详见招标文件

一、设备名称：超高清动态电子喉镜

二、数 量：1套

三、用途：鼻，咽，喉部及声带动态检查。

四、技术指标

4.1摄像系统

4.1.1数字式全高清主机，输出分辨率≥1920X1080，逐行扫描≥50帧/秒具有动态喉镜以及电声门功能，可连接电子镜，纤维镜及各种光学镜

4.1.2具有自动白平衡功能，自动曝光亮度控制

4.1.3输出接口，DVI≥2组，3G-SDI≥4组，USB3.0数据接口

4.1.4带有动态喉镜及喉频谱功能

4.1.4.1 动态方式：电子快门频闪

4.1.4.2 适用音频：80-1000HZ

4.1.4.3 慢速频率：0.5-2HZ

4.1.4.4 固定相位显示：0°-360°

4.1.4.5 电子频闪可切换至普通内窥镜模式，以用耳、鼻等其他部位的检查和手术

4.1.5具有电声门功能

4.1.6主机具有菜单功能，可保存3组以上的用户设置

4.1.7具有自动补亮照明以及自动测光功能：术野边缘，组织深部间隙自动补亮功能，整个视野画面明亮，没有暗区

▲4.1.8主机自带电子染色功能，可实现对早期恶性病变诊断

4.1.9主机具有自动光圈控制，配套自动光源，可实现自动调整光亮度

4.1.10 摄像头：可按键编程或内置麦克风。分辨率≥1920X1080

4.2专业医用高清监视器≥24寸，带DVI数字信号输入口；分辨率≥1920X1080

4.3冷光源

4.3.1灯泡为LED

4.3.2单个灯泡使用寿命为1万小时以上

4.3.3色温≥5800K

4.3.4工作模式：连续

4.3.5LED双灯设计，即有2个光纤接口

4.3.6自感应保护功能，拔出光纤，自动切断灯泡电源

4.3.7配合相关摄像，可实现自动调光功能

4.4麦克风

4.4.1自动对频

4.4.2频率范围：60-1000Hz

4.5电子软性鼻咽喉镜

4.5.1图像传感器位于插入管的前端

4.5.2内置LED光源，系统无需额外内窥镜光源

4.5.2可与摄像主机连接，进行动态喉镜的检查

4.5.3最大弯曲角度，上130°，下130°

4.5.4视野≥85°,景深：3-100mm

4.5.5插入管最大外径≤3.4mm

4.6电声门电极

4.6.1内置麦克风，可同步采集音频参数

4.6.2频率响应范围：60HZ-1000Hz

4.7 全高清图文工作站一套，采集分辨率1920X1080（含打印机）

4.8 专用台车一台

4.9 嗓音分析系统用音响一台

4.10 要求摄像系统、光源以及电子鼻咽喉镜、嗓音分析系统均为同一品牌。系统所有预装软件均为正版合法软件。

▲4.11 配置高清动态电子鼻咽喉镜及嗓音分析矫治系统

4.11.1五官科综合摄像系统，分辨率1920X1080：1台

4.11.2脚踏开关：4套

4.11.3高清电子鼻咽喉镜：2根

4.11.4EGG电极：2个

4.11.5喉部固定绑带：1包

4.11.6动态喉镜专用麦克风，用于带电声门功能主机：1个

4.11.7全高清≥24寸医用液晶监视器，分辨率1920X1200：1台

4.11.8全高清内窥镜图文工作站，配置品牌电脑：1套（品牌计算机：正版OS；CPU：标压12代i7及以上；独立显卡，显存≥8G；M.2 NVME PCI-E4.0固态硬盘≥1T；兼容已有PACS的采集卡，内存≥16G；同品牌双显示器，尺寸≥24寸，分辨率≥1920x1080；主机后置USB接口≥6个，负责接入医院信息系统）

4.11.9专用台车：1台

4.11.10品牌音响：1台

4.11.11品牌激光打印机：1台

交货时间：签订合同后接到医院通知送货的30天内完成交付、安装、调试

交货地点：采购人指定地点

交货方式：送达至采购人指定地点

五、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

5.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

5.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。

5.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

5.4货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

5.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

六、安装调试及验收

6.1中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

6.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

6.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

6.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

6.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、技术服务（含培训）要求

7.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册；

（6）故障代码表、维修密码；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单；

（13）进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；

（14）软件备份光盘。

7.2中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

7.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

八、售后服务要求

★8.1质保期：验收合格后整机保修≥贰年，即安装调试验收合格买方签字之日起24个月连续运转良好（中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺），质保期内至少每年2次维护保养及监测。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内维修与更换有缺陷的货物或部件（所需费用已包含在投标报价内），质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

8.2售后响应时间：运行过程中如仪器出现异常或故障，维修或应用工程师需在2小时内积极响应并到达现场服务，24小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人提供备用机以保障采购人临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。

8.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。

8.4投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应，费用包含在投标报价内。

8.5投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，所需费用已包含在投标报价内。

8.6质保期内制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

8.7投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，接口费用包含在投标报价内。

8.8投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。

九、设备其它要求及说明

9.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

9.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

9.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

9.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

9.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

详见招标文件

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