3.2.5数字化波束形成器

3.2.6多角度空间复合成像技术（可分多级调节并同屏双幅显示）

3.2.7智能化斑点噪声抑制技术（可分多级调节并同屏双幅显示）

3.2.8自动优化功能

3.2.8.1二维图像自动优化

3.2.8.2多普勒图像自动优化

3.2.8.3彩色血流成像

3.2.9增益补偿技术，提高心肌侧壁显示能力,提高心肌疾病诊断

3.2.10实时同屏教学软件

3.2.11配血流量化评估技术（血流信号充盈比率曲线分析图表）

3.2.12自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)

3.2.13编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头）

3.2.14原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角

度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析）

3.2.15主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转

3.2.16整机重量≤5.2公斤

3.2.17数字化通道数≥18,000

3.2.18动态范围≥170dB，可视可调

3.2.19超声系统最大探查深度≥33CM

3.2.20实时三同步成像

3.2.21方向性能量图（DCA）

3.2.22线阵探头凸型扩展技术

▲3.2.23穿刺针增强显影技术，穿刺针增益可实时分级单独调节 穿刺引导功能：支持相控阵、凸阵、微凸阵、线阵探头穿刺引导功能；凸阵探头穿刺引导角度>=4个；线阵探头穿刺引导角度>=3个

★3.2.24轨迹球操作

3.2.25中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等）

3.2.26内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥0.5小时）

3.2.27所配软件为新版本

3.3测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.3.1一般测量

3.3.2多普勒血流测量与分析

3.3.3实时多普勒自动包络、测量和计算

3.3.4心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告

3.3.4.1心肌应变定量

3.3.4.2节段心肌取样

3.3.4.3多个心动周期数据显示

3.3.4.4各个节段各个心动周期曲线显示，各个节段平均心动周期曲线显示，平均节段各个心动周期曲线显示，平均节段平均心动周期曲线显示

3.3.4.5 相同时相任意节段数据对比，包括达峰时间

3.3.5外周血管测量与分析

3.4一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元

3.4.1超声图像静态、动态存储原始数据回放重现

3.4.2原始数据储存，可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式10个参数，CFM模式7个参数，PW模式18个参数

3.4.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

3.4.4USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像

3.5输入/输出信号：

3.5.1输入：DVI，HDMI，USB，Lan

3.5.2输出：HDMI，DVI，USB，DVD，Lan

3.6连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件

3.7图像管理与记录装置：

3.7.1超声图像存档与病案管理系统

3.7.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像

3.7.3一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像

3.7.4内置固态硬盘≥128GB

3.8专业化移动式台车（操作台可上下升降≥14cm），扩展连接三个探头接口

3.9探头

3.9.1.频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种。最大可达22MHz.

3.9.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵

3.9.3阵元：线阵探头有效阵元数≥192阵元，凸阵探头有效阵元数≥192阵元

3.9.4B/D兼用

3.9.5线阵：B/PWD

3.9.6凸阵：B/PWD

3.9.7相控阵：B/PWD/CWD

3.10二维灰阶显像主要参数：

3.10.1扫描：

3.10.2电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz

3.10.3相控阵探头：超声频率2.0－4.0MHz，经胸心脏扫描角度≥115°

3.10.4电子线阵：超声频率5.0-13.0MHz，探头四按键操控

3.10.5扫描速率：B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒

3.10.6扫描速率：B模式相控阵探头90度，18cm深度时，帧速率≥40 帧/秒

3.10.7扫描线：每帧线密度≥230超声线

3.10.8线阵探头种类≥3种

3.10.9发射声束聚焦：≥8段

3.10.10接收方式：可视可调接收超声信号动态范围≥150dB

3.10.11回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒

3.10.12预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

3.10.13增益调节：B/M/CF/D可独立调节

3.10.14TGC调节≥6段

3.10.15空间分辨力：符合GB*****-1997国家标准

3.11频谱多普勒：

3.11.1方式：脉冲波多普勒 PWD

高脉冲重复频率 HPFF

连续波多普勒 CWD

组织多普勒速度成像 TVI/TVD

3.11.2多普勒发射频率：

3.11.2.1线阵：≥2段

3.11.2.2凸阵：≥2段

3.11.3最大测量速度：PWD：血流速度≥8.0 m/s

CWD：血流速度≥14.0 m/s

3.11.4最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)

3.11.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D

3.11.6电影回放：≥60秒

3.11.7取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级

3.11.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转,B-刷新(手控), 局放

3.12彩色多普勒：

3.12.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示

3.12.2彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时， 彩色显示帧频≥8帧/秒，相控阵探头90度角全视野彩色取样框，18cm深度，彩色显示帧频≥7 帧/秒

3.12.3显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

3.12.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）

3.12.5双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）

3.13超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

★3.14标配高频、低频、体表心脏超声三个探头

3.15配置探头穿刺引导架，满足探头数量要求

3.16配置台车 1套

标段1序2

一、设备名称：便携式彩色超声诊断系统

二、数量：1台

三、技术参数及功能要求：

3.1系统技术规格及概述：

▲3.1.1 ≥15寸屏

3.1.2机器内置≥3个可激活探头接口

3.1.3 ≥4个USB 3.0接口

3.1.4二维灰阶模式

3.1.5空间复合成像

3.1.6彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

3.1.7频谱多普勒成像：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒

3.1.8独立角度偏转

3.1.9扩展成像

3.1.10实时双幅对比成像

3.1.11一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别，包括ROI框位置、角度自动改变）

3.1.12全屏放大

3.1.13局部放大（支持前端、后端放大）

3.1.14回波增强技术

3.1.15多普勒自动识别功能

3.1.16支持锁屏功能

3.1.17自动唤醒功能

3.1.18常规测量软件包

3.1.19标配腹部、心脏、血管、小器官，神经测量软件包，可选配产科、妇科、泌尿、急诊测量软件包

3.1.20支持手动触摸屏上注释，包络测量。

3.1.21支持手势操作（图像调整、测量和注释、图像浏览）

3.1.22穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头

3.1.23 ≥142种体位图

3.1.24支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）

3.1.25内置超声教学软件，解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、腹部、甲状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供在线指导

3.1.26智能追踪探头信息，探头内置记忆芯片，可自动记录设备序列号等信息，自动写入病例，便于设备管理与追溯

3.2测量/分析和报告：

3.2.1常规测量：距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量

3.2.2全科测量包，自动生成报告：急诊、神经、肌骨、腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管

3.3检查存储和管理（内置超声工作站）：

3.3.1检查存储：

3.3.1.1 ≥120GB SSD硬盘、内置超声工作站

3.3.1.2多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

3.4系统技术参数及要求

3.4.1主机重量≤ 6.5Kg

3.4.2二维灰阶模式：

3.4.2.1扫描线：每帧线密度≥512超声线

3.4.2.2扫描频率：电子凸阵：超声频率范围 1.3- 6.0 MHz

电子线阵：超声频率范围 5.4-16.2MHz

3.4.2.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

3.4.2.4最大显示深度：≥39cm

3.4.2.5最大帧率：≥999 帧/秒

3.4.2.6 TGC：≥6段

3.4.2.7二维灰阶：≥256

3.4.2.8动态范围：≥230

3.4.2.9增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100

3.4.2.10伪彩图谱：≥8种

3.4.3彩色多普勒成像：

3.4.3.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

3.4.3.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

3.4.3.3最大帧率：≥364 帧/秒

3.4.3.4支持B/C 同宽

3.4.4频谱多普勒模式：

3.4.4.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

3.4.4.2显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等

3.4.4.3显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

3.4.4.4最大速度：≥ 8.5m/s（连续多普勒速度: ≥ 37 m/s）

3.4.4.5最小速度：≤0.5mm /s（非噪声信号）

3.4.4.6取样容积：0.5-20mm

3.4.4.7快速角度校正

3.4.5探头规格

★3.4.5.1标配探头：至少凸阵探头，线阵探头共2把

3.4.5.2探头频率：

3.4.5.2.1频率带宽1.3- 6.0 MHz（依赖不同探头）

3.4.5.2.2频率带宽 5.4-16.2MHz

3.4.5.2.3所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段

3.4.5.2.4振元：最大有效振元数≥192振元

3.4.5.3穿刺引导：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能

3.4.6外设和附件：台车（包括：耦合剂杯套组、储物篮、打印机架、AC电源及电源线、辅助输出电源线、纸巾架）

交货时间：签订合同后接到甲方通知送货的30天内完成交付、安装、调试

交货地点：甲方指定地点

交货方式：送达至甲方指定地点

四、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

4.1、特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

4.2、投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。

4.3、投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

4.4、货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

4.5、投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

五、安装调试及验收

5.1、中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

5.2、在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

5.3、在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

5.4、设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

5.5、中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

5.6、设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

六、技术服务（含培训）要求

6.1、中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册；

（6）故障代码表、维修密码；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单；

（13）进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；

（14）软件备份光盘。

6.2、中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

6.3、投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

七、售后服务要求

7.1 质保期：

标段1序1：设备整机（含探头）原厂质保期为≥叁年，即安装调试验收合格买方签字之日起三十六个月连续运转良好（中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺）。质保期内由投标人负责维修与更换有缺陷的货物或部件，所产生的所有相关费用均由投标人自行承担；质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供对上述内容出具的承诺书。

标段1序2：设备整机（含探头）原厂质保期为≥叁年，即安装调试验收合格买方签字之日起三十六个月连续运转良好（中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺）。质保期内由投标人负责维修与更换有缺陷的货物或部件，所产生的所有相关费用均由投标人自行承担；质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供对上述内容出具的承诺书。

7.2、售后响应时间：运行过程中如仪器出现异常或故障，维修或应用工程师需在2小时内积极响应并到达现场服务，24小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人提供备用机以保障采购人临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。

7.3、投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。

7.4、投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应，费用包含在投标报价内。

7.5、投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，所需费用已包含在投标报价内。

7.6、质保期内制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

★7.7、投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，接口费用包含在投标报价内。

7.8、投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。

八、设备其它要求及说明

★8.1、投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

8.2、投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

8.3、投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

8.4、所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

8.5、装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

详见招标文件

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