试剂市场调研信息公示IVD2022016
试剂市场调研信息公示IVD2022016
我院拟对下列试剂市场调研，请相关供应商（或厂家）与我院联系。
一、项目明细
序号 | 申请科室 | 试剂名称 |
1 | 阿米卡星药敏实验纸片（扩散法） | |
2 | 氨曲南药敏实验纸片(扩散法) | |
3 | 氨苄西林药敏实验纸片(扩散法)Ampicillin Susceptibility Test Disc | |
4 | 苯唑西林药敏实验纸片 | |
5 | 厄他培南药敏实验纸片(扩散法) | |
6 | 红霉素药敏实验纸片(扩散法) | |
7 | 环丙沙星药敏实验纸片（扩散法） | |
8 | 磺胺甲恶唑/甲氧苄啶药敏实验纸片（扩散法） | |
9 | 克林霉素药敏实验纸片（扩散法） | |
10 | 磷霉素/氨丁三醇药敏纸片（扩散法） | |
11 | 美罗培能药敏实验纸片（扩散法） | |
12 | 米诺环素药敏实验纸片（扩散法） | |
13 | 青霉素药敏实验纸片（扩散法） | |
14 | 庆大霉素药敏实验纸片（扩散法） | |
15 | 痰消化液 | |
16 | 替加环素药敏实验纸片(扩散法) | |
17 | 头孢他啶药敏实验纸片(扩散法) | |
18 | 头孢西丁药敏实验纸片（扩散法） | |
19 | 头孢哌酮/舒巴坦药敏实验纸片（扩散法） | |
20 | 头孢唑林药敏实验纸片(扩散法) | |
21 | 万古霉素药敏实验纸片(扩散法) Vancomycin Susceptibility Test Disc | |
22 | 亚胺培南药敏实验纸片（扩散法） | |
23 | 左氧氟沙星药敏实验纸片(扩散法) Levofloxacin Susceptibility Test Disc | |
24 | 哌拉西林/他唑巴坦药敏实验纸片(扩散法) | |
25 | 卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基（碘伏中和剂） | |
26 | 卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基（复方中和剂） | |
27 | 卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基（酒精中和剂） | |
28 | 微生物药敏试纸（扩散法＜K-B法＞） | |
29 | 多粘菌素B药敏试剂（微量肉汤稀释法） | |
30 | 替加环素药敏试剂（微量肉汤稀释法） | |
31 | 缓冲液（碳清霉烯霉） | |
32 | 肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法） | |
33 | 前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） | |
34 | α-醋酸萘酚酯酶染色液（a-NAE) | |
35 | α-丁酸萘酚酯酶染色液（a-NBE) | |
36 | 过碘酸雪夫染色液 | |
37 | 过氧化物酶染色液（POX） | |
38 | 碱性磷酸酶染色液（NAP） | |
39 | 氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色液（AS-DNCE) | |
40 | 铁染色液（Fe） | |
41 | 绝对计数用微球试剂盒FLOW-COUNT FLUOROSPHERES | |
42 | 细胞质控品Immuno-Trol Cells | |
43 | 细胞质控品Immuno-Trol low Cells | |
44 | 核固红染色液 | |
45 | 免疫分析质控物 | |
46 | 尿液分析物质控品 | |
47 | 肿瘤标记质控物 | |
48 | 食物特异性IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）（EIA-FIGG-4A） | |
49 | 人风疹病毒核酸检测试剂盒 | |
50 | 人巨细胞病毒核酸测定试剂盒 | |
51 | EB病毒核酸扩增测定试剂盒 | |
52 | 淋球菌核酸检测试剂盒 | |
53 | 沙眼衣原体核酸检测试剂盒 | |
54 | 解脲支原体核酸检测试剂盒 | |
55 | 单纯疱疹病毒II型核酸检测试剂盒 | |
56 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法） | |
57 | 非结核分枝杆菌菌种鉴定试剂盒 | |
58 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（化学发光法） | |
59 | 结核杆菌IgG抗体检测试剂盒（化学发光法） | |
60 | 抗 EB 病毒衣壳抗原抗体 IgA 检测试剂盒（化学发光法） | |
61 | 血管内皮生长因子测定试剂盒（化学发光法） | |
62 | 胃泌素17检测试剂盒（化学发光法） | |
63 | 丁型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（化学发光法） | |
64 | 丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒 | |
65 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒（非胶体金法） |
二、资质要求
1. 生产企业及产品资质包括，加盖经营企业鲜章的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）、营业执照、 税务登记证、组织机构代码证的复印件。
2. 经营企业的资质，包括加盖鲜章的《医疗器械经营许可证》、营业执照、税务登记证、组织机构代码证的复印件。
3. 需提供相关授权书
（1）生产企业（国内总代理）对经营企业的授权书。
（2）经营企业对销售人员的授权书。
4. 符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文、英文说明书。
5. 附一份产品报价单，注明名称、规格、单位、五省联动价、挂网流水号。（重要文件）
请将以上资料密封，在文件封面上注明公司名称、联系人、联系电话、邮箱及所报项目的编号。
6. 每一个项目编号的相关资料单独密封。
7. 资料接收时间：2022年12月12日上午09：00—11：00。
8. 地址：成都市青羊上街208号省医院南大门，浆洗大楼4楼(电梯右侧）医学装备部411窗口3处。
9. 注：如后期需进行比对试验，我部门统一通知。比对试验结果纳入后期采购评标。
联系人： 王老师联系电话：028-********
医学装备部
2022年12月5日
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