详见招标文件

执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范

一、设备名称：彩色超声多普勒成像系统

二、数 量：1套

三、用途：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管

四、系统概述

4.1设备参数

4.1.1显示器：≥23英寸LED液晶屏，支持独立升降，旋转

4.1.2 触摸屏：≥13英寸防眩光彩色液晶高灵敏度电容触摸屏，支持触摸屏手势操作，支持同屏显示

4.1.3 内置探头接口：全激活相互通用接口≥4个

4.1.4 探头挂杯，线程设计，方便根据不同科室配置不同探头挂杯

4.1.5 整机可拆卸高集成度一体式机箱，方便维修保养

4.2设备技术

4.2.1B模式

4.2.2彩色血流模式

4.2.3脉冲波多普勒模式

4.2.4能量多普勒模式

4.2.5方向能量多普勒模式

4.2.6连续波多普勒模式

4.2.7组织多普勒模式

4.2.8 组织多普勒频谱模式

4.2.94D模式

4.2.10去斑点技术

4.2.11复合成像：曲别针实验≥5线偏转

4.2.12FHI：支持B模式

4.2.13自动图像优化

4.2.14宽频增强技术

4.2.15双波叠频技术

4.2.16扩展区域聚焦成像技术

4.2.17高能量脉冲技术

4.2.18自适应对比度技术

4.2.19心脏探头顶点扩展技术

4.2.20图像优化技术

4.2.21组织特异性成像

4.3设备功能

4.3.1二维+频谱同屏测量功能

4.3.2自动多普勒测量：四同步技术，B+C+D+自动测量

4.3.3四幅同屏显示功能

4.3.4热键自定义设置功能

4.3.5测量字体大小、位置、屏幕菜单位置、颜色显示（可视可调）

4.3.6自定义注释：包括插入、删除、编辑、保存等

4.3.7支持多种语言（包括界面显示、操作面板输入和触摸屏输入），且切换无需重启

4.3.8 系统一键更新、一键恢复功能

4.4探头规格

4.4.1频率：超宽频带、变频探头，工作频率范围明确显示

4.4.2探头种类：凸阵、线阵、相控阵、腔内（有容积功能）和容积

4.4.2.1要求配置单晶线阵

4.4.2.2≥220°大角度腔内，超大视角，扩大扫查面积（提供图片证明，要求制造商盖公章）

4.4.3探头基波频率≥5种，谐波频率≥5种

4.4.4超宽频带探头：频率范围1-15.0MHZ

4.4.5穿刺

4.4.5.1穿刺引导：探头可选配穿刺导向装置

4.4.5.1.1 支持单线引导方式，穿刺引导线角度可调

4.4.5.2穿刺增强

4.5测量和分析

4.5.1 B模式、D模式、M模式下一般测量：距离、面积、周长、体积、角度、时间、比率、心率输入等

4.5.2常规多普勒血流测量与分析(速度、距离、长度比、面积比、心率、血流量)

4.5.3专业心血管应用

4.5.4小器官测量与分析

4.5.5泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析)

4.6二维灰阶显像主要参数

4.6.1扫描线：每帧线密度256超声线

4.6.2可视可调动态范围≥290

4.6.3数字式声束形成器

4.6.3.1数字式全程动态聚焦

4.6.3.2数字式可变孔径及动态变迹

4.6.3.3A/D≥12bit

4.6.4最大扫描深度≥45.00cm

4.6.5预设检查模式：调节多种参数，针对不同的检查脏器，不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像，减少操作时间

4.6.6 侧向增益调节：增益调节≥250

4.6.7实体STC分段增益≥8段，LGC≥8段

4.6.8 伪彩调节≥29种

4.6.9发射声速聚焦：多焦点可调

4.7彩色多普勒

4.7.1显示方式：速度方差，方差、能量，速度

4.7.2显示控制：零位移动 7级、黑/白与彩色比较

4.7.3彩色增强功能：能量多普勒模式（PD），方向能量多普勒模式(DPD)

4.7.4支持B/C同宽

4.8频谱多普勒

4.8.1方式：

4.8.2显示方式：B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/4D

4.8.3动态范围≥8级可调，谱线增强≥4级可调

4.8.4零位移动≥11级可调

4.8.5显示控制

4.8.5.1反转显示(左/右，上/下)

4.8.5.2零移位

4.8.5.3B—刷新(手控、时间)

4.8.5.4B/D扩展

4.8.5.5局放及移位

4.8.6超声功率输出调节：B/M、D、C模式0-100%（可视可调）

4.9数据存储与管理

4.9.1≥500GB SSD固态硬盘存储

4.9.2内置DVD-R光盘存储

4.9.3超声图像静态、动态存储（图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在PC机上直接观看图像）

4.9.4回调图像后测量功能

4.9.5一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等

4.10电影回放和原始数据处理

4.10.1支持手动和自动回放

4.10.2支持向前、向后存储

4.10.3实时存图、存电影，同屏显示

4.11连通性要求

4.11.1支持超声工作站软件(包含中文超声诊断描述模板、图文报告单、报告模式可以任意编辑)

4.11.2输出/入接口：VGA、LAN、DVI数字信号、Video out、ECG、S-video、Remote；USB3.0：3个，USB2.0：5个，可接更多外设数字设备

4.12 配置要求

4.12.1彩色多普勒超声诊断仪主机 1台

4.12.2凸阵探头：2.0-5.0MHz：1个

4.12.3线阵探头：4.0-12.0MHz：1个

4.12.4腔内探头：4.0-11.0MHz：1个

4.12.5配置超声工作站1套（品牌计算机：正版OS；CPU：标压12代i5及以上；M.2 NVME PCI-E4.0固态硬盘≥1T；兼容已有PACS的采集卡，内存≥16G；同品牌双显示器，尺寸≥24寸，分辨率≥1920x1080；主机后置USB接口≥6个）

4.12.6彩色喷墨打印机1台（支持自动双面打印，支持LAN接口，可支持国产连供墨水）

4.12.7配套人体工程学桌椅一套

交货时间：签订合同后接到甲方通知送货的30天内完成交付、安装、调试

交货地点：甲方指定地点

交货方式：送达至甲方指定地点

五、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

5.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

5.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。

5.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

5.4货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

5.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

六、安装调试及验收

6.1中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

6.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

6.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

6.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

6.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、技术服务（含培训）要求

7.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册；

（6）故障代码表、维修密码；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单；

（13）进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；

（14）软件备份光盘。

7.2中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

7.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

八、售后服务要求

★8.1质保期：验收合格后整机（含探头）保修≥叁年，即安装调试验收合格买方签字之日起三十六个月连续运转良好（中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺），定期上门提供保养校准服务。质保期内由投标人负责维修与更换有缺陷的货物或部件，所产生的所有相关费用均由投标人自行承担；质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。在投标文件中提供对上述内容出具的承诺书。

8.2售后响应时间：运行过程中如仪器出现异常或故障，维修或应用工程师需在2小时内积极响应并到达现场服务，24小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人提供备用机以保障采购人临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。

8.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。

8.4投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应，费用包含在投标报价内。

8.5投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，所需费用已包含在投标报价内。

8.6质保期内制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

★8.7投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，接口费用包含在投标报价内。

8.8投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。

九、设备其它要求及说明

★9.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

9.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

9.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

9.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

9.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

详见招标文件

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