高效液相色谱串联质谱系统技术参数（进口1套，国家医学检验临床医学研究中心）
一主要技术参数
1.液相色谱仪技术参数
1.1输液单元：可编程的二元高压泵。
1.2操作压力：≥7500psi。
1.3控温自动进样器：进样量范围不窄于1uL–50uL；进样位数无需扩展模块≥100位；进样器控温范围不窄于4-40℃。
2.质谱仪技术参数
2.1离子源：
2.1.1 配有独立的电喷雾离子源（ESI）和独立的大气压化学电离源（APCI）。
2.1.2 采用主动干预的增强离子导入技术
★2.1.3 ESI流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，无需分流，流速≥2.8mL/min。不同流速：0.4，0.8，1，2mL/min下，灵敏度不损失。
★2.1.4离子源温度：离子源内两路加热雾化气，辅助加热气温度≥650℃。
2.1.5 离子源不同温度对灵敏度的影响：在其他条件不变的前提下，在300-650℃温度区间内，随着离子源温度的升高，灵敏度也随之升高。
2.1.6离子源基质效应低，基质中分析氯霉素残留，前处理采用液-液萃取LLE和不同的固相萃取柱如HLB、MCX、MIP，基质效应偏差<5%。
★2.2 离子源传输部分采用锥孔设计或毛细管式设计，如果是毛细管式设计的离子源，则需要提供50套以上离子源部分的全套毛细管。
★2.3 碰撞室：≥90度的弯曲碰撞室，且Dwell time低至2ms时，灵敏度不损失。
2.4 质量范围m/z：不窄于5-2000amu。★2.5正负离子极性切换速度：≤10 ms。2.6灵敏度和重现性指标：
★2.6.1 ESI+：实际柱上进样1pg利血平，流速≥0.8mL/min，信噪比≥1,500,000:1（噪音长度不低于0.3min）。重现性实验：1pg利血平分别连续进样10次，峰面积CV小于3%。
★2.6.2 ESI-：实际柱上进样1pg氯霉素，流速≥0.8mL/min，信噪比≥1,500,000:1（噪音长度不低于0.3min）。重现性实验：1pg氯霉素分别连续进样10次，峰面积CV小于3%。
2.6.3 ESI-：七碳全氟三醚类化合物C7-3定量灵敏度ESI-模式下，流速≥0.4mL/min，定量限可≤20ppt，且要求定量曲线在50-*****ng/L范围内线性良好r>0.99；连续六次进样，CV<6%。
2.6.4 一针进样0.03pg，含有以下全氟化合物（PFBA，HFBO-DA1，PFOS1，PFTrDA1）的标准溶液，连续进针时CV值≤5%。
2.6.5 二级全扫描灵敏度：25fg利血平，范围不窄于150-650Da，扫描时间100ms；以195碎片计算时，S/N≥100:1，CV≤5%（n=6）。
2.6.6 子离子扫描灵敏度：200fg克伦特罗柱上进样的二级全扫描谱图中可以获得≥4个大于10%相对丰度子离子，并能够准确的在谱库中检索，且匹配系数≥80%。
2.6.7 多级定量灵敏度：质量色谱图不进行平滑处理时，1.0pg克伦特罗进样，取母离子277、子离子 259以及三级子离子 203，S/N＞250：1，连续进样6针时RSD＜17%（峰/峰比）。
★2.7 正负切换和单一极性模式下检测，灵敏度不下降。
2.8 采用脉冲计数检测器，±3KV连续可调。
★2.9扫描模式：
2.9.1具有母离子扫描，中性丢失扫描，选择离子扫描，选择反应监测扫描，多反应同时监测扫描等功能。
2.9.2 信息关联扫描：一次进样不分时间窗口，可完成至少60个MRM离子对定量分析，完成扫描窗口为500Da的母离子扫描分析和中性丢失扫描分析，分析的总循环时间<1.5秒。
2.9.3 实际定量分析，设置驻留时间（dwell time）为1ms。不分时间窗口，正、负切换同时检测，满足一次进样＞300对MRM分析（约15分钟）。
★二配置
1.液相色谱仪（含二元梯度泵2个、在线脱气机1个、柱温箱1个、自动进样器1个、溶剂瓶（1L）5个及托盘1个）1套。
2.三重四极杆质谱仪1台。
3.独立的离子源（含ESI和APCI）1套。
4.高通量定量优化和数据处理软件1套。
5.氮气发生器 1台。
6 .UPS电源（6KV 断电后可持续1小时）1台。
7.机械泵油 3瓶。
8 .ESI和APCI喷针各1根。
9 .C18色谱柱2根。
10.高性能数据处理电脑（i7 CPU、16G内存、2T硬盘）1套。
11.液晶显示器（尺寸≥27寸）1台。
三售后服务
★1.整机免费质保三年，质保期内免费维修、更换配件，质保期内，软件免费更新。
2.免费送货上门，仪器制造商授权的技术人员到现场免费安装调试该系统，确保仪器技术指标验
收合格，并在用户实验室免费培训操作技术人员。
3.每3个月定期回访以及对设备维护，每年提供1次校准服务。
3.本项目的特定资格要求：投标人所投产品属于医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），制造商具有有效期内的医疗器械生产许可证（进口设备无须提供），所投产品具有有效期内的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）；所投产品为非医疗器械的提供非医疗器械情况说明。
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